EGFR及MVD在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

[目的]研究表皮生长因子受体(EGFR)及微血管密度(MVD)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.[方法]应用免疫组织化学SP法检测90例卵巢癌组织,30例交界性卵巢肿瘤组织,15例卵巢良性肿瘤组织和5例正常卵巢组织中EGFR及MVD的表达. [结果]在卵巢癌中的EGFR阳性表达率和MVD值分别为50%和20.59±5.44,显著高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织的34%和7.21±3.84(P(0.05),且与肿瘤的临床分期、分化程度及淋巴结的转移有关.在卵巢癌组织中EGFR与MVD的表达呈正相关(r=0.500 2,P<0.01). [结论]EGFR及MVD有可能在卵巢上皮性肿瘤的侵袭和转移中起重要作用,可作为判断卵巢上皮性肿瘤恶性程度和预后的一个良好指标.     

环氧化酶-2在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌中环氧化酶-2(COX-2)的表达及临床意义。方法:采用链霉素抗生物素卵白素-过氧化物酶(SP)法进行免疫组化染色,观察COX-2在正常组织及良恶性上皮性卵巢癌组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合病历资料进行分析。结果:正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤中COX-2皆有表达,COX-2在卵巢癌组织中的阳性表达率78%(39/50)明显高于正常卵巢组织10%(1/10)及良性卵巢肿瘤组织20%(2/10),差异有统计学意义(P<0.01);在正常组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。COX-2表达与病理分级及淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型无关(P>0.05)。结论:COX-2在卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织及良性卵巢肿瘤组织,在卵巢癌的浸润和转移中发挥了重要作用,可以作为判断卵巢癌恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

上皮性卵巢癌中黏着斑激酶的表达及其意义

目的:探讨上皮性卵巢癌中黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)蛋白的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化染色、光镜观察结果确定FAK在良、恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的蛋白表达,应用SPSS 13.0软件结合临床病理资料进行综合分析。结果:良、恶性上皮性卵巢肿瘤组织中FAK皆有表达,FAK在良性卵巢肿瘤组织中的表达多是弱阳性,表达率低;在卵巢癌组织中的表达多为阳性和强阳性,表达率高(72.0%,36/50),差异有统计学意义(P<0.01)。FAK表达与组织学分级、临床分期、淋巴结转移及不良预后明显相关(P<0.05),而与年龄、组织学类型无关(P>0.05)。结论:FAK在卵巢癌组织中的表达明显高于良性卵巢肿瘤组织,FAK可能参与了卵巢癌的发生、侵润和转移,在一定程度上可作为判断卵巢癌恶性程度及评估预后的一项重要指标。     

金属硫蛋白与肿瘤增殖抗原在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的:研究金属硫蛋白(MT)和肿瘤增殖抗原(Ki-67)在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及相关性和临床意义。方法:采用免疫组化SP法及半定量分析法,检测105例卵巢上皮性肿瘤病理标本中的MT及Ki-67蛋白表达。结果:MT在卵巢癌及正常组织中表达有差异(P<0.01),Ki-67在不同组织学类型卵巢肿瘤间表达无明显差异(P>0.05);MT与Ki-67的表达强度恶性肿瘤高于正常、良性、交界性肿瘤(P<0.05),临床Ⅲ、Ⅳ期,病理2、3级的恶性肿瘤高于临床Ⅰ、Ⅱ期,病理1级者(P<0.01);MT与Ki-67的表达强度在恶性上皮性卵巢肿瘤中有显著相关性(P<0.05)。结论:组织中MT、Ki-67的表达强度与卵巢肿瘤的性质有关,MT和Ki-67可能作为卵巢肿瘤的预后预测参考指标。     

TAM浸润与上皮性卵巢癌血管生成的关系

目的:研究上皮性卵巢癌组织中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)的表达与卵巢癌血管生成的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测40例上皮性卵巢癌组织和20例良性卵巢肿瘤组织及12例正常卵巢组织中TAM标记物CD68的表达,并用血管内皮细胞标记物CD34的单克隆抗体进行微血管密度(microvessel density,HVD)免疫组织化学测定。结果:上皮性卵巢癌中TAM计数显著高于良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.01);TAM与MVD呈正相关(r=0.746,P<0.01)。结论:TAM参与了上皮性卵巢癌的血管生成。     

Livin、Smac和Ki67在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin、凋亡相关因子Smac和细胞增殖核抗原Ki67在上皮性卵巢癌的表达及临床意义,并分析三者的相关性。方法:利用免疫组化SP法检测50例上皮性卵巢癌、20例交界性卵巢肿瘤、20例良性卵巢肿瘤和20例正常卵巢组织中三者的表达情况。结果:Livin与Ki67在卵巢癌中的表达明显高于其他3组(P<0.01),在卵巢组织中的表达与组织病理学分级和有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织学类型、分期无关。Smac在卵巢癌中的表达明显低于其他3组(P<0.01),在卵巢组织中的表达与组织病理学分级和有无淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与组织学类型、分期无关。结论:Livin、Smac和Ki67在上皮性卵巢癌的发生、分化、进展过程中起重要作用;Livin、Smac和Ki67有望成为治疗卵巢癌的新靶点。     

基质金属蛋白酶-9、Ⅳ型胶原、CD34在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9、Ⅳ型胶原、CD34在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 卵巢上皮性肿瘤患者82例,其中卵巢恶性上皮性肿瘤48例,卵巢交界性上皮性肿瘤23例,卵巢良性上皮性肿瘤11例.采用免疫组化染色方法,检测MMP-9、Ⅳ型胶原和CD34在肿瘤组织中的表达情况.结果 MMP-9的表达强度随肿瘤恶性程度增加而增强(F=39.306,P<0.01).CD34的表达亦随肿瘤恶性程度增加而增强[卵巢良性上皮性肿瘤为(17.18±5.64)%,卵巢交界性上皮性肿瘤为(29.76±7.18)%,高分化卵巢恶性上皮性肿瘤为(57.20±8.55)%,中分化卵巢恶性上皮性肿瘤为(71.20±8.48)%,低分化卵巢恶性上皮性肿瘤为(90.38 ±20.03)%](F=100.072,P<0.01).Ⅳ型胶原在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达强度低于在卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢良性上皮性肿瘤中的表达强度(F=11.554,P<0.01). MMP-9表达与CD34表达、Ⅳ型胶原缺失表达均呈正相关(r值分别为0.802和0.796,P<0.01).结论 MMP-9、CD34表达随着卵巢上皮性肿瘤恶性程度的增加而增强,Ⅳ型胶原的表达在卵巢恶性上皮性肿瘤中明显减少.MMP-9表达与CD34表达、Ⅳ型胶原缺失表达呈正相关.通过联合检测MMP-9、CD34、Ⅳ型胶原在卵巢上皮性肿瘤中的表达对判断其恶性程度具有重要的临床意义.     

DLL4与MVD在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的通过检测Delta样配体4(DLL4)、微血管密度(MVD)在卵巢上皮性恶性肿瘤组织、上皮性交界性肿瘤组织、上皮性良性肿瘤组织及卵巢正常组织中表达状况,分析在卵巢上皮性恶性肿瘤中二者的相关性及临床意义。方法收集上皮性恶性肿瘤组织24例、上皮性交界性肿瘤组织24例、上皮性良性肿瘤组织24例及卵巢正常组织24例,采用免疫组化SABC法检测组织中DLL4、MVD表达情况,分析DLL4、MVD的相关性。结果检测结果显示,恶性组中的DLL4表达阳性率高于良性组、交界组、正常组(P0.01);恶性组中MVD阳性率高于其他三组(P0.01),交界组中MVD阳性表达率高于正常组及良性组(P0.01);在卵巢上皮性恶性肿瘤中,DLL4与MVD呈正相关(rs=0.534,P0.01)。结论 DLL4参与上皮性卵巢癌的发生发展过程,且推测DLL4通过增加肿瘤血管密度,参与上皮性卵巢癌的发展。     

卵巢肿瘤中p53、iNOS表达及二者相关性研究

目的检测卵巢肿瘤组织中突变型p53表达及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性并与正常卵巢相比,同时探讨二者在卵巢恶性肿瘤组织中的相关性。方法采用免疫组化法检测49例卵巢恶性肿瘤、15例良性肿瘤及11例正常卵巢组织中突变型p53表达及iNOS活性,分析二者的相关性。结果(1)卵巢恶性肿瘤组织中突变型p53阳性表达率i、NOS活性(65.31%、61.22%)明显高于正常卵巢(9.09%、18.18%)及卵巢良性肿瘤(13.13%、20.00%),P<0.01,P<0.05。(2)突变型p53随卵巢恶性肿瘤临床期别的进展、恶性程度的加深阳性表达率上调(P<0.05,P<0.01),iNOS随卵巢肿瘤恶性程度的加深活性增高(P<0.05),但与肿瘤临床分期无关(P>0.05)。(3)卵巢恶性肿瘤组织中突变型p53表达与iNOS活性呈正相关(P<0.01)。结论突变型p53i、NOS可能在卵巢肿瘤的发生发展中相互作用,并形成正反馈环路,加速肿瘤的恶性进展。     

脂肪酸合成酶FAS在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究脂肪酸合成酶(FAs)在卵巢癌患者中的表达情况及其临床意义.结果 应用免疫组织化学S-P法检测52例卵巢癌、10例交界性卵巢肿瘤、10例良性上皮性卵巢肿瘤中FAS蛋白的表达情况.结果 (1)卵巢癌及交界性卵巢肿瘤中的FAS阳性表达率高于良性上皮性卵巢肿瘤(P<0.01).(2)FAS蛋白表述与组织学类型有关(P<0.01);与病理分级、临床分期无关(P>0.05).(3)FAS蛋白阳性组平均生存时间短于阴性组(22.5月与50.8月),差异有统计学意义(P<0.05).结论 FAS蛋白的过表达可能在卵巢癌的发生、发展中起一定作用,且显著缩短患者术后生存时间,是卵巢上皮性癌患者的不良预后因素.     

Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系

目的:探讨抗凋亡基因Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与肿瘤临床病理参数和血管生成的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测22例恶性卵巢肿瘤、10例交界性卵巢肿瘤和10例良性卵巢肿瘤组织中Survivin的表达和微血管密度(Mi-crovessel Density,MVD)计数情况。结果:恶性卵巢肿瘤Survivin的表达率高于良性卵巢肿瘤Survivin表达率,两者相比有极显著性差异(P<0.01);交界性卵巢肿瘤中Survivin的表达率亦低于恶性中的表达,但二者相比差异无显著性(P=0.407)。Sur-vivin在恶性卵巢肿瘤中的表达与肿瘤的临床分期、组织来源以及是否有淋巴结转移无明显相关性。Survivin阴性表达组MVD的平均值低于Survivin阳性表达组MVD的平均值,且有显著性差异(P<0.05)。结论:Survivin在恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显高于其在良性和交界性卵巢肿瘤组织中的表达,并且Survivin与卵巢肿瘤的血管生成具有明显的相关性,提示它对于肿瘤的形成和发展有着重要意义。     

卵巢上皮性肿瘤组织中肿瘤坏死因子-α可溶性肿瘤坏死因子受体表达及与微血管密度相关性

目的探讨卵巢上皮性肿瘤组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR-Ⅰ)的表达和微血管密度(MVD)及其与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系。方法收集杭州市富阳区妇幼保健院2017年7月—2018年7月的恶性卵巢上皮性肿瘤(35例)、交界性卵巢上皮性肿瘤(32例)、良性卵巢上皮性肿瘤(34例)及正常卵巢组织(31例),采用免疫组化方法检测TNF-α、sTNFR-Ⅰ的表达和MVD,分析其相关性及与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理因素之间的关系。结果恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的TNF-α、sTNFR-Ⅰ表达及MVD值明显高于其他三者(P<0.05),而交界性卵巢上皮性肿瘤高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织差异无统计学意义(P>0.05);恶性卵巢上皮性肿瘤中TNF-α表达阳性者30例,MVD值为20.54±3.21;TNF-α表达阴性者5例,MVD值为17.98±2.59,与TNF-α表达阴性者比较差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α阳性表达与MVD值呈正相关(r=0.541,P<0.05);sTNFR-Ⅰ表达阳性者27例,MVD值为20.31±2.65;sTNFR-Ⅰ表达阴性者8例,MVD值为17.01±3.33,与sTNFR-Ⅰ表达阴性者比较差异有统计学意义(P<0.05),sTNFR-Ⅰ阳性表达与MVD值呈正相关(r=0.484,P<0.05),进一步检测发现TNF-α与sTNFR-Ⅰ呈正相关关系(r=0.869,P=0.05);有淋巴转移者TNF-α、sTNFR-Ⅰ及MVD值较无淋巴转移者阳性表达率显著增高(P<0.05);但三者均与卵巢癌的年龄和临床病例分期等无关(P>0.05)。结论在卵巢上皮性肿瘤中,TNF-α及sTNFR-Ⅰ的表达与MVD呈正相关且与恶性卵巢上皮性肿瘤的转移有关,并可能成为恶性卵巢上皮性肿瘤临治疗的参考指标。     

Survivin和Caspase-3在大肠癌中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的探讨大肠癌中Survivin和Caspase-3的表达及其与细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学S-P法和DNA原位末端标记TUNEL法分别测定20例正常大肠黏膜和68例大肠癌组织中Survivin和Caspase-3的表达及其与细胞凋亡。结果Survivin在大肠癌中的表达(52.9%),明显高于正常大肠组织(0.0%)(P<0.01);与淋巴结转移和分化程度有关(P<0.01)。Caspase-3在大肠癌中的表达(41.2%),明显低于正常组织(80.0%)(P<0.01);与Dukes分期、分化程度有关(P<0.05)。Sur-vivin和Caspase-3的表达具有相关性(r=0.381,P<0.05)。凋亡指数与Survivin的表达呈负相关(r=-0.458,P<0.01)。凋亡指数与Caspase-3的表达呈正相关(r=0.634,P<0.01)。结论Survivin、Caspase-3与大肠肿瘤的细胞凋亡密切相关,参与细胞凋亡的调节机制,在大肠癌恶变的过程中发挥重要的作用。     

Caspase-3、bcl-xl在骨关节炎软骨细胞中的表达及意义

目的探讨Caspase-3、bcl-xl基因在骨关节炎软骨细胞中的表达及意义。方法用免疫组化SP法、原位末端标记技术(TUNEL)等方法检测Caspase-3、bcl-xl在22例骨关节炎患者关节软骨细胞中的表达和软骨细胞凋亡情况,并探讨基因表达与细胞凋亡之间的关系。结果在软骨细胞中Caspase-3的表达实验组阳性率高于对照组(P<0.01);实验组软骨细胞凋亡程度与Bcl-XL的表达呈负相关(P<0.05),与Caspase-3的表达呈正相关(P<0.01)。结论Caspase-3、bcl-xl基因的表达与骨关节炎发生发展有密切关系。     

E-钙黏附素和β-连环素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的探讨上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenin,β-cat)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法检测10例正常卵巢组织、10例良性肿瘤、40例上皮性卵巢癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)中E-cad与β-cat的表达。结果E-cad、β-cat在正常卵巢组织中正常表达,在良性卵巢肿瘤中异常表达率分别为20.0%,10.0%。在上皮性卵巢癌中异常表达显著增高,分别为72.5%、100%,卵巢癌中的异常表达率显著高于卵巢正常组织及良性肿瘤,差异有显著意义(P<0.05)。随着卵巢癌的病理分级增加,异常表达逐渐提高,在G1-G2,G3(P<0.05),在I期～Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05),有淋巴结转移的异常表达率明显高于无淋巴节转移组(P<0.05)。结论E-cad与β-cat的异常表达与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,并与卵巢癌的临床生物特性有一定关系。     

神经生长因子受体TrkA在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的:酪氨酸蛋白激酶A(Tyrosine kinase A,Trk A)与神经生长因子(NGF)相结合,在肿瘤的存活、增殖甚至侵袭中起着尤为重要的作用,该研究主要探讨Trk A在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况。方法:采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法,检测良性卵巢上皮性肿瘤30例、交界性卵巢上皮性肿瘤18例以及恶性卵巢上皮性肿瘤34例组织中Trk A蛋白的表达情况,分析良恶性卵巢上皮性肿瘤组织中Trk A蛋白表达水平与临床病理特征的关系。结果:免疫组织化学检测结果显示,在良性、交界性以及恶性卵巢上皮性肿瘤组织中,Trk A的强阳性表达率分别是0、55.6%、100.0%,逐渐升高。与良性上皮性卵巢肿瘤相比,Trk A蛋白表达在交界性上皮性卵巢肿瘤及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05),同时Trk A蛋白在交界性卵巢上皮性肿瘤中浆液性肿瘤比黏液性肿瘤表达率高。结论:Trk A受体的表达水平与卵巢肿瘤的组织学类型具有相关性,Trk A的表达情况与恶性卵巢上皮性肿瘤的发生、发展有关,从而为卵巢癌的诊断和治疗提供了充分的理论学依据。     

卵巢癌组织中GLUT-1及MMP-2的表达和临床意义

目的:研究葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在卵巢肿瘤组织中的表达,探讨其与恶性卵巢肿瘤临床分期、组织学分级、组织学分类、转移及预后的关系。方法:应用免疫组织化学法(SP法)对30例卵巢癌、8例交界性卵巢肿瘤、12例良性卵巢肿瘤组织中的GLUT-1和MMP-2进行检测。结果:GLUT-1和MMP-2在恶性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率明显高于良性卵巢肿瘤组织,差异有显著性(P<0.01);GLUT-1及MMP-2的阳性表达与患者的临床分期有关,临床期别越高,阳性表达率越高;与组织学分类及组织学分级无关。GLUT-1及MMP-2在发生转移的恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显增加,两者在卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达呈正相关(相关系数rs=0.646,P<0.01)。结论:GLUT-1和MMP-2在卵巢癌的发生发展过程中可能起重要作用。     

卵巢上皮性癌组织中HIF-1α和VEGF-C的表达及与淋巴管生成的关系

目的检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在卵巢上皮性癌组织中的表达,分析HIF-1α和VEGF-C的表达与卵巢上皮性癌淋巴管生成及癌进展之间的关系。方法采用免疫组化SP法和Western印迹法对70例卵巢上皮性癌、30例良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织进行HIF-1α、VEGF-C检测;以D2-40为淋巴管内皮特异性标记物,进行微淋巴管密度(MLVD)测定,并分析他们与卵巢上皮性癌临床病理学特征的关系。结果 HIF-1α、VEGF-C在卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢及良性卵巢肿瘤组织(均P0.05);MLVD计数在卵巢癌组中明显高于良性卵巢肿瘤组(P0.05)。卵巢癌组中,HIF-1α、VEGF-C的表达及D2-40标记的MLVD计数均随临床分期及肿瘤组织学分级的增加而升高(均P0.05)。卵巢癌组中,HIF-1α、VEGF-C的表达分别与MLVD呈正相关,且HIF-1α和VEGF-C的表达亦呈正性相关。结论 HIF-1α及VEGF-C的高表达促进了卵巢上皮性癌组织中淋巴管的形成及淋巴转移,并与卵巢癌临床病理学特征关系密切。     

卵巢癌患者血清、腹水、组织中CA125检测意义

目的 探讨上皮性卵巢癌患者血清CA125的来源及检测血清、腹水、组织中CA125的意义.方法 采用免疫组织化学染色(S-P法)检测上皮性卵巢癌的卵巢原发病灶及盆腹腔内转移病灶(腹膜、大网膜转移病灶)CA125表达情况,与盆腹腔结核病灶、盆腹腔急性炎性病灶CA125表达情况进行比较;并应用ELISA法检测血清和腹水中CA125.结果 上皮性卵巢癌[(523.66±158.02)kU/L]、良性上皮性卵巢肿瘤[(138.11±26.52)kU/L]、盆腹腔结核[(486.56±147.10)kU/L]患者血清CA125均高于正常卵巢[(17.48±3.37)kU/L](P<0.05);上皮性卵巢癌、盆腹腔结核患者血清CA125均明显高于良性上皮性卵巢肿瘤患者(P<0.01).上皮性卵巢癌[(996.85±337.87)kU/L]、盆腹腔结核[(596.78±197.10)kU/L]患者腹水CA125均高于良性上皮性卵巢肿瘤[(179.48±63.08)kU/L]和正常卵巢[(177.70±51.72)kU/L](P<0.01);上皮性卵巢癌患者腹水CA125高于盆腹腔结核患者,差异有统计学意义(P<0.01).经相关分析,上皮性卵巢癌患者血清CA125与腹水CA125呈正相关(r=0.687).结论 上皮性卵巢癌除原发病灶和转移病灶(大网膜和腹膜)可以表达CA125外,第二苗勒系统如腹膜等在腹水刺激下腹膜间皮细胞等也可以表达CA125,导致血清CAl25升高.     

Activin在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:检测activin在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨activin的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物霉复合物(SABC)方法,检测40例上皮性卵巢癌组织,20例良性上皮性卵巢肿瘤组织,20例正常卵巢组织中activin的表达情况。结果:上皮性卵巢癌组织中activin的阳性表达率为67.5%,高于良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织的25%及10%(P<0.05),与组织学类型、临床分期无相关性(P>0.05),与组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Activin在上皮性卵巢癌组织中皆呈高表达,提示activin可能与上皮性卵巢癌的浸润、转移有关。