前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对后循环缺血性眩晕的治疗效果。方法:选择后循环缺血性眩晕患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予长春西汀针治疗,10 d后评估疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率93.3%。对照组痊愈4例,显效6例,有效12例,无效8例,总有效率73.3%。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均起效时间(3.5±1.4)d,对照组为(4.7±1.9)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕起效快疗效好,且使用安全,值得临床推广应用。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的 探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效.方法 方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广.     

醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的效果观察

目的：观察醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法：将60例后循环缺血性眩晕患者分成两组,对照组给予醒脑静治疗,研究组在对照组的用药基础上加用前列地尔治疗,进行疗效对比.结果：对照组30例患者中痊愈6例,显效5例,有效5例,总有效率53.3%.研究组30例中痊愈10例,显效8例,有效7例,总有效率83.3%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕有一定的疗效.     

前列地尔联合血塞通治疗房颤合并后循环缺血眩晕临床研究

目的：探究前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中的治疗效果。方法方便选取2013年2月一2015年9月期间该院收治的90例房颤合并后循环缺血眩晕患者,将所有患者随机分为两组,各45例。对照组采用血塞通治疗,观察组在血塞通治疗的基础上加用前列地尔治疗,分析比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05）;治疗第3天,观察组患者眩晕症状评分为(33.1±10.2）分低于对照组(48.7±11.6）分,治疗第7天,观察组眩晕症状评分为(22.3±12.4）分,显著低于对照组(38.9±13.4）分,差异有统计学意义(P＜0.05）。结论前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中临床效果显著,改善血流动力学,提高患者的生活质量,在临床应用中具有推广价值。     

前列地尔注射液治疗耳鸣的临床观察

临床资料和方法１１临床资料１９９８年２月～５月对我院？科５０例自觉性耳鸣患者应用前列地尔注射液治疗（前列地尔组），共５４耳。５０例中男性２７例、女性２３例；年龄１５岁～７１岁，平均４６岁。病史１ｄ～３ａ。病因：突发性耳聋２０耳，发病１周内就诊的１１...     

前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床观察

目的:观察前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床疗效。方法:将接受治疗的经多普勒超声检查确诊为后循环缺血的87例患者随机分为治疗组44例和对照组43例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用前列地尔注射液10μg加NaCl溶液100 ml稀释后静脉滴注,1次/d。分析两组患者的临床治疗效果和血流动力学变化。结果:治疗组和对照组显效率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VS和VD指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗大脑后循环缺血临床效果显著,作用安全可靠。     

前列地尔治疗老年性后循环缺血性眩晕临床疗效及安全性分析

目的观察前列地尔治疗老年性后循环缺血性眩晕临床疗效及安全性.方法老年后循环缺血患者78例,随机分为2组, A组为治疗组静点前列地尔联合银杏叶,B组为对照组静点银杏叶.结果治疗组眩晕症状迅速改善,有效率94.11%,疗效优于对照组,(p<0.05).治疗组椎基底动脉血流流速较对照组提高更为明显,(p<0.05).结论前列地尔能快速、有效、安全的治疗后循环缺血性眩晕.     

前列地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：探讨前列地尔与丹红注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：2010年6月-2012年6月,本院共收治急性脑梗死患者640例,随机分为治疗组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用前列地尔联合丹红注射液治疗,比较两组治疗效果,包括神经功能缺损程度评分以及生活能力评定。结果：两组神经功能缺损程度评分、生活能力评定均较治疗前明显改善,治疗后7d及14d治疗组神经功能缺损评分的减少优于对照组。结论：急性脑梗死时联合应用前列地尔和丹红注射液可达到协同互补的作用。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病的临床效果研究

目的探讨丹红注射液联合前列地尔注射液在慢性肾脏病患者中的临床治疗效果。方法取2015年1月~2016年10月医院收治的慢性肾脏病患者50例,随机数字法分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组采用常规方法治疗,观察组联合丹红注射液、前列地尔注射液治疗,采用酶联免疫吸附试验检测两组治疗前、后肾功能及尿蛋白水平,比较两组临床疗效。结果两组治疗后2周的临床疗效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后2周的BUN、SCr水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后血红蛋白水平高于对照组(P0.05);两组治疗后2周的安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性肾脏病患者在常规方法基础上联合丹红注射液、前列地尔注射液治疗效果理想,能改善患者肾脏水平,安全性较高,值得推广应用。     

前列地尔注射液治疗脑梗塞68例临床观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法 选取我院2011 年5 月-2012 年5 月间入院治疗的136 例脑梗塞患者为研究对象.分成两组实施不同治疗,每组68 例患者,分别给予前列地尔注射液和血塞通进行治疗,对治疗后的效果进行比较分析.结果 两组患者经过治疗后,其神经功能得分和生活能力得分都得到了改善,且P 均〈0.05,差异具有统计学意义;治疗后两组之间的比较P均〈0.05,差异具有统计学意义;疗效方面：治疗组患者中总有效率为92.65%,对照组患者中总有效率为82.35%,组间比较P 〈0.05,差异具有统计学意义.结论 前列地尔注射液治疗脑梗塞效果较好,可以明显改善患者脑部供氧状况.     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将67例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组22例行常规治疗,前列地尔组21例为前列地尔注射液加常规治疗,联合组24例为前列地尔与丹红注射液加常规治疗。疗程2周,并监测尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血尿素氮、肌酐。结果前列地尔组及联合治疗组尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后明显下降,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.01）;联合组与前列地尔组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论前列地尔联用丹红注射液可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,防止病情进展。     

前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的观察前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效。方法后循环缺血患者120例,随机分为3组,前列地尔联合灯盏花素治疗组(A组),前列地尔治疗组(B组),灯盏花素治疗组(C组),治疗14 d后比较3组血流速度、实验室指标的变化及临床疗效。结果 3组血液流变学指标、平均血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且A组改善优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组临床疗效优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血优于单纯应用前列地尔或灯盏花素治疗。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

前列地尔注射液治疗应用于冠心病心绞痛患者的临床观察

目的 对应用前列地尔注射液对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取92例患有冠心病心绞痛的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组46例.A组患者进行心绞痛常规治疗;B组患者在A组基础上加用前列地尔注射液进行治疗.结果 B组患者治疗后的心绞痛症状和心电图改善效果明显优于A组患者;该组患者治疗后的心绞痛发作次数明显少于A组患者;该组患者用药期间出现的并发症人数明显少于A患者;该组患者停止用药后症状复发率明显低于A组患者.结论 应用前列地尔注射液对患有冠心病心绞痛的患者进行治疗的临床效果非常明显.     

分析前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中应用价值

目的:探讨前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中的应用价值。方法:从本院2011年12月—2013年12月收治的后循环缺血性眩晕患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),分别给予常规治疗和前列地尔配合疏血通治疗。观察记录两组的血液黏滞性和治疗效果,并进行比较。结果:治疗前,两组的各项血液黏度指标比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,较之治疗前,在血液黏度各项指标方面,两组均出现显著下降现象(均P0.05);但在下降幅度方面,观察组要明显大于对照组(P0.05)。治疗结束后,观察组的治疗有效的患者一共有47例,治疗总有效率为94.0%;对照组仅有37例,总有效率为74.0%。在治疗总有效率方面两组差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面,两组均为2.0%(P0.05)。结论:前列地尔配合疏血通治疗后循环缺血性眩晕可以有效改善患者的血液黏滞性和眩晕症状,且不良反应轻微,具有一定的应用价值。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法将108例糖尿病足患者(均为单足)分为观察组和对照组,每组54例。所有患者均接受控制血糖水平的基础治疗,对照组患者给予红花黄色素静脉滴注,观察组患者给予前列地尔注射液静脉滴注,均为每日1次,连用2周。比较2组患者的临床疗效、足背动脉多普勒检测结果、血生物化学指标和不良反应。结果治疗2周后,观察组患者血超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P<0.01),2组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后足背动脉内径和血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01),不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足安全有效。     

前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的2型糖尿病肾病患者80例作为研究对象,所有患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各40例,两组均予以常规治疗,对照组予以前列地尔治疗,观察组联合丹红注射液治疗,治疗后对两组的疗效及肾功能进行比较分析。结果治疗后,观察组的总有效率达92.50%,明显高于对照组的总有效率77.50%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的BUN、Scr、UAER水平组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BUN、Scr、UAER水平分别较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.01或P0.05),且观察组患者的BUN、Scr、UAER水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病可以显著提高临床疗效,进一步改善肾功能,促进疾病尽早恢复。     

前列地尔治疗重型肝炎40例临床观察

目的:探讨前列地尔对重型肝炎的疗效。方法:78例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组予甘利欣、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加前列地尔10μg,溶于5%葡萄糖注射液100m l中静脉滴注,1次/d,疗程为4周。结果:治疗组对重型肝炎的总疗效优于对照组(P<0.05),肝功能、肾功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔治疗重型肝炎有较好疗效。     

前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的疗效及机制分析

目的探究分析前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的临床效果与作用机制,以期为提高后循环缺血患者临床治疗质量提供有效依据.方法 选取自2010年7月至2012年8月在我院接受治疗的后循环缺血患者140例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,对照组患者采取丁喀地尔进行辅助治疗,观察组采取前列地尔进行辅助治疗,观察比较两组患者血流动力学和病情转归情况,完善相关资料的记录工作.结果 采取对照治疗后,观察组患者血流动力学观察指标改善情况显著优于对照组,P<0.01;此外观察组临床有效率88.6%,显著优于对照组65.7%,P<0.05具有统计学意义.结论 使用前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血具有更好的临床效果,值得临床推广.