3种不同中期引产方法的比较

目的 探讨利凡诺羊膜腔注入引产法与米非司酮法联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择280例中期妊娠妇女随机分为A组(联合用药组)与B组(米非司酮组)及C组(利凡诺羊膜腔注入组).A组与B组口服米非司酮150mg后,A组经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,B组继续服用米非司酮150mg,次日依据官缩情况,阴道内放置米索前列醇100～300μg,C组单用利凡诺100mg羊膜腔内注入.结果 3组引产成功时间、引产腹痛、宫颈撕裂及不良反应的比较差异均有统计学意义,A组比B、C组的不良反应少,但引产效果一样.结论 利凡诺100mg羊膜腔注入配伍米非司酮联合引产是用于中期妊娠引产较理想的方法.     

不同剂量米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的:观察中期妊娠引产妇女应用不同剂量的米非司酮联合利凡诺引产方法的安全性与有效性。方法:选择妊娠16~27周自愿要求引产的妇女320例,各项化验检查均正常,将患者分成A、B、C 3组,A组采用米非司酮225mg分服,联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠;B组采用米非司酮150mg顿服,联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠;C组单纯用利凡诺羊膜腔注射方法。观察3组的引产效果及安全性。结果:A组从引产至分娩的时间最短,B组第二,A组、B组总产程明显短于C组(P<0.01),产时疼痛、产后出血及胎盘残留等情况明显好于C组(P<0.05)。结论:米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产安全有效,米非司酮225mg分服的效果最好。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察

目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

疤痕子宫妊娠引产方法的探讨

目的 探讨疤痕子宫妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 46例疤痕子宫妊娠引产者按序贯实验分为A组29例和 B组17例.A组仅给予经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,B组经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg同时空腹给米非司酮50 mg,每12小时1次,连服3次.结果 46例均在用药后72 h分娩,无子宫破裂.A组注药后引产时间、宫缩开始到引产结束时间比B组明显缩短(均P＜0.01).A组宫颈成熟为26%,B组宫颈成熟为97%,2组比较差异有统计学意义 (P＜0.01).2组产后出血量均＜500 mL,2组产后出血量比较差异无统计学意义[(121.0±3.2)mL vs (120.0±2.8)mL,P＞0.05].结论 单纯经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg和同时联用米非司酮均安全有效,但利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫妊娠引产,比利凡诺单独使用,产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛,易被患者接受.     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产中安全性的探讨

目的 探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产术中的安全性. 方法 在400例孕妇中选出16～27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠的疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组.研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单行羊膜腔内注射利凡诺. 结果 两组引产有效率、并发症相比差异有显著性.结论 米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠可提高疤痕子宫引产的安全性和有效率.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止12～18周妊娠的效果观察

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性.方法将本中心236例12～18周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组,A组口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药.B组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射行引产.结果两组成功率分别为94.92%和65.25%.A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1 2.8±3.63)h和(30.16±11.56)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.83±5.01)h和(29.06±15.86)h,A组明显短于B组.结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠是有效安全的引产方法,并优于利凡诺羊膜腔内引产.     

利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产60例临床观察

目的：探讨利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将120例孕16～27周要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组60例,己烯雌酚5mg肌内注射,每日1次,连续3d,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产;对照组60例,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：实验组较对照组引产时间短,产程进展快,减少了软产道损伤。结论：己烯雌酚联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显优于单纯利凡诺引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

不同方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产不同方法的疗效。方法:将100例有剖宫产史合并早孕患者分为A、B、C、D四组。A组29例,单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠;B组32例,采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产;C组18例,利凡诺羊膜腔内注射同时辅助米索前列醇法;D组21例,使用利多卡因宫颈局部麻醉联合微管人工流产终止妊娠法。结果:四种方法在排胎时间和宫缩发动时间两方面差异有统计学意义(P<0.01),完全流产率和阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四种引产方法中米非司酮联合利凡诺和利多卡因局部麻醉联合微管人工流产术用于瘢痕子宫中期妊娠引产的方法更优于其他两种引产方法。两者均使阴道出血量减少和排胎时间缩短,不良反应小,安全有效。     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

利凡诺联合米非司酮终止16～27+6周妊娠临床观察

目的:观察妊娠16~27+6周,自愿要求终止妊娠妇女,应用利凡诺联合米非司酮比单用利凡诺在中期引产中对促宫颈成熟快,缩短引产时间,减少副损伤等疗效。方法:选择妊娠16~27+6周,自愿要求终止妊娠妇女180例,随机分成A、B、C 3组,每组60例。A组顿服米非司酮150 mg,同时利凡诺80 mg羊膜腔内注入。B组米非司酮150 mg分3次口服,间隔12 h,同时利凡诺80 mg羊膜腔内注入。C组单用利凡诺80mg羊膜腔内注入。结果:A组与B组促宫颈成熟,缩短引产时间,减少副损伤等方面无显著差异,但A组与B组较C组有显著差异。结论:利凡诺联合米非司酮在终止16~27+6周妊娠可明显缩短中期引产时间,降低孕妇痛苦,减少引产副损伤,对提高引产成功率具有优越性,是一种更为安全、有效的引产方法。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

羊膜腔利凡诺注射引产分别与米非司酮及已烯雌酚配伍临床观察

目的羊膜腔内利凡诺注射引产分别与米非司酮及已烯雌酚配伍临床观察。方法 A组,30例,采用利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,随即口服100～150mg米非司酮。B组,30例,采用利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,随即口服己烯雌酚5mg一日三次,至排胎。结果引产注药至胎盘娩出时间A组（30.91±6.82）明显少于B组（41.20±5.21）P〈0.05,产后2小时出血量A组（80±22）明显少于B组（116±30）P〈0.05。A组完全引产率、总成功率（80.3%、100%）明显高于B组（53.3%、90%）（P〈0.05）。结论羊膜腔利凡诺注射引产术与米非司酮配伍比与己烯雌酚配伍,引产时间明显缩短,成功率高,减少并发症及产后出血,减轻病人的痛苦。