广东省梅州市新生儿疾病筛查效果分析

[摘要] 目的 了解梅州地区新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的发病率和新生儿疾病筛查情况。方法 分析梅州市2005年10月至2008年12月已进行新生儿疾病筛查的64260例资料。结果 梅州市CH的发病率为1/1785,G6PD缺乏症的发病率为6%,PKU未检出。三年多以来的平均筛查率为36.9%,目前城区筛查率为73.5%,农村筛查率为31.1%,全市筛查率逐年呈上升趋势。结论 新生儿疾病筛查可以早期发现CH、PKU和G6PD患儿,尽早对其进行干预,可避免体格和智力障碍的发生,对提高人口素质有深远意义。 [关键词] 新生儿疾病筛查 网络管理 先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症     

2000-2008年广州市新生儿疾病筛查召回结果分析

[摘要] 目的 回顾性分析广州市9年新生儿疾病筛查和召回结果,总结新生儿筛查召回经验,提高新生儿筛查服务的有效性。方法 对2000-2008年广州市新生儿疾病筛查中心先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的筛查和召回结果进行回顾性分析,以广州市新生儿筛查中心为中心建立各区妇幼保健院及所有产科医院的筛查网络,以所有出生的新生儿为对象,在出生72小时,充分母乳后采集足跟血检测TSH浓度、苯丙氨酸含量。筛查结果阳性者急时召回,以血清标本复查确诊。结果 2000-2008年广州市新生儿疾病筛查中心共筛查新生儿914658例,召回率为94.54%,共检出阳性数为386例,比率为0.042%;其中先天性甲状腺功能减低症筛查阳性数为354例,发病率为1：2584,苯丙酮尿症筛查阳性数为32例,发病率为1：28583。全部阳性患者经早期诊断治疗,患儿的体格和智力等发育无明显异常。结论 新生儿疾病筛查是先天性状腺功能低下症、苯丙酮尿症早期诊断的有效措施之一,建立有效的筛查召回网络,规范业务流程,加强基层培训和提高患者家属认识能有效提高筛查率和召回率,做到早诊早治,有效地防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害。 　　　 [关键词] 新生儿;先天性甲状腺功能低下症;苯丙酮尿症;筛查;召回     

新生儿疾病筛查

国家法律规定对每名新生儿进行遗传代谢病筛查,做到早发现、早干预、早治疗,对提高儿童的生存质量极为重要。     

泸州市2006～2009年新生儿疾病筛查分析

目的 分析泸州市新生儿疾病筛查现状和结果,提高筛查数量和质量,减少出生缺陷和残疾.方法 对我市2006年～2009年的新生儿疾病筛查状况和结果进行分析.结果 在全市形成新生儿疾病筛查网络,提高筛查率,使筛查确诊的阳性患儿得到及时、有效的治疗,从而提高出生人口素质,减少了出生缺陷与残疾.结论 加强新生儿疾病筛查工作是减少出生缺陷、提高出生人口素质的重要措施之一.     

健康教育对新生儿疾病筛查的影响

目的做好新生儿疾病筛查。方法以新生儿监护人为调查对象,在健康教育前后对其进行新生儿疾病筛查相关知识及接受程度调查。结果愿意接受新生儿疾病筛查的孕产妇由人院时的76．96％提高到94．64％（两者比较差异有非常显著性）;召回率90．91％（20／22）,2010年平均召回率84．93％（62／73）,有显著差异。结论健康教育可提高新生儿疾病筛查的筛查率、召回率。     

新生儿疾病筛查管理工作的分析

在实施新生儿疾病筛查工作的过程中，针对不断出现的难点和问题，通过定期培训，促进新生儿疾病筛查网络人员专业技能的掌握；做好“新筛”知识宣传，提高人群自觉参与新生儿疾病筛查的意识；多环节联动作用，提高了“新筛”；相关账册资料的建立，使工作程序环环相扣；相应的对策和措施，强化了管理的途径，不断在工作中总结分析，从而促进了新生儿疾病筛查的正常开展，管理质量的提高。     

新生儿疾病筛查质量分析

新生儿疾病筛查是把危害严重的先天性遗传代谢病,在临床症状未表现之前进行筛查及治疗,避免造成智能不可逆性损害的系统服务。新生儿疾病筛查的病种是:先天性甲状腺功能低下(甲低)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症(G6PD)。本文回顾性分析了6年间3279例新生儿疾病筛     

宜宾县2007-2011年新生儿疾病筛查情况分析

目的 分析宜宾县2007-2011年新生儿先天性甲状腺功能低下症(C H)和苯丙酮尿症(P K U)的筛查率、患病率和治疗情况,为降低出生缺陷发病率提供科学依据.方法 我县36个助产单位住院分娩的新生儿在出生后72小时并充分哺乳6次后,采集足跟血并滴于专用滤纸上,集中送自贡市新生儿疾病筛查中心进行检测.结果 2007-2011年,通过加大新生儿疾病筛查宣传,将新生儿疾病筛查费用纳入新农合报账等措施,全县共筛查新生儿29959例,筛查率逐年上升;确诊C H患儿9例,患病率为0.30‰,治疗率100%;确诊PKU患儿2例,患病率为0.06‰,治疗率100%.结论 新生儿疾病筛查可以早期发现CH和PKU的患儿并及时治疗,是降低出生缺陷的有效预防措施,对防治儿童先天病残,提高人口素质具有重大意义.     

流动人口新生儿疾病筛查报告

新生儿疾病筛查是优生优育、提高人口素质、减少和降低残疾儿童发生率的一项重要措施.我院因处于成都市城乡结合部,来我院分娩的人员中,多是流动人口,其文化程度、经济收入相对较低,相关疾病知识缺乏.我院通过加大宣传力度,解决流动人口实际困难,强化新生儿疾病筛查意识,使我院流动人口新生儿疾病筛查率从2002年的29.00%提高至2004年的97.83%,有效地促进了新生儿的健康成长.     

新生儿疾病筛查信息系统管理软件应用的效果分析

目的新生儿疾病筛查是集组织管理、实验技术、临床诊治、早期干预和公众教育等为一体的系统工程,需要各相关部门的密切配合,既有较强的科学性和技术性,又需要强有力的规范化管理。为了规范新生儿疾病筛查系统的工作流程,提高工作效率,使用筛查信息管理软件。方法使用新晖-新生儿疾病筛查信息管理系统。结果利用电子通道快速、简便、共享、高效等特点,提高了昆明市新生儿疾病筛查率、覆盖率、召回率和信息管理率,加强了新生儿疾病筛查管理的规范性。结论使用该软件有效提高了工作效率,提高了昆明市新生儿疾病筛查率,降低了筛查成本。     

临沂市65250名新生儿疾病筛查结果分析

为了解我市甲状腺功能低下 (ＣＨ)和苯丙酮尿症 (ＰＫＵ)的患病率、疾病分布 ,做到早发现、早治疗 ,以降低痴呆儿发生率 ,我院自 1999年 9月至 2 0 0 0年 4月对我市出生的 6 5 2 5 0名新生儿进行ＣＨ和ＰＫＵ两病的筛查 ,现报告如下。1　筛查对象1999年 9月至 2 0 0 0年 4月期间临沂市辖区内出生的活产新生儿 ,共 6 5 2 5 0名。2　方法采出生 72ｈ ,喂足 6次奶后的新生儿足跟血 (在医院分娩者由接产医院负责采血 ,非住院分娩者由辖区内妇幼保健院或乡镇卫生院采血 ) ,滴于专用采血滤纸上 ,室温下凉干后装入塑料袋内置 4℃冰箱保存 ,定期送至…     

新生儿疾病筛查信息系统管理软件应用的效果分析

目的新生儿疾病筛查是集组织管理、实验技术、临床诊治、早期干预和公众教育等为一体的系统工程,需要各相关部门的密切配合,既有较强的科学性和技术性,又需要强有力的规范化管理。为了规范新生儿疾病筛查系统的工作流程,提高工作效率,使用筛查信息管理软件。方法使用新晖-新生儿疾病筛查信息管理系统。结果利用电子通道快速、简便、共享、高效等特点,提高了昆明市新生儿疾病筛查率、覆盖率、召回率和信息管理率,加强了新生儿疾病筛查管理的规范性。结论使用该软件有效提高了工作效率,提高了昆明市新生儿疾病筛查率,降低了筛查成本。     

新生儿疾病筛查结果分析

目的 利用统计数据对我省2008.1.1-2009.12.31日两年内的新生儿疾病筛查结果 进行研究分析,为预防各类疾病的发生提供科学依据.方法 以我省统计的2008.1.1-2009.12.31日两年期间内的新生儿疾病资料为研究对象,调差分析各种疾病的筛查结果 及其与预后的相关性.结果 以先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症作为新生儿疾病筛查的主要条件.结果 显示,2009年活产筛查率明显高于2008年的,且先天性甲低和苯丙酮尿症筛出率也低于2008年,对比均有统计学差异,即P<0.05;但是其他疾病筛出率与2008年比较无统计学差异,即P>0.05.结论 随着科学技术的发展,由于人民生活水平的提高,特别是健康教育知识的普及以及自身素质的不断提高,新生儿疾病的筛查结果 呈现出逐年好转的趋势.通过筛选结果 的分析,我们可以对新生儿容易出现的各类疾病提前做好预防工作,尽量做到早发现,早治疗,从而减少婴儿的死亡率.     

新生儿疾病筛查方法及护理体会

新生儿疾病筛查系指对一些危害严重的先天性遗传性代谢病,在新生儿早期临床症状未出现之前,进行筛查,并及时治疗,以避免产生患儿智能不可逆损害的系统服务。尽管我国甲状腺功能低下及笨丙酮尿症发生率为万分之五和万分之一,患儿在新生儿期没有特殊表现,但一旦出现了相应的症状,即使再治疗,智力低下也无法挽回。如果能早发现、早治疗,患儿一般都能像健康孩子一样健康成长,将对我国提高人口素质实现优生优育起到重大作用。我国将笨丙酮尿症及甲状腺功能低下作为主要筛查项目,在我院由产科助产士承担新生儿疾病筛查采血标本任务,现总结如下。1临床资料自2003年6月至2007年12月,我院共计筛查采血2524人,体重在1800g～4500g,合格标本2511例,一次性成功率99.4%,其中先天性甲状腺功能低下可疑5列,苯丙酮尿症可疑2列,通过复查,均无确诊病例。2护理体会2.1加强健康教育,做好采血前解释工作由于新生儿疾病筛查是新开展的技术项目,加上近年来生育二胎较多,且多是高龄产妇(多在35岁以上),她们认为家族中没有这样的患者,第一个孩子健康聪明,这个孩子看起来也很健康,因此没必要筛查。还有就是认为这么小的孩子采血会很痛,家长心疼而拒绝采血...     

新生儿未接受疾病筛查原因分析及干预策略

目的探讨如何提高疾病筛查率.方法调查2011年1月~2011年12月在我院产科出生的399例新生儿未接受疾病筛查.调查内容包括宣传教育、新生儿父亲或母亲文化程度、居住地、风俗习惯、交通情况、系统保健管理、新生儿出生情况.结果399例未接受疾病筛查中家长知识缺乏,直接拒绝疾病筛查178例(44.61%,宣传教育不到位,家长不知道疾病筛查及其重要性72例(18.04%),提前出院,电话及地址不详(失访)69例,(17.29%),新生儿疾病转院治疗21例(5.26%),采血未做好登记20例(5.02%),交通不方便17例(4.26%),没有进行系统管理及风俗习惯(未满月不出门)22例,(5.51%).结论通过多种形式加强宣传教育,加强学科之间的配合,重点管理随访追踪,充分利用妇幼保健网络,不断提高新生儿疾病筛查率.     

新生儿先天性疾病筛查1267例情况分析

新生儿先天性疾病筛查是提高人口素质的重要措施之一，是一项社会群体性系统工程，需要各个有关部门协同配合和规范化的管理。对先天性苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等危害严重的疾病进行筛查，从而使阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时有效治疗，预防智力低下以及重要器官损伤。本院于２００１年６月～２００２年２月对出生的新生儿进行采集血样送检，现对１２６７例新生儿疾病筛查情况进行分析。１资料和方法在本院出生的新生儿１２６９例，活产数１２６７例，围产儿死亡２例。婴…     

新生儿疾病筛查采血体会

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快捷、简便、敏感的检测方法对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务,是提高出生人口素质,减少出生缺陷的基本措施之一。检查对象是出生后72h正常哺乳6次以上的新生儿。     

9265例新生儿疾病筛查回顾性分析

目的：总结分析商丘市妇幼保健院2006～2009年新生儿疾病筛查结果。方法：所有在商丘市妇幼保健院出生的活产新生儿均按照卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》进行采血,统一递送河南省新生儿疾病筛查中心进行CH和PKU的检测。结果：2006—2009年出生新生儿9467例,筛查8饧例。筛查率86．88％,共检出CH4例,PKU 1例。均得到有效治疗。结论：继续加强管理,从各环节努力提高新生儿疾病筛查率,提高可疑病例复查率。     

新生儿疾病筛查现状分析与护理研究进展

<正>新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。这些疾病有些是由于单纯的遗传因素所引起,有些是由基因异常及染色体异常引起,另一些是由其他因素引起的。随着现代医学的发展,诊疗技术的提高,新生儿死亡率逐渐降低,而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷[1]。2009年《新生儿疾病筛查管理办法》开始实施,对新生儿疾病筛查现状进行综述并对其护理研究新进展进行探讨以期更好的进行筛查和进行相关护理。     

新生儿疾病筛查采血针的应用效果比较

目的探讨新生儿疾病筛查时2种采血针的应用效果。方法将771例新生儿疾病筛查者随机分成A组和B组,A组316例应用普通一次性采血针,B组455例应用信达牌一次性采血针。结果 B组应用信达牌一次采血针血斑检测合格率达99.78%,A组应用普通一次性采血针血斑检测合格率达95.57%,差异有统计学意义。结论信达牌一次性采血针要比普通采血针能更准确地掌握进针深度,易于采集所需的血量,提高了血斑检测的合格率,避免二次采血及多针穿刺,值得推广使用。