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相似文献
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1.
目的探讨选择丙戊酸钠+氯硝西泮对难治性癫痫患者进行治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月至2016年2月难治性癫痫患者112例作为此次实验的研究对象。根据临床采用不同的难治性癫痫治疗方法展开分组。临床采用苯妥英钠对56例对照组难治性癫痫患者进行治疗;临床采用丙戊酸钠+氯硝西泮对56例观察组难治性癫痫患者进行治疗;观察对比两组难治性癫痫患者的治疗总有效率以及用药治疗过程中表现出的不良反应。结果在治疗总有效率方面,观察组难治性癫痫患者明显高于对照组患者(P<0.05);两组难治性癫痫患者未表现出严重的不良反应(P>0.05)。结论对于难治性癫痫患者,临床选择丙戊酸钠+氯硝西泮的方法进行干预,表现出的不良反应较少,最终显著提高难治性癫痫患者的生活质量。  相似文献   

2.
丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及血药浓度   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的 :评价丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及稳态期血药浓度。方法 :30例患各种类型癫痫的儿童 (男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄 8.2±s 2 .4a)服丙戊酸钠缓释片 ,剂量为 2 3.8± 2 .9mg/(kg·d) ,qn。治疗d 10 ,服药后 12h和 2 4h(下次服药前 )采血标本 ,用TDx方法测定血清丙戊酸浓度。疗效随访期为 11± 3mo。结果 :稳态期 ,服药后 12h和 2 4h血丙戊酸浓度分别为 10 5± 16mg/L及 68± 13mg/L ,波动指数 (FI)为 0 .4 1。发作控制率为77% ,显效率为 2 0 % ,无明显不良反应。结论 :丙戊酸钠缓释片每日服用 1次治疗儿童癫痫是有效的  相似文献   

3.
目的比较丙戊酸钠添加硝西泮和丙戊酸钠添加氯硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作的疗效、安全性及依从性。方法选择儿童全身性发作癫痫病人59例.随机分两组分别给予丙戊酸钠添加硝西泮36例和丙戊酸钠添加氯硝西泮23例治疗,并随访观察疗效及不良反应。结果丙戊酸钠添加硝西泮治疗组与丙戊酸钠添加氯硝西泮组疗效相近,但不良反应少,性价比高。依从性好。结论丙戊酸钠添加硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作疗效确定且价格低廉,值得在基层推广。  相似文献   

4.
目的:探讨丙戊酸钠治疗小儿失神癫痫的临床疗效。方法:对2000年2月~2010年1月于本院诊治的失神癫痫患儿46例首选丙戊酸钠进行治疗,服用2个月后观察丙戊酸钠临床疗效并进行疗效追踪。对于癫痫发作丙戊酸钠不能完全控制者,加用氯硝西泮治疗。结果:46例患儿总有效44例,占95.7%,其中显效40例,占87.0%;有效4例,占8.7%。另外2例患儿经丙戊酸钠治疗无效,经加用氯硝西泮后失神发作均得到完全控制。完全控制发作已停药者共13例,其中1例因6个月内自行停药而复发,复发率为7.7%,重新对其进行联合治疗后癫痫发作得到完全控制。服用期间患儿均未见明显不良反应。结论:丙戊酸钠对大部分小儿失神癫痫疗效满意,且副作用小。对丙戊酸钠不能完全控制发作者,可加用氯硝西泮,疗效良好。  相似文献   

5.
氯硝西泮对丙戊酸钠定量药物脑电图的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究氯硝西泮(clonazepam,CZP)对丙戊酸钠(sodiumvalproate,VPA)的药代动力学及药效学的影响。方法:采用定量药物脑电图(QuantitavtivePharmaco-EEG,QPEEG)的方法,观察了4例长期服用VPA无效的全度,同时采集脑电信号,做功率谱分析,结果.CZP对VPA的稳态血压浓度没有影响CZP主要使脑电的快波活动增多,而VPA血浓度与脑电各频段相对  相似文献   

6.
曹焕菊  刘春英 《现代医药卫生》2007,23(20):3052-3053
目的:观察丙戊酸钠单剂治疗儿童失神癫痫的疗效。方法:选择1990年4月~2007年5月在我院诊断失神癫痫,患儿123例首选口服丙戊酸钠治疗,发作未能完全控制者加用氯硝西泮,观察其疗效并进行追踪。结果:123例患儿中,丙戊酸钠单药治疗后发作完全控制105例,控制率84.4%,未能完全控制的18例,加用氯硝西泮后,患儿发作完全控制。追踪34例停药后的患儿9个月~10年,其中2例复发,占5.9%。结论:丙戊酸钠单药治疗失神癫痫能使84.4%的患儿发作完全控制,发作不能完全控制者应加用氯硝西泮,二者联合用药可使患儿的临床发作得到完全控制,且起效快。  相似文献   

7.
癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测   总被引:4,自引:0,他引:4  
《中国临床药学杂志》2002,11(3):165-166
  相似文献   

8.
9.
癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测结果回顾分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的探讨癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度与临床疗效、给药剂量、药物剂型、性别、年龄和体质量的相关性。方法回顾性查阅我院临床药学室337例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测记录,将浓度值、性别、年龄等资料录入数据库,利用SPSS 13.0软件进行分析处理。结果癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度值与性别不存在明显的相关性,但与临床疗效、给药剂量、药物剂型、年龄和体质量密切相关。结论丙戊酸钠在患儿体内的代谢过程存在一定的个体差异性,应根据每位患儿自身的具体情况并结合血药浓度监测结果来制订个体化给药方案。  相似文献   

10.
551例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨癫痫病患儿服用丙戊酸钠(VPA)后,其血药浓度、给药剂量及临床疗效的关系。方法 应用荧光偏振免疫法监测551例癫痫患儿服用VPA的血药浓度,结合临床疗效评价回顾性分析。结果 患儿服用VPA的有效血药浓度个体差异大。我院单一及联合应VPA治疗的总有效率为85.7%。结论 血药浓度监测结果须结合临床反应调整个体剂量,药师应重视指导患儿及家长正确使用药物。  相似文献   

11.
丙戊酸钠缓释片在5例癫痫儿童的药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
对5例接受丙戊酸钠缓释片(20~25mg·kg~(-1)·d~(-1),qn,po)治疗的初诊癫痫儿童(5~11a)进行药物动力学研究.结果:单剂量服药后,T_(max)=6.59±2.2h,C_(max)=67.43±8.32mg/L,C_(min)=30.91±7.39mg/L,T_(1/2(β))=13.29±4.19h,AUC=1771±380mg/(L·h),T_(lag)=2.14±1.42h.治疗d10,服药后12,24h,血VPA浓度各为113.10±8.56,68.36±9.62mg/L,均较第1次服药时高,P<0.001,可24h内维持血VPA浓度在较高有效治疗范围.  相似文献   

12.
目的:比较丙戊酸钠缓释片与其常规片剂治疗小儿癫痫的有效性。方法:92例诊断为癫痫的儿童以随机抽样法分为缓释片组(46例)和常规片剂组(46例),缓释片组给药剂量为25~30 mg.kg-1.d-1,常规片剂组给药剂量为20~30 mg.kg-1.d-1,32周后观察疗效。结果:经丙戊酸钠治疗后,缓释片组的总有效率(91.3%)明显高于常规片剂组(60.9%),具有显著性差异(P〈0.05),且缓释片组不良反应较轻。结论:丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫疗效明显优于其常规片剂,且不良反应较轻。  相似文献   

13.
丙戊酸钠血浓度对癫痫的疗效关系探讨福建省医学科学研究所马振菁福建省立医院神经内科黄炼红1964年Carrag首次报道丙戊酸钠(VPA)治疗癫痫以来,通过长期临床观察和研究发现,VPA对各种类型癫痫均有一定疗效;它对大发作不如苯巴比妥及苯妥英钠,但对后...  相似文献   

14.
110例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的:对丙戊酸钠治疗癫痫患者的血药浓度监测结果进行分析。方法:荧光偏振免疫法(FPIA)。结果:110例被确诊为癫痫的儿童患者血药浓度测定结果中,有47.27%的患者血药浓度在治疗 内,37.27%血药浓度偏低,15.45%血药浓度偏高。结论:儿童癫痫患者服用丙戊酸钠后的血药浓度俱本差异大,及时监测其血药浓度,实施个体化给药对控制其发作有重要意义。  相似文献   

15.
托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫疗效比较   总被引:9,自引:6,他引:3  
目的 :比较托吡酯与丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫的疗效。方法 :托吡酯组 39例 ,丙戊酸钠组 4 1例 ,托吡酯成人及儿童剂量在约 2mo中逐渐增至 2 0 0mg·d- 1及 4mg·kg·d- 1左右 ,po ,bid。丙戊酸钠缓释片成人剂量 0 .5~ 1.0 g·d- 1,儿童剂量逐增至总量 15~ 30mg·kg·d- 1,为每日清晨或早晨、中午 2次服用。治疗 4mo及 6mo后评定疗效。结果 :托吡酯组治疗 6mo的继发性全身发作 ,简单及复杂性部分发作有效例数优于丙戊酸钠组 ,4例在加药期快时出现疲劳、嗜睡、注意力不集中等。丙戊酸钠组 1例发生骨髓造血功能严重低下。结论 :托吡酯治疗难治性癫痫简单及复杂部分性发作伴或不伴继发性全身发作疗效优于丙戊酸钠 ,无骨髓抑制 ,也无肝、肾功能损伤  相似文献   

16.
目的探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效、安全、合理性.方法对符合CCMD-2-R诊断标准的62例躁狂症患者,其中40例用丙戊酸镁联用氯硝西泮;22例用碳酸锂治疗.观察疗程6周.疗效评定以躁狂量表作基础,结合我国传统的四级疗效为标准;安全、合理性以不良反应TESS量表为依据,结合药物机制综合评定.结果二组临床疗效无显著性差异.治疗全过程观察组不良反应明显低于对照组.结论丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症,临床疗效确切,起效时间,安全性优于碳酸锂,联用的合理性符合躁狂症治疗的优秀备选方法.  相似文献   

17.
目的 探讨癫痫病患儿服用丙戊酸钠(VPA)后,其血药浓度、给药剂量及临床疗效的关系。方法 应用荧光偏振免疫法监测551例癫痫患儿服用VPA的血药浓度,结合临床疗效评价回顾性分析。结果 患儿服用VPA的有效血药浓度个体差异大。我院单一及联合应VPA治疗的总有效率为85.7%。结论 血药浓度监测结果须结合临床反应调整个体剂量,药师应重视指导患儿及家长正确使用药物。  相似文献   

18.
目的探讨癫痫病患儿服用丙戊酸钠(VPA)后,其血药浓度、给药剂量及临床疗效的关系.方法应用荧光偏振免疫法监测551例癫痫患儿服用VPA的血药浓度,结合临床疗效评价回顾性分析.结果患儿服用VPA的有效血药浓度个体差异大.我院单一及联合应VPA治疗的总有效率为85.7%.结论血药浓度监测结果须结合临床反应调整个体剂量,药师应重视指导患儿及家长正确使用药物.  相似文献   

19.
王丽 《中国实用医药》2011,6(21):169-170
目的观察丙戊酸钠治疗儿童癫痫的疗效和安全性。方法对应用丙戊酸钠单药治疗的62例癫痫患儿进行临床分析。结果 62例癫痫患儿经丙戊酸钠单药治疗完全控制发作35例(56%),显效10例(16%),有效8例(13%),无效10例(16%),总有效率84%。结论丙戊酸钠是一种疗效较好、严重不良反应少的广谱抗癫痫药,值得推广应用。  相似文献   

20.
丙戊酸钠为第一线广谱抗癫痫药,但药物半衰期较短,特别是儿童半衰期更短(6~9h),需每日多次服用。丙戊酸钠缓释片每日只需服用1次,其在健康人体内药物动力学研究国内外已有报道。丙戊酸钠缓释片单剂服用后达峰时间为6.6h,长期服用时达峰为7~9h,稳态期(服药后10天)服药后12h内血药浓度相对稳定,以后缓慢下降。我们用丙戊酸钠缓释片治疗30例癫痫患儿,进行血药浓度监测及临床疗效观察。  相似文献   

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