疏肝健脾方对乳腺增生病大鼠血清性激素及ER、PR表达的影响

目的 通过观察中药疏肝健脾方对乳腺增生病大鼠乳腺组织形态和血清性激素及其受体的影响,探讨疏肝健脾方防治乳腺增生病的机制.方法 选用SPF级雌性Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、小剂量药物组、大剂量药物组,采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立乳腺增生动物模型,分别灌服三苯氧胺、大小剂量疏肝健脾方煎液,观察大鼠乳腺组织形态和血清性激素及其受体的变化.结果 疏肝健脾方能够可使乳腺小叶腺泡数明显减少、腺泡腔缩小及腺导管扩张程度减轻,降低乳腺增生大鼠血清雌二醇(E2)、垂体促乳素(PRL)含量,升高孕激素(P)、睾酮(T)含量,部分升高FSH和LH的含量.明显抑制ER、PR的阳性表达强度.结论 疏肝健脾方可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,降低实验大鼠乳腺组织中ER、PR含量,使其对雌激素的敏感性下降,对大鼠乳腺增生有明显的抑制作用.     

乳癖安胶囊对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究

目的观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用。结果乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大;调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值;降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度;降低全血及血浆黏度。结论乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用。     

乳癖安消胶囊对实验乳腺增生大鼠性激素及其受体的影响

目的观察乳癖安消胶囊对实验性乳腺增生大鼠的雌激素、孕激素及其相应受体的影响,为乳癖安消胶囊的临床运用提供依据。方法SD大鼠90只,随机分为6组:正常组、模型组、三苯氧胺组和乳癖安消胶囊大、中、小剂量组,每组15只。以肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆中雌二醇(E2)、孕酮(P)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果乳癖安消胶囊能降低实验性乳腺增生大鼠的血清E2水平;也能降低乳腺组织ER、PR含量,使乳腺组织对雌激素的敏感性下降。结论乳癖安消胶囊通过降低实验大鼠血清E2水平和乳腺组织ER、PR含量而起到抑制乳腺增生的作用。     

丹栀逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用

目的:观察逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用及对小鼠血清相关激素水平的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇和孕激素肌肉注射建立小鼠乳腺增生模型,将雌性小鼠随机分为对照组,模型组和药物组。使用立体定量分析的方法观察小鼠乳腺小叶体密度、乳腺小叶间质体密度和腺泡比表面积,采用酶联免疫法检测小鼠血清雌二醇和黄体酮水平,计算相关脏器指数,光学显微镜下统计乳腺泡数和乳腺导管层数。结果:与模型组比较,药物组的乳腺小叶体密度和腺泡比表面积显著下降(P0.05),乳腺小叶间质体密度显著上升(P0.05),乳腺泡数和乳腺导管层数均得到改善。与模型组比较,逍遥散联合愈乳癖汤可显著降低乳腺增生模型小鼠血清的雌二醇水平(P0.01),明显增加黄体酮(P0.05)水平,并能够改善相关脏器指数(P0.05)。结论:逍遥散联合愈乳癖汤能够改善小鼠的乳腺增生,降低雌二醇水平,升高黄体酮水平。     

乳健安胶囊治疗乳腺增生病的实验研究

目的: 观察乳健安胶囊对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用。方法: 复制动物乳腺增生模型,灌乳健安,观察功能学、组织细胞学变化和性激素水平变化。结果: 乳健安胶囊明显改善大鼠乳腺组织增生性病理形态学变化,其主要表现为明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径。同时显著降低血清雌二醇水平和血清孕酮水平(P<0.01)。结论: 乳健安治疗乳腺增生病效果显著。     

自拟消癖汤治疗雄性大鼠乳腺增生实验研究

目的 观察自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生的治疗效果,以指导男性乳房肥大症的治疗作用研究.方法 腹腔注射给予苯甲酸雌二醇(1.0 mg/kg),1次/d,连续20 d,以复制雄性大鼠乳腺增生模型.60只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为正常对照(等溶生理盐水)组、模型(等溶生理盐水)组、三苯氧胺(1.8 mg/kg)组、自拟消癖汤低、中、高(2.5、5、7.5 mL/kg)剂量组,各组大鼠均于复制模型结束后腹腔注射给药,2次/d,连续30 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,观察大鼠乳腺组织结构变化,对比评价疗效.结果 与正常对照组比较,模型组乳腺增生明显,血清E2增加,血清T含量减少;差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,三苯氧胺组与自拟消癖汤低、中、高剂量组大鼠乳腺增生均有不同程度减轻,血清E2水平降低,血清T水平升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与三苯氧胺组比较,自拟消癖汤高剂量组大鼠血清E2水平降低,血清T水平升高,乳腺组织增生程度明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生有明显的抑制作用,疗效显著.     

丹栀逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用

目的:观察逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用及对小鼠血清相关激素水平的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇和孕激素肌肉注射建立小鼠乳腺增生模型,将雌性小鼠随机分为对照组,模型组和药物组。使用立体定量分析的方法观察小鼠乳腺小叶体密度、乳腺小叶间质体密度和腺泡比表面积,采用酶联免疫法检测小鼠血清雌二醇和黄体酮水平,计算相关脏器指数,光学显微镜下统计乳腺泡数和乳腺导管层数。结果:与模型组比较,药物组的乳腺小叶体密度和腺泡比表面积显著下降(P<0.05),乳腺小叶间质体密度显著上升(P<0.05),乳腺泡数和乳腺导管层数均得到改善。与模型组比较,逍遥散联合愈乳癖汤可显著降低乳腺增生模型小鼠血清的雌二醇水平(P<0.01),明显增加黄体酮(P<0.05)水平,并能够改善相关脏器指数(P<0.05)。结论:逍遥散联合愈乳癖汤能够改善小鼠的乳腺增生,降低雌二醇水平,升高黄体酮水平。     

乳癖康合剂对乳腺增生病大鼠血清性激素及乳腺组织血管内皮生长因子、微血管密度表达的影响

目的探讨乳癖康合剂(由柴胡、茯苓、三棱、莪术等组成)对乳腺增生病大鼠的治疗效果及作用机理.方法采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮造模,用乳癖康合剂治疗30 d,观察大鼠乳腺增生的程度以及血清性激素水平的变化和其对乳腺组织血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)表达的影响.结果乳癖康合剂能够降低乳腺增生病大鼠血清雌二醇(E2)、垂体促乳素(PRL)及促卵泡成熟激素(FSH)含量,升高孕激素(P)的含量.结论乳癖康合剂可通过调节乳腺增生病大鼠的性激素水平、影响VEGF的活性、抑制腺体新生血管的形成、改善腺体的微循环而逆转乳腺腺体的增生.     

乳康汤治疗乳腺增生实验研究

目的:研究乳康汤治疗乳腺增生的机理,为临床用药提供实验依据。方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注制成大鼠乳腺增生模型,给予乳康汤灌胃给药,治疗30 d后取大鼠乳腺组织做病理检查,检测血清生殖激素E2、P、PRL以及血清TNF-α、IL-2的水平变化,测量大鼠第2对乳房的直径。结果:乳康汤高剂量组能够降低大鼠血清雌二醇含量,升高孕酮含量,恢复激素水平的失衡,能够提高大鼠体内IL-2含量、降低TNF-α水平,增强机体免疫功能,促进大鼠乳腺组织的恢复,明显降低大鼠的乳头高度,并能减少增生的乳腺腺泡数量,减轻导管扩张程度。各指标与模型组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:高剂量乳康汤具有较明显的治疗乳腺增生的作用。     

疏肝通络方干预乳腺增生大鼠的实验研究

目的 观察疏肝通络方对乳腺增生大鼠的作用及其作用机制.方法 未孕雌性Wistar大鼠84只,随机分为空白对照组、模型组、三苯氧胺对照组、乳癖消对照组和疏肝通络方大、中、小剂量组,每组12只.苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制乳腺增生模型,给药30 d.观察大鼠乳腺组织形态,乳腺小叶及腺泡数目和直径;血清激素雌二醇(E_2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T);乳腺组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR);子宫和卵巢组织形态.结果 疏肝通络方各组均能明显减少乳腺小叶数量和乳腺腺泡数量及直径,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);能降低乳腺增生大鼠血清E_2的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);大、中剂量组能提高P的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);大剂量组能降低PRL含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);对FSH、LH、T的影响不明显,与模型组比较无显著性差异(P＞0.05).疏肝通络方大、中剂量组均能下调乳腺增生大鼠ER、PR的表达,分值与模型组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),与三苯氧胺组比较无显著性差异(P＞0.05);疏肝通络方对乳腺增生模型大鼠的子宫、卵巢组织异常增生有改善作用.结论 中药疏肝通络方对乳腺增生大鼠有明显的改善作用,其作用机制与调节内分泌激素紊乱、抑制乳腺组织雌、孕激素受体的高表达等有关.