酶免疫斑点试验快速诊断钩端螺旋体病

钩端螺旋体病(简称钩体病)是我省广泛分布的人兽共患病。目前常规应用的血清学试验——显微镜凝集试验(简称显凝试验)诊断病人。由于需要一套新鲜的活钩体标准菌种,以及暗视野显微镜,在基层医疗单位难于推广应用。 鲍行豪和时曼华等应用酶免疫斑点试验(EIDT)诊断钩体病取得较好的结果,具有简便、快速的特点。本文报道应用EIDT检测钩体病人血清并与显疑试验的结果比较如下。     

酶免疫斑点试验用于钩端螺旋体病早期血清学诊断的研究

应用酶免疫斑点试验（ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和显微镜凝集试验（ＭＡＴ）对培养钩端螺旋体（钩体）阳性的３０份早期钩端螺旋体病（钩体病）人血清进行了检测，发现ｄｏｔ－ＥＬＩＳ人的阳性率（４０％）明显高于ＭＡＴ的阳性率（１３．３％）．同时对１９８份临床确诊为期期钩体病人的血清进行了ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＭＡＴ和血培养对照研究，证明ｄｏｔ一ＥＬＩＳＡ的阳性率（６４．６％）也明显高于血培养阳性率（１５．２％），同时也高于ＭＡＴ的阳性率（１４．１％）。随着发病时间的延长，血培养阳性率逐渐降低，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ阳性率变化不明显。     

酶免疫斑点试验用于钩端螺旋体病快速诊断及疫区传染源调查的研究

应用酶免疫斑点试验和显微镜凝集试验，对四川、云南和湖南３省临床确诊的不同临床期钩体病人１７４份血清进行了比较研究，前法阳性率（四川３６．６７％，云南５４．８８％，湖南７９．０３％）明显高于后法（四川１０．００％，云南２５．３７％，湖南６２．９０％）。发病后采血时间越早，两法阳性率差别越大，总符合率越低，反之越高（四川７３．３３％，云南９０．２５％，湖南６７．７４％）。前法的敏感度为８６．２７％，特异度为９６．７７％，可用于钩体病的快速及早期诊断。我们还对江西钩体病疫区１４头牛和７头猪进行了检测，结果前法的阳性率（７１．４３％）也明显高于后法（１４．２９％），说明前法也适用于钩体病疫区传染源的调查。     

钩端螺旋体病

钩端螺旋体病谭明文译徐兆炜校阿尔巴尼亚：钩端螺旋体病在阿尔巴尼亚是最重要的人兽共患疾病之一。１９８０～１９９０年间阿尔巴尼亚有两次主要的爆发流行，各自分别为１０４例和３０例。由接触污染的水引起。１９８６～１９９０年五年期间，发病率（由于散发和个别的病...     

钩端螺旋体病

钩端螺旋体病,简称钩体病,是由致病性钩端螺旋体引起的一种急性传染病,属国家乙类传染病.临床以早期钩端螺旋体败血症,中期的各器官损害和功能障碍,以及后期的各种变态反应后发症为特点,重症常危及生命.……     

钩端螺旋体病

过去二十年来,钩端螺旋体感染已在许多过去不知道有本病存在的国家中被发现。它在人、家畜及许多野生动物中发生。有人认为钩端螺旋体病可能是目前世界上最广泛的动物病,这并不夸张。许多临床学家(包括兽医)、公卫工作者及细菌学工作者可能对钩端病及钩端螺旋体知识的进展,尚不太熟悉,故在此对本病的各方面作一概略介绍,旨在澄清一些流行的误解,并激发进一步的关心与研究。     

钩端螺旋体病

1828 1978~1992年广东省钩端螺旋体病地理流行病学调查分析/何剑峰(广东省流行病学防治研究所)…//广东卫生防疫/广东省卫生防疫站。 1978一1992年全省累计发病9888例.年平均发病率1.17/10万,病死460例,平均病死率为4.65%,发病率呈逐年下降趋势,病死率呈逐年上升趋势,从1978年的2.“呱升至最高的1991年8.97写。地理区域分布为1987年前的钩怀病病例主要集中在粤东、粤西区.1987年后发病主要在粤北粤中区。流行形式以稻田型散发为主。季节分布以6一{。月份为主,占全年总病例数的80.43%,患者男:女为2.33:l农民占70.34%。人血清抗体与鼠类、猪的…     

健康人群血清钩端螺旋体抗体检测

钩端螺旋体病（Leptospirosis，简称钩体病），是由致病性钩端螺旋体（Leptospim interrogans，简称钩体）引起的一种分布广泛的自然疫源性疾病，我国是受钩体病危害十分严重的国家。近年来我校面向全国十几个省市招生，我们曾对本省籍在校学生钩端螺旋体感染情况进行调查。为了解来自其他省市学生钩端螺旋体感染状况，我们对本校2003、2004级外省籍学生进行了血清钩端螺旋体抗体检测。现将结果报告如下。     

应用酶免疫斑点试验检测狂犬病毒抗体

我国于八十年代全部用原代地鼠肾细胞培养疫苗(PHKCV) (以下简称组苗)取代羊脑狂犬病疫苗。而近年来已有报道国产组苗免疫注射后有过敏反应,并发现按常规五针免疫注射后仍有发病情况。为进一步观察组苗的人群免疫效果,探讨影响因素。为今后更好地防治本病提供科学依据,我们于1989年4～6月在山东部分地区对组苗全程免疫后的效果进行监测。     

钩端螺旋体病的研究进展

钩端螺旋体病(钩体病)是全世界范围内流行的人兽共患病,也是洪涝灾区重点监控的传染病之一.2007年6月,我国多个省市遭受暴雨洪灾,钩体病一旦爆发,将成为重大公共卫生问题.此文就钩体病的病原学、流行病学、发病机制、诊断及预防进行综述.     

人类的钩端螺旋体病

钩端螺旋体(以下简称钩体)除引起人类外耳氏病外,尚可引起无菌性脑膜炎或流感样多种临床综合征。本文作者就1977～1987 年间收集的50例住院确诊钩体病患者的流行病学和临床表现进行系统报道。男性患者38例(76％),女性12例(24％)。年龄7～85岁,其中47例(94％)为成人,3例为儿童(6％)。有45例患者(90％)居住农村地区。成人职业分布为农业工人20例(43％);建筑工人10例(21％);其他17例(36％),包括兽医和下水道工作者各1名。有35例(70％)患     

儿童的钩端螺旋体病

以往教科书中的钩端螺旋体病(以下简称钩体病)多为成人的职业接触所引起,且认为仅有出血黄疸型引起的钩体病最为严重。本文报告4例儿童钩体病,年龄自2至14岁不等,女性6例,男性3例。9例中仅有1例来自乡间。9例大多于春夏发病,其中6例有动物(狗)接触史。尿培养4例获阳性结果,5例尿液特殊萤光抗体技术测定证实有钩端螺旋体。7例的双份血清示抗体效价呈4倍以上的增高。9例的症状:胃纳     

钩端螺旋体病的实验室检测及研究进展

钩端螺旋体病(简称钩体病)是由致病性钩端螺旋体引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病,主要传染源是鼠类和猪 [1].钩体病广泛分布于全世界,全球已有77个国家和地区有钩体病的流行.在我国钩体病主要流行于四川、湖北和湖南等长江流域 [2、3],已有27个省市、自治区发现钩体病 [4],严重危害人们身体健康和畜牧业生产.钩体病主要流行于农村地区,但在城市,随着人口大量的流动,鼠患的长期存在、城市建设产生的大量建筑垃圾及城市排水设施不尽完善等原因,仍有可能发生钩体病的流行 [5].随着社会经济的发展,一些新兴的修闲娱乐方式如野外森林探险旅游、宿营等,也增加了人感染钩体病的机会.     

钩端螺旋体病的实验室检测及研究进展

钩端螺旋体病(简称钩体病)是由致病性钩端螺旋体引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病,主要传染源是鼠类和猪[1]。钩体病广泛分布于全世界,全球已有77个国家和地区有钩体病的流行。在我国钩体病主要流行于四川、湖北和湖南等长江流域[2、3],已有27个省市、自治区发现钩体病[4],严重危害人们身体健康和畜牧业生产。钩体病主要流行于农村     

仙居县正常人群钩端螺旋体病抗体动态观察

为了解仙居县正常人群自然感染钩端螺旋体(简称钩体)情况及其抗体的动态变化,提供防治工作的依据,我们于1989至1991年的5月、10月,对同一调查对象440名正常人群进行钩体病血清流行病学调查,结果发现: 正常人群抗体水平的动态变化:5月份(流行季节前)检测440人份血清,抗体阳性率14.55％,其中男性阳性率16.82％,女性阳性率12.39％(P>0.05);人群几何平均滴度(GMT)1:1.80,其中男性1:2.03,女性1:1.60(P<0.05)。各年龄组的抗体阳性率随着年龄的增大而升高,以45岁以上组阳性率为最高,GMT亦如此。10月份(流行季节后)同一调查对象检测结果,抗体阳性率22.05％,其中男性28.04％,女性16.37％(P相似文献   

钩端螺旋体病血清抗体水平监测资料分析

目的通过对莒县钩端螺旋体病监测资料的分析,了解人群钩端螺旋体菌群分布和变动情况,为莒县研究钩端螺旋体病流行规律,制定预防和控制措施提供依据。方法用显微镜凝集实验,采集高发人群血清,进行钩体病抗体检测。结果 2006—2009年全县累计检测444名高发人群,血清抗体阳性者116人,阳性率26.13%;病人血清抗体对应菌群以波摩那型为主(占75.86%),其次为黄疸出血型(占29.31%)。结论莒县曾发生过波摩那型钩端螺旋体病暴发,今年监测数据显示仍以波摩那型为主,说明疫区净化效果不理想,一旦发生洪水,就有再次暴发流行的可能,应引起重视。     

应用纯化重组外膜脂蛋白LipL32检测钩端螺旋体病抗体

目的 建立以纯化重组外膜脂蛋白LipL32为基础的钩端螺旋体(钩体)病抗体的检测方法 .方法 以摹因重组技术获取重组钩体外膜脂蛋白LipL32,以该蛋白为抗原,分别使用间接法和夹心法ELISA应用于不同人和鼠血清的检测,检测结果 与钩体显微镜凝集试验(MAT)进行比较,同时人血清的检测结果 还与进口试剂盒比较.结果 纯化的重组蛋白检测9例钩体确诊病例双份血清标本,三种ELISA法的检出率与MAT无明显差别.检测45份MAT阳性标本,间接法ELISA敏感性为71.11%(32/45),夹心法ELISA为80.00%(36/45),而进口 ELISA阳性13份,占28.89%(13/45),25份可疑占55.56%(25/45).特异性检测,MAT阴性血清69份,间接和夹心法ELISA特异度均为97.10%(67/69),其中检测门诊体检血清43份,间接和夹心法ELISA均为阴性,进口ELISA检测14份,也为阴性.检测非钩体发热病例血清标本16份,间接和夹心法ELISA共检出2份阳性,进口ELISA则是1份阳性,12份可疑.检测梅毒螺旋体质控阳性血清10份,四种方法 均为阴性.重组蛋白检测鼠血清标本274份,夹心法ELISA的敏感性为86.75%(131/151),特异性为99.19%(122/123),符合率为92.34%(253/274),与MAT检测结果 相符.结论 重组LipL32蛋白具有结合活性,可应用于钩体血清抗体的检测,其中夹心法ELISA对鼠血清钩体抗体的检测显示较好的敏感性和特异性,适用于钩体病现场血清流行病学大样本调查.