甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应调查

目的：分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后药品不良反应（ADR）发生情况。方法：对我院2009年11月3日接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的236例工作人员进行调查,包括ADR发生率、出现时间、持续时间、处理等,并进行统计分析。结果：236例接种者ADR发生率20．34％（48／236）,其中局部反应占29．17％（14／48）,全身反应占70．83％（34／48）。男女接种者ADR发生率分别为13．41％（11／82）和24．02％（37／154）,差异无统计学意义（P〉0．05）。接种者年龄21～74岁,各年龄段接种者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．5）。大部分发生ADR者均自愈。结论：成人接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后不良反应发生率较高,但大多数症状轻微,持续时间短,男女不良反应发生率无显著差异。     

Tamifiu能够有效治疗H5N1流感

在美国华盛顿举行的第44届国际抗生素和化疗年会上，新的发现显示Roche公司生产的Tamiflu(oseltamivir)(Ⅰ)可以有效抵抗人和禽类的H5N1流感病毒。     

英国定购H5N1疫苗

英国政府已经从Chiron公司和Baxter公司定购350万剂疫苗以对抗H5N1禽流感病毒。Chiron已经向欧洲管理机构EMEA提交了一份流感大流行模型档案。随着H5N1病毒开始在欧洲禽群流行，英国采取这一举措。     

新H5N1疫苗的开发现状

在最近召开的WHO大流行流感疫苗开发进展会议上，传来了令人鼓舞的消息。现在有10个国家的16家公司在开发对付H5NI株的大流行流感疫苗原型，其中5家也同时开发对付其他禽流感病毒株的疫苗，包括H9N2、H5N2和H5N。据这次日内瓦会议报告，有超过40项临床试验已完成或在进行中。     

Medicago公司的H5N1病毒样颗粒疫苗可防御大范围流行的流感病毒株感染

Medicago公司于2012年11月20日公布了一项考察其专利产品——H5N1病毒样颗粒(VLP)疫苗交叉保护作用的临床前研究结果,在该研究中,给小鼠单剂量肌内注射不加佐剂的H5N1 VLP疫苗(10μg),28 d后再分别给小鼠接种致死剂量的印     

甲型H1N1流感病毒特性及新疫苗研究进展

流感病毒（influenza virus）是引起人类急性呼吸道感染的一种传染性病毒。关于季节性A型H3N2流感病毒、H5N1禽流感病毒及抗病毒新药的研究和筛选，笔者曾作过综述。     

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗致肺炎的临床治疗分析

<正>1病例介绍患者,男,48岁。于2009年11月19日上午来接种地预防接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号:20091020,规格:0.5mL/瓶),接种剂量0.5mL,上臂外侧三角肌肌内注射。患者主诉接种疫苗后于当日下午便感身体不适,微畏寒,无力;第2天,出现头痛、咽喉痛,自行     

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种体会

为了有效预防和控制甲型H1N1病毒感染流行,我院于10月～12月为全院500名职工及家属接种了甲型H1N1流感病毒裂解疫苗。在500名受种者中,只有少数人发生轻微的不良反应,没有1例发生异常反应和严重异常反应,现总结如下。     

当H1N1遭遇H5N1 人类需要警惕

智利政府日前宣布，该国两家禽类养殖场的火鸡感染了甲型H1N1流感病毒。虽然世界动物卫生组织称此事仍待核实，但联合国粮农组织27日警告国际社会必须对此足够重视。一旦甲型H1N1在禽类中开始大范围传播，并与H5N1型禽流感病毒重组，那么人类可能将面临更大挑战。     

灭活H5N1亚型禽流感病毒A疫苗的安全性和免疫原性

H5N1亚型禽流感病毒A具有新H5亚型血凝素，免疫原性极低，对金刚烷胺及奥塞米韦耐药。具有高致病性、高住院率和高致死率，在世界范围内引起严重瘟疫，急需有效的疫苗来预防。     

FDA批准4种甲型H1N1型流感病毒疫苗

2009年9月15日,美国食品和药物管理局（FDA）宣布,已批准4种用于预防甲型H1N1型流感病毒的疫苗。首批疫苗预计将在之后的4周内在全国发放。     

H5N1流感病毒的单克隆抗体研究获新突破

近日，来自中科院上海巴斯德研究所、英国国家医学研究院、深圳市第三人民医院、束埔寨巴斯德研究所和清华大学医学院的研究人员公布了一项研究成果，     

大流行流感与甲型H1N1流感

目的对大流行流感和甲型H1N1进行综述。方法参考国内外近期的有关文献和WHO的相关报道,介绍了流感病毒的基本知识、大流行流感的定义和发展,以及甲型H1N1流感的特点和流行现状等。结果与结论大流行流感具有传播性强、危害大等特点,2009年的甲型H1N1流感为21世纪的第1次大流感,应加以重视。     

349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性评价

目的：评价接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性。方法：对我院349例接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗者进行临床指标（局部反应、全身反应、生命体征）和实验室指标（血生化、血常规）监测。结果：53例接种者发生不良反应,发生率为15.2%,共79例次,其中局部反应为20例次,全身反应为59例次,以1级反应为主（81.0%）,未发现其他异常反应、偶合反应和任何有临床意义的严重不良事件。不良反应主要发生于接种d 1（67.9%）或d 2（24.5%）;不良反应病程主要为1～2 d（77.4%）,其中42例(79.2%)不良反应者为自行缓解,11例（20.8%）曾使用药物治疗,所有不良反应发生者均治愈。接种3 d后接种者的血常规及肝肾功能均无明显异常。结论：接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗可导致少数患者发生轻度的不良反应,一般很快自愈,该疫苗有较好的安全性。     

甲型H1N1流感病毒疫苗接种的安全性分析

目的:探讨甲型H1N1流感病毒疫苗接种的安全性,为预防接种提供科学依据.方法:随机选取2009年11月～2010年2月在我县疾病预防控制中心接种甲型H1N1流感病毒疫苗的中小学生4 980名进行临床指标监测,对出现不良反应进行分析.结果:在4 980名接种者中51例出现不良反应,发生率1.02%,其中1级不良反应44例(86.27%),2级不良反应7例(13.73%),无3级及4级不良反应发生,不良反应均能在1～3 d自行缓解或治愈,未出现有临床意义的严重不良事件.结论:甲型H1N1流感病毒疫苗不良反应低,可以安全接种.     

接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引起不良反应1例

病例：接种者,男,78岁,有高血压、美尼尔氏综合症病史及油漆过敏史,日服非洛地平缓释片5mg以控制血压。于2009年9月17日上午9：10上臂三角肌内注射接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗（华兰生物疫苗有限公司,批号：200908A108）0．5ml（含甲型H1N1流感病毒血凝素15μg）,5分钟后出现口腔发热、舌体发麻（自述为辣椒样）、头晕、恶心、心悸、胸闷等不良反应症状,血压150／90mmHg。     

08079 GSK公司的H5N1原型疫苗进入临床

GlaxoSmithKline公司已准备好将其可用于流感大流行的H5N1原型疫苗推入临床。Jeanfierre Garnier总裁说，数周内即可开始试验，年底前这种疫苗即可大规模生产。     

接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗引发荨麻疹型药疹二例

1 病历摘要 例1女,36岁,接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后4h出现全身瘙痒性皮疹,不可自行消退,逐渐增多,无憋气、心慌、腹泻,即来我院皮肤科门诊就诊。既往体健,否认过敏史,1个月内未接种其他疫苗及口服其他药物。     

禽流感疫苗能提供交叉保护作用

美国GlaxoSmithKline公司（GSK）最近对该公司研制的大流行前H5N1流感病毒裂解疫苗进行了两项研究，结果表明，该疫苗对不同的H5N1流感病毒株具有高度的交叉免疫力。