HPLC法测定不同种类竹子的竹沥中愈创木酚的含量

目的 用HPLC法测定不同种类竹子的竹沥中愈创木酚的含量.方法 竹沥在pH值1～2,用乙醚萃取法制样.色谱条件:固定相为C18柱(20.0 mm×4.6mm,5 m);流动相为0.5%磷酸水溶液-乙腈(78:22),流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm.结果 愈创木酚在进样量为0.046～ 0.229 g范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=.999 7),平均回收率为108.5%,RSD为2.4%.在考察的9种竹子中,广西甜竹所制竹沥中含愈创木酚相对较高.结论 该方法简便、灵敏、准确,为竹沥的质量控制打下基础.     

冬凌草挥发油化学成分的GC-MS分析

冬凌草为唇形科香茶菜属多年生草本植物冬凌草Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara的干燥地上部分,主产于我国江西、浙江、江苏、安徽、河南等地,具有清热解毒、消炎止痛之功效。冬凌草化学成分复杂,含有黄酮、有机酸、生物碱、萜类等成分。近年来对冬凌草中二萜类化学成分、质量标准及其工艺方面的研究较为深入[1~4],但有关冬凌草挥发油的化学成分的研究尚未见文献报道。笔者通过水蒸气蒸馏法提取出冬凌草中的挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用法分离并分析鉴定了其挥发油的化学成分,并采用气相色谱面积归一化法测定了各成分的质量分数,为…     

厚朴炮制前后挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 分析厚朴炮制前后的挥发油化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法 分别采用固相微萃取(SPME)法及水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发油化学成分,采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定化学成分,采用峰面积归一化法测定相对质量分数。结果 采用SPME法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了59种和60种成分,其中相对质量分数在0.5%以上的分别为23种和22种;采用SD法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了60种和66种成分,其中相对质量分数在0.5%以上的分别为24种和12种。结论 两种方法提取得到的挥发油成分不尽相同,同一方法提取炮制前后的挥发油化学成分在质量分数上有所变化,炮制后个别成分的量有所降低,提示厚朴在炮制时要考虑尽量采用低温操作,避免造成挥发油化学成分的散失。     

黄堇挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 分析黄堇挥发油成分。方法 用水蒸气蒸馏和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对黄堇所含的挥发油成分进行了分离分析。结果 共鉴定出26种化合物,占挥发油总成分的92.62%。结论 黄堇挥发油中主要化学成分是2-(1-甲基乙氧基)-乙醇(18.32%)、3-甲基-6-(1-甲基乙基)-环己烯(12.83%)、3-己烯-1-醇(10.67%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(8.17%)、4,4-二甲基-3-己醇(4.36%)等。     

飞龙掌血挥发性化学成分的GC-MS分析

目的：研究民族药飞龙掌血中挥发性化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血中挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血挥发油的工艺条件;采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对飞龙掌血挥发油中的化学成分进行了分离鉴定。结果：最佳提取条件为药材粉碎40目,用10倍量水浸泡过夜,连续提取12h,在最佳工艺条件下,飞龙掌血挥发油得率为0.12%,经GC-MS分析,从飞龙掌血挥发油中共鉴定出26个化学成分,鉴定率为97.4%,其主要化学成分为α-杜松醇、斯巴醇、α-紫穗槐烯等。结论：飞龙掌血根和叶挥发油成分差异较大。     

GC-MS分析北柴胡地上部分的挥发油化学成分

目的研究北柴胡地上部分的挥发油化学成分.方法水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定挥发油的化学成分.结果首次提取了北柴胡地上部分挥发油,由分离出的51个峰中鉴定出39个化合物.结论北柴胡地上部分挥发油含量为0.08 %,其化学成分以反-石竹烯氧化物等为主,反-石竹烯氧化物等为首次从该属植物中发现.     

三种不同方法提取吴茱萸果实挥发油成分的GC-MS分析

目的用GC-MS法分析吴茱萸果实中挥发油的化学成分,为其不同方法提取提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法和超声提取法对吴茱萸果实挥发油进行提取,用GC-MS法测定,结合NIST05数据库对分离的化合物进行鉴定,并采用归一法计算各组分的相对峰面积。结果 3种不同方法提取吴茱萸果实挥发油的化学成分有差异,分别分离鉴定出57、51和38个组分,共有成分25个,其中主要成分为β-月桂烯、β-罗勒烯、α-蒎烯、β-芳樟醇、[1S-(1α,2β,4β)]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-环己烷、石竹烯、吉马烯、α-布藜烯和氧化石竹烯等。结论采用水蒸气蒸馏法和索氏提取法得到具有一定药理活性的石竹烯、α-蒎烯、榄香烯及β-罗勒烯等成分时,能够达到同样的提取效果。因此可以综合考虑所需要的组分而选择合适的提取方法。     

不同产地莲子心脂溶性成分的GC-MS分析

目的对7种不同产地莲子心中脂溶性成分进行GC-MS定性鉴别和指纹图谱分析。方法用氯仿提取莲子心的脂溶性成分,经甲酯化后,以气相-质谱联用技术（GC．MS）结合相对保留时间鉴定脂溶性的物质组成,采用面积归一化法测定它们在样品中的相对含量,并通过Excel相似度评价和SPSS聚类分析等统计手段,比较这7种莲子心脂溶性成分存在的差异。结果莲子心的40多种脂溶性成分被GC分离;16种被MS鉴定,其中有14种为脂肪酸类化合物,24种为酮类物质。采用2种色谱指纹图谱相似度计算法所得结果表明,不同产地的莲子心成分的相似度均在0.97以上;经对其脂溶性成分的逐步聚类分析,人为将这7种莲子心分为3类,但并未发现它们之间具有显著的因产地不同造成的区域性差异。结论初步认定7种不同产地莲子心的脂溶性成分具有高度一致性,在基本物质组成上并不存在地域的区别。      

不同产地白花前胡饮片挥发油化学成分的比较

目的:通过研究分析不同产地白花前胡饮片的挥发油化学成分,为白花前胡饮片的质量控制提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡饮片的挥发油,用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果:鉴定了挥发油中21种主要成分,其中有6种主要成分的相对含量超过60%。结论:主产区白花前胡饮片的挥发油成分没有明显差异,可以作为质量控制依据之一。     

广西不同产地莪术挥发油的含量测定及其GC-MS分析

[目的]测定广西境内不同产地的广西莪术鲜品挥发油的含量并对其化学成分进行分析。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用GC-MS方法对各挥发油的成分进行分析。[结果]不同产地的广西莪术鲜品挥发油得油率在0.44%~0.97%之间,经GC-MS分析鉴别出30余种化学成分,其中以倍半萜类为主。[结论]广西不同产地的广西莪术挥发油含量存在一定差异,其化学成分也有较大差别,其中以灵山广江的挥发油含量最高。     

华中碎米荠挥发油化学成分GC-MS分析

目的 分析十字花科碎米荠属植物华中碎米荠挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其挥发油成分进行分析.结果 鉴定出35个化合物,其中含量最高的是4-异硫代氰酰基-1-丁烯(65.71％).结论 首次采用GC-MS分析华中碎米荠挥发油的化学成分,为华中碎米荠的深入研究及开发利用提供了科学依据.     

9个产地夏枯草主要化学成分的比较分析

目的 对9个产地夏枯草的主要化学成分进行测定,并进行主成分分析和聚类分析.方法 用分光光度计法测定夏枯草多糖和总黄酮含量,HPLC法测定迷迭香酸含量.结果 9个产地夏枯草多糖含量在6.81%~12.49%,总黄酮含量在3.29%~5.82%,迷迭香酸含量在1.0%~3.3%.夏枯草的主成分为多糖,聚类结果显示地理位置相近的聚为一类.结论 9个产地夏枯草的主要化学成分含量比较,差异具有统计学意义,建议夏枯草质量评价应结合多糖含量.     

绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分GC-MS分析比较

目的 比较分析来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分. 方法 采用GC-MS联用技术分析两者的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量. 结果 绿衣枳实和绿衣枳壳的挥发油平均收得率分别为0.64%和1.01%.从绿衣枳实挥发油中鉴定出8种化合物,均为单萜和倍半萜类;主要成分为dl-柠檬烯(42.026%),其次是β-月桂烯(23.988%)、β-水芹烯(9.706%)、1-水芹烯(12.026%);从绿衣枳壳挥发油中鉴定出21种化合物,除10种单萜和倍半萜类(总相对含量53.42%)外,还含有10种脂肪族化合物(总相对含量37.55%)及1种杂环类化合物,相对含量较高的成分有(-)-α-蒎烯(12.300%)、β-石竹烯(8.403%)、1,8桉油精(7.843%)和β-香茅醇(6.583%);两者均含有α-蒎烯、β-水芹烯、2-β-蒎烯和β-石竹烯成分,相对含量分别为18.113%和28.489%,挥发油中的其他成分组成不同. 结论 来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿表枳实与绿衣枳壳挥发油含量及其化学成分组成差异明显.     

川芎水提部位化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

目的 采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对川芎水提取部分中的化学成分进行定性分析.方法 采用LC-MS/MS,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成,分析与相关文献数据对照,共鉴定出13个化合物.结论 通过超高效液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定川芎水提取部分中的化学成分,为阐明川芎水提部分的药效物质基础提供有力的证据.     

枳实3种不同炮制品挥发油的GC-MS分析

目的分析枳实3种不同炮制品的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了枳实生品、醋炙品及麸炒品等3种不同炮制品的挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分析,应用色谱峰面积归一化法测定枳实3种不同炮制品的挥发油各成分的相对含量。结果枳实3种不同炮制品中,共鉴定出枳实挥发油的53个成分,其中主要成分为柠檬烯,含量最高的生品达到64%,含量最低的麸炒品也有33.0%。枳实挥发油成分生品为26种,醋炙品为37种,麸炒品为48种,枳实经不同程度加热炮制后,柠檬烯含量呈下降趋势,而挥发油的品种数量有不同程度地增加。结论不同炮制品的挥发油含量不同,化学成分数目也不相同;但含有部分相同的化学成分。同时,此方法适用于枳实挥发油的化学成分分析,为进一步对枳实炮制品的质量评价提供了科学依据。     

维药香青兰中挥发油成分的GC-MS分析

目的：用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对香青兰的挥发油成分进行分析。方法：按《中国药典》要求用水蒸气蒸馏法得到香青兰的挥发油,用GC-MS法分离并分析其化学成分,采用气相色谱峰面积归一化法定量。结朵：鉴定出51种成分,其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高,占总挥发性成分的相对含量为31．43％,其次为棕榈酸（16．48％）及香叶醇乙酸酯（9．02％）,提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。结论：本方法稳定可靠,重现性好,适用于香青兰挥发油的化学成分分析。     

树莓(哈瑞特斯)脂溶性成分GC-MS分析

目的对树莓的脂溶性成分进行研究。方法冷浸法提取树莓中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分。结果在树莓中分离鉴定出9个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.99%。结论树莓脂溶性成分主要为酯类(58%),其次为脂肪酸类(27.65%)。     

广藿香不同部位挥发油成分的比较研究

目的:分析比较广藿香叶、茎、全草3个部位挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱一质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果:经毛细管色谱从叶中分离出29个峰,从茎中分离出31个峰,从全草中分离出26个峰,并且确认了所含的全部化合物.结论:报道了广藿香叶、茎、全草3个部位挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据.