飞机草化学成分研究

目的研究飞机草的化学成分。方法对飞机草95%乙醇提取物的石油醚和氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离得到10种已知成分,分别为飞机草素()、五桠果素(dil-lenetin,)、柳穿鱼黄素()、槲皮黄素-7,4′-二甲基醚()、山柰酚-4′-甲基醚()、异樱花素()、金合欢素()、三十二烷酸()、β-谷甾醇()、胡萝卜苷()。结论化合物、和为首次从本植物中分离得到。     

三叶人字草抗炎镇痛作用研究

目的:对三叶人字草抗炎、镇痛的效果进行药理学研究,为临床应用提供实验依据。方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验、棉球肉芽肿实验、醋酸致小鼠扭体实验法、热板法进行试验研究。结果:三叶人字草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对醋酸所致小鼠扭体反应有对抗作用。热板法实验中能明显延长小鼠舔足时间。以上指标中均显示明显的量效关系。结论:三叶人字草具有抗炎、镇痛作用。     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

蛇鳞草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察蛇鳞草的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠毛细血管通透性法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察蛇鳞草的抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法观察蛇鳞草的镇痛作用。结果：与生理盐水组比较,高剂量蛇鳞草组小鼠毛细血管通透性显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠耳廓肿胀度显著降低,给药后180min中、高剂量蛇鳞草组小鼠痛阈值显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠扭体次数均显著降低（P〈0.05）。结论：蛇鳞草具有明显的抗炎镇痛作用。     

千根草乙醇总提物抗炎镇痛作用研究

目的 观察千根草乙醇总提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯小鼠耳肿胀模型和毛细血管通透性实验研究千根草乙醇总提取物的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察千根草乙醇总提取物的镇痛作用.结果 千根草乙醇总提取物高、中、低剂量(40、20、10g/kg)均能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,高、中剂量组能显著抑制乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高(P＜0.05),显著减少乙酸所致的小鼠疼痛扭体次数,提高热刺激所致的小鼠痛阈百分率(P＜0.05).结论 千根草乙醇总提取物有显著的抗炎作用和一定的镇痛作用.     

返魂草提取物抗炎及镇痛作用研究

目的研究返魂草提取物（FH）解热镇痛抗炎的作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿法来考察FH的抗炎作用;运用小鼠热板法和小鼠光热辐射法考察其镇痛效果。结果返魂草提取物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀、对1％角叉菜胶致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用,各剂量组返魂草提取物对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,且作用强度与剂量呈一定的依赖性。返魂草提取物各剂量组均具有显著提高小鼠热板法、小鼠光热辐射法疼痛反应的阈值,镇痛作用确实,作用呈量效关系。结论返魂草提取物具有显著抗炎、镇痛作用,具有较好的应用价值。     

琉璃草水溶性浸出物对小鼠抗炎镇痛作用的研究

目的 探讨琉璃草的抗炎镇作用机制。方法 用琉璃草的水溶性溶出物10g/kg、20g/kg两个剂量组分别对昆明种小鼠进行药理试验。结果 给药两个剂量均能延长小鼠的痛反应时间、减少扭体反应次数，抑制鼠耳肿胀和毛细管通透性。结论 琉璃草水溶性浸出物中嘌呤类生物碱具有抗炎镇痛的药理作用。     

木犀草素镇痛抗炎作用的实验研究

目的 研究木犀草素的镇痛、抗炎作用.方法 以乙酰水杨酸为阳性对照,采用小鼠热板法和化学刺激法观察木犀草素的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足跖肿胀模型观察木犀草素的抗炎作用.结果 木犀草素(1mg·kg-1·d-1,ig)能明显延长小鼠对热刺激疼痛反应的潜伏期(痛阈值),使小鼠扭体反应的发生率降低,10min和20min扭体反应抑制率分别为30% 和25%,并使小鼠10min、20min内扭体次数明显减少,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05).木犀草素能明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜所致的大鼠足肿胀,与生理盐水组比较差异显著(P<0.05).木犀草素的镇痛及抗炎作用强度与乙酰水杨酸(0.2g·kg-1·d-1,ig)相近.结论 木犀草素具有明显的镇痛抗炎作用.     

华蟾素注射液的镇痛作用及其机制研究

目的 探讨华蟾素注射液射的镇痛作用及其机制。方法 采用热板法和机械压力法测定ＳＤ大鼠后爪反应潜伏期（ＨＷＬ）作为痛闫指标，观察腹腔注射（ＩＰ）华蟾素的镇痛作用和钠洛酮对华蟾素增加的ＨＷＬ的影响。结果 热板法：ＩＰ１．０ｍｌｘ华蟾素大鼠双侧ＨＷＬ明显增加（Ｐ〈０．００１），ＩＰ０．５ｍｌ华蟾素大鼠右侧ＨＷＬ明显增加（Ｐ〈０．０５），而左侧ＨＷＬ无明显差异（Ｐ〉０．０５）。机械压力法；ＩＰ１．０ｍｌ华     

氯胺酮的外周镇痛作用及其机制的初步研究

目的：观察氯胺酮外周局部给药的镇痛作用,并初步探讨其可能的机制。方法：以热板法研究小鼠双后肢跖部皮下注射微量氯胺酮的镇痛效应,并给以纳洛酮研究此效应与阿片受体的关系。结果：小鼠双后肢跖部皮下注射36mmol/L氯胺酮5ul后15s及5min时痛阈明显延长（P＜0．05）,双后肢跖部皮下注射微量阿片受体阻断剂纳洛酮可拮抗氯胺酮的局部镇痛效应,而全身应用等量纳洛酮对氯胺酮的效应无明显影响,结论：氯胺酮的镇痛效应除与中枢有关外,同时存在外周机制,此作用可能与外周阿片受体有关。     

水煎煮法提取玉竹多糖的动力学模型研究

目的 研究水煎煮法提取玉竹多糖的动力学过程,为优化多糖提取工艺提供数学理论依据.方法 以Fick第二扩散定律中的球形模型为基础,推导玉竹多糖水煎煮法动力学模型,采用苯酚-硫酸法测定不同料液比、提取温度、提取时间下多糖提取液的浓度,拟合方程对动力学模型进行验证,并求解相关动力学参数.结果 用不同料液比、提取温度、提取时间下的试验数据验证模型,并用数学方法确定了最大的得率和最佳的提取时间,获得了373 K下最佳提取时间(190 min)时的最大得率为10.8％;将推导模型预测的结果和设计试验所得的数据进行对比,拟合度大于0.99.结论 该动力学模型可为玉竹多糖提取工艺的放大和理论深入研究提供依据.     

泽兰与小茴香提取物抑制大鼠前列腺增生的实验研究

目的：良性前列腺增生症（ benign prostatic hyperplasia , BPH）的新药研发是近年来的研究热点。文中研究泽兰与小茴香提取物（中药复方）对大鼠前列腺增生模型的影响及探讨其作用机制。方法48只雄性大鼠按随机列表法分为6组：正常组,模型组,度他雄胺组,中药复方组高、中、低剂量组（312、234、156 mg／kg）,每组8只,正常组乙醚麻醉后无菌游离双侧睾丸及附睾,但不切除睾丸。其余组麻醉后切开阴囊皮肤,切除双侧睾丸及附睾,开始造模,皮下注射丙酸睾酮0．5 mg／0．02 mL,1次／d,连续14 d。中药复方剂量组按上述剂量灌胃给药,正常组及模型组灌胃给予等体积蒸馏水,1次／d,连续45 d。观察每组给药45 d后大鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态学变化及性激素水平。结果中药复方高、中、低剂量组前列腺湿重[（1．766±0．245）、（1．812±0．228）和（1．872±0．328）g]和前列腺指数[（0．441±0．069）％、（0．465±0．078）％和（0．481±0．085）％]较模型组[（2．284±0．241）、（0．586±0．100）％]降低（P＜0．01）;中药复方高、中、低剂量组血清睾酮含量[（0．18±0．01）、（0．20±0．01）、（0．23±0．02）ng／mL]较模型组[（0．24±0．03）ng／mL]明显降低,双氢睾酮含量[（5．46±10．92）、（66．21±9．12）、（67．39±8．88） nmol／L]较模型组[（80．48±11．55） nmol／L]明显降低,睾酮／雌二醇值（137．25±19．64、152．34±17．47、166．67±15．42）较模型组（175．24±27．32）明显降低,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。中药复方大剂量组与度他雄胺组大鼠前列腺腺体少量增生,腺上皮乳头减少或消失,腺体上皮细胞呈低立方或扁平状,大小较为一致,排列整齐,接近正常腺体。结论泽兰与小茴香提取物能显著抑制大鼠前列腺增生,其作用机制在一定程度上与降低大鼠血清睾酮、双氢睾酮含量及睾酮／雌二醇值有关。     

蒿属植物在胃肠道疾病防治中的药理作用及其机制研究进展

蒿属植物在世界各国胃肠道疾病传统防治中有广泛应用,现代药理研究验证了蒿属植物提取物及其活性成分异泽兰黄素、dehydryleucodine等的临床前及临床治疗效果。艾蒿、茵陈等蒿属植物是传统中药,具有广泛的药理活性;然而,国内对其在胃肠道疾病防治中的应用及现代研究相对滞后。主要综述了蒿属植物在胃肠道疾病防治中的药理作用及其机制研究进展,以期为蒿属植物的创新应用及中药现代化研究提供借鉴。     

针刺对中重度原发性痛经镇痛作用研究

目的:观察针刺十七椎等多穴对中重度原发性痛经患者的镇痛疗效。方法:选取中度原发性痛经患者37例,重度原发性痛经患者44例,在疼痛时针刺十七椎、地机、三阴交、次髎穴,留针30 min,比较针刺前和进针5 min、10 min、20 min、30 min及起针后30 min、60 min、120 min的视觉模拟评分(VAS)分值的变化。结果:针刺镇痛效应从针刺5 min开始显现,并随着留针时间的持续,针刺镇痛效应逐渐增强至起针后120 min。结论:针刺十七椎等多穴对中重度原发性痛经具有明显的即刻止痛效应,与原发性痛经患者的疼痛程度无明显相关性。     

玉竹提取物玉竹多糖对1型糖尿病小鼠的作用研究

目的研究玉竹提取物玉竹多糖（EA—PAOA）对链脲佐菌素（STZ）诱导的l型糖尿病小鼠血糖、血脂、胰岛素及其外周细胞因子的作用影响。方法采用STZ小剂量多次注射1型糖尿病小鼠模型,实用组分三种浓度腹腔注射等体积的EA．PAOA,对照组注射等体积的生理盐水。用药4周观察血糖、甘油三酯、胰岛素的浓度变化;采用酶联免疫分析法检测用药后1型糖尿病小鼠血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL一10）、细胞因子干扰素1（IFN．1）水平变化;组间比较采用方差分析。结果实验组空腹血糖水平、甘油三酯水平均比对照组有明显降低;胰岛素水平则有明显升高;血清淋巴细胞中,IL4、IL-10,实验组较模型组高;IFN-1,实验组较模型组为低。结论玉竹多糖经腹腔注射能明显降低1型糖尿病小鼠血糖,对血脂也有一定的调控作用;而玉竹多糖可能是通过调节STZ小鼠的细胞因子水平达到这一目的的。     

八仙山产黄精和玉竹的鉴定

目的 :鉴别中药黄精Polygonatumsibiricum和玉竹Polygonatumodoratum ,探索药材区分的新方法。方法 :从原植物鉴定、显微鉴定和RAPD分析3个方面着手 ,进行黄精和玉竹的区分。结果 :通过传统的显微鉴定已很难区分黄精和玉竹 ,RAPD分析可以解决不易区分这一难题。结论 :RAPD技术可应用于黄精和玉竹的区分。     

珍珠梅提取物的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用

[目的 ]探讨珍珠梅提取物的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用 .[方法 ]将 16 0只小鼠随机分成 4个组 ,即对照组及珍珠梅大、中、小剂量组 ,珍珠梅提取物灌胃给药 ,对照组以等体积生理盐水灌胃 .采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀 ,测定各组小鼠耳片的重量差 ;观察给予冰醋酸后小鼠的扭体反应及其次数的变化 ;采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间 ;采用比色分析法测定游泳 4 5min后小鼠的肝糖原及血清乳酸含量 .[结果 ]珍珠梅提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用 ,能减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数 ,延长缺氧情况下小鼠的存活时间 ,且使肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少 ,与对照组比较均有显著性差异 .[结论 ]珍珠梅提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用 .