纤维素-［Amim］Cl浓溶液的稳态流变规律

对纤维素-氯代1-烯丙基-3-甲基咪唑(［Amim］Cl)浓溶液在不同温度下的稳态流变规律进行了研究。测试结果显示：纤维素-［Amim］Cl浓溶液属于假塑性流体。运用Cross和Carreau两种黏度模型对实验数据进行拟合,得到了表观黏度的主曲线,通过Arrhenius方程确定了移位活化能(ΔEa)为91.86～164.97 kJ/mol。与纤维素-氯代1-丁基-3-甲基咪唑(［Bmim］Cl)溶液、纤维素-N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）溶液、熔融聚合物（如聚丙烯、聚乙烯等）的活化能以及流变规律进行了对比。结果表明,纤维素-［Amim］Cl浓溶液的ΔEa较高,温度对体系黏度影响较大。     

金属络合阴离子型离子液体的合成、性能及对CO2的捕集

以1 丁基 3 甲基咪唑阳离子（［Bmim］+）型离子液体［Bmim］X (X=Cl, Ac)和等物质的量的无机盐AXn(A=Fe, Zn)为原料,通过一步法合成了金属络合阴离子型离子液体［Bmim］［AXn+1］,测定了离子液体在不同温度下的密度和黏度,采用经验模型关联了密度、黏度与温度的关系,对比研究了CO2气体在［Bmim］X和［Bmim］［AXn+1］中的溶解度。［Bmim］X和［Bmim］［AXn+1］的密度和黏度均随温度升高而下降,金属络合阴离子型离子液体［Bmim］［AXn+1］的密度远远大于对应的传统离子液体［Bmim］X的密度。［Bmim］［ZnCl3］和［Bmim］［Zn(Ac)3］的黏度远远高于对应的［Bmim］Cl和［Bmim］Ac的黏度,但［Bmim］［FeCl4］的黏度远低于对应的［Bmim］Cl的黏度。金属络合阴离子型离子液体［Bmim］［AXn+1］吸收CO2的能力显著提高。     

两种石油焦气化制氢工艺的系统模拟研究

采用简单的咪唑类离子液体(ILs)共混法,室温下获得了稳定的、被剥离的单层氧化石墨烯(GO)。分析、表征结果表明：咪唑类离子液体通过咪唑阳离子与GO表面的含氧基团相互作用,插层嵌入GO中,氯化1 辛基 3 甲基咪唑盐(［Omim］Cl)相对于氯化1 丁基 3 甲基咪唑盐(［Bmim］Cl)具有较长的烷基链,对GO的剥离效果更为优越,解离的GO层间距可达1.12 nm,表面吸附了［Omim］Cl分子的单层GO的平均厚度约为2 nm,离子液体可以有效地阻止石墨烯的再聚集。     

微波法合成离子液体[AMIM]Cl及其对纤维素的预处理

利用微波法合成了离子液体1烯丙基,3甲基咪唑氯盐［AMIM］Cl,并利用合成的离子液体分别对微晶纤维素、麦草秸杆和玉米芯进行预处理,得到了再生纤维素。考察了纤维素在离子液体中的溶解过程,并通过FTIR、SEM和酶解对其预处理效果进行了表征。结果表明：微波法可以大大减少反应时间,合成的离子液体［AMIM］Cl可以有效降低纤维素的结晶度,增加其表面粗糙度,提高纤维素酶的可及性及底物的利用率。     

丙烯腈在1-丁基-3-甲基咪唑氯化物中的聚合及其表征

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([bmim]Cl)为溶剂,研究了丙烯腈(AN)的自由基均聚和共聚反应,通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)分析了聚合产物的化学结构,研究了第二单体丙烯酸甲酯(MA)的含量对聚合反应速率及转化率的影响.结果表明:以离子液体为溶剂所得聚丙烯腈(PAN)的化学结构与在常规溶剂中的一致,聚合产物的组成比与投料比接近,分子量随着AN含量的增加而增大,反应转化率随着AN含量的增加先增大后减小,所得PAN的分子量分布窄(<1.7)、分子量高.差示扫描量热分析(DSC)结果表明:MA含量低于2%时有利于环化反应的控制.     

293.15 K时乙腈+水+［Hmim］Cl三元系统及其二元系统的折光率测定与关联

主要通过折光率来研究离子液体对乙腈+水系统物理性质的影响。采用折光仪测定了乙腈+水+［Hmim］Cl（1-己基-3-甲基咪唑氯盐）三元系统及相应的乙腈+水、水+［Hmim］Cl、乙腈+［Hmim］Cl二元系统在293.15 K时的折光率,并获得了这些系统的过量折光率,建立了折光率与组成间的经验关系。结果表明,在全部浓度范围内过量折光率均为正值,且乙腈+水的折光率随组成变化出现极大值,而水+［Hmim］Cl、乙腈+［Hmim］Cl的折光率均随离子液体组成的增加而增加。用RedlichKister、Cibulka模型和Singh模型分别关联了二元和三元系统的过量折光率,证实可采用Kohler方程估算三元系统的折光率。     

6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖的水相原子转移自由聚合

合成了一种含半乳糖基团的水溶性单体6-O-甲基丙烯酰基-D-吡喃半乳糖(GMA),详细考察了其在水相中的原子转移自由聚合（ATRP）,并合成了分子量分布较窄的均聚物和共聚物。用1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征。研究表明：当引发剂为2-溴丙酸甲酯（2-MBP）,铜盐配合物为CuBr/2,2′-联吡啶时,聚合可控性较差,单体转化率较低;在聚合体系中加入适量溴化铜并同时采用甲醇和水的混合溶剂,可提高GMA的ATRP可控性;加入四甲基溴化铵,并改用N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,可有效抑制二价铜的水解,提高单体的转化率;用大分子引发剂和顺序加单体法可直接合成GMA的双亲水性两嵌段共聚物。     

新型绿色室温离子液体催化合成monastrol及其衍生物

目的探索操作简便的monastrol及其衍生物的绿色合成方法。方法以(取代)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲(或尿素)作为起始原料,在微波加热、无溶剂条件下,采用自行设计的绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物。结果该离子液体在微波加热、无溶剂条件下可催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物,且操作过程简单、反应时间短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应合成monastrol及其衍生物是一种方法简单、操作方便、反应温和的绿色合成方法。     

AISI E52100钢在1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中的腐蚀行为

考察了AISI E52100钢在1 乙基 3 甲基咪唑四氟硼酸盐(［emim］BF4)离子液体中的腐蚀行为。采用电化学方法（开路电位、电化学阻抗谱(EIS)、动电位极化曲线)考察了E52100钢在 ［emim］BF4离子液体中耐腐蚀的能力。腐蚀后样品表面形貌和产物的组成使用表面分析技术（扫描电镜、能谱仪和X射线衍射仪）进行观察和分析。研究结果表明：离子液体［emim］BF4对E52100钢有腐蚀性,且氧气存在、温度升高和含水率的增大都会加速E52100钢的腐蚀,含水量对腐蚀的影响最为显著;腐蚀产物以铁的氟化物和氧化物为主。     

全息聚合物分散离子液体的制备及性能

以光引发阻聚剂、光聚合单体和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑啉双（三氟甲基磺酰基）亚胺组成的混合液为原料,通过激光全息曝光,制备了透射式全息聚合物分散离子液体（HPDIL）。研究了离子液体质量分数对体系黏度、光聚合反应动力学、相分离程度、HPDIL光学性能及导电特性的影响。结果表明：当离子液体质量分数从0.2增加至0.6时,体系黏度从6.9 mPa·s升高至25.3 mPa·s,光照1 200 s后的双键转化率从39%降低至18%。随着离子液体质量分数的增加,HPDIL的衍射效率先升高后降低。当离子液体质量分数为0.6时,HPDIL的衍射效率达到峰值70.5%,折射率调制度达到12.3×10^-3。当离子液体质量分数为0.5时,体系的相分离程度达到峰值38.2%。HPDIL具有导电各向异性,当离子液体质量分数为0.6时,HPDIL条纹平行方向的电导率可达垂直方向电导率的2.7倍。