黄芪注射液联合阿魏酸钠对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察黄芪注射液和阿魏酸钠联合应用对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将120例同期住院早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白的变化。结果治疗组治疗后及组间治疗后比较,尿微量白蛋白定量有统计学意义（P〈0.01）。结论黄芪注射液阿魏酸钠联合应用能显著降低尿白蛋白排泄,延缓早期糖尿病肾病的发展。     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病 (DN)患者微量白蛋白尿的影响.方法将患者 64例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用黄芪注射液入液静滴.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化.结论黄芪注射液用于早期 DN患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用.     

硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组各38例,2组均维持常规降血糖及西药治疗,治疗组加用硫辛酸联合黄芪注射液治疗,疗程均为1月,治疗前后测定2组患者尿微量白蛋白(Malb)、尿微量白蛋白/肌酐比值(Malb/Cr)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)。结果:治疗后2组Malb(对照组除外)、Malb/Cr、β2-MG均较治疗前显著降低(P<0.01);且治疗组上述各指标改善较对照组更显著(P<0.01)。结论:硫辛酸联合黄芪注射液能减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值及血β2-微球蛋白量,对早期糖尿病肾病肾损害具有保护作用。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法患者76例在积极控制血糖的基础上随机分为对照组（单用卡托普利）与治疗组（卡托普利加黄芪注射液静滴），均治疗35d。结果治疗后两组血压均下降；治疗组尿微量白蛋白排泄率（uAER）、尿α1微球蛋白（Vα1-MG）均显著下降，组问比较差异有显著性。结论黄芪注射液联用卡托普利治疗早期DN可明显降低UAER和Vα1-MG。     

黄芪注射液联合胰岛素泵强化治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效研究

目的:探讨胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(糖尿病肾病Ⅲ期)疗效。方法:选择68例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规胰岛素治疗,观察组给予胰岛素泵强化联合黄芪注射液,治疗周期为2周,分析对比两组患者尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(UACR),尿β2微球蛋白(Uβ2MG),尿N-己酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),血清胱抑素C(Cys-C),糖化白蛋白(GA),并对比治疗效果。结果:治疗后两组患者的GA、mALB、UACR、Uβ2MG均有所改善,与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。观察组的NAG无明显改善,对照组的NAG及Cys-C无明显改善(P0.05)。与对照组相比,观察组的GA、mALB、UACR、Cys-C、NAG均明显改善,结果有统计学意义(P0.05),Uβ2MG改善不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗能够更早的使患者血糖达标,改善血糖波动,保护胰岛细胞功能,减少早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白,改善肾功能,有效的抑制早期糖尿病肾病的进展,值得在临床上使用。     

黄芪注射液对Ⅱ型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响

目的：探析黄芪注射液对Ⅱ型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响。方法：选取Ⅱ型糖尿病患者78例,随机分为对照组与观察组各39例,对照组采用常规降糖、降压等治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗,治疗4周后,观察两组患者治疗前后空腹血糖和餐后血糖、24h尿微量白蛋白的变化等。结果：治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖与对照组相比没有明显差异（P〉0.05）;治疗后观察组24h尿微量白蛋白与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在正常降压降糖基础上用黄芪注射液对Ⅱ型糖尿病进行辅助治疗,可以有效降低尿微量白蛋白,对防治糖尿病肾病和尿毒症有积极的临床意义,值得临床推广应用。     

罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效,方法：将我院48例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,分别运用卡托普利和罗格列酮联合卡托普利治疗,观察治疗前后患者的尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、血脂、收缩压和舒张压等指标变化。结果：罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效,值得临床推广。     

黄芪合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病30例

目的 :观察黄芪合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :选择 6 0例早期糖尿病肾病患者 ,分为 2组 ,在原糖尿病治疗方案基础上 ,治疗组予黄芪注射液 30mL(含黄芪 6 0 g)和参麦注射液 5 0mL(含红参、麦冬各 5 g) ,对照组予黄芪注射液 30mL ,分别加入生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,疗程均为 2 0d。结果 :治疗组内生肌酐清除率、尿微量白蛋白、血栓素A2 、血糖、血脂下降值与对照组比较差异有显著意义 ,但血浆前列环素增高值两组比较差异无显著意义。治疗组总有效率为 93.3% ,对照组为 73.3% ,经统计学处理P <0 .0 5 ,差异有显著意义。结论 :黄芪联合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用黄芪的疗效     

黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将69例早期糖尿病肾病患者随机分为3组(每组各23例),3组均在常规降糖治疗的基础上,A组加用卡托普利,B组加用卡托普利与黄芪注射液,C组加用黄芪注射液,疗程均为3个月,并观察治疗前后各组患者相关指标的变化。结果血压治疗后A、B组均比治疗前显著下降(P<0.01),C组治疗前后变化无显著性;血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)治疗后B组和C组均比治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),B组与A组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05);24h尿白蛋白排泄率和肾功能(BUN、SCr)3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且B组下降幅度优于A和C组(P<0.05)。结论黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血糖及HbA1c的同时,又可显著减少尿白蛋白的排出。     

银可络联合三七、黄芪颗粒治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察银可络联合三七、黄芪颗粒治疗血瘀脉络型糖尿病肾病的临床疗效。方法将99例糖尿病肾病患者随机分为两组，治疗组51例在常规治疗基础上加用银可络和三七、黄芪颗粒，对照组48例单予西医常规治疗；比较两组临床疗效以及24h尿微量白蛋白、血脂的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组；其24h尿微量白蛋白、血脂TG、TC改善明显优于对照组。结论银可络联合三七、黄芪颗粒能改善血瘀脉络型糖尿病肾病。     

黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将69例早期糖尿病肾病患者随机分为3组（每组各23例）,3组均在常规降糖治疗的基础上,A组加用卡托普利,B组加用卡托普利与黄芪注射液,C组加用黄芪注射液,疗程均为3个月,并观察治疗前后各组患者相关指标的变化.结果 血压：治疗后A、B组均比治疗前显著下降（P＜0.01）,C组治疗前后变化无显著性;血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）：治疗后B组和C组均比治疗前显著下降（P＜0.05或P＜0.01）,B组与A组治疗后比较,差异有显著性（P＜0.05）;24h尿白蛋白排泄率和肾功能（BUN、SCr）：3组治疗后均比治疗前显著下降（P＜0.01）,且B组下降幅度优于A和C组（P＜0.05）.结论 黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血糖及HbA1c的同时,又可显著减少尿白蛋白的排出.     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期糖尿病肾病微量蛋白尿的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法 采用随机数表法将64例早期2型糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组32例,两组患者均进行糖尿病基础及常规治疗,对照组加用缬沙坦,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程1个月,比较并分析两组患者治疗后尿微量白蛋白(UAER)等指标.结果 观察组患者UAER明显好转,与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦可有效缓解早期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展.     

西药配合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病30例观察

目的 :观察中西药合用治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在西药常规治疗基础上加黄芪注射液 30 m l静脉点滴 ,对照组单西药常规治疗。结果 :两组 2 4 h尿白蛋白排泄量、血糖、尿微量白蛋白等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :西药常规治疗配合黄芪注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效。     

黄芪配合奥扎格雷注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪配合奥扎格雷注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将70例患者随机分为2组,在原糖尿病治疗方案基础上,对照组予黄芪注射液30 mL加生理盐水250 mL静点,治疗组予黄芪注射液30 mL和奥扎格雷注射液80 mg分别加入生理盐水250 mL中静滴。均1次/d,疗程21 d。结果治疗组内生肌酐清除率、尿微量白蛋白、血栓素、血糖均明显下降,血浆前列环素增高,与对照组比较有显著性差异。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论黄芪配合奥扎格雷注射液治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用黄芪。     

舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将76例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗同时,对照组予黄芪注射液静点,治疗组给予黄芪注射液静点加舒洛地特胶囊口服.2组均治疗1个月.检测治疗前后肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白的变化.结果 与治疗前相比,2组肌酐、尿素氮均无明显变化,24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白明显降低（P均〈0.05）.且试验组较对照组下降更明显（P均〈0.05）.结论 舒洛地特联合黄芪注射液治疗能更有效地改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿,够延缓糖尿病肾病发展.     

黄芪熟黄散瘀方联合维格列汀与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效及对患者血糖和肾功能水平的影响

目的:观察黄芪熟黄散瘀方联合维格列汀与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病及对患者C反应蛋白(CRP)、24 h尿微量白蛋白排泄率(24 h UAER)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响.方法:选取早期糖尿病肾病患者128例,采用随机数字表法分为两组.对照组给予维格列汀联合缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪熟黄散瘀方联合...     

益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病54例观察

目的:观察益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择108例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各54例,对照组予前列地尔注射液治疗;观察组在对照组基础上予益气温阳化瘀方治疗。结果:两组治疗后的血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白与治疗前组内比较,均有显著差异(P0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白均优于对照组(P0.05)。结论:益气温阳化瘀法治疗糖尿病肾病可降低患者血肌酐、尿素氮及尿微量白蛋白水平,有效阻止或延缓糖尿病肾病的发展。     

肾康注射液联合厄贝沙坦对63例早期糖尿病肾病患者的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例患者随机分为对照组A、肾康注射液组B、肾康注射液加厄贝沙坦联合组C3组,A组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗;B组在A组的基础上加用肾康注射液,C组在B组的基础上加用厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白(UAER)及血、尿β2微球蛋白(血、尿β2-MG)的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血、尿β2-MG方面均好于A和B组(P<0.05)总有效率为85.71%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

黄芪注射液与苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪注射液与苯那普利治疗糖尿病肾病 (DN)的疗效.方法将 DN患者 62例随机分为治疗组和对照组,两组均予苯那普利口服及常规降糖、降压等治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴.两组治疗前后分别测血糖、血压、 24h尿微量白蛋白 (UAE)、 BUN、 Cr.结果治疗组治疗后 UAE下降较之对照组差异有显著性.结论黄芪注射液与苯那普利联合治疗 DN有协同作用,在减少尿蛋白方面疗效较佳.