乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

益气清肺汤对非小细胞肺癌化疗减毒增效作用的临床观察

目的：观察益气清肺汤对非小细胞癌患者化疗减毒增效作用。方法：62例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）30例,NP方案加益气清肺汤组（简称治疗组）32例。观察近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应等变化。结果：治疗42天后治疗组近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应分别优于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤对非小细胞肺癌患者NP方案,所致的毒副反应有减毒增效的作用。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将56例(未手术和放疗)非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗加艾迪注射液静滴组(观察组),单用NP方案化疗组(对照组)。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果:观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合化疗可增加老年非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,提高了疗效。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

复方苦参联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液配合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:将50例Ⅲa～Ⅳ期非小细胞肺癌随机分为治疗组25例及对照组25例,两组均给予吉西他滨1000㎎/㎡,溶于100mL盐水中,静脉滴注30～60min,分别于第1、8天给药,每次化疗前30min给予托烷司琼5㎎静脉滴注。治疗组于化疗同时静滴复方苦参注射液20mL,每天1次,连用10d,21d为1个周期。两组疗程均以21d为1个周期,重复两个周期后评价疗效及毒副反应。结果:治疗组有效率28.0%,对照组有效率24.0%,两组比较无显著性差异(P﹥0.05),临床受益率治疗组为68.0%,对照组为56.0%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者毒副反应比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者安全有效,复方苦参注射液有一定的增效减毒作用。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年小细胞肺癌74例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年小细胞肺癌的临床疗效.方法 将74例老年小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,均予相应化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液;两组均以21d为1周期,2个周期后评判疗效.结果 治疗组在生活质量、中医证候、化疗毒副反应改善以及提高免疫力方面明显优于对照组.结论 参芪扶正注射液辅助化疗能改善老年小细胞肺癌患者的生活质量,并有一定的减毒增效作用.     

培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(中药配合化疗)与对照组(单纯化疗)各38例,观察2组疗效、临床症状、生活质量和毒副反应的情况。结果:近期疗效总有效率治疗组为44.74%,对照组为42.11%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);但治疗组与对照组相比,在减轻化疗毒副反应、改善临床症状、提高生活质量等方面有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),并能延长生存期。结论:培土生金法配合化疗具有明显的增效和降低化疗药物毒副反应的作用,并能改善临床症状和提高生活质量。     

降逆灵联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

作者观察了降逆灵联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.结果表明降逆灵配合化疗有增效、减毒、改善生活质量、延长生存期的作用,现将结果报告如下:     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的影响

目的 观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响.方法 将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例.2组化疗均应用NP方案:国产长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1、8日,顺铂90 mg/m2,分3日(第1～3日) 静脉滴注,常规水化、利尿.21日为1个周期,2个周期后评价疗效.治疗组加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次,15日为1个疗程,2个疗程评价疗效.观察生活质量指标、毒副反应、客观疗效等变化情况.结果 ①近期疗效:治疗组与对照组有效率分别为40.0%、36.7%(P>0.05);②生活质量评价:2组行为状态评分治疗组指标阳性率高于对照组(P<0.05);食欲、体质量变化:治疗组食欲改善率、体质量变化和平均能量摄入率治疗组优于对照组(P<0.05).毒副反应:骨髓抑制及恶心呕吐出现率治疗组少于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善行为状态,增加体质量,提高生活质量,延长生存期.     

参麦注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨参麦注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法:37例ⅢB期～Ⅳ的非小细胞肺癌患者随机分为参麦注射液联合Tp方案化疗观察组和单纯Tp方案化疗对照组,2组同时进行Tp方案化疗,每21 d为1周期,共化疗4个周期.观察组化疗的同时给予静脉滴注参麦注射液,对照组单存化疗.观察2组患者治疗前后生活质量及体力状况、体重的变化,并观察治疗过程中安全性指标以及化疗期间出现的各种毒副反应.结果:4个周期治疗后,观察组患者5种功能状态(角色、情绪、社会、认知、躯体)和总体健康状况的评分较治疗前显著增加(P＜0.01),全身症状(乏力、疼痛、恶心与呕吐)及肺癌相关特异性症状(气促、咳嗽、咯血)评分较治疗前均降低(P＜0.05),肺癌治疗相关症状(失眠、食欲丧失、便秘、腹泻)评分也较治疗前降低(P＜0.05),症状子量表计总分评分降低(P＜0.05).治疗后2组比较,躯体、角色、认知功能状态和总体健康状况评分,乏力、疼痛、恶心与呕吐、气促、咯血、失眠、食欲丧失评分及症状子量表计总分评分差异有统计学意义(P＜0.05).观察组能抑制白细胞减少,减轻恶心呕吐等化疗毒副反应.结论:参麦注射液能改善中晚期NSCLC患者的生活质量,减少化疗药物的毒副反应.     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

参麦注射液对肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

化学抗癌药物结合参麦液治疗非小细胞性肺癌,结果提示,结合参麦液治疗组有效率为67.6％,而对照组为42.1%,二组对比差异显著(P<0.05);结合参麦液组化疗期间的毒副反应也较对照组轻。说明化疗结合参麦液治非小细胞性肺癌有可能提高临床疗效,减少化学抗癌药物的毒副反应。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。