阿尔茨海默病的诊断进展

阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的以进行性认知功能损害为主要表现的神经变性疾病,是痴呆的主要原因。目前,AD的诊断标准仍在不断深入研究和修订中。本文综述AD的最新诊断标准、评估量表及生物标志物三方面的进展。     

认知功能障碍的早期识别和筛查

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是导致认知功能障碍的首位病因,是以记忆力和其他高级认知功能减退为特征的神经退行性疾病.新的AD诊断标准已将诊断提前至AD的临床前期和痴呆症前期阶段.认知功能障碍的早期识别和筛查对AD的预防和干预效果至关重要.本文介绍轻度认知功能障碍的概念、量表评估、生物标志物检测、神经功能影像学检查等方面的研究进展.     

奥拉西坦注射液治疗阿尔茨海默病疗效观察

阿尔茨海默病(Alzheimer disease.AD)是一种慢性神经变性疾病,以进行性认知衰退,精神行为症状和日常生活自理能力下降为主要特征.随着人口老龄化,AD是危害老年人健康的多发病之一.迄今为止AD的治疗仍缺乏突破性进展,探索AD的治疗已成为世界关注的热点.为此,笔者应用奥拉西坦注射液治疗轻中度AD患者30例.现将治疗效果总结报告如下.     

阿尔茨海默病:与性别、癌症、饮食有关吗?

阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性记忆和认知障碍为主要临床特征的慢性神经退行性疾病,其发病原因尚不清楚。研究显示,AD与性别有关,其发病率女性明显高于男性,接受雄激素剥夺疗法的前列腺癌患者AD发病率也明显增高。此外,研究发现,AD与癌症呈负相关,癌症患者的记忆力要好于非癌症志愿者,AD患者患肿瘤的概率明显偏低。AD与饮食也呈一定的相关性,糖尿病患者的AD风险成倍增加引发人们对高碳饮食的担忧;地中海饮食、适度饮酒(红葡萄酒)和咖啡以及调节肠道菌群等均有利于预防AD,但仍需进一步研究。总之,AD是一种多因素疾病,其防治要“多管齐下”,运用多种防治策略才可能奏效。     

栀子苷治疗阿尔采末病及神经保护的分子机制研究进展

阿尔采末病(AD)是一种中枢神经退行性疾病,以学习记忆和认知功能障碍为主要表现。Aβ毒性级联损伤是其核心病理之一。栀子苷是栀子的主要有效成分,其苷元为京尼平。实验研究表明,栀子苷和京尼平具有抗Aβ毒性损伤、抗氧化应激,抗内质网应激、抗炎症反应及促进神经生长作用。从分子作用机制角度综述近年来栀子苷及京尼平治疗AD和神经保护作用的有关文献,以期为栀子治疗AD提供借鉴。     

以淀粉样蛋白Aβ为靶点治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种以进行性认知功能减退及行动和社会适应能力下降为基本特征的神经退行性疾病,目前临床上仍缺乏有效的药物和治疗手段。已有大量研究表明淀粉样蛋白聚集型β-淀粉样蛋白(β-amy-loid,Aβ)可能是AD发生的原发性病理因素之一,并提出Aβ是目前AD治疗药物研发中主要的靶点之一。本文综述了以Aβ为靶点治疗AD的最新研究概况,旨在为AD的新药研发提供一些参考。     

阿尔茨海默病与治疗药物的研究进展

阿尔茨海默症(AD)又称为老年痴呆症,是最常见的原发性神经退行性疾病.依据其发病机制展开治疗药物的研究,主要包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、清除氧自由基的药物等,另外中医学理论在AD方面的研究也具有一定的优势.但临床使用和研发的药物只能减缓AD发病进程,还没有可逆转AD进程的药物研究成功.     

蒙特利尔认知量表和MMSE量表在阿尔茨海默病筛查中的比较与应用

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年性痴呆,是一种神经系统退行性疾病[1],尚无特异的早期诊断标志。神经心理学量表主要应用在老年痴呆筛查工作中,是高级神经功能受损诊断、评估和康复的重要依据。蒙特利尔认     

金属离子在阿尔兹海默症发病机制中的作用

阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease,AD）又称原发性老年痴呆症,是一种中枢神经系统退行性疾病,主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状。由于其发病机制复杂,尽管人们已对该病研究百余年,但关于AD发病的具体机制仍不十分清楚。脑内金属离子失衡,加速β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白聚集,与AD的发生发展密切相关。本文对金属离子（如锌、铜、铁）在AD发病机制中的作用进行概述。     

针刺治疗阿尔兹海默病fMRI与PET成像研究进展

阿尔兹海默病(AD)是临床上常见的慢性中枢系统疾病,临床主要表现为认知功能障碍与记忆损害,同时也是一种进行性不可逆的神经系统退行性疾病.因其发病隐匿,临床主要依赖体检和心理学量表做出诊断,而影像学研究能更直观且准确发掘AD的具体病理生理学特征.西医治疗长期没有取得突破性进展,针灸疗法是我国治疗AD的一大特色,其疗效已经...     

老年性痴呆动物模型及其评价

老年性痴呆 (Alzheimer’sdisease ,AD)是一种神经退行性疾病 ,其动物模型的建立对于AD的防治研究起重要作用。虽然AD动物模型的研究取得了阶段性的进展 ,但一个理想的动物模型的制作 ,仍需要做大量的工作。本文对AD各类动物模型的研究现状进行综述 ,并对各类动物模型的优劣进行评价。     

阿尔茨海默病的免疫调控研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)是老年第一大中枢神经系统退行性疾病,给社会和家庭带来沉重的负担。年龄是其主要发病因素,随着全球人口老龄化的到来,问题将更为严峻。AD目前仍无特效治疗药物,近年来,针对其病理特征β-淀粉样蛋白及tau蛋白开发的治疗药物进行的多项临床试验失败的同时,还引发了免疫相关的严重副作用,提示对AD及其免疫相关的机制认识存在明显不足。近期研究表明,免疫调节参与脑衰老的过程,并与神经退行性疾病密切相关。基于此,该文主要围绕AD的免疫调控、炎症效应进行探讨,并探讨炎症介质及激活的小胶质细胞对AD的影响及可能的作用机制,同时对抗炎药物在AD治疗中的研究进行综述,旨在为AD的发病机制及药物开发提供新的思路。     

白藜芦醇治疗阿尔茨海默病的研究进展

神经退行性疾病是一种慢性进展性疾病,其特点是中枢神经系统神经元的逐渐丧失。由于血脑屏障的存在,经典的抗炎药物如类固醇激素和非甾体类抗炎药,对神经系统疾病的治疗作用有限。因此,开发新的抗炎药物,对于预防和治疗神经系统疾病具有重要的意义。白藜芦醇是一种有很强活性的天然多酚类物质,目前研究已显示其具有心血管保护、神经保护、免疫调节、肿瘤的化学预防作用。近年来还发现其具有抗神经炎症作用,可用于治疗神经精神性疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病(AD)和亨廷顿症等。综述白藜芦醇对AD的保护作用及其机制研究进展,为进一步推进白藜芦醇用于防治AD的研究提供参考。     

阿尔茨海默病的多模态神经影像学研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能障碍为主要表现的高级脑功能紊乱症候群。阐明各认知障碍特征内表型、发现早期预警标记和早期干预措施是AD领域的研究热点。而遗传因素已被证实与AD致病机理的各种假说密切相关。AD的遗传学机制研究取得了显著进展,已证实AD发生是诸多基因共同参与、具有复杂的致病机制,明确遗传因素与神经环路异常、认知功能障碍关联机制是本领域亟待解决的科学问题。因此,探讨基因通路水平多基因的集聚效应对AD神经影像环路的影响,可揭示AD风险人群神经环路中功能和结构网络异常变化特征,为AD风险人群的早期诊断、转归及治疗等提供重要的生物学指标。然而,基于现有的国内外研究,多模态影像学策略在实际应用中仍存在诸多值得商榷的地方,因此本文将初步讨论目前AD多模态神经影像学的研究进展。     

治疗阿尔茨海默氏病药物近况

阿尔茨海默氏病(AD)又称早老性痴呆,是一种神经退行性疾病,其主要表现为进展性记忆缺失和认知功能障碍。到目前为止,AD的病因尚不十分清楚,因此,科学家们也未能研制出能够彻底治愈这种疾病的有效药物。现在市场上用于治疗AD的药物主要是乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制剂,不过,其适应证主要局限于轻度至中度AD,而非重度AD。     

高频超声定量检测腕管综合征的临床价值

腕管综合征（CTS）是临床最常见的周围神经卡压综合征,在周围神经压迫性疾病中占第一位。CTS是正中神经在腕管内受压而表现出支配区功能障碍的一组症状和体征,对患者的生活质量产生很大影响,其早期诊断和治疗有重要意义。以往主要以临床表现及神经肌电图为诊断依据,但电生理检查不能提供关于神经及其周围组织的形态学信息,则难以对病因及发病部位作出准确的诊断。我们于2011年8月至2012年7月通过前瞻性研究正中神经的高频超声定量测定在CTS诊断中的意义,探索其诊断标准,并与电生理检测结果对比,从而为CTS诊断寻找一种新的方法。     

趋化因子参与阿尔茨海默病的研究进展

趋化因子在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病机制中发挥多重作用。AD是一种中枢神经系统的慢性炎症性疾病,其神经病理学特征包括神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT)、β淀粉样蛋白(amyloid beta protein,Aβ)斑块、神经炎症和神经元突触丢失。趋化因子通过激活或调节炎症细胞和神经胶质细胞参与AD的病理机制,发挥了促炎和抗炎双重作用。AD患者血清、脑脊液和脑组织中的趋化因子水平发生相应的变化。该综述总结了趋化因子及其受体在AD中的生物活性以及变化规律,为临床治疗AD提供新的策略。     

神经干细胞与嗅成鞘细胞共培养 共移植对大鼠阿尔茨海默病的影响

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种严重危害中老年人身心健康的中枢神经系统退行性疾病,其临床表现为进行性记忆力减退和智力下降,主要神经病理特征是大脑皮质神经细胞丧失、神经突触减少,细胞外存在大量由β-淀粉样蛋白     

老年性痴呆症治疗药物进展

痴呆 (dementia)是由于脑功能障碍而产生的获得性和持续性智能障碍综合征。诱发原因包括变性病性和非变性病性。老年性痴呆症属于前者 ,是老年人常见的神经变性疾病 ,又称阿尔茨默病 (Alzheimerdisease ,AD)首先由Alzheimer(190 7)描述[1 ] 其临床表现为进行性痴呆 ,病因尚不明确 ,假说有多种 ,如神经递质缺陷、炎症、自由基损伤、淀粉样蛋白、神经毒作用、激素缺乏、细胞凋亡等[2 ] 。1　病因及病理变化近 10年来的许多研究结果显示 ,遗传因素在早发家族性AD的发生中起重要作用[2 ] ,但占AD绝大多数的晚发性AD病因仍不清楚。老年斑的主…     

老年性痴呆动物模型研究进展

老年性痴呆 (Alzheimersdisease ,AD )是一种进行性的神经退行性疾病 ,临床主要表现为中枢认知功能障碍 ,老年斑、淀粉样蛋白沉积及神经元纤维缠结 (NFT)是其脑部主要的病理学特征。由于AD的发病机制尚不清楚 ,给AD模型动物的研制带来了很大困难。自然衰老动物模型、损毁模型、脑室注射模型及自身免疫模型虽表现有中枢学习记忆功能的衰退 ,但缺乏AD脑内特征性的病理学变化。转基因模型虽然是十分有希望的模型 ,但目前的转基因模型尚不能全面反映AD的特征。因此 ,迄今为止还没有一个能够准确反应AD特征的理想的动物模型。比较而言 ,SAMP8是一个较好的AD替代模型 ,它既有AD学习记忆功能障碍的特征 ,又有部分AD病理学的特征。目前自身免疫模型和转基因模型已成为AD模型研究的新热点。研究并建立可靠的AD动物模型对于探明AD的发病机制以及防治药物的研究均具有重要的意义