静脉丙种球蛋白无反应性川崎病6例的临床分析

目的 探索首次应用静脉注射丙种球蛋白无反应性川崎病的进一步治疗方法，并进行分析。方法总结2003年6月至2007年4月我院收治的46例川崎病临床资料，其中6例符合静脉丙种球蛋白无反应川崎病，并对治疗结果进行总结。结果6例川崎病患儿首次接受静脉注射丙种球蛋白2g／（kg·次），36h体温仍高于38．5℃，其中3例再次接受丙种球蛋白治疗，剂量为1g／（kg·次），其中2例热退，1例仍有发热，给予激素治疗后热退；另3例再次接受丙种球蛋白2g／（kg·次）治疗后热退。结论对于首剂静脉丙种球蛋白无反应的川崎病患儿，可再次给予丙种球蛋白静脉治疗，2g／（kg·次）丙种球蛋白较1g／（kg·次）效果好。     

大剂量人血丙种球蛋白冲击治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能的影响

目的 观察大剂量人血丙种球蛋白一次性冲击治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 比较大剂量人血丙种球蛋白（1g／kg）一次性冲击治疗，和常规剂量（400mg／kg）以及常规治疗组对毛细支气管炎患儿临床症状的改善及对肺功能的影响。结果 大剂量人血丙种球蛋白冲击治疗小儿毛细支气管炎能明显缩短患儿的病程，快速改善肺功能。结论 大剂量人血丙种球蛋白冲击治疗小儿毛细支气管炎是一种有效的治疗手段。     

静注不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察及护理体会

目的总结不同剂量丙种球蛋白静注治疗川崎病的疗效及护理经验。方法将46例川崎病患儿随机分为实验组22例和对照组24例,两组均应用丙种球蛋白治疗,实验组1g／kg,仅使用一次;对照组每日用400mg／kg,连用5d,两组均加用阿司匹林。结果实验组在临床表现持续时间、退热时间、总热程、住院时间方面较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论单剂量丙种球蛋白治疗川病是一有效而又经济的方法,具有临床应用价值。     

静脉丙种球蛋白治疗川崎病两种剂量的对照研究

目的通过建立两种丙种球蛋白（IVIG）剂量治疗川崎病（KD）的临床对照，探讨一种既适合我国国情，又达到良好疗效的最合理的IVIG剂量。方法随机抽取我院2002年-2006年收治的KD患儿60例病历，根据IVIG治疗情况分为总剂量1g／kg·d^-1单次应用（1g组）和2g／kg（2g组）（包括2g／kg·d^-1单次应用或2g／kg分2次）两组，每组30例，均于发病10d内给予IVIG，两组对比IVIG应用后的退热时间、总热程、C反应蛋白及血沉恢复正常时间，采用SPSS12．0统计软件包进行统计分析。结果两组数据对比后，IVIG应用后的退热时间、总热程、C反应蛋白及血沉恢复正常时间指标P值均〉0．1，不存在统计学差异。用药前1g组有2例出现左侧冠状动脉扩张；2g组有2例左侧冠状动脉扩张，1例双侧冠状动脉扩张，1例表现为双侧冠状动脉管壁增厚毛糙。治疗后两组冠脉损害病例随访2年内冠状动脉均恢复，恢复时间无明显差别；其余病例亦未见异常，但远期冠脉的预后情况正在随访观察中。结论早期给予IVIG治疗KD，可预防冠脉损害，是目前较为理想的治疗方法。本项对照研究提示，临床上采用2g／kg剂量的IVIG治疗KD并不能较1g／kg的剂量更能明显提高临床疗效，反而增加医疗负担，其价值研究有待进一步探讨。但由于本组样本量少，而且有关冠状动脉病变（CAL）的恢复率及预防CAL的发生率2年以上的随访资料正在建立中，故目前认为，IVIG 1g／kg和2g／kg治疗KD的疗效在KD发病后2年内无显著差异。因此，对于确定国内治疗KD合理、经济、有效的最佳IVIG剂量，尚有待于多中心、大样本、长时间，按照循证医学原则进行的前瞻性临床研究加以确定。     

大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病疗效观察

目的观察静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法人选患儿共39例随机分为治疗组（20例）和对照组（19例），治疗组在常规光疗基础上给予大剂量IVIG（1g／kg）静脉滴注，比较两组总胆红素及日均胆红素下降水平。结果治疗24小时、48小时后2组总胆红素值有显著性差异（P〈0．05）；治疗组日均胆红素下降值明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论大剂量IVIG可有效降低ABO溶血患儿血清胆红素水平，减少并发症及后遗症的发生。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白短期冲击治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨采用静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）短期冲击治疗过敏性紫癜（HSP）疗效。方法：将35例HSP患儿随机分两组；治疗纽（n=20）用大剂量IVIG1g／（kg．d），连用2天；对照组（n=15）用常规量IVIG400mg／（kg．d），连用5天。两组总量一致，均同时静脉注射氢化可的松，症状控制后改强的松口服。根具症状、体征缓解情况判断两组问的疗效。结果：治疗组在皮疹、血尿消退，关节及胃肠道症状缓解方面均优于对照组，且短期复发率降低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：静脉注射大剂量丙种球蛋白短期冲击治疗过敏性紫癜可缩短疗程，减少复发，有较好疗效。     

药物致重症多重性红斑12例

目的观察激素加丙种球蛋白治疗重症多形性红斑的临床疗效。方法回顾分析12例由药物引起的重症多形性红斑,采用甲基强的松龙（MP）40～80mg／d静脉滴注,3d内疗效不明显者剂量加倍;同时均给予丙种球蛋白400mg／（kg·d）,共3天,合并感染或皮疹较重、渗出明显者使用丙种球蛋白治疗5d。皮疹消退后,改MP为强的松片（PRED）1mg／（kg·d）,每周减总量的10％～15％,减至10mg时,服用一周停药。结果本组12例患者2周后总有效率为75％,4周后总有效率91．67％。结论静脉用丙种球蛋白联合糖皮质激素为治疗药物致重症多形性红斑的较好的选择。     

大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床应用

目的探讨大剂量静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法将无其他合并症的新生儿ABO溶血病97例,随机分为IVIG组和对照组,实际分别为43例和51例,两组均给予常规治疗,IVIG组在此基础上给予单剂大剂量丙种球蛋白1g／（kg·d）静脉滴注,连用2～3d。结果两组患儿黄疸达到高峰的时间,IVIG组比对照组延长（P〉0．05）;黄疸消退时间明显缩短（P〈0．01）;IVIG组高峰期总胆红素明显降低（P〈0．05）。结论大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿溶血病可有效降低血清胆红素,防治胆红素脑病的发生,同时可减少感染经血传播性疾病的风险,值得临床推广使用。     

内毒素诱发弥散性血管内凝血伴多器官功能损害大鼠模型的建立

目的建立一种感染性弥散性血管内凝血（DIC）伴多器官功能障碍综合征（MODS）大鼠模型。方法健康清洁级Wistar大鼠24只，随机分为正常对照组、低剂量脂多糖（LPS）组、中剂量LPS组和高剂量LPS组，每组6只。正常对照组经股静脉插管两次注射不同剂量生理盐水（1．4ml／kg和2．8ml／kg）；低剂量LPS组经股静脉插管两次注射LPS1．4ml／kg（56μg／kg）和2．8ml／kg（112μg／kg）；中剂量LPS组两次注射LPS1．4ml／kg（98μg／kg）和2．8ml／kg（196μg／kg）；高剂量LPS组两次注射LPS1．4ml／kg（196μg／kg）和2．8ml／kg（392μg／kg）；两次注射间隔12h。分别经股静脉插管取各组大鼠静脉血标本，检测注射前后的血小板（PLT）、DIC凝血象、D-二聚体、纤维蛋白原（Fbg）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、血糖（Glu）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）变化;第二次注射后4h，活杀大鼠取肺、肝、肾脏进行组织病理学观察。结果高剂量LPS组大鼠两次LPS攻击后4h内全部死亡；低剂量和中剂量组动物无死亡。中剂量LPS组两次LPS攻击后大鼠的PLT、D-二聚体、Fbg、Glu、AST、ALT、ALP、LDH、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时问和抗凝血酶Ⅲ水平与正常对照组比较差异均有显著性（P＜0．05或P＜0．01）；肺、肾、肝脏组织病理学观察均有明显的损伤改变。结论应用98μg／kg和196μg／lg LPS静脉给予对大鼠间隔12h进行两次攻击可制备DIC伴多器官功能损害大鼠模型。     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的：观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。 方法：实验于2004-03／07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只，随机分为7组，即清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5gag，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组，每组10只。清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg,0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g／kg灌胃，1次／d，连续14d，空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3，3，5天腹腔注射75mg／kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验，观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。 结果：纳入小鼠70只，全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组[（29．90&;#177;13．62）％。（23．67&;#177;10．62）％．（10．00&;#177;4．22）％（t=22．01，15.30，P〈0．01，0．05）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）的比较：清热解毒颗粒3．0g/kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的吸光度。13均显著高于空白对照组（t=21．92，22．13，23．02，P〈0．01）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组（t=22．96，23．14，P〈0．01）。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度570-630）的比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g/kg组小鼠的吸光度㈣与空白对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570-630均显著高于免疫低下模型对照组（t=21．98，22．33，P〈0．01）。 结论：不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用，对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

中风安口服液对动脉血栓形成和血液凝固的干预效应

背景：中风安口服液是治疗脑血管疾病的新型中药制剂，主要成分为黄芪和水蛭，其中黄芪具有明显的益气活血作用，水蛭具有很强的抗血小板、抗血栓、缓解动脉痉挛和改善组织缺氧的作用。目的：观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。设计：完全随机对照实验。单位：河北医科大学基础医学院药理教研室．材料：实验于2001—09／2002—04在河北医科大学药理研究室完成。药物影响血栓形成实验：第1组实验取Wistar大鼠40只，随机分为中风安30，6．0，12．0g／kg剂量组、阿司匹林0．3g／k组和对照组，每组8只。第2组实验取Wistar大鼠50只，随机分为中风安3．0，6．0g／kg剂量组、脑血康3．0，6．0g／kg剂量组和对照组，每组10只。小鼠凝血时间实验：取小鼠50只，随机分为中风安6．0，12．0，24．0g／kg剂量组、阿司匹林013g／kg组和对照组，每组10只。小鼠游泳耗竭时间测定：取小鼠90只，随机分为中风安6．0，24．0g／kg剂量组；脑血康6．0，24．0g／kg剂量组，苯丙胺012g／kg组和对照组，每组15只。方法：药物影响血栓形成实验，第1组于术前24h及1h各组大鼠分别灌胃给予中风安（3，6，12g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水。第2组大鼠术前24h及1h分别灌胃给予中风安（3，6g／k）脑血康（3，6g／kg）和水。给药后腹腔注射氯胺酮50mg／kg麻醉，采用线栓血栓法，测定各鼠血栓湿重，比较各组血栓形成的差异。小鼠凝血时间的测定，分别灌胃给予中风安（24．0，120，6．0g／kg），阿司匹林（0.3g／kg）和水，于灌胃后1h用玻片法观察小鼠凝血时间。小鼠游泳耗竭时间的测定，灌胃给予中风安（6．0，24．0g／k）和脑血康（6．0，24．0g／k）及苯丙胺（0.2g／k，）和水。1次／d，连续灌胃5d，于第5天给药后1h测定小鼠游泳耗竭时间。计算各组小鼠游泳耗竭时间的平均值。主要观察指标：①各组大鼠血栓形成抑制率。②各组小鼠凝血时间。③各组小鼠游泳耗竭时间。结果：参加实验的90只大鼠和140只小鼠均进入结果分析。①血栓湿重：第1组实验：中风安口服液3．0，6．0，12．0g／kg剂量组明显低于对照组[（24&;#177;4），（21&;#177;4），（16&;#177;6），（39&;#177;7）mg，（t=5．88～7．90，P〈0．01）1：第2组实验：中风安口服液6．0g／kg剂量组明显低于相同剂量脑血康组[（23．6&;#177;2．6），（30．0&;#177;4．1），（t=4．18，P〈0．01）l，中风安口服液3．0g／k剂量组低于同剂量脑血康组[（30．6&;#177;2．1），（33．1&;#177;1．6）mg，（t=2．96，P〈0．05）]。②凝血时间：中风安口服液24．0，12．0g／b剂量组明显高于对照组[（222&;#177;66），（190&;#177;52），（116&;#177;26）s，（t=4．02，4．72，P〈0．01）1。③游泳耗竭时间：中风安24．0，6．0g／kg剂量组明显高于对照组[（2512&;#177;1244），（899&;#177;403），（502&;#177;100）s，（t=3．70～6-24，P〈0.01。结论：中风安口服液对大鼠动脉血栓和小鼠静脉血栓的形成均有明显的抑制作用，并可增强小鼠的耐力，具有抗疲劳作用。     

大剂量静脉用丙种球蛋白治疗成人重型免疫性血小板减少症

目的：探讨大剂量静脉用丙种球蛋白治疗成人重型免疫性血小板减少症的疗效。方法：对重型成人免疫性血小板减少症患者47例随机分为两组：静脉用丙种球蛋白治疗组（静丙组）25例,使用大剂量静脉用丙种球蛋白（0.4g.kg^-1.d^-1,连续静脉滴注5 d）及泼尼松（1 m g.kg^-1.d^-1）;常规治疗组（常规组）使用地塞米松（40 m g/d）,连续观察治疗效果。结果：总有效率静丙组为88.0%,常规组为72.7%,两组比较差异有显著性。结论：大剂量静脉用丙种球蛋白治疗成人重型免疫性血小板减少症疗效确切。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的：观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用，寻找高效低毒的抗腹泻药。方法：实验于2005-07／12在大连大学药理实验室完成，选择清洁级昆明种小鼠280只，体质量18-22g，雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组，每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2，4g／kg。阳性药（黄连素0．03g／kg，硫酸阿托品10mg／kg，阿司匹林0.3g/kg，以等容积生理盐水制成药液），同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组，分别施加番泻叶（2g／kg）、蓖麻油（7．5g／kg）、大黄（20g／kg）、硫酸钠（20g／kg）和二甲苯（0．05mL／只）、乙酸（0．7g／kg）7个因素致小鼠腹泻或炎症模型，观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果：纳入280只小鼠，均进入结果分析。①复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组给药后1，2，3，4h番泻叶、蓖麻油、大黄，硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．001），复方儿茶水提液4g／kg剂量组作用优于2g／kg剂量组。②复方儿茶水提液2，4g／kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01-0．001），与阳性药（硫酸阿托品10mg／kg）对照组比较差异没有显著性意义（P〉0．05）。复方儿茶水提液2，4g／kg组、阳性药对照组抑制率分别为40．0％、78．6％和34．4％。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药（阿司匹林）对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．01）。④复方儿茶水提液2，4g／kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42．5％，64．9％和66．7％（P〈0．05-0．01）。结论：复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛，具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用，可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用，产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

N,O-羧甲基壳聚糖对小白鼠精子畸形的影响

目的：观察能明显促进禽类等动物的生长发育。改善肉质的新型饲料添加剂N，O-羧甲基壳聚糖对昆明种小白鼠精子畸形的影响，分析其应用在畜牧生产中的安全性。 方法：实验于2005—06—22／2005—08—06于南京农业大学动物医学院药理组实验室完成。挑选体质量25～28g的小鼠50只，以随机数字表法分为生理盐水组、环磷酰胺组、N，O-羧甲基壳聚糖（南京龙源天然多酚合成厂提供，商品名为毕罗喜，质量浓度为105g／kg）2，4，8g／kg剂量组，每组10只。N，O-羧甲基壳聚糖2，4，8g／kg剂量组分别给予相应剂量的N，O-羧甲基壳聚糖，溶于1mL生理盐水，2，4g／kg剂量1次灌服，8g／kg剂量分2次灌服。每次间隔约3h；生理盐水组给予生理盐水1mL；环磷酰胺组给予环磷酰胺0．04g／kg，溶于1mL生理盐水。给药前禁食10h，不禁水。连续灌胃5d，给药后30d麻醉下处死，取两侧附睾按Wyrobek方法涂片。观察小白鼠精子畸形状况。评估标准参照农业部兽药评审委员会办公室编写的兽药试验技术规范汇编（2001年）。评估内容参照沈建忠主编的动物毒理学（中国农业出版社，2002年），包括各种畸形的精子形态：不定形、胖头、香蕉头、无钩、双头（多头）和双尾（多尾）等，及其分类计数。每组随机选取5只小鼠，计算总畸形率。精子畸形率（％）=畸形精子总数／检查精子总数&;#215;100。 结果：最终25只小鼠进入结果分析，每组5只。①环磷酰胺组的精子畸形率远高于生理盐水组和N，O-羧甲基壳聚糖2，4，8s／kg剂量组（6．10％，2．48％，2．46％，2．64％，2．78％，P〈0．01）；N，O-羧甲基壳聚糖2，4，8g／kg剂量组与生理盐水组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），且各剂量组之间差异也没有显著性意义（P〉0．05）。②各组精子畸形主要表现为头部或尾部异常。以无定形和胖头居多，占35．48％（292／823）和29．28％（241／823）；其次是无钩形及香焦形多见，占19．68％（162／823）和13．49％（111／823）；偶尔可见双头双尾形，只占2.07％。 结论：N，O-羧甲基壳聚糖精子畸形试验结果呈阴性，说明其对雄性生殖细胞没有明显的遗传毒性。     

艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估

目的：观察具有清热泻火，解毒化瘀，益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。 方法：实验于2005—02／10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象，将动物按照随机数字表法分为6组，即艾溃灵合剂20，10，5g／kg剂量组（黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成），口炎清颗粒剂组（33．3g／kg，天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成），模型组及空白组，每组10只。除空白对照组外，其余5组造口腔溃疡模型，每日涂抹及灌胃给药．涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1，0．5，0．25g／mL，涂量为0．5mL，灌服20mL／kg；口炎清颗粒剂组给药浓度为0．167g／mL，涂量为0．5mL。灌服10mL／kg；模型组涂抹生理盐水0．5mL，灌服生理盐水10mL／kg；空白组不予处理。每天给药1次．连续用药5天，于第1，3，5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况，于最后1次用药后2h．取下口腔溃疡局部，作病理切片，观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。 结果：豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天，艾溃灵合剂20，10．5g／kg剂量组，口炎清颗粒组与模型组比较，均可使溃疡面积显著减少[（11．8&;#177;3．2），（8．9&;#177;6．6）．（13．4&;#177;4．7），（13．0&;#177;5．8），（20．30&;#177;4．6）mm^2；P〈0．01]。第5天，艾溃灵合剂20g／kg剂量组溃疡面积与模型组比较，差异有非常显著性意义[（3．9&;#177;5．6），（12．2&;#177;6．2）mm^2；P〈0．01]，艾溃灵合剂10,5g／kg剂量组，口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较，差异有显著性意义[（6．1&;#177;3．0），（7．0&;#177;3．6），（6．3&;#177;3.3）mm^2；P〈0．05]。②用药第3天，艾溃灵合剂20，10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01）；用药第5天，20g／kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01），艾溃灵合剂10g／h剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度（P〈0．05），艾溃灵合剂20g／kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻（P〈0．05）。③艾溃灵合剂20，10g／kg剂量组和口炎清颗粒组口腔溃疡组织病理变化显著减轻（P〈0．01），艾溃灵合剂5g／kg剂量组仅有减轻口腔溃疡病理变化的趋势。 结论：艾溃灵合剂可显著减轻豚鼠口腔溃疡症状，明显促进豚鼠口腔溃疡的恢复。20g／kg艾溃灵合剂效果优于口炎清颗粒。     

赤芍总苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护效果

目的：观察赤芍总苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的作用并分析可能的作用机制。 方法：实验于2005-11／2006-01在安徽医科大学基础医学院生理教研室与药理学教研室完成。健康Wistar大鼠100只，随机数字表法分成5组：假手术组，模型组，赤芍总苷3mg／kg组，赤芍总苷6mg／kg组，阳性药物组（灌胃灯盏花素），每组20只。赤芍总苷3mg／kg组、赤芍总苷6ms／ks组和阳性药物组分别灌胃相应的药物，给药容积为5mL／kg体质量，1次／d，连续6d。假手术组与模型组分别灌胃等量的生理盐水。应用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，观察缺血2h再灌注24h后赤芍总苷对大鼠脑组织梗死面积（梗死百分比=梗死灶质量／右侧大脑半球质量&;#215;100%）、丙二醛含量及乳酸脱氢酶活性、Na^＋-K^＋-AT-Pase与Ca^2＋-ATPase活性的影响。 结果：实验大鼠100只均进入结果分析。①实验大鼠脑组织梗死面积百分比：赤芍总苷3mg／kg组、赤芍总苷6mg／kg组、阳性药物组与模型组相比均减少[模型组（27．4&;#177;3．3）％，赤芍总苷3ms／ks组（23．3&;#177;3．6）％，赤芍总苷6mg／kg组（18．2&;#177;5．3）％，阳性药物组（19．3&;#177;4．1）％，P＜0．05&;#177;0．01]。②实验大鼠脑组织中丙二醛和乳酸脱氢酶含量：模型组与假手术组相比丙二醛含量升高，乳酸脱氢酶活性降低，赤芍总苷3mg／kg组、赤芍总苷6mg／kg组、阳性药物组与模型组相比，可降低脑组织中的丙二醛含量，增高脑组织中乳酸脱氢酶活性[丙二醛含量：假手术组（2．11&;#177;0．32）μmol／g，模型组（7．43&;#177;1．24）μmol／g，赤芍总苷3mg／kg组（3．14&;#177;0.77）μmol/g，赤芍总苷6mg／ks组（2．54&;#177;1．08）μmol/g，阳性药物组（2．86&;#177;0．83）μmol／g；乳酸脱氢酶活性：假手术组（55．84&;#177;3．50）μkat／g，模型组（20．50&;#177;2．17）μkat／g，赤芍总苷3mg／kg组（28．0&;#177;5．83）μkat／g，赤芍总苷6mg／kg组（44．3&;#177;4．50）μkat／g，阳性药物组（34．01&;#177;5．17）μkat／g，P＜0．05～0．01。③实验大鼠脑组织中Na^＋-K^＋-ATPase与Ca^2＋-ATPase活性：模型组与假手术组相比均降低，赤芍总苷3mg／kg组、赤芍总苷6ms／ks组、阳性药物组与模型组相比均升高[Na^＋-K^＋-ATPase活性：假手术组（21．54&;#177;4．98）mkat／g，模型组（13．32&;#177;3．42）mkat／g，赤芍总苷3ms／ks组（16．74&;#177;2．76）mkat／g，赤芍总苷6mg／kg组（20．58&;#177;2．16）mkat／g，阳性药物组（18．12&;#177;4．98）mkat／g；Ca^2＋-ATPase活性：假手术组（15．00&;#177;2．40）mkat／g，模型组（7．32&;#177;1．44）mkat／g，赤芍总苷3mg／kg组（9．36&;#177;2．40）mkat/g，赤芍总苷6mg／kg组（13．26&;#177;1．98）mkat／g，阳性药物组（11．40&;#177;1．80）mkat／g，P＜0.05～0.01]。 结论：赤芍总苷可降低局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑梗死面积百分比，抑制脂质过氧化反应，改善梗死后脑组织的能量代谢。     

腹泻康对脾虚泄泻证大鼠免疫和消化吸收功能的影响

目的：通过观察腹泻康对脾虚泄泻证模型大鼠一般状态、免疫、消化吸收功能的影响，探讨其对脾虚泄泻证的防治作用。方法：实验于2006—06／08在军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理与毒理研究室完成.健康SD大鼠70只，随机分成7组，即对照组．模型组、柳氮磺胺吡啶0．5g／kg组、葛根芩连丸0．75g／kg组、腹泻康1．6，0．8，0．4g／kg剂量组，每组10只，雌雄各半。造模：按20mL／kg灌服20％番泻叶浸剂，1次／d，连续7d。在灌服3d后，禁食不禁水32h，由肛门（深入8cEn）注入80g/L的乙酸0．5niL，捏紧大鼠肛门，倒提20s.造模同时每天在给20％番泻叶浸剂4h后给予相应药物治疗7d，第8天检测大鼠稀便率（稀便粪粒数／总粪粒数）；胸腺指数（胸腺质量／体质量）、脾脏指数（脾脏质量／体质量）：血清D-木糖含量、淀粉酶活性、琥珀酸脱氢酶比活性。结果：实验大鼠70只均进入结果分析。①大鼠一般症状：给予药物治疗的各组均较对照组精神好转，食欲增强，稀便减少。②大鼠稀便率：给予药物治疗的各组均较模型组稀便率明显降低，其中葛根芩连丸0．75g／kg组、腹泻康1．6g／kg剂量组效果最显著。③大鼠体质量：实验后模型组、柳氮磺胺吡啶0．5g／kg组、葛根芩连丸0．75g／kg组、腹泻康1．6，0．8，0．4g／kg剂量组均较对照组体质量明显下降，且这6组大鼠实验后体质量均较实验前降低。但高剂量组在5，6d和低剂量组在6d与对照组体质量比较差异无显著性。（彭大鼠胸腺指数、脾脏指数：给予药物治疗的各组均较模型组有不同程度改善。（9大鼠血清D-木糖含量、淀粉酶活性和琥珀酸脱氢酶比活性：模型组均较对照组明显下降（P〈0．01），柳氮磺胺吡啶0．5g／kg组、葛根芩连丸0．75g／ks组和腹泻康1．6，0．8，0．4gc／kg剂量组上述指标均有不同程度的改善：结论：腹泻康对脾虚泄泻证大鼠的免疫和消化吸收功能有明显的防治作用，其中腹泻康1．6g／kg剂量组效果最显著。     

不同剂量丙种球蛋白方案治疗小儿川崎病的临床效果分析

对我院在2008年1月~2012年12月收治的33例小儿川崎病患儿随机分为观察组和对照组,对照组患者每天给予常规剂量400mg丙种球蛋白静脉滴注治疗,观察组患者给予大剂量单剂静脉滴注2g/kg丙种球蛋白,对两种大剂量丙种球蛋白方案治疗小儿川崎病的临床疗效以及不良反应进行对比观察。观察组的临床治疗疗效明显优于对照组临床治疗疗效（P〈0.05）;两组患者在不良反应上无明显的差异性（P〉0.05）。早期给予小儿川崎病患儿大剂量的静脉滴注丙种球蛋白取得的临床疗效显著,值得在临床上广泛应用和推广。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗急重型ITP疗效观察

目的：评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法：对入院时血小板计数≤25×10^0／L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组，每组15例。联合组：丙种球蛋白400mg／（kg·d）联合地塞米松1.5mg／（kg·d）静脉滴注，连用5d，于治疗第6d起口服强的松2mg／（kg·d）；丙种球蛋白组：静脉滴注丙种球蛋白；地塞米松组：静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果：联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50×10^9／L时间分别为（2．1±0．6）d，（2．7±0．6）d，（3．9±0．8）d，血小板数达峰值时间分别为（10．1±1．2）d，（11．2±1．3）d，（13．5±1．9）d，两两相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。     

解毒通络方对脑缺血损伤后大鼠学习记忆能力的影响

目的：观察不同剂量的解毒通络方对脑缺血损伤后大鼠学习记忆能力的影响。 方法：实验于2005—06／07在北京中医药大学病理实验室和中国医学科学院药用植物研究所神经药理试验室完成。选择健康清洁级SD大鼠120只，按随机数字表法选择20只作为正常对照组，其余大鼠采用反复夹闭双侧颈总动脉结合硝普钠降压法复制SD大鼠拟血管性痴呆模型。造模后的大鼠随机分为模型组、脑心通组和解毒通络方1．85g／1kg，3．7g／kg和7．4g／kg组。每组各20只。脑心通组和解毒通络方1．85g／1kg，3．7g／kg和7．4g／kg组分别灌胃给予0．084g／mL的脑心通胶囊混悬液、1．85g／kg，3．7g／kg和7．4g／kg的解毒通络方（由栀子、黄芪、丹参等组成）稀释液5．0mL／kg。正常组与模型组同样按照5．0mL／kg的体积每日用纯净水灌胃。连续给药4周后进行Morris水迷宫测试，通过变换平台位置对大鼠空间定向能力（探索阶段）及再学习能力（再学习阶段）进行评价。比较潜伏期和平均速度。 结果：进入结果分析6组大鼠共92只。①在探索阶段。模型组的潜伏期时间显著长于正常对照组（P〈0．01）。解毒通络方3．7g／kg和7．4g／kg组与模型组比较潜伏期显著缩短（P〈0．01）；模型组与正常对照组比较平均速度显著降低（P〈0．01）。解毒通络方1．85g／kg组与模型组比较平均速度显著提高（P〈0．05）。②在再学习阶段。模型组潜伏期与正常对照组比较显著延长（P〈0．01）。解毒通络方3．7g／kg和7．4g／kg组则较模型组显著缩短（P〈0．05）；模型组平均速度显著低于正常组（P〈0．01）。同时解毒通络方3个剂量组与模型组比较平均速度均有显著提高（P〈0．05）。 结论：解毒通络方3．7g／kg。7．4g／kg组的疗效比较明显。在大鼠寻找平台平均潜伏期的缩短和平均速度的提高上都表现出显著的药物治疗作用；而1．85g／kg组的疗效则主要体现在提高平均速度上。提示解毒通络方能够明显改善血管性痴呆大鼠的空间探索与定向能力。提高其学习与再学习能力。