黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

慢性肾小球肺炎(CGN)是临床常见病和多发病，探究有效的药物治疗，使病情稳定、好转，延缓其发展为慢性肾衰，是刻不容缓的重要课题。近几年来，我们采用黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎28例，并与常规西药治疗的28例进行对照，取得满意疗效，现报告如下。     

黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

我院自 1997年以来用黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎病人 36例 ,疗效尚好 ,报告如下 :1 材料与方法1 1　一般资料　我院自 1997年以来共收治慢性肾小球肾炎病人 6 4例 ,已排除继发性肾炎 ,均符合慢性肾小球肾炎的诊断标准[1] ,随机分成两组 ,治疗组36例 ,男 2 0例 ,女 16例 ,年龄 15 - 5 4岁 ,其中伴高血压者 2 0例 (6 1% ) ,均有不同程度的贫血 ;对照组 2 8例 ,男 15例 ,女 13例 ,年龄 14 - 5 6岁 ,其中伴高血压者 17例 (6 0 % ) ,均有轻度贫血。两组病人肾功能检查均在正常范围 ,两组资料统计学无明显异常 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　方法　两组…     

黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎的观察

目的黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎降尿蛋白,探讨降蛋白尿作用与患者T细胞亚群。某些细胞因子、免疫功能调节变化的关系。方法30例慢性肾小球肾炎患者静脉滴注黄芪注射液（含黄芪2g/ml）40ml/d,21d为一个疗程,测定24h尿蛋白定量,血CD3、CD4、CD8百分率,CD4/CD8比例,血SIL-2R、SIL-6R水平。结果 治疗后24h尿蛋白定量明显下降,从2328.10mg/24h降至1017.21mg/24h（P<0.01）。CD4明显下降从45.54到40.77（P<0.05）,CD8明显上升从25.33升至27.74（P<0.01）,CD4/CD8明显下降从2.56降至1.70,可溶性白介素2受体（SIL-2R）和可溶性白介素6受体（SIL-6R）亦明显下降,分别从673.08ng/L、43.22ng/L降到548.95ng/L、36.18ng/L（P<0.05）。结论 黄芪对细胞免疫有调节作用并能有效降低某些病理类型慢性肾小球肾炎的尿蛋白。     

黄芪注射液联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

近年来，低分子肝素治疗肾病综合征已有报道，但用于治疗慢性肾小球肾炎报道较少，我们自1999年1月用黄芪注射液联合低分子肝素钠治疗慢性肾小球肾炎取得一定的效果，现报道如下。     

黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎的观察

目的黄芪注射液治疗慢性肾小球肾炎降尿蛋白,探讨降蛋白尿作用与患者T细胞亚群、某些细胞因子、免疫功能调节变化的关系.方法30例慢性肾小球肾炎患者静脉滴注黄芪注射液(含黄芪2g/ml)40ml/d,21d为一个疗程,测定24h尿蛋白定量,血CD3、CD8、CD8百分率,CD4/CD8比例,血SIL-2R、SIL-6R水平.结果治疗后24h尿蛋白定量明显下降,从2328.10mg/24h降至1017.21mg/24h(P＜0.01).CD4明显下降从45.54到40.77(P＜0.05),CD8明显上升从25.33升至27.74(P＜0.01),CD4/CD8明显下降从2.56降至1.70,可溶性白介素2受体(SIL-2R)和可溶性白介素6受体(SIL-6R)亦明显下降,分别从673.08ng/L、43.22ng/L降到548.95ng/L、36.18ng/L(P＜0.05).结论黄芪对细胞免疫有调节作用并能有效降低某些病理类型慢性肾小球肾炎的尿蛋白.     

用黄芪注射液联合小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的 :探讨用黄芪注射液联合小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法 :对2010年7月~2014年7月期间我院收治的120例慢性肾小球肾炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患者随机分为对照组、观察1组、观察2组和观察3组,每组各有30例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察1组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上加用黄芪注射液进行治疗,对观察2组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上加用小柴胡汤进行治疗,对观察3组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上联合使用黄芪注射液和小柴胡汤进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果。结果 :观察3组患者治疗的总有效率明显高于观察1组、观察2组和对照组的患者,组间比较差异具有显著性(P﹤0.05)。结论:用黄芪注射液联合小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。此疗法值得在临床上推广使用。     

依那普利和黄芪联合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的；观察依那普利联合黄芪治疗慢性肾小球肾炎疗效。方法：符合诊断标准的慢性肾小球肾炎３３例，随机分成３组，每组１１例，分别给予氨氯地平，依那普利及依那普利＋黄芪治疗。结果：后３组上午血压均明显下降；依那普利，依那普利＋黄芪组午夜血坟，２４小时尿蛋白明显下降，尿蛋白大分子构成比，内生肌酐清除率明显改善；依那普利＋黄芪组血清白蛋白明显上升。     

慢性肾小球肾炎的治疗

目的讨论慢性肾小球肾炎的治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 肾功能不全患病人根据肾功能减退程度控制蛋白质入量.     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的：探讨临床对慢性肾小球肾炎患者联用肾炎康复片及缬沙坦治疗的可行性。方法：将我院2013年6月－2014年6月收录并治疗的58例慢性肾小球肾炎患者纳入观察对象,随机等分成2组,给予2组常规基础治疗,以单纯缬沙坦治疗者为对照组,联用肾炎康复片治疗者为观察组,分析2组的治疗效果与安全性。结果：观察组治疗后临床总疗效为93．1％,显著高于对照组的65．5％,有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗前的肌酐、尿素氮与尿蛋白水平相仿（P＞0．05）,经治疗后均得到改善,且以观察组改善最显著（P＜0．05）。2组治疗期间均有不适出现,但发生率相仿（P＞0．05）。结论：对慢性肾小球肾炎患者提供肾炎康复片与缬沙坦联用方案治疗,疗效更显著,且安全性佳,适合临床普及。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,并观察其安全性,为临床提供依据。方法随机选择本院2012年1月至2014年2月慢性肾小球肾炎患者91例,随机分为对照组与观察组。对照组43例,给予缬沙坦治疗;观察组48例,给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后血压、24 h尿蛋白和血肌酐(Scr)及不良反应等。结果观察组总有效率为81.25%(39/48),高于对照组的65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的收缩压、舒张压、24 h蛋白尿定量和Scr均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均收缩压和舒张压分别为(132.28±7.60)mm Hg和(90.14±7.83)mm Hg,均低于对照组治疗后的(143.61±9.82)mm Hg和(96.36±6.71)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后平均24 h蛋白尿定量和Scr分别为(1.12±0.26)g和(81.27±7.64)μmol/L;均低于对照组治疗后的(1.42±0.30)μmol/L和(98.46±9.33)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎能够显著提高治疗效果,明显降低患者血压,改善患者的肾功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄芪注射液对肾小球肾炎时尿蛋白的治疗作用及临床观察

黄芪,古作黄耆,味甘,性微温,归脾肺二经,具有补气升阳、益气固表、利尿消肿作用,为重要的补气药。近代药理研究对黄芪的免疫调节、抗病毒、抗肿瘤、抗心律失常等作用已有定论。基于此,我们用黄芪注射液对30例肾小球肾炎患者的尿蛋白减少作用进行了疗效观察。一、资料与方法 1.病例选择基础组:随机选取本院既往采取基础方法治疗的肾小球肾炎病例共30例作临床对照。急慢性各15例,年龄20～65岁,平均35岁,入院时尿蛋白( ～     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组：缬沙坦组（22例）应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组（23例）应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化（P均〉0．05）;缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．12±0．49）g明显降至（0．82±0．29）g（P〈0．05）,肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．04±0．50）g明显降至（0．43±0．30）g（P〈0．05）;且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组（P〈0．05）。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。     

中医治疗慢性肾小球肾炎

目的讨论中医治疗慢性肾小球肾炎.方法根据患者临床表现结合辅助检查结果进行诊断并治疗.结论本病有多种治疗方法,主要采用辨证方法进行治疗,也可辅助以针灸等其他治疗手段,多种方法结合进行治疗效果更佳.     

慢性肾小球肾炎的补液治疗

慢性肾小球肾炎(Chronic Glomerulonephritis,CGN)是由多种原因引起的原发于肾小球的一组自身免疫炎症性疾病,表现为持续尿异常,如蛋白尿和(或)血尿,可有高血压、水肿和缓慢进行性肾功能损害,其病程长,治疗困难.笔者对46例CON患者进行补液治疗,收到满意疗效,现报道如下.     

灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

[目的]探讨灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。[方法]选取我院2010年1月至2011年1月确诊为慢性肾小球肾炎的60名患者随机分为治疗组和对照组各30例,在西医综合治疗基础上,治疗组加用灯盏花素葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;对照组加用5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次/d。[结果]治疗组治疗后各指标改善程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]灯盏花素注射液结合氯沙坦口服具有显著疗效,值得推广。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床观察

目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。     

慢性肾小球肾炎与载脂蛋白

随着科学的发展,药物综合治疗的改进,以及透析技术的应用和肾移植的成功,使慢性肾脏病患者的存活期有了明显的延长。近来研究报道肾脏病患者出现肾功能损害时肾小球滤过率降至50ml/min,脂质代谢已出现异常[6]。慢性肾炎患者高脂血症不但使动脉粥样硬化加速、心脑血管并发症增加,还能导致肾脏病变加重、肾功能减退[5]。为了探讨载脂蛋白与慢性肾脏病的关系,我们测定30例慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)患者血清APOAI、APOB的水平报告如下。1　临床资料30例慢性肾炎患者均为我院内科肾病组住院病人,男21例,女9例,年龄15～68岁,平均年龄38岁,…     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

静脉输注高氧液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的：观察医用高氧液对慢阻肺患者的治疗作用。方法：将170例慢阻肺急性发作期住院患者随机分为治疗纽（90例）和对照组（80例）。二组均采取常规治疗方法，治疗组加用高氧液，观察两组患者用药前后的血液流变学指标和血气分析，同期观察二组患者的主要症状改善所需天数和平均住院天数。结果：治疗组用药五天后较入院时血液流变学指标有显著改善，P〈0.05。治疗组主要症状改善所需天数和平均住院天数较对照组短，P〈0.05。结论：配合运用高氧液对慢阻肺急性发作期的治疗效果明显。