仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎疗效观察

目的 探究仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎的疗效。方法 选取2020年6月至2021年7月治疗的慢性痛风性关节炎患者80例,按照随机分组法将患者分为对照组和实验组各40例,所有患者均予非布司他降尿酸治疗,痛风发作时对照组采用塞来昔布治疗,实验组在对照组基础上服用仙灵骨葆24周治疗,观察两组患者治疗前后中医症候积分、治疗前后患者体内尿酸(UA)和C-反应蛋白(CRP)水平、中医临床总有效率和两组患者治疗前后疼痛感评分。结果 治疗前两组患儿中医症候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组中医症候积分均降低,且实验组低于对照组(P<0.001);治疗前两组患者血清中的UA和CRP差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均降低(P<0.001),但是两组患者治疗后尿酸水平差异无统计学意义(P>0.05),实验组CRP水平低于对照组(P<0.001);实验组患者治疗有效率高于对照组(P<0.01)。结论 仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎具有临床可行性。     

七叶皂苷钠联合非布司他治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的 观察七叶皂苷钠联合非布司他对急性痛风性关节炎患者临床疗效.方法 将我院诊治的急性痛风性关节炎患者80例按治疗方案不同分为对照组(采用非布司他片治疗)与观察组(采用七叶皂苷钠联合非布司他治疗)各40例.对比两组治疗效果、血清尿酸(SUA)水平、超敏C反应蛋白(hs-crp)水平及不良反应情况.结果 观察组总有效率显...     

牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:66例患者随机分为实验组和对照组,实验组33例;对照组33例。实验组给予牛膝及塞来昔布口服,对照组给予塞来昔布及盐酸氨基葡萄糖口服,疗程12周。应用目测类比评分法(VAS)、Lysholm膝关节功能量表(LKSS)比较治疗前后4周、8周、12周功能和症状改善情况。结果:治疗4周后,两组患者膝关节疼痛、膝关节功能均有改善(P<0.05),实验组优于对照组(P<0.05);治疗8周后,实验组仍优于对照组(P<0.05);治疗12周后,实验组和对照组无明显差异(P>0.05)。结论:牛膝联合塞来昔布可较快改善早期膝关节骨性关节炎的功能和症状,与盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布的长期疗效相当。     

非布司他联合药用炭和维生素C治疗慢性痛风降尿酸效果分析

目的探讨非布司他、药用炭片联合维生素C对未经治疗的慢性晚期痛风性关节炎患者降尿酸治疗的临床疗效。方法选取慢性晚期痛风性关节炎患者69例,按简单化随机分为A组、B组和C组,每组23例。A组仅予以非布司他降尿酸治疗,B组予以非布司他及药用炭片降尿酸治疗,C组予以非布司他、药用炭片联合维生素C降尿酸治疗,非布司他每组每日的起始剂量为20mg后加量至40mg,1次/d,药用炭为3片、3次/d,维生素C2片、3次/d。观察3组患者降尿酸的治疗效果及不良反应。结果3组均能降低晚期痛风性关节炎患者的尿酸水平,但C组降尿酸治疗达标率明显高于A组,B组居中,组间比较差异明显（P＜0.05）。C组患者痛风再次发作的次数也均低于A组、B组,且3组均未发生严重不良反应。.结论晚期痛风性关节炎患者给予非布司他、药用炭联合维生素C降尿酸治疗效果好,提高了达标率,无明显严重不良反应,值得在临上推广应用。     

巨刺法联合耳穴贴压及塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性单侧痛风性关节炎的疗效观察

[目的]观察巨刺法联合耳穴贴压及塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性单侧痛风性关节炎的临床疗效.[方法]将110例湿热蕴结型急性单侧痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组,每组各55例,2组患者均给予塞来昔布胶囊口服与耳穴贴压的基础治疗,对照组在基础治疗的同时给予常规针刺治疗,观察组在基础治疗的同时给予巨刺法治疗,均连续治疗...     

盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效分析

目的：探讨盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法收集我院2013年5月—2015年1月收治的膝关节骨性关节炎患者80例,将其随机分为2组,每组40例。对照组患者给予盐酸氨基葡萄糖治疗,试验组患者在此基础上加服塞来昔布,比较2组患者治疗前后膝关节症状、疼痛程度与治疗效果。结果试验组患者治疗后Lequesne总分与VAS评分与治疗前组内比较存在显著性差异（P<0.01）;2组患者治疗后Lequesne总分与VAS评分组间比较存在显著性差异（P<0.01）;试验组治疗效果显著优于对照组,存在显著性差异（P<0.01）。结论盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎患者的临床效果显著,具有借鉴性。     

塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎

目的探讨塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床效果和安全性。方法选择我院2008～2011年收治的膝骨性关节炎患者64例,随机分为两组,每组各32例,观察组给予塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗,对照组仅给予塞来昔布治疗,分别于治疗前、治疗后应用Lequesne评分标准指数评价关节功能改善情况,并对两组患者不良反应情况进行比较。结果两组患者经过治疗后Lequesne均显著下降,但观察组各项指标下降幅度显著好于对照组（P〈0.05）,且观察组在治疗6和12个月后关节软骨磨损阳性征象数目减少程度显著好于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗期间均有不良反应情况发生,但发生率无显著性差别（P〉0.05）。结论塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎临床效果显著,可在控制症状、改善关节功能同时,长期维持疗效,并具有良好的胃肠道耐受性。     

盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗踝骨关节炎关节镜术后的效果观察

目的:观察盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗踝骨关节炎关节镜术后的效果。方法:回顾性分析2018年2月至2018年4月收治的92例踝骨关节炎患者的临床资料,根据术后用药方案不同将其分为对照组和观察组各46例。对照组术后接受常规治疗,观察组术后在对照组基础上接受盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗。①比较两组治疗前后的炎症因子水平,包括IL-6、hs-CRP、TNF-ɑ;②比较两组治疗前后的IgM、白蛋白/球蛋白(A/G)及红细胞沉降率水平;③采用VAS评分法评价两组治疗前后的疼痛程度;④采用AOFAS踝关节功能评分评价两组治疗前后的踝关节功能。结果:治疗后,观察组IL-6、hs-CRP、TNF-ɑ、IgM、A/G及红细胞沉降率均明显低于对照组,VAS评分明显低于对照组,AOFAS评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗踝骨关节炎关节镜术后的效果优于单纯常规治疗效果。     

不同剂量秋水仙碱联合塞来昔布胶囊治疗痛风性关节炎急性期效果研究

目的 探究小剂量秋水仙碱联合塞来昔布胶囊治疗对痛风性关节炎患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 选取收治的100例痛风性关节炎患者,分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用常规剂量(1.0 mg/次)秋水仙碱联合塞来昔布胶囊治疗,观察组采用小剂量(0.5 mg/次)秋水仙碱联合塞来昔布胶囊治疗。比较2组患者临床疗效、症状指标改善、ESR、CRP水平以及不良反应发生率。结果 2组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组关节炎疼痛缓解时间、治疗期间发作次数以及治疗后复发次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后ESR、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 塞来昔布胶囊治疗痛风性关节炎时,相较于联合常规剂量秋水仙碱治疗,小剂量秋水仙碱治疗对患者症状的缓解速度更快,可更好地降低ESR和CRP水平,安全性有保障,值得临床广泛推广及应用。     

关节镜手术联合非布司他对膝关节痛风性关节炎诊治的价值

目的探究膝关节痛风性关节炎患者应用关节镜手术联合非布司他的治疗效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是我院接收并治疗的102例膝关节痛风性关节炎患者,并通过随机样表法分为对照与研究两组,每组患者各51例,观察并分析两组膝关节痛风性关节炎患者分别应用不同方法治疗的效果观察。对照组选择应用常规药物治疗,即应用秋水仙碱治疗,口服首剂1mg,以后1-2小时0.5mg,研究组在关节镜下联合非布司他治疗。结果研究组通过关节镜联合药物治疗后满意度高达96.08%明显优于对照组的常规治疗满意度为78.43%,且研究组通过治疗后出现感染、下肢深静脉血栓、关节积液与关节疼痛等并发症的发生率为5.88%明显低于对照组常规治疗并发症发生率为25.49%,两组数据的差异性较大(P0.05),具有统计学研究价值。且研究组患者通过关节镜手术联合非布司他治疗后其关节功能Lysholm评分优于对照组。结论针对膝关节痛风性关节炎患者在治疗中选择应用关节镜手术联合非布司他可以起到较好的效果,并且能够有效地改善患者的膝关节功能评分,降低并发症的发生率,值得在治疗中选择应用。     

非布司他治疗痛风性关节炎的疗效及其安全性评价

目的：观察非布司他治疗痛风性关节炎的疗效及治疗前后患者受累关节彩色超声图像的变化。方法：选择66例男性痛风性关节炎患者,根据药物使用情况分为非布司他组（非布司他40 mg·d^-1,n=37）和别嘌醇组（别嘌醇100 mg·d^-1,n=29）,观察2组患者治疗前后血尿酸（UA）、血脂水平和滑膜周围血流信号及受累关节的彩色多普勒超声图像的变化。结果：2组患者治疗后血UA水平下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）;在16、20和24周,非布司他组患者达到目标血UA值的百分率均较别嘌醇组高,2组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,治疗后非布司他组患者高密度脂蛋白（HDL）水平明显升高（P=0.001）,而总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL）水平无明显变化（P>0.05）;别嘌醇组患者治疗前后TC、HDL、LDL和TG水平均无明显变化（P>0.05）。2组患者治疗后大部分痛风结晶消失（非布司他组占71.4%,别嘌醇组占58.9%）,非布司他组较别嘌醇组痛风结晶溶解效果更佳。2组患者痛风急性发作期的关节腔积液、关节周围软组织肿胀和滑膜周围血流信号均有改善,但2组之间比较未见明显差别。2组患者痛风慢性发作期表现比较无明显差异。结论：非布司他可更有效地降低痛风性关节炎患者血UA水平,改善痛风急性发作期表现,痛风结晶溶解效果更佳。     

塞来昔布联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的观察塞来昔布联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法66例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各33例。对照组口服诺氟沙星胶囊0.2g,每天2次;治疗组在对照组基础上,联合口服塞来昔布胶囊0.2g,每天2次。两组疗程均为2周。结果治疗组用药后的IL-10与TNF-α较对照组明显改善（P〈0.05）;对照组用药前后评分无统计学差异,而治疗组用药后评分较用药前明显改善（P〈0.05）,且用药后治疗组的评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论塞来昔布通过促进抗炎因子与抑制促炎因子的作用机制能够提高疗效;临床上联合塞来昔布与诺氟沙星能够有效缓解慢性前列腺炎的症状,提高患者的生活质量。     

补肾健膝汤联合塞来昔布治疗老年膝骨性关节炎

目的观察补肾健膝汤联合塞来昔布治疗老年膝骨性关节炎(KOA)的临床效果。方法使用随机双盲法将2017年7月至2019年2月商丘市中医院收治的84例老年KOA患者分为A、B两组,各42例。A组接受塞来昔布治疗,B组加服补肾健膝汤。对比两组治疗前后VAS、WOMAC评分以及IL-6、TNF-α水平,统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组治疗后VAS、WOMAC评分低于A组,IL-6、TNF-α水平低于A组(均P<0.05)。B组治疗总有效率(95.24%)高于A组(78.57%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.38%,2.38%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾健膝汤联合塞来昔布治疗老年KOA临床效果较好,具有临床推广价值。     

萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎的临床分析

目的:探讨研究萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法:选取2017年9月-2018年9月于本院收治的急性痛风性关节炎患者60例,按治疗方法不同分为观察组与对照组,每组各30例。对照组予以常规西医药物治疗,观察组选择萆薢渗湿汤联合非布司他治疗,比较两组临床效果。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组63.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组各项关节功能恢复评分均优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:萆薢渗湿汤联合非布司他治疗急性痛风性关节炎患者,不仅能有效提高患者治疗有效率,还有利于缓解其关节疼痛感,加快关节功能恢复,且不良反应少,安全性较高,效果显著,值得临床上大力推广。     

中药奄包联合塞来昔布改善老年膝关节骨性关节炎患者关节疼痛的疗效观察

目的 探讨中药奄包联合塞来昔布改善老年膝关节骨性关节炎(湿热痹阻型)患者关节疼痛的临床疗效.方法 选取2019年1月至2020年4月本院收治的老年膝关节骨性关节炎患者62例,以随机数字表法分为两组,各31例.对照组采用塞来昔布治疗,对照组采用中药奄包联合塞来昔布治疗.比较两组临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、奎森功能演算指数(Lequesne)评分及血清学指标.结果 观察组临床治疗总有效率为96.77％,高于对照组74.19％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d后,两组VAS及Lequesne评分均低于治疗前,且观察组VAS评分及Lequesne评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药奄包联合塞来昔布治疗可进一步提升老年膝关节骨性关节炎的临床治疗有效率,减轻疼痛程度,改善关节功能,降低血清学指标水平.     

雷火灸联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 观察先后使用雷火灸与塞来昔布联合治疗膝骨性关节炎（KOA）的临床疗效差异性。方法 将45例KOA患者随机分为先塞来昔布组和先雷火灸组:先塞来昔布组先进行2周塞来昔布治疗,洗脱1周后,再进行2周雷火灸治疗;先雷火灸组反之,治疗结束后随访4周。观察治疗前后及随访期膝关节压痛程度、肿胀度、活动度以及WOMAC功能评分。结果 治疗2周后,2组膝关节压痛程度、肿胀度、活动度均较治疗前明显改善（P<0.05）,WOMAC功能总评分也较前降低（P<0.05）,组间比较,先雷火灸组膝关节压痛程度、肿胀度、活动度改善优于先塞来昔布组（P<0.05）,WOMAC总评分降低较先塞来昔布组显著（P<0.05）;经过1周洗脱后,先塞来昔布组在4个方面的改善较治疗前无显著差异,而先雷火灸组较治疗前差异仍有显著性(P<0.05);治疗全部结束时且随访期内,2组膝关节压痛程度、肿胀度、活动度较治疗前均有明显改善（P<0.05）,且WOMAC总评分较治疗前明显降低（P<0.05）,但组间差异无统计学意义。结论 雷火灸与塞来昔布均能改善KOA患者的关节压痛、肿胀度、活动度及功能障碍,但雷火灸对于KOA的关节压痛、肿胀度、活动度等功能改善更有优势,无论使用先后,联合了2种治疗的患者,疗效相当。      

维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床疗效观察

目的：观察维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床治疗效果。方法：选取2014年6月－2015年6月期间，本院所收治的57例口腔白斑患者作为临床研究对象，并将患者随机分为观察组28例和对照组29例。对照组患者口服塞来昔布治疗，观察组患者维 A 酸联合塞来昔布治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：对照组患者痊愈5例，有效19例，无效5例，治疗总有效率为82．76％；观察组患者痊愈9例，有效18例，无效1例，治疗总有效率为96．43％。观察组患者临床治疗效果明显优于对照组患者，两组之间差异对比具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床疗效较为显著，患者康复效果较好，值得在临床治疗中广泛推广和应用。     

帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术围手术期的应用

目的：观察帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术的镇痛效果和安全性,为临床术后镇痛提供参考。方法选择全麻下妇科腹腔镜手术患者158例,随机分为观察组与对照组,每组79例。观察组术前24小时给塞来昔布200 mg口服,术前12小时塞来昔布200 mg口服,切皮前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,手术结束前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,术后12小时帕瑞昔布40 mg静脉注射。对照组手术结束前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,术后12小时生理盐水2 mL静脉注射。两组术后若VAS评分>4分,则追加曲马多。记录两组患者术后清醒拔管1、4、8、12、24、48与72小时的VAS 评分与追加曲马多药物剂量,统计分析术后不良反应发生情况、术前术后焦虑抑郁评分及术后慢性疼痛发生情况。结果观察组各个时点的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0．05);观察组患者术后并发症较对照组少,差异有统计学意义(P<0．05);观察组术前术后焦虑抑郁评分差值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0．05)。结论帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术术后镇痛有明显效果,减少了术后镇痛药物并发症发生,降低了术后疼痛评分,减少了其他类镇痛药使用量,缓解了术后焦虑抑郁情绪,预防了患者术后慢性疼痛的发生。     

塞来昔布治疗类风湿关节炎的临床疗效

目的 探讨类风湿关节炎采用塞来昔布治疗的临床效果.方法 选取类风湿关节炎患者80例为研究对象,患者均服用甲氨蝶呤10 mg/周,服用甲氨蝶呤后的第2天服用10 mg叶酸以抵抗甲氨蝶呤不良反应.将患者随机分为观察组与对照组,各40例.分别给予塞来昔布治疗、布洛芬缓释胶囊治疗,比较两组关节疼痛、肿胀、血沉、C反应蛋白情况.结果 观察组患者治疗有效率90.0%明显高于对照组70.0%(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 塞来昔布治疗类风湿关节炎的临床效果理想,值得在临床上进一步推广应用.     

塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎的疗效分析

目的:探讨塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎患者外周淋巴细胞的影响及疗效。方法:类风湿关节炎患者122例,随机分为两组:对照组57例,单用塞来昔布治疗;观察组65例,塞来昔布联合正清风痛宁片治疗,疗程4周。比较两组患者治疗前后IL-1、IL-6、TNF-α水平及类风湿因子(RF);肿胀疼痛关节数、VAS疼痛评分及疗效。结果:(1)总有效率观察组高于对照组(66.15%vs.52.63%,P<0.05);(2)治疗后观察组RF、IL-6、TNF-α水平均低于对照组[(19.27±3.81)vs.(36.64±4.11)]U/m L、[(10.34±1.64)vs.(14.37±3.21)]ng/L、[(8.54±2.47)vs.(12.58±1.69)]μg/L,均P<0.05;(3)治疗后观察组与对照组比较,肿胀疼痛关节数差异有统计学意义(P<0.05),但VAS疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:塞来昔布联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎,能够显著改善患者症状,缓解疼痛,减轻炎症反应,其疗效优于单用塞来昔布治疗。