已完成4针DTPw初免的4～6岁儿童对DTPa加强免疫的免疫应答

目前许多国家已批准无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)用于婴儿免疫接种。泰国孔敬大学Kosu-won在已完成4剂全细胞百日咳疫苗DTP(DTPw)初免的儿童中研究加强1剂抗原减量的DTPa的免疫原性和反应原性。Kosuwon选取了330名已按规定免疫程序完成4剂DTPw接种的4～6岁健康儿童,随机分为两组,分别用DTPw或DTPa(抗原减量)进行第5次免疫。DTPw至少含30IU白喉类毒素(DT)、60IU破伤风类毒素(TT)和2IU百日咳杆菌抗原,DTPa则含≥2IUDT、≥20IUTT、8.8μg百日咳毒素(PT)、2.5μg丝状血凝素(FHA)和69kDa蛋白(PRN)。结果显示,加强免疫后1个…     

7vPn与DTPa-HBV-IPV／Hib联合接种的免疫原性和反应原性

已批准七价肺炎球菌结合疫苗（7vPn）以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫，此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗（DTPa—HBV—IPV／HIh）联合接种的免疫原性和安全性。     

瑞典儿童对DTP的白喉抗毒素应答、免疫持久性及加强免疫的时间

本文根据两项瑞典百日咳疫苗试验的资料 ,对不同组分和批次疫苗及不同接种程序所诱生的白喉抗毒素水平及其消长动态进行比较。试验 是以白喉、破伤风类毒素 ( DT)为对照的疫苗效力试验 ,对象为 1 32 6名1 992年出生的儿童 ,采用 2、4、6月龄 ( 2 - 4 - 6 )程序进行基础免疫 ,所用疫苗分别为两种无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa2、DTPa5 ,其中数字代表所含百日咳杆菌抗原组分数 )和一种全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw- C) ,5岁时再用 DTPa5或 DT加强 1剂。试验 的对象为 1 993～ 1 994年出生的儿童 ,其中 30 6名于 2、4、6月龄 ( 2 - 4 …     

4～6岁儿童接种第5剂百日咳五组分无细胞菌苗或百日咳全细胞菌苗的比较

作者在先前接种过 4剂 DTP的 4～ 6岁儿童中比较了接种第 5剂百日咳无细胞菌苗DTP( DTPa)和百日咳全细胞菌苗 DTP( DTPw)后的菌苗相关不良反应和加强应答。　　 36 6名分别在 2、4、6和 17～ 19月龄接种过 4剂百日咳无细胞或全细胞菌苗的 4～6岁儿童随机接受第 5剂 DTPa或 DTPw-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌菌苗联合疫苗 ( DTPa- IPV- Hib或 DTPw- IPV- Hib)。每 0 . 5 ml DTPa含 2 0μg百日咳类毒素( PT)、2 0 μg丝状血凝素 ( FHA)、3μg6 9k Da蛋白 ( PRN)、5μg菌毛 2和 3( FL M)、15 L f白喉类毒素 ( DT)和…     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP（DTPa）-乙型肝炎疫苗（HBV）-脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）/b型流感杆菌（Hib）结合疫苗（DTPa-HBV-IPV/Hib）与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

百日咳无细胞菌苗:用于婴儿和儿童初免程序的建议

1991～1992年间,美国食品和药物管理局(FDA)批准,婴儿于2、4、6月龄初免3剂百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)后,第4和第5剂免疫可用百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP).最近,在欧洲完成的DTaP试验已证实这些菌苗用于婴儿初免有效.基于这些研究,FDA批准Tripedia〔Con-naught药厂,含百日咳类毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)〕和ACEL-IMUNE〔Wyeth-Lederle药厂,含PT、FHA、2型菌毛蛋白(FIM2)和69kDa外膜蛋白(PRN)〕两种DTaP用于3剂初免程序.     

4种配方的DTwP／Hib-CRM197结合疫苗的免疫原性比较

爱沙尼亚塔尔图大学附属儿童医院Tamm等采用双盲法对4种全细胞百日咳疫苗DTP（DTwP）／b型流感杆菌（Hib）白喉毒素突变体CRMl97结合疫苗的安全性和免疫原性进行比较。4种疫苗中，0．5ml市售DTwP／Hib—CRM197含15Lf白喉类毒素（DT）、150U灭活的百日咳杆菌、3．2Lf破伤风类毒素（TT）和10μg Hib—CRM197，其他3种疫苗仅Hib-CRM197含量有所减少。分别为5μg、2.5μbig和1．25μg，其他组分均相同。     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

无细胞百日咳疫苗的质量控制

2003年5月6日～7日，世界卫生组织(WHO)百日咳疫苗标准化和质量控制工作组在法国费内-伏尔泰召开会议，对无细胞百日咳疫苗质量控制方法的国际协作研究结果进行了讨论，并提出了相关建议。     

减量DTPa加强免疫后的反应原性和免疫原性

为了研究百日咳无细胞菌苗 DTP(DT-Pa)的反应原性和免疫原性 ,作者将 2 2 6名 2岁前接种过 4剂百日咳全细胞菌苗 DTP(DTPw)的 4～ 7岁儿童分成 3组 (第 1组 79名 ,第 2组 81名 ,第 3组 6 6名 ) ,分别用市售DTPa、小剂量 DTPa(dtpa)或实验性小剂量配方 (dtpa- exp)加强 1次。这 3种菌苗均含有 3种百日咳杆菌成分〔百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9k Da蛋白 (PRN)〕。接种后 30分钟开始观察临床反应 ,共观察 1 5天。在加强免疫前及加强免疫后 30天分别取血样 ,用 EL ISA测定抗白喉和抗破伤风抗体 ,规定抗体滴度 >0 .0 1 …     

百日咳疫苗及其免疫接种

本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略。临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳，但不能阻断百日咳杆菌的传播。用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种，是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法。     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

本文介绍了百日咳疫苗(全菌体疫苗和无细胞疫苗)的背景资料、免疫效果、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.     

无细胞百日咳疫苗加强接种对百日咳流行病学的影响

百日咳仍是某些国家重要的公共卫生问题.儿童接种百日咳疫苗后发病率有所降低,但在某些国家仍未得到有效控制.为了进一步降低百日咳发病率,许多国家实施了学龄前无细胞百日咳疫苗加强接种.此文综述了学龄前加强接种百日咳疫苗的效果以及对百日咳流行病学的影响,并讨论了青少年和成年人加强接种对百日咳流行病学的影响.     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)-乙型肝炎疫苗(HBV)-脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)/b型流感杆菌(Hib)结合疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

破伤风-白喉疫苗免疫后成人配方的破伤风-白喉-无细胞百日咳疫苗接种的间隔时间

目前成人配方的破伤风-白喉-无细胞百日咳疫苗(Tdap)已推荐用于预防青少年及成年人百日咳。但如果在接种含有破伤风和白喉类毒素(TD)的疫苗(包括用于婴幼儿的TD或用于大龄儿童和成人的Td)后短期内又接种Tdap就极有可能出现严重的接种部位反应,包括Arthus反应(局部过敏坏死)。为     

无细胞百日咳疫苗的质量控制

20 0 3年 5月 6日～ 7日 ,世界卫生组织 (WHO)百日咳疫苗标准化和质量控制工作组在法国费内 -伏尔泰召开会议 ,对无细胞百日咳疫苗质量控制方法的国际协作研究结果进行了讨论 ,并提出了相关建议     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

本文介绍了百日咳疫苗（全菌体疫苗和无细胞疫苗）的背景资料、免疫效果、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.     

第2剂MMR疫苗的免疫原性及血清学监测的重要性

麻疹、腮腺炎爆发在麻疹 -腮腺炎 -风疹( MMR)疫苗单剂接种率高的人群中常有报道。多次试验已显示消灭麻疹需要进行两次麻疹免疫。本文报道在各种人群中第 1和第2剂 MMR疫苗对特异性抗体水平的影响。　　研究在参加无细胞百日咳 DTP疫苗试验的学龄前儿童中进行 ,1 995年 9月到 1 997年 1 0月选择 6 1 0名接种过 1剂 MMR疫苗的儿童 ,按随机双盲法分成两组 ,389人在接种 1剂无细胞百日咳 DTP或 DT后 4周采血 ,2 2 1人在接种 1剂无细胞百日咳 DTP或DT和第 2剂 MMR后 4周采血。检测结果表明 ,接种 1剂 MMR者中的麻疹抗体阴性率或不…     

在百日咳杆菌感染的鼻内鼠模型中吸附于不同铝盐的无细胞百日咳杆菌抗原对保护活性的影响

已证明三组分无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa)〔 GSKBio( 3)〕和五组分 DTPa〔 AV-P( 5)〕在临床试验中具有相同的效力 ,但应用小鼠鼻内攻击模型研究免疫原组分作用发现 ,三组分 GSKBio联合抗原的保护性明显低于五组分 AV- P联合抗原。为此 ,作者研究了不同铝盐对百日咳杆菌组分的吸附程度及小鼠肺清除效力的影响。　　用 1 /4人用剂量间隔 3周皮下注射 5周龄雌性 BAL B/c小鼠两次 ,用 ELISA检测抗百日咳类毒素 ( PT)、丝状血凝素 ( FHA)和6 9k Da蛋白 ( PRN)抗体滴度。百日咳杆菌攻击后每组 5只小鼠在 0、2、5、8天深度麻醉…     

免疫接种后的广泛肢体肿胀

有限的几类疫苗，尤其是含百日咳杆菌组分的疫苗，接种后会出现广泛肢体肿胀(ELS)。本文旨在通过对疫苗不良反应报告系统(VAERS)报告的ELS病例的鉴别，明确引起ELS的疫苗，说明相伴的症状和体征，确定接种剂次对ELS发生的作用。