秦皮药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立秦皮药材的指纹图谱，为科学评价秦皮质量提供参考依据。 方法：采用高效液相色谱技术，Agilent Extend C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm )，甲醇-0.4% 醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长0～60 min，340 nm；60～74 min，254 nm；74～75 min，340 nm，柱温40 ℃，流速1.5 mL·min-1。4个品种药材各测定10批，分别建立指纹图谱。结果：指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定， 苦枥白蜡树10批药材有15个共有峰，尖叶白蜡树10批药材有11个共有峰，白蜡树10批药材有11个共有峰，宿柱白蜡树10批药材有19个共有峰，秦皮药材40批药材有5个共有峰，与对照图谱相比较，每个品种药材指纹图谱相似度均在0.96以上。40批秦皮药材指纹图谱相似度大于0.90，40批药材中检测出4个有效成分(秦皮甲素，秦皮乙素，秦皮苷，秦皮素)及1个未知成分。结论：建立了苦枥白蜡树树皮，白蜡树树皮，尖叶白蜡树树皮，宿柱白蜡树树皮指纹图谱及秦皮药材的指纹图谱，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。     

生半夏药材HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立生半夏药材的指纹图谱.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH值为2.0)-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL,检测波长为215 nm,建立了生半夏药材的指纹...     

陕西安康葛根药材的HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立陕西安康产葛根药材的HPLC指纹图谱.方法 选用Inertisil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.25%醋酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为250 am.结果 10批药材中各共有峰相对保留时间和峰面积的RSD均小于10%,相似度均符合规定.结论 此方法可用于控制葛根药材和注射用冻干剂的质量.     

麻黄药材HPLC指纹图谱的研究

目的采用高效液相色谱法建立麻黄药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据.方法采用RP-HPLC,CLC phenyl(5 μm 4.6 mm×150 mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm.结果10批产各地麻黄药材指纹图谱有17个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%.对各产地的药材进行了相似度比较,建立了麻黄药材的HPLC指纹图谱.结论采用该法可为控制麻黄药材的内在质量提供依据.     

不同产地穿心莲药材高效液相指纹图谱的比较研究

目的建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考.方法采用HPLC色谱法,测定了11个不同产地穿心莲药材样品.色谱条件Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为0.1%甲酸乙腈(A)-0.2%甲酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长254 nm.结果以9个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%,建立了操作简单、分离度佳、重复性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异.结论所建立的穿心莲色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别研究.     

威灵仙类药材HPLC指纹图谱鉴别研究

目的:建立柱果铁线莲的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并与流通的威灵仙药材相比较。方法:基于10批柱果铁线莲,采用RP-HPLC法,以Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水,采用梯度洗脱,流速0.8mL/min,210nm波长下对不同来源的药材进行检测。结果:建立了柱果铁线莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,23个共有峰被标定。并对不同来源的威灵仙类药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果具有明显差异。结论:HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强等特点,可用于威灵仙类药材的鉴别。     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论 :本方法可作为控制淫羊藿药材内在质量的标准     

吴茱萸药材的高效液相指纹图谱研究

目的：建立吴茱萸药材的指纹图谱质量分析方法。方法：运用高效液相色谱法，对所收集的8个产地9个吴茱萸药材样品进行了指纹图谱的测定，采用LUNAC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱为分析柱，流动相为甲醇-0．3％乙酸铵溶液非线性梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为244nm，柱温35℃。结果：HPLC方法的精密度、稳定性和重复性良好，图谱中主要色谱峰均达到了基线分离，从相似度计算结果可知，7个药用品种与2个伪品的指纹图谱有显著差异。结论：方法简单，准确可靠，可控性强，可以作为吴茱萸药材指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法。     

温莪术HPLC指纹图谱研究

目的 采用HPLC法建立温莪术药材的指纹图谱.方法 用Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,体积流量:0.8mL/min,柱温35℃,检测波长244nm.结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产区的温莪术药材进行了相似度比较.结论 温莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为温莪术药材专属性的指纹图谱.     

中药半夏挥发油的成分的研究

 本文采用自制“同时蒸馆-萃取”装置提取中葯半夏挥发油，运用毛细管气相色诸分离，质诸鉴定出65个化学成分，并测定了其相对含量。其中一些得率高的物质具有活性，如茴香脑。     

半夏的炮制历史沿革

通过查阅半夏炮制的文献资料,对其发展轨迹、炮制目的进行探讨,为开展半夏的饮片规范化研究,提供有益的借鉴。     

阜南产半夏的质量研究

目的对阜南产半夏的质量进行研究。方法分别测定4个产地半夏中游离、水解氨基酸和麻黄碱,采用高效液相色谱法对4个产地半夏的甲醇和酸性乙醇提取物的成分进行比较,用薄层色谱法对4个产地半夏的石油醚提取物的成分进行比较。结果阜南产半夏所含氨基酸总量和种类以及麻黄碱与其他产地半夏基本一致,甲醇提取物和石油醚提取物的主要成分与其他产地半夏一致,酸性乙醇提取物的一些微量成分与其他产地半夏有所差异。结论阜南产半夏品质与其他3个产地的半夏基本相同。     

半夏类药材研究概况

半夏作为一种传统的中药材，具有很好的药用价值。近年来，由于半夏资源匮乏，市场上出现了以其它半夏类药材代替半夏使用的现象。本文对半夏类药材就其生药学、化学成分、药理及毒性的研究情况作简要综述，以便进一步对它们进行比较研究提供参考，同时本文还就半夏类药材的研究前景提出自己的一些看法。     

新疆产半夏的质量评价

目的:对产自新疆的半夏质量进行评价。方法:对新疆半夏加工品进行分级,按《中华人民共和国药典》2015版半夏项下要求,检测新疆半夏的水分、总灰分、浸出物、有机酸含量;采用滴定法、高效液相色谱法分别测定针晶、鸟苷含量,再与甘肃产半夏进行比较。结果:测得新疆半夏水分、总灰分、针晶、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、有机酸、鸟苷质量分数分别为9.807 0%～10.093 7%、2.577 9%～3.764 9%、1.440 5%～1.889 1%、9.414 9%～10.534 1%、9.954 0%～11.172 3%、0.354 2%～0.413 3%、0.006 6%～0.008 2%,与甘肃半夏相比鸟苷含量无显著差异,有机酸含量较高。结论:新疆半夏质量合格,该地区可作为半夏新的栽培产地。     

影响半夏产量因素分析

目的：探讨影响半夏产量的因素和寻求解决该问题的关键技术。方法：四川是半夏的道地产区,通过四川阆中半夏基地多年生产、实验结果并兼顾周边其它区域的生产情况,对半夏生产过程中,影响其产量的各个因素进行比较分析。结果：发现品种品质、播种期、密度、肥料、采收期、产地生态环境等是影响半夏产量的重要因素。结论：半夏栽培中有诸多因素影响其产量,因此要根据半夏的生物学特性,结合种植区域地理环境特点,合理种植,科学管理,才能实现其稳定高产。     

半夏与其伪品掌叶半夏的RAPD鉴别

目的建立半夏及其伪品掌叶半夏的快速简单的分子鉴定方法。方法 SDS法提取半夏和掌叶半夏的基因组DNA,20个10碱基随机引物(S1-S20,上海生工)用于RAPD-PCR分析。结果 20个引物中有7个有效稳定的引物在半夏和掌叶半夏之间能显示出多态性指纹图谱,其中S10和S17在半夏和掌叶半夏之间显示较大差异。结论利用引物S10和S17进行RAPD-PCR能有效鉴别半夏和掌叶半夏。     

半夏栽培生态学研究

目的 半夏栽培生态研究。方法 对半夏Pinellia ternata不同质量的种茎进行田间栽培实验。结果 半夏块茎收获量随种茎质量增加，但相对增重则随着种茎质量的增加而减少；子块茎、珠芽和种子数量随着块茎质量而增加，半夏繁殖系数随半夏种茎质量增大而增大；统计表明叶柄数量、地上部分干重、珠芽总数、最大株芽质量、花总数与种茎的质量呈极显著正相关；珠芽总数与叶柄数量呈极显著正相关；子块茎数与种茎的增重呈负相关，而叶柄数也与种茎增重负相关。结论 半夏栽培中营养生长与生殖生长、地上部分生长与地下部分生长相互制约。     

半夏毒针晶的致炎作用研究

目的探讨半夏毒针晶引起的刺激性炎症的机体表现及对相关炎症介质的影响。方法采用小鼠毛细管通透性实验、小鼠腹腔炎症实验及大鼠足跖肿胀实验,考察不同剂量半夏毒针晶的致炎效应及其量-效关系,并测定相关炎症介质的量。结果半夏毒针晶混悬液可使小鼠腹腔毛细血管通透性增加,腹腔渗出液中炎症介质前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的量增加;亦可引起大鼠足跖肿胀,并在一定剂量范围内表现为典型的量-效关系,还可使大鼠致炎足跖中炎症介质PGE2、环氧合酶-2(COX-2)的量显著增加。结论半夏毒针晶刺激性毒性在机体内表现为炎症反应。     

半夏不同种质资源AFLP指纹系谱分析及其应用

目的:获得更多半夏DNA指纹信息,验证AFLP与其他方法是否一致,为半夏及其他中药材道地性研究、种质资源鉴定、亲缘关系研究、品种选育和引种栽培提供分子水平生物学依据。方法:选择全国10个主要产地的野生或栽培半夏为材料,采用扩增酶切片段多态性AFLP方法研究,用NTSYSpc 2.1软件包利用UPGMA法进行聚类分析,构建遗传系统树。结果:筛选12对引物,共扩增出1 673条带。进行聚类分析,结果与利用总生物碱含量差异结果相吻合。结论:本研究所获得的特征带和缺失带体现了AFLP的高特异分辨率在中药半夏品种鉴定上的潜力,绘制的系统进化树不同种源之间遗传关系的远近与其总生物碱含量差异趋势一致。