湖南省2005年病毒血清学检验室间质量评价分析

目的通过分析病毒血清学室间质量评价工作，探讨影响各参评实验室成绩的相关因素，提高检验人员的质控意识，提高临床免疫学实验室的水平和质量。方法全年组织室间质评两次，每次发放5个批次的标本，要求各参评实验室按规定的时间检测并回报结果，结果评价采用我国临床免疫学定性项目PT评价方案。结果医疗机构实验室的PT平均分92％，采供血机构实验室PT平均分93％。结论全省的室问质评成绩有一定的可比性，为全省临床实验室提供了技术和信息平台，对于提高实验室检测水平有一定帮助。但在室内质量控制方面有待加强。     

全国血铅临床检测室间质量评价结果分析

目的:依据<医疗机构临床实验室管理办法>[卫医发(2006)73号)]及<血铅临床检验技术规范>[卫医发(2006)10号],加强对血铅临床检测的品质控制.通过对血铅临床检测开展室间质量评价工作,了解我国血铅临床检测水平.方法:根据中华人民共和国国家标准GB/T 20470-2006<临床实验室室间质量评价要求>,建立我国血铅临床检测的室间质量评价方案.通过每年1次,每次5个样本向参加质评的实验室邮寄质控物,实验室对其检测然后将其结果回报给室间质量评价组织者,组织者对所有回报的结果进行统计分析,作出实验室检测水平的评价.结果:2009年参加室间质评的单位数为159家.按照实际回报资料进行统计分析,石墨炉原子吸收光谱测定方法(占25.78%),其实验室间平均变异系数为25.70%;微分电位溶出测定方法(占4.69%),其实验室间平均变异系数为55.18%;钨舟原子吸收光谱法(占57.03%),实验室间平均变异系数为13.80%;阳极溶出伏安法(占11.72%),实验室间平均变异系数为50.52%.结论:开展全国血铅检测室间质量评价,有助于发现血铅临床检测中存在的问题,利于提高血铅临床检测质量水平.     

血液质控物在临床实验室中的应用探讨

目的:探讨血液学质控物的方法,提高临床实验室检验质量。方法:分别选取单一控制品、全血质控物与新鲜全血,对参加临床血液学检验室间质量评价的120家医院实验室血液中的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT指标进行测定观察。评分采用卫生部临床检验中心改良偏离指数法(DI)。结果:单一控制品用于全省室间质评的定值与分组前比较,差异无统计学意义(P>0.05);全血控制品在全省室间质评中结果良好。结论:应用全血质控物可在临床血液学检验室间质评中取得较好效果。     

天水市无偿献血者血液检测结果分析

目的:通过调查本市无偿献血人群5项传染病指标的分布情况,对本市采供血工作提供有力数据。方法:对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP试验均采用ELISA法、ALT检测采用速率法。结果:对无偿献血者血液标本83664人份进行血液检测,不合格人数2663人份,不合格率3.18%,其中HBsAg不合格人数325人份,不合格率0.39%,抗-HCV不合格人数655人份,不合格率0.78%,抗-HIV不合格人数4人份,不合格率0.01%,抗-TP不合格人数414人份,不合格率0.49%,ALT不合格人数1265人份,不合格率1.51%。结论:采供血机构应加强献血前的咨询和调查,血液检测试剂使用灵敏度高、特异性强的来加强血液安全,预防和降低经血传播疾病的发生,提高采集血液的合格率,建立固定无偿献血者队伍,扩大无偿献血志愿者组织,尽量从低危人群中采集相对安全的血液,从而有效提高血液的安全性。     

郑州地区2010-2014年无偿献血血液检测结果分析

目的分析2010年至2014年郑州地区无偿献血人群5项血液检测结果,为保证血液质量,有效降低血液报废率提供科学参考。方法对2010年至2014年河南省红十字血液中心无偿献血采集的血液ALT、HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP 5项复检结果进行分析。结果 2010年至2014年血液报废率为4.42%,检测项目的不合格率由高到低依次为ALT、抗-HCV、HBs Ag、抗-TP和抗-HIV。结论加强献血前健康检查与咨询,选用灵敏度高、特异性强的新技术新方法可提高血液质量,降低血液报废率。     

7285例患者输血前感染性指标检测的意义

目的 通过对住院患者输血前乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV1/2)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)进行检测,分析4项感染性指标在输血前检测的重要意义.方法 对2007年1月至2010年1月7285例住院输血的患者进行输血前HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP4项感染性指标的检测,采用ELISA法检测,HBsAg、抗-HCV阳性标本采用胶体金复查;抗-HIV1/2筛查为阳性的标本送省疾控中心确证实验室进行确证;抗-TP阳性标本用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)确证.结果 7285例患者输血前HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP检测总阳性率为15.31%,HBsAg阳性率为11.01%,抗-HCV阳性率为2.72%,抗-HIV1/2阳性率为0.03%,抗-TP阳性率为1.19%.HBsAg和抗-HCV合并阳性率为0.32%,HBsAg和抗-TP合并阳性率为0.04%.结论 输血前检测感染性指标,有利于患者传染病的早期诊治、医院感染及医务人员职业感染的预防及输血所致医疗纠纷的防范.     

2013年度贵阳地区无偿献血标本报废率分析

目的：分析献血者血液因乙肝表面抗原（ HbsAg）、丙肝抗体（抗-HCV）、梅毒抗体（抗-TP）和艾滋抗体（抗-HIV）及谷丙转氨酶（ ALT ）5项指标检测不达标准的报废情况。方法：用双试剂对贵阳地区2013年度74025例献血者的血浆进行检测,ELISA方法检测HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV ,速率法检测ALT,分析所采集血液标本的报废情况。结果：血液检测总报废率5.80％,报废率从大到小依次为 ALT（3.48％）、TP （1.08％）、HBsAg（0.71）、抗-HIV（0.31％）及抗-HCV（0.22％）。结论：在献血前除做好ALT、乙肝表抗初筛外,建议增加抗-TP、抗-HCV和抗-HIV金标条初筛,以减少血液标本报废率及血液疾病的传播。     

全国新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸和促甲状腺素检测的质量评价

[摘要] 目的 了解中国目前新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸和促甲状腺素检测能力。方法 参照美国疾病控制中心（CDC）新筛质量保证计划和中华人民共和国国家标准GB/T 20470-2006《临床实验室室间质量评价要求》,建立和完善了中国新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸和促甲状腺素检测的室间质量评价方案。通过每年3次,每次5个样本向新生儿疾病筛查实验室邮寄质控血片,实验室对其检测然后将其结果回报给室间质量评价组织者,组织者对所有回报的结果进行统计分析,作出实验室检测水平的评价。结果 2007年参加室间质评的单位数为146家。按照实际回报数据进行统计分析,促甲状腺素测定方法分别为时间分辨荧光免疫法（57.36%）,其平均实验室间变异系数为14.37%;酶联免疫吸附法（31.01%）,其平均实验室间变异系数为15.44%;荧光酶免法（11.63%）,平均实验室间变异系数为15.68%。苯丙氨酸测定方法分别为细菌抑制法（31.30%）,平均实验室间变异系数为16.20%;荧光法（57.39%）,平均实验室间变异系数为11.20 %;定量酶法（11.30%）, 平均实验室间变异系数为11.77 %。 结论 开展全国新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸和促甲状腺素检测室间质量评价,有助于发现新生儿疾病筛查实验室检测中存在的问题,利于提高新生儿疾病筛查检测质量水平。     

2009～2011年赤峰无偿献血者血液检测结果分析

目的:了解赤峰市无偿献血人群5项感染性标志物的感染状况,保证血液采集充足和安全,减少血液资源浪费.方法:对2009～2011年本市无偿献血者标本HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒-TP及ALT检测结果进行回顾性统计分析.结果:5项指标检测总阳性率为3.67％,HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒-TP及ALT检测阳性率分别为:0.68％、0.27％、0.09％、0.74％、1.89％.结论:加大无偿献血宣传力度,从低危人群中招募献血者,建立一支固定的自愿献血者可有效保障血液安全.     

2009-2011年我科参加省临床检验中心免疫项目室间质评结果分析

从2009年开始,我科参加了省临床检验中心组织的免疫项目室间质评工作,我们在取得一定成绩的同时也发现了存在的不足之处;为今后更好地完成临床检验质控工作,保证日常检验结果的准确性、真实性,更好地服务于临床工作,本文对近年来我科开展的室间质评工作进行回顾性的总结. 1 检测项目与方法 1.1质控样品与检测项目 质控样品由省临床检验中心提供,检测项目包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb等乙肝5项指标和抗-HCV、抗-HIV、TP等3项免疫指标,每个项目检测5份标本.     

嘉峪关市有偿与无偿机采献血者检测结果分析

为了解嘉峪关市有偿与无偿机采献血者血液检测情况,笔者对有偿与无偿机采献血者血液进行初筛并对血液HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP4项血清学标志物进行检测,根据检测结果进行统计分析,现报告如下。     

太原市2012年-2014年无偿献血者血液检测结果分析

目的 分析无偿献血者血液检测不合格情况,以便采取有针对性的措施减少血液报废,保证血液安全.方法 收集2012年-2014年太原市无偿献血者资料,对丙氨酸转氨酶(ALT)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(抗-HCV)、梅毒抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)检测结果进行分析.结果 2012年-2014年太原市无偿献血者血液检测总不合格率为5.04％,ALT、H-BsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV不合格率分别为2.67％,0.79％,0.71％,0.64％,0.24％,ALT为主要不合格项.结论 针对无偿献血者血液不合格情况,应制定科学有效的招募策略,积极探索和改进血液筛查方案,有助于减少血液浪费,保证血液质量.     

一种全血质控物的质量评价

近年来随着对<医疗机构临床实验室管理办法>的落实和实施,检验人员的质量管理意识不断增强,血液学检验的质量控制措施也不断完善.全血细胞计数的室内质控和室间质评都离不开血液学质控物.四川省迈克科技有限责任公司用动物血制备血液 学质控物用于血液学检验质量控制,我中心将此质控品与进口配套质控品作一比较并进行评价.评价结果如下.     

浅析无偿献血血液检测结果的影响因素及对策

目的探讨分析影响无偿献血血液检测结果因素及解决对策。方法用ELISA诊断试剂对无偿献血者血液样本进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP项目检测。结果无偿献血血液检测中出现假阳性或假阴性的错误结果。结论有多种因素可以影响ELISA试验测定无偿献血血液结果。我们应在实际操作中,采取相应措施排除影响因素,保证血液检测质量。     

2002～2003年重庆市临床血液室间质量评价活动结果分析

目的掌握我市临床血液计数分析室间评价活动的情况,为提高我市临床血液的检验水平和质量提出今后工作的注意点.方法对2002～2003年重庆市临床血液室间质量评价活动的结果进行分析.结果我市临床血液计数分析室间质评成绩有所提高,也存在需重视的问题.结论仪器与试剂配套、仪器校准、参加室间质量评价活动、仪器选购时应把仪器定期校准作为主要内容来考虑、搞好实验室室内质控、建立实验室全面质量管理体系是提高检验质量的保证.     

两种HBsAg试剂检测定值血清的结果比较

室内质控(IQC)是评价实验室工作的可靠程度,保证实验室工作质量的主要措施.目前国内采供血机构都使用试剂盒对献血员进行筛选,因此在选用试剂盒时要尽可能选择灵敏度高,特异性强,重复性好的产品,这样定值血清在试剂盒的选择和检验过程中的监控就显得更加主要.为此我站从1999年5月开始选用定值血清对化验检测A1T、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒的试剂盒进行连续室内质控以监控每批试剂的稳定性及灵敏度.     

2005-2010年血站实验室室间质量评价回顾分析

目的:总结2005-2010年参加全国采供血机构实验室室间质评成绩,分析原因,持续改进。方法:回顾分析2005-2010年卫生部临检中心回报结果。结果:随着全自动检测设备的不断引进、实验室信息管理系统的应用、对室内质量控制工作的规范和重视以及检验全过程的质量监控等一系列质量保证措施的实施,使得本实验室室间质评结果符合率维持较高水平。结论:保持实验室质量管理体系的正常运行,持续改进实验室质量管理体系,实施质量保证措施,就能不断提高检验质量,保障临床用血安全。     

无偿献血者血液检测结果与医院患者输血前检查结果分析

无偿献血者血液检测是为了确保血液质量,必查的传染病指标有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗-TP).     

全国血站乙肝表面抗原测定室间质量评价结果分析

目的 提高血站实验室乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的检测质量。方法 制备质控血清每批5支，全年4次，通过邮寄发放到各参评实验室，对其回报的结果进行统计、分析。结果 参加1999年HBsAg测定室间质评的血站共有222个，含量最低的两份样本浓度为0．5ng/ml，其阳性检出率为43．4和55．2％；酶联免疫试剂盒的临床使用评价结果显示，试剂盒的质量仍存在一定差异。开展与不开展室内质控的实验室之间的成绩差异极显著（P＜0．01）；使用不同的试剂成绩差异极显著（P＜0．01）。结论 试剂盒的质量和是否开展室内质控这两个因素直接影响室间质量评价的成绩。     

无偿献血者血液初检、复检、再检结果研究

目的对无偿献血者血液初检、复检、再检结果进行比较,分析其符合情况,确保检测结果的准确性。方法对2014年5月至2015年5月安阳市中心血站无偿献血者67 436人份标本的初检、复检、再检结果进行比较、分析。结果 HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP初、复检符合率分别为99.05%、99.55%、99.57%、99.60%;再检符合率分别为38.10%、25.99%、45.52%、51.11%;HBs Ag、抗-HIV、抗-TP初、复检阳性率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论选择质量优良的试剂和规范实验室操作是保证检测结果准确性的关键所在。