胸腔内注射金葡液治疗恶性胸水的疗效评价

目的：观察金葡液(NGF)胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效。方法：恶性胸水患12例，行常规胸腔穿刺术并尽量抽尽胸水后注入NGF、2500U，每周2次。结果：CR10例，PR2例，总有效率：100％。随访3～25mon，平均11．1mon，死亡11例的平均生存时间为10．2mon。CR中1例无病生存达25mon，另有2例在分别在治疗后10mon和6mon死亡，但未见胸水复发。与治疗前比较，胸腔注射NCF后普遍出现周围血液淋巴细胞比例减少，而胸水淋巴细胞比例升高，未发现明显毒副作用。结论：胸腔内注射NGF治疗恶性胸水的疗效确切，使用安全简便。     

胸腺肽联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:研究胸腺肽联合小剂量顺铂胸腔内注射对恶性胸水的疗效.方法:将60例恶性胸水患者按入院编号随机分为两组,治疗组30例应用胸腺肽和小剂量顺铂;对照组30例单用胸腺肽胸腔内注射,观察治疗前后胸水变化.结果:治疗组有效率为83.3%,对照组为60.0%.两组疗效比较差异有显著性(P﹤0.05).结论:胸腺肽联合小剂量顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水疗效肯定、安全.     

胸腔内置微管引流并灌注力尔凡治疗恶性胸水的疗效观察

目的:观察微导管持续胸腔引流并灌注力尔凡治疗恶性胸水的疗效和毒性。方法:78例恶性胸水患者行置微导管持续引流后,胸腔内注射力尔凡治疗。结果:完全缓解(CR)38例,部分缓解(PR)29例,有效率85.9%。结论:使用微导管引流并注入力尔凡治疗恶性胸水疗效确切,能改善恶性肿瘤患者的生活质量,且毒性低,值得临床应用。     

榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床分析

恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见的临床表现,常常出现在疾病晚期,由于胸水压迫患者会出现胸闷、胸痛、气喘等临床症状,严重影响生存期生活质量.2006～2011年本院应用榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液,近期疗效较好,现报道如下.     

羟基喜树碱治疗恶性胸腔积液

目的观察羟基喜树碱(HCPT)治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 17例恶性胸腔积液患者,先给予胸腔穿刺抽尽胸水后,腔内注入HCPT20～30 mg,每周1次,连续2～3次.结果 17例恶性胸腔积液的近期疗效为58.8 %(10/17).结论胸水引流后腔内注入HCPT,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法.     

胸腔内注射金黄色葡萄球菌滤液注射液治疗恶性胸水的疗效

目的 :研究金黄色葡萄球菌滤液注射液 (含金黄色葡萄球菌肠毒素C ,SEC)胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效。方法 :经组织学或细胞学检查确诊的恶性胸水病人 12例 ,包括非小细胞肺癌 9例 ,小细胞肺癌 ,子宫肉瘤和黑色素瘤各 1例。行常规胸腔穿刺术并尽量抽尽胸水后注入金黄色葡萄球菌滤液注射液 10mL(含SEC 5 0ng) ,每周 2次 ,治疗时间 2～ 3wk。结果 :完全有效 (CR) 10例 (83% ) ,部分有效 (PR ) 2例 ,总有效率 10 0 %。CR中 1例无病生存达 2 0mo ,另有 2例分别在治疗后 10mo和 6mo死亡 ,但未见胸水复发。与治疗前比较 ,胸腔注射金黄色葡萄球菌滤液注射液 6h后普遍出现周围血液淋巴细胞轻度升高 ,而胸水淋巴细胞比例升高显著。未发现明显不良反应。结论 :胸腔内注射金黄色葡萄球菌滤液注射液治疗恶性胸水的疗效确切 ,使用安全简便     

肺癌术后胸腔积液患者胸腔内置管并灌注顺铂治疗的临床研究

目的比较经皮胸腔内置管和常规胸腔穿刺抽液并胸腔内灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效,探讨胸腔内置管治疗恶性胸腔积液的临床应用价值方法将确诊为肺癌致胸腔积液的患者100例,随机分为观察组50例、对照组50例,观察组患者采用经皮胸腔内置管引流胸腔积液,对照组采用常规胸腔穿刺抽液方法引流胸水,两组均行胸腔内灌注顺铂化疗,每4 d一次,连续灌注3～4次,比较两组患者的治疗效果。结果应用胸腔内置管引流胸水,并应用顺铂进行胸腔灌注化疗,胸水有效控制率达70.00%,其痛苦小、节约费用、应用方便,且不良反应少。结论经胸腔内置管引流胸水并胸腔内灌注顺铂治疗恶性胸腔积液,疗效确切,应用方便,提高生存质量,值得推广。     

康赛宁治疗恶性胸水22例临床观察

报道应用康赛宁胸腔内注入治疗,恶性胸水有效率95.5％,副反应轻。     

艾迪注射液胸腔注射对恶性胸水的治疗效果分析

目的对艾迪注射液经中心静脉导管胸腔注射治疗恶性胸水的治疗效果进行系统分析。方法随机将76例确诊的恶性胸水患者分为治疗组和对照组两组,治疗组采用艾迪注射液经中心静脉导管胸腔内注射,对照组采用顺铂经中心静脉导管胸腔内注射。结果两组在治疗总有效率方面比较无显著性差异(P>0.05),但两组在生活质量改善及副作用发生率方面比较有显著性差异(P<0.05)。结论两组在治疗恶性胸水的疗效相当,但治疗组的不良反应发生率较低,又能提高机体免疫力,容易被患者接受,将被广泛应用于临床。     

红霉素、白细胞介素-2联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的对比观察

目的探讨红霉素、白细胞介素-2联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效、临床症状缓解时间及胸水消失的时间。方法按随机原则分为红霉素治疗组，胸腔内注入5％葡萄糖注射液20mg＋红霉素0．5mg＋顺铂40mg，每周1次；IL-2组胸腔内注入5％葡萄糖注射液20g＋IL-2 10^6U＋顺铂40mg每周1次。结果治疗后两组患者胸水消失时间及临床症状缓解率无明显差异，但IL-2组，胸水消失的平均时间较红霉素组胸水消失平均时间少1．5d。结论用红霉素、IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效确定，在胸水消失的时间及临床症状缓解上，IL-2组优于红霉素组。     

卡铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液（简称胸水）是一种常见的肿瘤并发症。46％～64％的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致。约50％的乳腺癌或肺癌患者在疾病过程中将出现胸腔积液。我院收治恶性胸腔积液患者46例，采用卡铂腔内注射治疗，疗效尚佳。现报道如下：     

白介素Ⅱ联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水34例

白介素Ⅱ联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水３４例贺利民马磊（河南省南阳市第一人民医院肿瘤科南阳市４７３０００）恶性胸水是恶性肿瘤的晚期表现之一，预后较差，治疗困难。顺铂对恶性胸水有一定作用，但单用疗效较低。我科自１９９３～１９９５年对３４例恶性肿瘤并发恶...     

高聚生局部胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

恶性胸水是晚期肿瘤的常见并发症之一 ,预后恶劣 ,确诊后平均生存期仅 3～ 12个月。局部胸腔治疗是目前最常见的治疗方法 ,包括胸腔内注射滑石粉和博莱霉素等 ,但因为存在毒副反应 ,使应用受限。生物反应调节剂的应用为恶性胸水的治疗开辟了广阔的前景〔1〕。我院应用高聚生局部胸腔灌注治疗恶性胸水 ,取得了较好的疗效。1　材料和方法1 1　临床资料 :4 4例恶性胸水患者以就诊的先后顺序随机分为高聚生组和顺铂组 ,所有病例均经纤维支气管镜活检或胸水病理学检查而获得诊断。两组患者KPS >70分 ,治疗前均作血常规 ,肝、肾功能等检查 ,见表…     

胸腔微创置管引流灌注博莱霉素治疗恶性胸水的临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症之一。由恶性肿瘤胸膜转移或胸膜原发性恶性肿瘤所致。由于恶性胸水生长迅速,不易控制,常常使患者出现不同程度的呼吸功能紊乱,一旦出现癌性胸腔积液,不但治疗困难,而且严重影响患者的生活质量和生存时间。治疗癌性胸腔积液全身用药效果不明显,除了对化疗敏感的肿瘤（如：淋巴瘤、小细胞肺癌等）外,目前大多采用腔内药物局部治疗。因此,有效地控制胸腔积液成为晚期恶性肿瘤姑息性治疗的关键措施之一,恶性胸水的发生率占综合性医院胸水病例的25％～50％,未经治疗平均生存期仅为6个月。本院自2005年1月至2009年6月,采用胸腔一次性使用抽液器包（导管型）套微创置管闭式引流灌注博莱霉素治疗恶性胸水54例,疗效满意,现报告如下。     

康莱特热灌注治疗肺癌恶性胸水护理观察

目的观察胸腔置细管引流胸水并胸腔热灌洗后康莱特热灌注治疗肺癌恶性胸水的疗效,并与灌注常温康莱特的疗效作比较。方法将68例肺癌恶性胸水患者随机分为两组,治疗组33例经导管灌注45℃生理盐水行反复胸腔内热灌洗,于最后1次抽净灌洗液后,经导管胸腔内灌注45℃康莱特注射液100ml后拔管。对照组则灌注常温康莱特注射液100ml后拔管。结果两组的近期疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。两组治疗后Karnofsky标准评分变化值比较差异有统计学意义（P〈0．05）,提示治疗组在提高Karnofsky标准评分方面优于对照组。结论康莱特热灌注治疗肺癌恶性胸水疗效满意。     

留置导管合胸腔内灌注康莱特治疗肺癌恶性胸水的护理观察

恶性胸水是晚期肺癌患者常见的并发症之一,可出现呼吸困难、胸痛、胸闷等症状.有效地控制胸水增长,提高病人的生活质量,在晚期肺癌综合治疗中占有重要地位.我科自1998年1月至1999年12月间对晚期肺癌并中大量胸水患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流合康莱特胸腔内灌注治疗,取得较好疗效,现报道如下:     

沙培林联合岩舒胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨沙培林(OK-432)和岩舒(复方苦参注射液)胸腔内给药对恶性胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)及外周血TNF-α、IL-2的影响及其机制。方法 88例恶性胸腔积液患者分为两组,对照组胸腔内注入沙培林,试验组胸腔内序贯注入沙培林和岩舒,对比疗效,检测胸水VEGF及外周血TNF-α、IL-2浓度。结果试验组治疗有效率为81.8%,高于对照组的61.3%(P<0.05);两组患者治疗后胸水VEGF浓度较治疗前降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较治疗前升高(P<0.05);两组治疗后对比,试验组胸水VEGF浓度较对照组降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较对照组升高(P<0.05)。结论沙培林联合岩舒胸腔内用药能有效治疗恶性胸腔积液,降低胸水VEGF浓度及升高外周血TNF-α、IL-2浓度。     

榄香烯胸腔注射治疗恶性胸水26例疗效观察

目的总结我科采用胸腔闭式引流及胸腔内注射榄香烯治疗恶性胸水26例的疗效观察及不良反应分析,探讨治疗恶性胸水一种有效方法。方法本组共26例,肺癌15例,乳腺癌11例。经胸腔置管闭式引流抽尽胸水后,给予地塞米松注射剂10mg及利多卡因注射剂10mL腔内注射预处理．缓慢注入揽香烯注射剂60mL（300mg）,必要时隔72h再次抽液注射。结果本组26例完全缓解（CR）6例．占23．1％;部分缓解（PR）13例,占50．0％;无效（NC）7例．占26．9％;总有效率（CR＋PR）19例,占73．1％。不良反应轻微。结论采用胸腔闭式引流及胸腔内注射榄香烯乳治疗恶性胸水,疗效确切,安全可靠。     

白介素-Ⅱ加羟基喜树碱治疗恶性胸水的临床观察

目的观察白介素-Ⅱ加羟基喜树碱对恶性胸水的临床疗效。方法39例恶性胸水患者经闭式引流后,胸腔内注射白介素-Ⅱ加羟基喜树碱,每周2次。结果完全缓解30.8%,部分缓解59.0%,无效10.2%,未出现严重的不良反应。结论白介素-Ⅱ加羟基喜树碱治疗恶性胸水疗效肯定。     

榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸水的临床观察

我科自2004年1月～2007年6月收治恶性胸水患者28例,均于胸腔留置中心静脉导管持续引流,放净胸水,腔内注入榄香烯乳,观察疗效及不良反应,现报道如下,