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成人斯蒂尔病并发成人呼吸窘迫综合征1例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高对成人斯蒂尔病(AOSD)并发成人呼吸窘迫综合征(ARDS)的早期诊治水平。方法报道1例典型AOSD并发严重肺间质病变和ARDS的诊治经过。检索并复习相关文献。结果 患者高热、橙红色皮疹、肌肉关节痛、咽痛、干咳少痰,住院诊治期间出现进行性呼吸困难,积极抗感染等治疗未能逆转病情;贫血,双肺底啰音,肝脾大、淋巴结肿大;血红蛋白减少,白细胞及中性粒细胞分类明显升高,肝损害,铁蛋白水平明显升高;系列胸片示双肺间质病变进行加重,血气分析示Ⅰ型呼衰。系列检查未发现感染和肿瘤的客观证据。确诊为成人斯蒂尔病并发肺间质病变(大剂量甲基强的松龙+免疫球蛋白冲击)和ARDS。采用高浓度氧疗、BiPAP辅助通气、强化免疫抑制治疗、支持对症处理使病情缓解。结论早期识别和诊断ARSD并发肺间质病变(LID)并及时治疗的重要性。 相似文献
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目的: 探讨成人斯蒂尔病(AOSD) 的临床特点及护理要点。方法:对近五年我院收治的30例AOSD患者的主要临床表现及实验室检查资料进行回顾性分析,观察各项目的阳性率。结果:30例AOSD患者中发热30例(100%),皮疹26例(86.7%),关节炎/痛27例(90.0%)。咽痛17例(56.7%),淋巴结肿大18例(60.0%),肝大11例(36.7%),脾大6例(20.0%),胸膜炎3例(10%),血沉升高27例(90.0%),血清铁蛋白升高28例(93.3%),C反应蛋白升高28例(93.3%),WB≧15×109/L27例(90.0%),贫血16例(53.3%)。结论:AOSD临床表现复杂。早期缺乏特异性,易造成误诊,护士在护理工作中接触病人密切,为医生提供病情的动态变化。对诊断和治疗可以起到重要的作用。 相似文献
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成人斯蒂尔病(Adult onset Still's disease,AOSD)是一组病因不明,以高热、一过性皮疹、关节炎(痛)和白细胞升高为主要表现的综合征[1].AOSD是一组发病机制也尚不清楚,复发率较高的疾病[2],如果治疗及时得当,复发机会明显减少.我院2003年2月~2006年10月收治9例成人斯蒂尔病患者,现将本病的临床观察及护理体会介绍如下. 相似文献
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【病例】 女 ,40岁。因反复发热伴全身皮疹、关节肿痛 40余天入院。患者于 40多天前始发热、咽痛 ,伴四肢关节及腰背肌肉酸痛 ,前胸及四肢近端内侧有少许散在淡红色微痒皮疹 ,按急性咽炎治疗。次日皮疹弥漫全身 ,痒感加剧 ,于病程第 5日住当地医院。查体 :咽红、面颈部及躯干四肢有大片散在充血性皮疹。血白细胞 16 5× 10 9/L ,中性粒细胞 0 81,淋巴细胞 0 10 ,血小板 10× 10 9/L。追问病史 :起病前 3天与高热病犬接触过 ,无药物过敏史。诊断为猩红热 ,继续用青霉素 ,氨苄西林治疗 3天后 ,更换为红霉素 ,共治疗 9天 ,患者仍间歇高热 … 相似文献
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成人斯蒂尔病43例分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本文将对解放军总医院确诊的成人斯蒂尔病 4 3例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 18例 ,女 2 5例 ,年龄 16~ 6 8岁 ,平均年龄 32 .1岁 ,其中 16~ 35岁 2 7例。均符合日本成人斯蒂尔病研究委员会提出的诊断标准 [1 ]。1.2 临床表现 1本组均有发热 ,且多以发热就诊。高热 t≥39.5℃者 37例 ,均为弛张热或不规则热 ,多在午后或傍晚发热 ,热前伴畏寒 2 6例 ,寒战 15例 ,热程 16~ 3a不等 ,多反复发作 ,发热时伴乏力、食欲不振 ,一般情况好 ,全身中毒症状不显著 ,热退后精神、饮食如常人。2本组皮疹 4 0例 ,为弥漫性充血性红色… 相似文献
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成人斯蒂尔病 (adultonsetstill’sdisease ,AOSD)是一种原因和病因不明、临床表现多样化的全身综合征 ,自 1971年由Bywater首次报道以来 ,国内外已有数百例报告[1,2 ] 。AOSD为排除诊断 ,临床上缺乏统一的诊断标准 ,故造成临床上AOSD诊断混乱。现总结我院 1990年 4月至 1998年 10月收治的AODS患者 34例 ,分析其临床表现、实验室检查异常 ,并结合国内外文献进行综合分析 ,以期对临床诊断提供指导。1 临床资料1.1 对象 8年间我院共收治AOSD 34例 ,其中男性 12例 ,女性 2 2例 ,男女之比为 1∶1.8,平均年龄 (33± 2 0 .4 )岁。1.2… 相似文献
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成人斯蒂尔病(adultonsetStill'sdisease,AOSD)是一种病因未明,发病机制尚不十分清楚,以高热、皮疹、关节痛为主要临床表现的全身性疾病。1998年10月—2001年10月我科收治26例AOSD患者,作者对其观察及护理介绍如下。
1 临床资料
26例AOSD患者中,男10例,女16例;年龄14~57岁,其中18~35岁18例;病程10d~24年(平均1.9年)。伴发热26例;自我形象紊乱24例,占92.3%;关节疼痛23例,占88.5%;焦虑23例,占88.5%;皮…… 相似文献
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成人斯蒂尔病诊断与治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
杨岫岩 《实用医院临床杂志》2007,4(3):15-16
成人斯蒂尔病(AOSD)是一种自身免疫性风湿病,临床上以发热、关节痛、皮疹、白细胞增高为主要特征,实验室检查主要显示非特异性的炎症反应。非甾体抗炎药联合激素治疗AOSD取得了较好的疗效。本文就AOSD的诊断和治疗进行阐述。 相似文献
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总结了3 例成人斯蒂尔病患者的临床观察与护理,重点介绍宣教中要向患者说明本病特点与预后情况;对高热患者需注意观察热型,采用降温措施,并加强巡视,预防虚脱。密切观察多脏器有否损害,注意关节、淋巴结、肝、脾受损现象;用药期间要注意观察药物的副作用,并告知患者坚持服用激素的重要性。 相似文献
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血清铁蛋白测定在成人斯蒂尔病的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
成人斯蒂尔病(adult Onset Still's disease,AOSD)是以发热、一过性皮疹、关节痛/关节炎为主要临床特征的全身性炎性疾病。自Bywater1971年首次描述以来,国内报告的病例已达数百例,由于缺乏特征性临床表现与特异性的实验室检查指标,诊断主要靠排除方法。最近,文献报道血清铁蛋白(Serum Ferritin,SF)在AOSD活动期显著升高,有助于该病诊断。本文通过对20例AOSD患者SF测定,探讨SF测定对AOSD诊断、鉴别诊断及疗效观察的意义。 相似文献
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成人斯蒂尔病(adult onset still’s disease,AOSD)又称成人变应性亚败血症,超敏亚败血症及Wissller综合征,它是以临床高热、一过性皮疹及关节病变为特点的一种独立性疾病〔1〕。好发于青壮年,病程为2个月至14年,由于病因尚未完全阐明,且又无特异性诊断标准,故而临床误诊率较高。 相似文献
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成人斯蒂尔病(adultonsetStilldisease,AOSD)是一组病因和发病机制不明,以高热、皮疹、关节病变为主要临床表现,并伴有外周血粒细胞增高,肝、脾及周围淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征。为防止成人斯蒂尔病病人出院后病情复发,我科7年来对16例成人斯蒂尔病病人进行健康指导,使病人及其家属了解疾病相关知识,取得了较好的效果。现介绍如下。 相似文献
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1病例报告患儿,男,11岁。因间断发热1年余,抽搐2次于2002-10-14入院。患儿1年前无明确诱因出现发热,体温波动于38~40℃,曾有一过性皮疹,偶诉腿痛,于当地诊所治疗(具体用药不详),10余日后体温下降至37℃。1个月后,患儿再次发热,呈不规则热型,2002年9月在外院住院治疗,诊断为“全身炎性反应综合征”,用药情况不详,热退10日后出院。8日前无明确诱因下患儿再次出现发热,在当地医院治疗8日,突然出现头痛,四肢抽搐2次,呈强直性癫癆样发作,每次持续约数分钟,抽搐间期昏迷,遂转入我院。体格检查:体温37.6℃,脉搏96次/分,呼吸28次/分,浅昏迷状态。咽… 相似文献
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成人斯蒂尔病22例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨成人斯蒂尔病的临床特点。方法:对22例成人斯蒂尔病患者临床资料进行回顾性分析。结果:临床主要表现为发热、关节肿痛、皮疹、咽痛、肝脾淋巴结肿大、白细胞总数增高、血沉增快、C-反应蛋白及血清铁蛋白明显升高、类风湿因子和抗核抗体阴性,临床容易误诊,非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。结论:成人斯蒂尔病临床表现元特异性,容易误诊,诊断时应排除其他发热性疾病。治疗以非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂为主。 相似文献