强化药物方案对阿尔茨海默症伴睡眠障碍患者睡眠质量、认知功能及日常生活能力的影响

目的探讨强化药物方案对阿尔茨海默症伴睡眠障碍患者睡眠质量、认知功能及日常生活能力的影响。方法选取我院2016年9月至2018年9月收治的102例阿尔茨海默症伴睡眠障碍患者,以随机数字表法分为对照组(51例)和观察组(51例),分别给予喹硫平+咪达唑仑和喹硫平+咪达唑仑+曲唑酮方案治疗。比较两组近期疗效,治疗前后PSQI评分、BEHAVE-AD评分、MMSE评分、ADL评分及不良反应发生率。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后PSQI量表评分和BEHAVE-AD评分均显著低于对照组、治疗前(P<0.05);观察组治疗后MMSE评分和ADL评分均显著高于对照组、治疗前(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论强化药物方案治疗阿尔茨海默症伴睡眠障碍可有效改善睡眠质量,保护认知功能,促进日常生活能力恢复,且未加重药物不良反应。     

阿莫西林四联疗法对胃癌患者伴幽门螺杆菌感染的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿莫西林四联疗法(阿莫西林胶囊、埃索美拉唑肠溶片、克拉霉素片和胶体果胶铋胶囊)对胃癌患者伴幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效与安全性。方法:选取2015年4月—2018年10月期间来医院进行化疗治疗的胃癌伴Hp感染患者85例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(n=30)和观察组(n=55);对照组患者仅给予化疗药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿莫西林四联疗法治疗,比较观察组根除失败患者与对照组患者化疗治疗前后DOB值的变化情况,以及观察组根除成功率、根除失败率与对照组患者化疗冶疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组Hp根除失败患者与对照组患者化疗治疗前的DOB值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),化疗治疗后的DOB值明显高于对照组(P<0.05);观察组根除成功患者化疗后的总有效率高于根除失败者和对照组(P<0.05),患者的1～2级不良反应发生率明显高于根除失败患者和对照组(P<0.05),3～4级不良反应发生率明显低于根除失败和对照组(P<0.05)。结论:采用阿莫西林四联疗法治疗胃癌伴Hp感染患者疗效确切,提高了化疗药物治疗效果,有效减少了其不良反应的发生。     

三维组织药敏试验在指导晚期胃癌个体化治疗的临床价值

目的 探讨三维组织药敏试验在指导晚期胃癌个体化治疗中的临床价值.方法 共纳入60例晚期胃癌患者,其中30例患者采用体外三维组织药敏试验法检测化疗药物敏感性作为试验组,30例未行药敏试验检测的患者作为对照组;其中药敏试验组根据药敏结果分为;敏感组、轻度敏感组和不敏感组.敏感组及轻度敏感组根据药敏结果选择化疗方案,不敏感组和对照组根据指南选择化疗方案.分析比较各组间近期化疗疗效、化疗不良反应发生率及生存率有无差异.结果 敏感组、轻度敏感组和不敏感组三组组间的近期化疗疗效差异有统计学意义(P<0.05),药敏感组、轻度敏感组和不敏感组三组组间的近期化疗疗效差异有统计学意义(P<0.05),药敏试验组与对照组在近期化疗疗效的差异无统计学意义(P>0.05);药敏试验组各组间化疗不良反应差异有统计学意义(P<0.05),药敏试验组与对照组之间化疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05);敏感组与轻度敏感组生存率差异无统计学意义(P>0.05),敏感组、轻度敏感组与不敏感组生存率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 三维组织药敏试验法准确率较高,与临床疗效相关性良好,能有效的指导晚期胃癌的精准个体化治疗,值得临床推广应用.     

益生菌联合序贯疗法与标准四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效及不良反应比较

目的比较益生菌联合序贯疗法与标准四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效及不良反应。方法选择2014年3月—2015年3月笔者所在医院收治的幽门螺杆菌相关性胃炎116例,分为两组,各58例。对照组给予标准四联疗法,观察组给予益生菌联合序贯疗法。对两组患者的临床疗效及不良反应发生率进行比较。结果1治疗后观察组患者的幽门螺杆菌根除率(91.38%)明显高于对照组(72.41%),具有显著性差异(P<0.05)。2治疗后观察组患者的不良反应发生率(12.07%)明显低于对照组(36.21%),具有显著性差异(P<0.05)。3治疗后观察组患者对药物耐受程度明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎,可明显提高幽门螺杆菌根除率,减轻患者的不良反应,改善患者对药物耐受程度,值得临床推广与应用。     

揿针疗法治疗心脾两虚型不寐患者的近远期效果观察

目的 探究心脾两虚型不寐患者采用揿针疗法治疗的近远期疗效。方法 选择就诊符合失眠西医、中医诊断，辩证为心脾两虚的患者64例，随机分为对照组与治疗组，各32例。对照组患者给予普通针刺治疗，治疗组给予揿针埋针治疗，对比两组患者的治疗总有效率、睡眠质量及随访1个月后的临床疗效。结果 治疗组患者近期总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能及总评分低于对照组(P<0.05);随访1个月治疗组远期总有效率优于对照组(P<0.05)。结论 心脾两虚型不寐患者治疗中，采用揿针疗法，不仅可以改善患者的睡眠质量，还可以提升近远期疗效，值得推广。     

大黄■虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的分析大黄虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床近期疗效及药物不良反应,为临床非霍奇金淋巴瘤治疗方案选择提供参考。方法选取2011年1月至2015年12月我院收治的80例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,分为每组40例的对照组和观察组,对照组采用化疗治疗,观察组患者在化疗治疗期间再予以大黄虫丸加味治疗,两组患者均治疗2个疗程,比较两组患者治疗期间药物不良反应及临床疗效。结果对照组患者治疗过程中,药物不良反应34例,不良反应发生率85.0%,观察组患者不良反应33例,不良反应发生率82.5%,两组患者药物发不良反应率比较,差异无统计学意义。对照组患者临床总有效率57.5%,观察组患者临床总有效率85.0%,观察组临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,可有效提升患者的临床疗效,具有较高的临床价值,可进一步对其治疗方案进行优化研究,从而提高非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。     

中医序贯疗法配合胸腔内化疗治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效

目的观察中医序贯疗法联合胸腔内灌注化疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液治疗中的临床疗效。方法应用随机平行对照方法,将86例患者随机分为2组,对照组患者应用胸腔灌注化疗,治疗组在化疗基础上应用中医序贯疗法,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的有效率略高于对照组(44.2%vs.32.6%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的胸水总引流量显著多于对照组[(5 308±1 620)m L vs.(4 436±1 310)m L,P<0.01]。经过4个疗程治疗,治疗组生活质量改善率高于对照组(62.8%vs.39.5%,P<0.05),中医症状评分总有效率高于对照组(65.1%vs.41.9%,P<0.05),CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值升高,优于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应及胸痛发生率低于对照组(P<0.05)。结论中医序贯疗法联合胸腔内灌注化疗临床疗效可靠,可有效改善患者的化疗不良反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床分析

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法选择我院2011年²014年90例乳腺癌患者的资料,按照数字随机原则分为两组,各45例,分别记为对照组和观察组,两组患者均行CAF(环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶)化疗方案,观察组患者在此基础上加用参芪扶正注射液,连续治疗2个疗程,治疗前后对患者进行外周血淋巴细胞检测,比较两组患者的近期疗效、化疗不良反应及外周血淋巴细胞含量变化。结果观察组患者骨髓抑制、消化道反应等化疗不良反应发生率低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者近期缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后外周血淋巴细胞含量与治疗前比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后T、Th、Ts、NK、B细胞含量明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合CAF化疗方案,能提高患者免疫力,降低化疗不良反应发生率,值得在临床推广。     

腹盆腔恶性肿瘤热灌注化疗与单纯灌注化疗联合高频热疗的临床疗效对比分析

目的:对比分析热灌注化疗与单纯灌注化疗联合高频热疗在治疗复发或转移晚期腹盆腔恶性肿瘤的差异。方法:44例复发转移晚期腹盆腔内肿瘤的患者,治疗组22例,对照组22例。前者通过腹腔热灌注化疗,后者运用单纯灌注化疗联合高频热疗。对疗效、生活质量改善、生存率、腹水控制、不良反应和免疫学改变等指标进行对比分析。结果:治疗组近期有效率为41.2%,而对照组的近期有效率为26.7%(P<0.05)。治疗组平均生存期(17.1±2.3)个月明显高于对照组(14.4±3.4)个月(P<0.05),治疗组严重不良反应(Ⅱ+Ⅳ级)发生率为6.1%,而对照组的发生率为6.5%,没有显著统计学差异(P>0.05)。治疗组腹水控制总有效率(66.7%)高于对照组(31.6%)(P<0.05),而生活质量QOL评分比较,治疗组也明显高于对照组(P<0.05)。治疗组比对照组在提高治疗后CD_4~+/CD_8~+比值,更为明显(P<0.05)。结论:在不增加严重不良反应率的情况下,腹腔热灌注化疗比单纯灌注化疗联用高频热疗在治疗复发或转移晚期盆腹盆腔恶性肿瘤患者,在疗效、生活质量改善、生存率、腹水控制、不良反应和免疫学改变等指标上更具优势。     

观察术前放疗与顺铂同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效

目的：观察术前放疗与顺铂同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效,并观察不良反应。方法60例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组在术前给予单纯放疗,治疗组给予术前放疗与顺铂同步化疗,治疗1个月后对比两组有效率及不良反应发生率。结果经治疗后肿瘤临床分期降低,治疗组近期疗效比对照组显著,而不良反应的发生率高于对照组,两方面对比差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论局部晚期宫颈癌选择术前放疗与顺铂同步化疗能降低肿瘤临床分期,提高近期疗效,虽不良反应发生率增加,但不良反应患者均能耐受,因此该治疗方案在临床中可推广应用。     

贝伐珠单抗联合化疗在老年胃肠肿瘤中的临床应用

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对于老年胃肠肿瘤患者的的临床作用效果。方法选取我院收治的90例老年胃肠肿瘤患者作为研究病例,随机分为实验组(贝伐珠单抗联合化疗治疗)和对照组(单纯化疗治疗)各45例,对比分析两组临床疗效、生存状况以及药物不良反应发生情况。结果实验组肿瘤治疗有效率、1年生存率、2年生存率明显高于对照组,经统计学分析,P<0.05,差异均具有显著性;观察组药物相关不良反应发生率与对照组相仿,P>0.05,无显著性差异。结论贝伐珠单抗联合化疗能够有效抑制胃肠肿瘤恶化,改善老年胃肠肿瘤患者生存期限,值得临床推广。     

PP放疗增敏放化疗同步与放化疗序贯治疗复发耐药肿瘤疗效的比较分析

目的探究不同方法治疗复发耐药肿瘤的临床疗效,分析不同方法的优点。方法选择在本院初次治疗或者转诊到本院的80例耐药肿瘤复发病例,按患者自愿将其分成对照组41例患者和试验组39例患者,试验组患者采用PP放疗增敏放化疗同步进行治疗,对照组选用放化疗序贯治疗对复发肿瘤进行治疗。近期治疗效果监测指标包括:RR(有效率),稳定间期,不良反应等;及远期疗效。结果试验组与对照组相比有效率明显提高,延长稳定期间(P<0.05)。不良反应不变或减轻。远期疗效两组没有差异(P>0.05)。结论 PP放疗增敏放化疗同步法治疗复发进展期肿瘤临床总体疗效优于放化疗序贯组治疗,不良反应相对较轻,而且实践操作难度低。     

乳果糖联合健康教育防治肿瘤患者化疗后便秘的临床观察及护理

目的 观察乳果糖联合健康教育防治肿瘤患者化疗后便秘的效果.方法 将2015年1月至2016年3月收治的恶性肿瘤患者120例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规护理干预.观察组给予乳果糖联合健康教育干预.2周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察2组近期疗效、远期疗效、不良反应、便秘及相关症状发生情况、排便次数、粪便性状、生活质量、健康教育知晓率、治疗依从性及满意度.结果 与对照组比较,观察组近期疗效、远期疗效、排便次数、KPS评分、健康教育知晓率、治疗依从性、满意度显著提高,不良反应、便秘及相关症状发生率显著降低,粪便性状显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖联合健康教育能够有效降低肿瘤患者化疗后便秘发生率,改善粪便性状,提高患者依从性和生活质量.     

眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠的临床价值评估

目的 观察眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠患者的临床效果.方法 取神经衰弱失眠患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上联合眠安宁颗粒治疗,比较两组临床疗效及睡眠质量情况和药物安全性.结果 观察组治疗后睡眠时间、入眠时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠障碍评分低于对照组(均P＜0.05);两组治疗前抑郁量表及焦虑量表评分差异无统计学意义(均P＞ 0.05);观察组治疗后抑郁量表及焦虑量表评分低于对照组(均P＜ 0.05);观察组治疗后药物不良反应发生率为6.67％,对照组不良反应发生率为10.00％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合眠安宁颗粒治疗神经衰弱患者效果理想,值得推广应用.     

六神丸联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床观察

目的研究六神丸联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用顺铂+紫杉醇化疗方案同步放疗,治疗组于放化疗期间加用六神丸治疗。对比2组近期疗效、KPS评分变化及不良反应发生率。结果治疗组和对照组的近期有效率分别为83.33%和75.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组比较,生存质量的改善较明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用六神丸口服联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌,疗效无差异但能明显改善其生存质量,减少其不良反应的发生率,值得临床推广使用。     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

氟康唑与伊曲康唑治疗男性念珠菌尿道炎的临床疗效分析

目的探讨应用氟康唑与伊曲康唑治疗男性念珠菌尿道炎的临床疗效。方法本研究选取2013年6月~2014年10月来我院性病门诊就诊的男性患者75例,随机分为观察组38例及对照组37例。对照组采用氟康唑治疗,观察组在对照组基础上给予伊曲康唑治疗。对两组患者近期疗效,远期疗效及不良反应发生率等相关指标进行观察。结果观察组患者的患者临床近期疗效为89.47%,对照组为86.49%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组远期疗效为94.74%,明显高于对照组的81.08%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为18.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用氟康唑与伊曲康唑联合治疗男性念珠菌尿道炎可以提高患者远期疗效,减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

紫杉类药物对晚期乳腺癌患者的临床疗效评价

目的:评价紫杉类药物对晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月间收治的乳腺癌晚期患者128例,将其分为观察组和对照组,每组64例;对照组患者均给予常规化疗方法治疗,观察组患者在对照组职基础上再给予紫杉类药物治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.88%高于对照组为85.94%(P<0.05),不良反应的发生率为9.37%低于对照组为20.31%(P<0.05)。结论:采用紫杉类药物与化疗药物联用疗法治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效较为显著,不良反应较低。     

化疗联合深部热疗对乳腺癌协同抗肿瘤效应分析

目的 :探讨化疗联合深部热疗对乳腺癌患者的协同治疗效果.方法 :选取我院2015年1月至2016年12月期间收治的60例乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组各30例,对照组仅实施化疗,观察组使用化疗方案+深部热疗治疗.比较两组患者的临床疗效和不良反应,采用卡氏功能(KPS)量表对生活质量进行评定.结果 :观察组客观缓解率明显高于对照组(P<0.05),而两组间不良反应发生率差异不显著(P>0.05);观察组治疗后的生活质量优于对照组和治疗前(P<0.05).结论 :化疗联合深部热疗治疗乳腺癌患者的近期疗效确切,不增加毒副作用,且提高患者生活质量,具有一定的协同抗肿瘤效果.     

比较奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效

目的分析奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效,从而为后续的合理化疗方案设计提供临床参考。方法随机抽取2016年1月至2018年12月来我院接受治疗的80例中晚期鼻咽癌患者作为研究对象,以随机数字表法将患者平均分为实验组与对照组,每组40例,所有患者经临床病症检查、影像学检查确诊为中晚期鼻咽癌,对照组采用卡铂模式、观察组采用奥沙利铂模式,对比两种用药化疗方法的效果。结果观察组的治疗有效率为60.0%,对照组的治疗有效率为40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为5.0%,对照组的不良反应发生率为20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌的治疗中采用奥沙利铂方案,能够提高中晚期鼻咽癌的近期治疗有效率并降低患者的化疗不良反应发生率。