广东省海洋资源新药研究与开发的现状、机遇、挑战与发展趋势

1 广东省海洋药物研究与开发的现状 1. 1 广东省海洋药用资源 1.1.1 海洋生物药源 1.1.1.1 软体海洋生物--牡蛎、毛蚶、文蛤、海螵蛸、贻贝、珍珠、僧帽水母 1.1.1.2 棘皮海洋生物--海参 1.1.1.3 爬行纲海洋生物--海蛇 1.1.1.4 鱼纲海洋生物--海龙、海马、鲎 1.1. 2 海洋植物药源     

广西海洋生物药业发展路径探究

近年来,广西因其丰富的海洋药用生物资源,海洋生物医药产业迅速发展,主要体现在基础研发能力提升、产业规模扩大和产业增加值上升三方面。但是,广西海洋生物医药产业仍然存在政策引导不到位、自主研发能力较弱、产业化总体水平偏低、产业内同质竞争严重和资源利用不合理等五大问题。因此,应当从政策、专业人才、资源、国内国际合作和生态环境保护等几个方面着手建设,发展政策引导型、人才专业化、技术主导型、资源优化型、特色资源型和可持续发展的海洋生物医药产业,以此加快广西制药产业结构调整和升级进程,为广西海洋生物医药产业创造广阔的发展空间。     

广东省海洋资源新药研究与开发的现状、机遇、挑战与发展趋势

1　广东省海洋药物研究与开发的现状1.1　广东省海洋药用资源1.1.1　海洋生物药源1.1.1.1　软体海洋生物———牡蛎、毛蚶、文蛤、海螵蛸、贻贝、珍珠、僧帽水母1.1.1.2　棘皮海洋生物———海参1.1.1.3　爬行纲海洋生物———海蛇1.1.1.4　鱼纲海洋生物———海龙、海马、鲎1.1.2　海洋植物药源1.1.2 .1　绿藻类 (门 )1.1.2 .2　褐藻类 (门 )———海带、昆布、羊栖菜、海蒿子、鼠尾藻、亨氏马尾藻1.1.2 .3　红藻类 (门 )———鹧鸪菜、紫菜1.1.2 .4　南海海绵1.1.3　海洋珊瑚药源1.1.3.1　柳珊瑚1.1.3.2　甘蓝柔荑软珊瑚1.2　基础研究情况…     

中国海洋生物医药产业链发展研究

进入21世纪,海洋产业迅速崛起。海洋生物医药产业作为战略性新兴产业,在“蓝色药库”开发计划上升为国家战略的背景下,具有极大的发展潜力。研究聚焦于中国海洋生物医药产业链,剖析产业链各环节,阐述产业链各环节的内容及特点,分析中国海洋生物医药产业链现存问题,解析产业链未来发展的战略环节,并从产业链各环节提升、产业链整合两方面提出对策建议,以期促进中国海洋生物医药产业链的发展。     

企业人眼中的海洋药物开发

<正> 海洋药物是医药产业中正在蓬勃兴起的新领域,国内外已掀起海洋药物开发的热潮。面对挑战,作为企业人士,我们是如何看待海洋药物开发的呢? 一、开发海洋药物是时代的需要 海洋占地球总面积的70％以上,海洋生物总量占地球生物的90％以上,被人们利用的尚不足1％。国外在六十年代就提出“向海洋要药”的口号,开始对海洋天然活性成分进行生物、化学、药理和毒理等方面的深入研究。1967年在美国召开了首次海洋药物国际学术研讨会,20余年来科学家们对海洋藻类、微生物、     

角鲨烯提高人类生命质量的奥秘

地球表面积的70%是海洋.21世纪将是海洋生物科学的世纪.随着海洋生物技术的发展,越来越多具有防病治病作用的海洋生物活性物质,在海洋生物中被发现和利用,角鲨烯便是其中之一.     

广西海洋药业和保健品产业现状及发展对策研究

目的 推动北部湾海洋生物资源的开发利用.方法 以广西北部湾沿海为具体研究对象,对海洋药用生物概貌、海洋药业和保健品产业及关链产业的现状进行分析结果北部湾海洋药物和保健品的资源极为丰富,但大部分还处于未开发的状态.结论广西海洋药业和保健品产业存在着政府财政及科研资金投入不足、有效的研究平台缺乏、海洋生物技术人才欠缺等亟待解决的问题,应在科学发展观的指导下制订出发展规划并实施.     

传统海洋中药创新工程研究

海洋是全球药物研发的重要宝库，近年来国家大力实施“蓝色经济”战略，加大开发海洋生物医药产业的投入，逐步构建“蓝色药库”。传统海洋中药是中国“蓝色药库”的重要组成部分，相对于丰富的海洋药物资源，传统海洋中药亟待创新和发展。传统海洋中药的创新工程是针对制约海洋中药发展的关键科学问题，尤其是海洋中药新资源开发和创新药物研制的理论和方法学瓶颈，在传承历代海洋中药用药经验和临床思辨基础上，以创新海洋中药理论和研发模式，构筑以海洋中药为主体的传统“蓝色药库”，建设1个国内外传统海洋中药信息资源规模最大、功能最完善的公共知识服务平台为目标，对海洋中药性效毒评价和质量控制技术难题展开攻关，推动资源量大、功效机制和物质基础明确的海洋中药进入《中国药典》，精准开发一批临床确有疗效的海洋中药复方新产品；同时借鉴和创新青蒿素研发模式，发现一系列海洋中药来源的活性化合物，促进海洋中药原创新药的研发，扩大海洋中药的临床应用。本文对发展传统海洋中药创新工程的研究现状、关键问题和构筑传统“蓝色药库”的前景进行了分析和阐述。     

欧洲海洋药物的研究现状及对我国海洋药物研究的启示

近年来,世界各国都很重视尚远未获得有效开发的海洋生物资源。向海洋要食物、要药物,已成为21世纪人类社会经济赖以持续发展的重要条件及发达国家在高技术领域竞争的又一热点。本文综述了欧洲海洋药物的研究现状与最新进展,并对我国如何开发利用海洋生物资源,从中寻找海洋药物的前景及应采取的策略进行了分析与展望。     

海洋功能食品的研究开发（一）

海洋是一个巨大的天然产物宝库,开发利用这个天然宝库已成为当今世界科学研究的焦点。利用海洋生物开发海洋功能食品,是功能食品研究中具有巨大开发潜力的一部分。生长在海洋这一特殊环境中的海洋生物,在其生长和代谢过程中,产生并积累了大量具有特殊化学结构,并具有特殊生理活性和功能的物质。海洋生物是开发新型海洋药物和功能食品的重要资源。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。