注射用头孢哌酮钠与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

<正>遵医嘱给一患者应用0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用头孢哌酮钠2 g和0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用甲磺酸帕珠沙星0.5 g静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕予更换甲磺酸帕珠沙星组液体30 s后,发现输液管有白色絮状物,浑浊,经摇晃不消失。立即关     

夫西地酸钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

<正>遵医嘱给予患者静脉滴注生理盐水100 ml+头孢噻肟钠舒巴坦钠2.25 g、5%葡萄糖250 ml+夫西地酸钠0.5g。当头孢噻肟钠舒巴坦钠组液体输完立即给予更换夫西地酸钠组液体,输液管内出现白色混浊,立即停止输液,更     

甲磺酸帕珠沙星与维生素B_6存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一车祸后伤口感染患者静滴0.5%葡萄糖250 ml加甲磺酸帕珠沙星600 mg后,再滴注林格液500 ml加维生素B6 2 ml时,立即见茂菲滴管内药液变混浊,呈乳白色、絮状沉淀。当即停止输液,并更换输液器及液体。验     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与氟氯西林钠存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一左胫腓骨骨折开放复位内固定术后患者应用葡萄糖酸依诺沙星注射液100 ml行静脉滴注,滴完后,接着更换0.9%氯化钠溶液100 ml+氟氯西林钠2.0 g,当滴注约5 min时,输液器及茂菲滴管中出现白色絮状浑浊,立即更换输液器后继续静滴,患者未出现不适。验证:用     

葡萄糖酸依诺沙星与阿洛西林钠存在配伍禁忌

一次我们在给一名患者治疗中发现当将葡萄糖酸依诺沙星注射液（苏州第一制药有限公司）0．2g溶入5％葡萄糖注射液250ml静滴后，接换阿洛西林钠注射液（四川制药制剂有限公司生产）时（阿洛西林钠注射液溶入0．9％氯化钠100ml），莫菲滴管内的液体立即出现白色混浊，继而出现白色絮状物，堵塞针头，因及时发现，立即拔针、更换输液管未造成不良后果。     

注射用头孢哌酮钠与氧氟沙星氯化钠存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一右肩关节结核并寒性脓肿患者应用氯化钠注射液100 ml加头孢哌酮钠2 g和氧氟沙星氯化钠注射液100 ml行静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕,予更换氧氟沙星氯化钠注射液10 min后,发现输液管有乳白色絮状物,浑浊,经摇晃不消失。立即关闭输液并更换输液器,换用氯化钠注射液冲管后继续静滴氧氟沙星氯化钠注     

注射用头孢哌酮钠与乳酸环丙沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

<正>2011年3月遵医嘱为一左胫骨骨折术后骨缺损患者行氯化钠注射液100 ml加头孢哌酮钠(欧洲塞浦路斯麦道甘美大药厂生产)2 g静脉滴注和乳酸环丙沙星氯化钠注射液[回音必集团(江西)东亚制药有限公司生产]100 ml(0.2 g)静脉滴注。当头孢哌酮钠液体滴注完毕,予更换乳酸环丙沙星氯化钠注射液3s后,发现输液管及茂菲滴管内有乳白色絮状物,浑浊,轻摇晃不消失。立即停止输液,重新更换输液器,患者未发生输液反应。     

帕珠沙星致喉水肿1例

<正>病人,女,24岁。因尿频、尿痛伴下腹部坠胀感3 d在外院诊为"尿路感染"。给予甲磺酸帕珠沙星注射液100 ml静滴。滴入约10 ml时,患者自觉胸闷不适、喉部异物感,呼吸急促,上胸部皮肤出现浅红色皮疹,考虑帕珠沙星过敏,给予地塞米松10 mg静脉注射,10 min后皮疹及呼吸困难     

静滴加替沙星致不良反应1例

病例男，52岁，于2007年9月12日因尿路感染入我院治疗，病人自述患有Ⅱ型糖尿病，给予加替沙星氯化钠注射液（规格：100ml：0．1g：0．9g，陕西金裕制药，批号：0610072）静脉滴注，100ml／次，2次／d。第2d上午当液体输到20min时，患者突然出现腹部绞痛、全身乏力，出汗，伴双下肢端抽搐。立即停药，测血糖2．2mmol／L，考虑是加替沙星引起的血糖下降，立即给予静滴10％葡萄糖注射液500ml，5min后再次测血溏1．8mmol／L，继续静滴10％葡萄糖注射液，约半小时后患者症状逐渐消失。     

注射用泮托拉唑钠与注射用白眉蛇毒血凝酶存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一上消化道出血患者行0.9%氯化钠250 ml+泮托拉唑钠80 mg静脉滴注。过程中又予0.9%氯化钠3ml+白眉蛇毒血凝酶1 000U莫菲滴管入,见两种液体交界处迅速呈乳白色浑浊,立即停止输液,重新更换输液管,患者未出现不良反应。     

头孢匹胺钠与甲磺酸帕珠沙星、硫酸阿米卡星的配伍禁忌

近期,我科在惯序使用头孢匹胺钠（商品名斯壮,山东鲁抗生产,1．0g／支,粉剂,批号：080204）与甲磺酸帕珠沙星（商品名佳乐同欣,四川美大康生产,0．3g/100ml,注射液,批号：08090252）和阿米卡星（乐山方明生产,0．2g／支,水针,批号：0812171）时,输液管内出现白色浑浊絮状物,并且不会自行溶解。经更换输液器,给予生理盐水间隔冲管后,再使用上述药物,未在出现沉淀反应,观察患者未出现不良反应。     

头孢替安与甲磺酸帕珠沙星及果糖存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(佳乐同欣,四川美大康佳乐有限公司生产,国药准字H20050821,规格为0.5 g/100 ml,为无色或淡黄色的澄明液体),主要用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿系统感染、外科伤口感染等;注射用盐酸头孢替安(锋替新,上海新先锋药业有限公司,国     

加替沙星不良反应1例

病例女,23岁,因早孕于2009年1月26日晚入我院行无痛人流术治疗。术后给予加替沙星氯化钠注射液（利欧,0．2g／100ml,浙江尖峰药业有限公司,批号080903）200ml静脉滴注,要求每100ml静滴时间〉60min。患者静滴约30min后,面部即出现皮疹,并波及躯干、四肢伴瘙痒。立即停药,静注地塞米松10mg、静滴5％葡萄糖注射液500ml和氯化钠注射液500ml、维生素C4．0g,1d后患者全身皮疹明显消退,病情好转。     

注射用头孢哌酮钠与左氧氟沙星氯化钠存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一右股骨颈骨折患者应用氯化钠注射液100ml加注射用头孢哌酮钠2 g和左氧氟沙星氯化钠注射液100 ml静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕予更换左氧氟沙星氯化钠注射液30 s后,发现输液管有乳白色絮     

儿童静滴穿琥宁注射剂的不良反应

穿琥宁是中药穿心莲的提取物,具有较好的抗病毒、抗炎作用,目前临床广泛应用于呼吸道感染等疾病,但不良反应时有发生。本文就近年文献报道的穿琥宁注射剂在儿童中所致的不良反应类型综述如下,希望临床医师对可能发生的不良反应做到心中有数,以便及时给予患者合理有效的救助。1　不良反应类型1 1　过敏性休克　史亚柱等[1] 报告,患儿,女,12岁。因上呼吸道感染给予穿琥宁注射剂32 0mg加入0 9%氯化钠注射液2 5 0ml中静滴。液体滴入约15 0ml时,患儿出现高热、寒颤、继而全身抽搐,呼吸不畅,面色苍白,双唇紫绀等症状,立即停药。体检示:T 39 7℃,…     

头孢吡肟与依替米星配伍禁忌

<正>为患者输液时发现在0.9%氯化钠100 ml+头孢吡肟2 g输完后转接5%葡萄糖注射液250 ml+依替米星0.3 g静脉滴注时,两种药物一经接触,墨菲滴管内液体即出现乳白色的絮状沉淀,立即更换输液器及液体,未出现类似     

注射用泮托拉唑钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一膀胱全切术后患者静脉滴注0.9%氯化钠250 ml+泮托拉唑钠(海南中化联合制药工业有限公司生产,批号:20110303)80 mg,及5%葡萄糖250 ml+奥硝唑(山西普德药业股份有限公司生产,批号:03120501)10 ml,泮托拉唑钠组液体输完后继续静脉滴注奥硝唑组液体,液体滴入莫非滴管后见莫非滴管中立即出现白色混浊,立即停药,给予更换输液器,患者未发生任何不良反应。     

注射用氟氯西林钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

在临床用药中发现,在静脉输入注射用氟氯西林钠(1 g/支,山西振东泰盛制药有限公司,国药准字H20080370)与0.9%氯化钠溶液配制的液体后,直接输入加替沙星氯化钠注射液(0.2 g/100 ml,江苏苏中制药有限公司,国药准字H20052525)时,莫非滴管内立即出现白色浑浊如牛奶状.     

精氨酸与奥美拉唑之间存在配伍禁忌

奥西康是注射用奥美拉唑的商品名。本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。盐酸精氨酸注射液为无色澄明液体,为氨基酸类药,适用于肝性脑病。我科肝昏迷病人常联合使用这两种药物。奥美拉唑用法是静脉滴注,一次1支,每日1～2次,临床应用时将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,禁止用其他溶剂溶解。溶解后及时加入0．9％氯化钠注射液100ml或5％葡萄糖注射液100ml中稀释后进行静脉滴注。精氨酸临用前,用5％葡萄糖注射液1000ml稀释后应用,静脉滴注1次15～20g于4h内滴完。当输完精氨酸更换奥美拉唑时,输液管内即出现自色雾状浑浊,这种浑浊不像絮状的那样明显,但和正常的透明液体对比,     

脊柱外固定器联合椎体成形术在胸腰椎压缩性骨折中的应用

目的探讨脊柱外固定器联合椎体成形术（Percutaneous vertabroplasty,PVP）治疗胸腰椎新鲜压缩性骨折的临床疗效。方法2006年10月至2007年10月共收治胸腰椎新鲜压缩性骨折患者17例,均应用脊柱外固定器经皮对骨折椎体进行体外复位固定,同时对骨折椎体进行椎体成形术。随访观察患者骨折椎体椎体前沿高度及后凸角的变化情况。结果所有患者均顺利完成手术,平均手术时间为120min;平均失血量为90ml;每个椎体注入聚甲基丙烯酸甲酯（polymethylmethacrylate,PMMA）2-5ml,平均3．12±0．93ml。术后随访6—20个月。平均14个月。术后X光片示骨折椎体前缘高度为上下椎椎体前缘平均高度的75．89％～105.33％,平均93．17％±8．0％,椎体前缘高度明显恢复（P〈0．01）;后凸角0°-15°,平均7．53°±4．02°,与术前后比较凸角明显改善（P〈0．01）。术后CT发现椎体前缘少量渗漏1例和椎间隙骨水泥漏2例,均无临床症状;钉道感染1例,加强抗感染治疗1周治愈;无螺钉松动外固定断裂、脊髓神经损伤等其他并发症发生。结论应用脊柱外固定器联合椎体成形术治疗胸腰椎新鲜压缩性骨折具有操作简便、创伤小、出血少、安全有效等优点。