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相似文献
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1.
近年来,随着细菌耐药的不断增长,抗菌药物的研究也得到飞速发展.在众多抗菌药中,有一类药物越来越显示出它的优越性.它拥有越来越广的抗菌谱、越来越强的抗菌活性,更重要的是不同病原微生物目前对该类药物的耐药性仍很低,医药界人士甚至正在发掘其在抗病毒、抗肿瘤方面的作用.因此,该类药有着非常好的发展前景一它就是喹诺酮类药物.  相似文献   

2.
喹诺酮类药物系1966年对萘啶酸的开发,引起世界各国重视而逐步发展形成的合成抗菌药物。其作用机制主要为抑制细菌DNA旋转酶,从而阻碍细菌DNA的复制而呈现杀菌作用。随着喹诺酮类药物应用的增多,不良反应的报道也相应增加,其中多数是常见的不良反应,但有的也会造成严重后果。为  相似文献   

3.
安全合理使用喹诺酮类药物的建议   总被引:6,自引:0,他引:6  
余勉  刘浩 《实用医技杂志》2007,14(2):186-187
近些年来,随着细菌耐药性的不断增长,抗菌药物的研究也得到飞速发展。在众多抗菌药中,有一类药物越来越显示出它的优越性。它拥有越来越广的抗菌谱,越来越强的抗菌活性,更重要的是不同病原微生物目前对该类药物的耐药性仍很低,医药界人士甚至正在发掘其在抗病毒、抗肿瘤方面的作用,因此,该类药有着非常好的发展前景——它就是喹诺酮类药物。  相似文献   

4.
目的 根据喹诺酮类药物合理使用为临床合理用药提供借鉴。方法 参考有关文献和资料,结合实际,实行汇总、分析,并加以阐述。结果 临床应用喹诺酮类药物若能根据此确定给药方案,注意配伍禁忌,既可提高疗效,又能减少不良反应的产生。  相似文献   

5.
张伟 《医学理论与实践》2012,25(19):2439-2440
目的:分析喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法:查阅相关文献分析、归纳、总结。结果:喹诺酮类药物不良反应多,可累及人体多个系统。结论:临床医生在关注喹诺酮类药物作用的同时,应高度重视其不良反应,合理应用,提高用药安全性。  相似文献   

6.
目的促进氟喹诺酮类药物的合理使用,降低不良反应发生率.方法通过阅读文献综合分析,提出合理的对策.结果及结论随着该类药物的不断使用,不良反应也越来越多,合理使用氟喹诺酮类药物也变得非常重要.  相似文献   

7.
氟喹诺酮类药物合理应用的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
主要从抗菌机制、抗菌活性、临床应用、药物相互作用、不良反应等方面探讨氟喹诺酮类药物的合理应用。  相似文献   

8.
吴伯章  李家万 《四川医学》1999,20(5):508-509
第三代喹诺酮类药物和其他药物配伍用于临床已经越来越多,由此产生的不良反应相应增多,不得不引起我们的注意。1 喹诺酮类不宜与胃舒平、硫糖铝等抗酸药合用  有人〔1〕指出,含Fe2+、Mg2+及K+的化合物可与诺氟沙星产生显著的药动学相互作用,导致诺沙星的唾液浓度低于链球菌、葡萄球菌及其他病原体的最小抑菌浓度。金属化合物的阳离子介数与药动学相互作用之间无明显关联。Fe2+、Mg2+和Al3+与诺氟沙星形成不吸收和(或)无抗菌活性或低抗菌活性的络合物,建议在服用诺氟沙星及含Fe2+、Mg2+、Al3+…  相似文献   

9.
喹诺酮类药物的应用及不良反应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
林红 《中国医药导报》2009,6(28):142-143
目的:掌握喹诺酮类药物合理应用要求和用药注意事项,达到安全、有效、合理应用喹诺酮类药物的目的.方法:对本院2007年1月~2008年12月喹诺酮类药物的利用情况进行回顾性统计分析.结果:119例喹诺酮类药物引起的不良反应中,98例(82.36%)患者通过静脉给药,19例(15.96%)患者口服给药,滴眼和雾化吸入各1例(1.68%).不良反应以皮肤及其附件损伤最多(40.34%),其次是消化系统(25.21%)和循环系统(11.76%).结论:正确选择合理应用喹诺酮类药物,充分发挥其广谱、高效低毒的优势,减少其耐药性,降低不良反应及毒副作用.  相似文献   

10.
目的通过了解氟喹诺酮类药物的不良反应及在临床应用中发生的规律,合理地应用该类药物。方法对130例氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)报告进行归纳与分析。结果氟喹诺酮类药物在胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首,其中左氧氟沙星、环丙杀星和加替沙星分别为61例(46.9%)、36例(27.7%)和24例(18.5%),氧氟沙星9例(6.9%)结论加强对氟喹诺酮类药物引起不良反应的认识,提高合理用药水平,避免不良反应的发生。  相似文献   

11.
喹诺酮类药物是一类人工合成的含有 4 -喹诺酮基结构 ,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。自 196 2年美国Sterling Winthrop研究所发现的第一个喹诺酮类药物—萘啶酸 ,开辟了抗感染药物作用的新途径。 30多年来 ,国内、外对喹诺酮类的结构不断地进行修饰[1] ,并对其所含氟基团加以变革 ,现已合成并进行药理筛选的喹诺酮类化合物已达 10万个 ,上市的药物已有几十种 ,其抗菌谱不断拓宽 ,从单一的抗革兰阴性菌的窄谱发展到对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、支原体、衣原体均有活性的超广谱药物见表 1。表 1…  相似文献   

12.
林丽钦 《当代医学》2011,17(6):155-156
喹诺酮类药物是60年代发展起来的一类广谱、高效低毒的人工合成抗菌药,在众多抗菌药中,在抗菌谱广、作用强、使用方便等方面,喹诺酮类药物更具有优越性。当然,与其它所有药物一样,喹诺酮类药物也不可避免会产生不良反应,  相似文献   

13.
喹诺酮类药物在抗菌机制、抗菌作用、耐药性诸方面均优于其它类抗生素。随着临床的广泛应用,不合理应用和耐药也日趋严重,其不良反应的报道逐渐增加。通过介绍,为临床正确使用提供参考。  相似文献   

14.
正确评价与合理应用喹诺酮类抗菌药物   总被引:8,自引:0,他引:8  
新型氟喹诺酮类药物是近年兴起并发展十分迅速的一类抗菌药物,目前在国内临床应用已比较普遍。但国内许多厂家还在继续开展“沙星大战”,新的品种不断增多,销量也不断增加,大有将其它常规抗菌药物取而代之之势。无可否认,该类药物具有许多优点,如口服吸收好,组织浓度较高,抗菌谱较广,一些品种对某些细胞内生长的致病原,如支原体、衣原体、军团菌、分支杆菌等也有较好的疗效。但该类药物如同其它任何新药一样,已被证实存在着一些缺点,另因其在临床应用历史尚短,可能还有一些潜在弊病尚待发现,所以笔者从临床医生的立场认为,不…  相似文献   

15.
16.
氟喹诺酮类药物的不良反应与合理用药   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟喹酮类药物(FQNL)在抗菌机制、抗菌作用、耐药性、价格诸方面均优于其他类抗生素。随着品种的增多,临床的广泛应用,其不良反应的报道逐渐增加,为达到安全有效的用药目的,现将近几年的不良反应报道汇总,为临床使用提供参考。  相似文献   

17.
喹诺酮类抗茵药物是人工化学合成的抗菌药,其最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。本文通过查阅大量参考文献和实际调查,归纳有关喹诺酮类抗菌药不良反应的报道,为临床合理用药提供依据。  相似文献   

18.
19.
通过探讨喹诺酮类药物的药理作用、适应症、药代动力学特点、禁忌、不良反应及注意事项,为临床合理用药提供依据,保证药品安全、有效使用.  相似文献   

20.
众所周知,隆诺酮药物已成为一类临床上治疗各种感染性疾病的首选药物,应用十分广泛,然而,在发挥巨大治疗作用的同时,由于其临床应用频率增加,该类药物的耐药性及合理应用已引起人们关注。本文讨论呼诺酮药物的耐药性,并对这类药物的合理应用作出初步评价。1喷诺酮药物的  相似文献   

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