利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效观察

目的探索利多卡因在治疗慢性喘息型支气管炎急性发作中的疗效。方法选取在该院治疗慢性喘息型支气管炎患者90例,将其随机分成两组,治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,选用氧速为8~10L/min氧气做动力的雾化器,治疗组给予雾化生理盐水3次/d,10mL/次,连续治疗5d;治疗组患者给予利多卡因治疗,选用相同的仪器将利多卡因雾化,给予治疗组患者给予雾化利多卡因3次/d,给予2%100mg/次。在治疗的过程中观察两组患者1秒用力呼吸容积、心率、动脉血压值、最大呼吸量、二氧化碳分压值及呼吸频率等。结果通过观察和比较两组患者吸入雾化药物前后,对照组的呼吸频率和心率较治疗组明显降低,治疗组患者1秒呼吸容积值明显比对照组增强,比较两组患者二氧化碳分压值的降低程度和动脉血压升高程度,治疗组明显比对照组变化显著,对照组的不良反应发生率明显低于治疗组。结论雾化吸入利多卡因在治疗慢性喘息型支气管炎急性发作中发挥着积极性的作用,疗效明显,同时在缓解患者喘息症状方面有显著明确的疗效。     

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效

目的:观察雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效。方法:回顾性分析2017年2月至2018年2月的96例急性发作的慢性喘息型支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分成观察组(n=48,采取利多卡因治疗)与对照组(n=48,采取生理盐水雾化治疗)。比较两组治疗效果、气道功能及生命质量。结果:观察组总有效率为97.92%,高于对照组的85.42%(P<0.05);观察组治疗后动脉血氧分压值(PaO2)显著高于对照组(P<0.05),二氧化碳分压值(PaCO2)和生命质量量表(ADL)评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作患者的效果优于生理盐水雾化吸入治疗。     

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床体会

目的对雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床效果探讨。方法选取该院2010年1月—2011年1月的80例慢性喘息型支气管炎急性发作患者为实验对象,随机分为实验组和对照组,对两组患者都实施常规的临床治疗,在常规临床治疗基础上对实验组患者使用雾化吸入利多卡因进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果经过治疗,两组患者临床症状均有所缓解,其中,实验组患者的呼吸频率、心率和血压值等方面治疗效果都显著均优于对照组患者,两组患者的实验数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实验结果表明,在常规临床治疗的基础上,雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作能够迅速有效地缓解患者的各项临床症状,是较为理想的治疗方法,有较高的临床推广和使用价值。     

利多卡因在治疗慢性喘息型支气管炎急性发作中的疗效

目的:探讨利多卡因对于治疗慢性喘息型支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:回顾性分析2014年9月~2015年9月期间前来就诊的74例患者,按随机原则平均分为两组,对照组采取常规治疗,观察组则给予利多卡因雾化辅助治疗,对比两组患者的疗效、动脉血气分析指标。结果:对照组治疗后总有效率是75.68%(28/37),而观察组联合治疗后总有效率则是94.59%(35/37),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血氧饱和度(Sa O2)、氧分压(Pa O2)以及二氧化碳分压(PCO2)较治疗前均有改善,且观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性喘息型支气管炎急性发作的患者,在一般治疗方案外加用利多卡因雾化吸入可以有效地松弛平滑肌,减轻喘息症状,改善血气分析指标。     

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作临床分析

目的:探讨分析雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床效果。方法:选取56例慢性喘息型支气管炎急性发作病例进行回顾性分析。予以雾化吸入利多卡因治疗,另外随机选取56例患者仅予以西医治疗,观察两组治疗后的效果情况。结果:从治疗后的效果情况分析。观察组总有效率为96.43%。对照组总有效率为96.43%;从治疗后两组在心率、呼吸频率、动脉血压和二氧化碳分压情况分析。对照组的心率为125次/min,呼吸频率为30～35次/min,动脉血压平均为(78±3.6)mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa),二氧化碳分压平均为(46±3.7)mm Hg;观察组的心率为85次/min,呼吸频率为20～25次/min,动脉血压平均为(87±5.6)mm Hg,二氧化碳分压平均为(40±3.1)mm Hg。以上情况两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作效果显著,值得临床推广借鉴。     

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效

目的:探索利多卡因在治疗慢性喘息型支气管炎急性发作中的疗效.方法:本文将我院呼吸科2004年8月至2007年7月收治的58例慢性喘息型支气管炎急性发作患者随机分为A、B组.A组为利多卡因雾化组,B组为对照组;两组的其它治疗措施均相同.应用氧气作动力的喷射或雾化器,氧流速为8-lOL/min,A组雾化吸入2％利多卡因5ml(100mg)/次治疗,每日3次;B组雾化吸人生理盐水5ml/次,每日3次;连续3d.观察雾化前后心率、呼吸频率和FEV.、PEF以及PaO:及PaCO:变化情况.结果:雾化前后心率、呼吸频率和FEv1、PEF以及PaO2及PaCO2结果显示:利多卡因治疗组患者在雾化吸入30min,ld,3d结束时其心率、呼吸频率较对照组均有显著好转(P＜0.05);利多卡因治疗组在雾化吸入30min,ld,3d结束时其FEV.、PEF占预计值百分比较对照组增高明显;PaO2升高、PaCO2降低亦较对照组显著(P＜0.05).两组雾化副反应发生率比较:利多卡因治疗组较对照组高(16.7％与3.6％,P相似文献   

利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的效果观察

目的观察利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床效果。方法选取2013年10月至2015年10月上蔡县人民医院收治的慢性喘息型支气管炎患者94例,将其随机分为对照组与观察组,各47例。对照组行常规治疗,观察组行利多卡因雾化吸入治疗,对比两组治疗有效率、治疗后二氧化碳分压、动脉血压、心率和最大呼吸量情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后二氧化碳分压、心率低于对照组,动脉血压和最大呼吸量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性喘息型支气管炎急性发作患者利多卡因治疗可明显提高临床效果,值得推广应用。     

利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效分析

目的:探讨经利多卡因医治急性发作的慢性喘息型支气管炎患者的疗效。方法:随机将130例患支气管炎者(慢性喘息型)分组:甲发作组(65例)与乙发作组(65例),对甲发作组经支气管炎常规诊治,对乙发作组经常规+利多卡因诊治。给予7d的诊治后,对甲发作组与乙发作组的疗效进行分析与比较。结果:乙发作组的疗效比甲发作组好,P0.05。乙发作组的心率情况、呼吸频率状况改善比甲发作组明显,P0.05。乙发作组的动脉血压值比甲发作组高,P0.05,乙发作组的二氧化碳分压数值比甲发作组低,P0.05。结论:经利多卡因医治急性发作的慢性喘息型支气管炎患者的疗效很明显,能有效改善患者的心率、呼吸频率,加速恢复。     

利多卡因雾化吸入治疗重症喘息型支气管炎的疗效观察

慢性支气管炎（喘息型）患者在急性发作时,往往气急明显,重症者呈哮喘样发作,并有窒息感,需要积极治疗,迅速缓解症状。利多卡因雾化吸入可快速平喘,改善病情,且副作用小,简单易行,是抢救该类重症病人的一种有效方法。     

应用利多卡因对慢性喘息型支气管炎患者进行雾化治疗的疗效观察

目的：探讨分析应用利多卡因对慢性喘息型支气管炎患者进行雾化治疗的临床疗效。方法：选取2010年12月至2013年4月间我院收治的慢性喘息型支气管炎患者90例作为研究对象,将其随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,为对照组患者进行常规治疗（雾化吸入地塞米松、糜蛋白酶）,为治疗组患者进行利多卡因雾化治疗,观察比较两组患者的1秒用力呼吸容积、呼吸量最大值、心跳频率、动脉血压值、二氧化碳分压值及呼吸频率的变化情况,并将比较的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗组患者的呼吸频率、心跳频率、1秒用力呼吸容积及二氧化碳分压值的降低程度和动脉血压值的升高程度均明显高于对照组患者,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义。结论：应用利多卡因对慢性喘息型支气管炎患者进行雾化治疗的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。     

止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作临床研究

目的:观察止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效。方法:80例慢性喘息型支气管炎急性发作患者,随机分为2组各40例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽散,7d为1个疗程。结果:两组总有效率比较,治疗组(90.00%)明显优于对照组(55.00%),χ2=8.571,P<0.05。结论:止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作有较好的临床疗效,值得进一步研究。     

支气管炎急性发作采用利多卡因雾化吸入治疗临床分析

目的研究和探讨支气管炎急性发作采用利多卡因雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取2012年6月-2014年7月我院收治的60例支气管炎急性发作患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组(30例,沐舒坦雾化吸入治疗),对照组(30例,常规方法治疗),对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后的呼吸频率、心率、二氧化碳分压、动脉血压等情况及不良反应总发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的治疗总有效率(93.3%)显著高于对照组患者治疗后的治疗总有效率(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入治疗支气管炎急性发作患者,可提高治疗效果,降低不良反应发生率,有利于患者更好的康复,在临床治疗中可广泛应用。     

两种方法治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效

目的 探讨两种方法治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效和不良反应.方法 慢性喘息性支气管炎急性发作患者70例随机分为治疗组35例与对照组35例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡基础治疗,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙,观察临床疗效、血气分析及不良反应.结果治疗组有效率94.2%与对照组85.7%比较无显著性差异(x 2=1.235,P>0.05);两组患者PaO2、PaCO2治疗前后变化有显著性差异(t=2.312、2.245、2.311、2.231,P均<0.05)但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率20.5%,明显高于治疗组6.12%(x 2=3.758,P>0.05).结论 普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均有较好的疗效,但普米克令舒氧雾化在治疗中更安全.     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗慢性喘息型支气管炎急性发作疗效的观察

目的:对盐酸氨溴索联合氨茶碱应用于慢性喘息型支气管炎急性发作治疗中的临床疗效进行观察.方法:选取于2014年3月至2015年9月该院收治的慢性喘息型支气管炎急性发作患者75例,并随机分为参照组(35例)和治疗组(40例),在常规治疗的基础上前者给予盐酸氨溴索治疗,后者给予盐酸氨溴索联合氨荼碱治疗.结果:治疗组患者的显效率为74.4％,治疗总有效率为92.3％,均显著高于参照组的41.7％和72.2％;同时,治疗组患者的Pa02显著高于参照组,PaC02显著低于参照组,组间差异经t检验,有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索联合氨荼碱应用于慢性喘息型支气管炎急性发作治疗中的临床疗效确切,能够使患者的临床症状迅速缓解,值得大力推广.     

氧驱动布地奈德加沙丁胺醇雾化治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇雾化液治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：对我院2007年1月-2008年10月收治的喘息型慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分成2组（治疗组32例及对照组28例）,均符合喘息型慢性支气管炎急性发作期的诊断标准。治疗组用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液2mg和5％沙丁胺醇雾化液1ml（5mg）加生理盐水3-4ml联合雾化吸入,每日2次;对照组用氧气驱动雾化吸入地塞米松5mg、糜蛋白酶4000U、加生理盐水3-4ml联合雾化吸入,每日2次。观察2组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部罗音消失、呼吸困难改善方面及住院天数、第一秒用力呼气容积的变化。结果：两种方法相比,治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（x^2=2．04,P〈0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液治疗喘息犁慢性支气管炎急性发作的临床疗效明显提高,未见明显不良反应,安全有效,设备投入少,简单易行,适合在基层医院推广。     

布地奈德治疗慢性喘息型支气管炎急性发作临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法：选择急性发作期喘息型慢性支气管炎患者136例,随机分为观察组和对照组。两组均常规应用抗生素、祛痰药及氨茶碱解痉平喘治疗。对照组在此基础上给予0．025％异丙托溴铵溶液1ml,雾化吸入,2次／d。观察组在常规治疗基础上,给予0．025％异丙托溴铵溶液1ml和布地奈德混悬液2ml（1mg）／次,雾化吸入,2次／d。两组疗程均为7-10d。结果：观察组总有效率（94．1％）与对照组总有效率比较（70．6％）差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：在常规治疗基础上,采用布地奈德联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗喘息性慢性支气管炎,临床疗效显著．值得临床借举。     

糖皮质激素吸入治疗喘息型慢性支气管炎

慢性喘息型支气管炎具有非特异性气道高反应性 ,但无哮喘的临床特点 ,在治疗上侧重面有所不同 ,对支气管扩张剂及糖皮质激素的反应不如哮喘明显。近年来 ,普米克气雾剂吸入治疗哮喘已得到公认 ,在此启发下 ,我院自 1996年 7月至1998年 2月在病房和门诊收集喘息型慢性支气管炎急性发作患者用普米克气雾剂吸入治疗 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　所有病例均为慢性喘息型支气管炎门诊及病房患者共 6 8例 ,按患者就诊顺序随机分为普米克组与常规治疗组 (即对照组 ) ,两组的性别、年龄、病程见表 1。表 1　两组患者一般情况组别例数性…     

自拟止喘汤治疗喘息型支气管炎急性发作疗效观察

目的 观察自拟止喘汤治疗喘息型支气管急性发作临床疗效.方法 将68例患者随机分为2组各34例,治疗组常规治疗基础上,给予自拟止喘汤为基本方治疗;对照组给予西医常规治疗.1周后观察比较2组临床疗效.结果 治疗率97.1%,对照组有效率82.4%.2组疗效比较有显著差异性(P<0.05).结论 自拟止喘汤与西医联合治疗喘息型支急性发作疗效显著.     

鱼腥草注射液雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

[目的]观察鱼腥草注射液雾化吸入结合西医常规疗法治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。[方法]将92例慢性支气管炎患者随机分成治疗组50例和对照组42例,对照组运用西医常规治疗(抗感染,平喘及对症处理),治疗组在西医治疗基础上加用鱼腥草注射液雾化吸入治疗。治疗14天后对比两组疗效。[结果]治疗组显效39例,有效9例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组显效24例,有效11例,无效7例,总有效率为83.3%。2组疗效比较,差异有显著意义(P<0.05)。[结论]经呼吸道雾化吸入鱼腥草注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作期患者可提高临床疗效。     

联合雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的临床疗效观察

目的：观察联合雾化吸入疗法治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效。方法选取老年喘息型慢性支气管炎患者68例,随机分为对照组（采用单纯雾化吸入疗法）与观察组（采用联合雾化吸入疗法）,各34例。对照组采用盐酸氨溴索单纯雾化吸入疗法,以及生理盐水5 mL氧化雾化,3次/d,15 g/次,以7 d为1个疗程,观察组采用联合雾化吸入疗法,使用2 mL吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液,进行氧化雾化,每天2次,以7 d为1个疗程。分析2组疗效并进行评价。结果观察组治愈25例,有效9例,无效0例,总有效率达到100.00%。对照组治愈15例,有效15例,无效4例,总有效率88.24％。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予老年喘息型慢性支气管炎患者使用吸入用布地奈德混悬液、吸入用复方异丙托溴铵溶液、盐酸氨溴索并结合氧化雾化吸入法共同进行治疗,获得满意的临床效果,具有临床使用价值,值得大力推广。