皮下免疫和舌下免疫治疗变应性鼻炎的有效性及安全性

目的探讨皮下免疫(SCLT)和舌下免疫(SLIT)治疗变应性鼻炎的有效性及安全性。方法61例变应性鼻炎患者,随机分为SCLT组(30例)与SLIT组(31例)。SCLT组患者实施皮下免疫治疗,SLIT组患者实施舌下免疫治疗。比较两组患者治疗前、治疗后6个月症状评分、生活质量评分、药物评分及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者症状评分、生活质量评分、药物评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组患者症状评分、生活质量评分、药物评分均明显低于治疗前,且SCLT组患者明显低于SLIT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。SCLT组患者总有效率为86.67%,SLIT组患者总有效率为83.87%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。SCLT组患者不良反应发生率为16.67%(5/30),SLIT组患者不良反应发生率为12.90%(4/31),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论皮下免疫和舌下免疫两种方法治疗变应性鼻炎均具有较好的近期治疗效果,皮下免疫治疗在药物症状评分和改善生活质量等方面略优于舌下免疫治疗,安全性好,值得临床推广与应用。     

舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎的疗效和安全性分析

目的：探讨舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎（AR）的有效性和安全性。方法将2012年1月-2013年4月我院收治的48例变应性鼻炎患者,随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用舌下特异性免疫治疗,对两组变异性鼻炎症状、体征评分、临床疗效和药物不良反应情况进行综合比较。结果治疗12个月后观察组变异性鼻炎症状、体征评分均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为100%,显著高于对照组的75%（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较无显著差异（P〉0.05）。结论舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎效果显著,可有效改善患者临床症状,不良反应轻微。     

消风散加减治疗变应性鼻炎临床观察

目的：观察消风散加减对变应性鼻炎治疗的疗效。方法：收集本院2007年5月～2009年5月121例门诊变应性鼻炎患者,随机分为两组,分别采用消风散加减为主的汤药及伯克纳外用治疗,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为77.8%,治疗组优于对照组。结论：用消风散加减为主的方剂治疗变应性鼻炎,采用祛风、益气、扶正的治疗方法,疗效较好。     

长效混合变应原药物治疗变应性鼻炎临床探讨

目的：探讨特异性免疫治疗(immunotheyapy)变应性鼻炎(allergic rhimtis)的效果：方法：对120例变应性鼻炎进行血清体外特异性IgE(sIgE)控制．采用酵素免疫法35种过敏原(sIgE)同时检测。并试用NKD(Novo-Helisen Depot)长效混合变应原50%粉尘端、50％屋尘端及霉菌（含烟曲霉、特异青霉、茅霉菌属等)作特异性免疫治疔。结果：长效混合变应原药治疗120例变应性鼻炎患者．历时4年，平均总有效率为85％。结论：长效混合变应原药物治疗变应性鼻炎确有疗效．并且方法简单易行，缩短治疗时间，值碍推广应用。     

标准免疫治疗方案用于188例变应性鼻炎患者的疗效评价

目的探讨标准化尘螨变应原免疫治疗方案用于变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月之间我院收治的188例变应性鼻炎患者作为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组各94例,对照组采用常规药物治疗,包括抗组胺药物、鼻用皮质类固醇等,观察组患者采用标准化尘螨变应原免疫治疗方案,两组患者均维持治疗1年,治疗结束后进行疗效评估及不良反应统计,并采用鼻结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)调查对比两组患者治疗前后的生活质量。结果观察组患者总有效率为88.3%,显著高于对照组的54.3%,差异具有统计学意义(χ2=7.451,P0.05);观察组患者共进行治疗期间共3例出现I级全身性反应,不良反应发生率为6.4%,但所有不良反应病例均经药物治疗后迅速缓解,对照组未发生明显全身性反应,两组对比无显著差异(χ2=1.947,P0.05);治疗前两组患者的各项RQLQ评分对比均无显著差异,治疗后观察组患者的活动、睡眠、行为、鼻部症状、眼部症状、情感、总体生活质量评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论标准免疫治疗方案用于变应性鼻炎患者的疗效确切,能够有效改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。     

孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎与鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效比较

目的:比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取2014年7月—2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者均给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)值改善情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组为82.50%(P<0.05);血清ECP值为(13.2±3.2)μg/L,显著低于对照组(17.3±3.8)μg/L(P<0.05)。结论:采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德,前者可显著改善了患者血清ECP值,变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。     

两种药物脱敏治疗变应性鼻炎的疗效对比观察

目的探讨两种药物脱敏治疗变应性鼻炎的疗效对比情况。方法将64例变应性鼻炎患者均分为两组,治疗组采用布地奈德治疗,对照组盐酸司他斯汀治疗。结果治疗组32名变应性鼻炎患者中,显效22例,有效9例,无效1例,总有效率为96.9%;对照组32名变应性鼻炎患者中,显效20例,有效10例,无效2例,总有效率为93.8%。两组治疗有效率相比无显著性差异（P〉0.05）。结论两种药物均是治疗变应性鼻炎的有效方法 ,值得临床推广应用。     

手术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲60例临床分析

目的探讨手术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲的临床效果。方法将我院收治的60例变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规药物治疗,观察组采用局麻下鼻内窥镜下鼻中隔黏膜下矫正术治疗。分析两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率70%。观察组总有效率90%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生。结论采用鼻中隔矫正术治疗变应性鼻炎合并鼻中隔偏曲患者,疗效优于常规药物治疗,不良反应少,值得临床推广应用。     

舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫对变应性鼻炎患者生存质量的影响

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫对变应性鼻炎患者生存质量的影响。方法选取2010年2月至2012年3月期间我院收治的80例变应性鼻炎患者的临床资料进行回顾性分析,分成实验组和对照组,每组40例,对照组采用传统皮下注射特异性免疫治疗,实验组采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗。结果实验组的有效率(86.7%)明显高于对照组(73.3%,P<0.05);实验组治疗后的临床评分(2.4±0.5)明显低于对照组(6.2±1.4,P<0.05);实验组的活动、睡眠以及情感等项目评分均低于对照组(P<0.05),实验组的生活质量评分(6.37±2.06)低于对照组(9.18±3.22,P<0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫与传统皮下注射特异性免疫对变应性鼻炎患者具有同等、较好的临床疗效,并可明显提高患者的生活质量,为患者提供更加安全有效的治疗方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法：选择2013年6月～2014年6月在我院接受治疗的变应性鼻炎患者110例。将所有患者按照治疗方法分为两组,对照组应用布地奈德鼻喷剂予以治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗3周后,比较两组的临床疗效及血清炎性因子的变化。结果：观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）;治疗3周后,和治疗前相比,两组疗效显著,血清IL-6、IL-8水平有明显降低,观察组IL-10水平明显升高,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义;两组相比,观察组临床疗效明显优于对照组,血清IL-6、IL-8水平明显降低,IL-10水平升高,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,临床疗效显著,可有效降低血清IL-6和血清IL-8水平,提高血清IL-10水平,值得临床推广。     

二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效及脱落率的影响

目的：探讨二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎（AR）快速脱敏的疗效及脱落率的影响。方法对173例粉尘螨过敏的AR患者纳入本项开放性对照研究,分为研究组和对照组,研究组采用二倍维持量粉尘螨滴剂舌下含服治疗,并与对照组的常规量脱敏治疗比较,观察两组的疗效、安全性及其对脱落率的影响。结果免疫治疗12个月后,研究组显效率为52.56%,总有效率为84.62%;对照组显效率为23.16%,总有效率为61.05%（P＜0.05）。免疫治疗6个月及12个月,研究组的脱落率分别为3.85%、6.41%;对照组分别为15.79%、25.26%（P＜0.05）。两组患者的不良反应均轻微,无严重不良反应病例。结论二倍维持量粉尘螨滴剂脱敏法起效迅速,疗效高且安全,患者依从性好,能显著减少脱落人群,值得临床推广应用。     

中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果观察

目的 探讨中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 将支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者74例随机分为试验组37例与对照组37例.试验组采用中西医结合治疗,对照组仅采用常规西医治疗.对比分析两组治疗效果、治疗前后肺功能和血清IgE水平变化及不良反应.结果 试验组总有效率高于对照组(P＜0.05);试验组与对照组治疗后PEF、FEV1、PEFR均较治疗前明显增加(P＜0.05);治疗后试验组PEF、FEV1、PEFR明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后血清IgE水平较治疗前均显著下降(P＜0.05);治疗后试验组血清IgE水平低于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果明显.     

局部激素合并特异性免疫疗法治疗常年性变应性鼻炎32例临床分析

95例常年性变应性鼻炎重者分局部激素治疗组、特异性免疫疗法治疗组和局邢激素合并特异性免疫疗法组，结果显示，局部激素与特异性克及疗法疗效有良好的协同作用，2种方法的联合使用，避免了长期使用激素引起的副作风，克服了特异性克皮疗法起效慢的缺点。结论：局部激素合并特异性免疫疗法是起效快、疗效好、效果持久的理想的治疗常年性变应性鼻炎的方法。     

玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效.方法 过敏性鼻炎患者100例随机分为研究组与对照组,每组患者50例.研究组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗,对照组仅采用依巴斯汀治疗.两组均以2周为治疗疗程.对比分析两组患者治疗总有效率,治疗前与治疗2周鼻塞、鼻痒、喷嚏积分及炎症因子IL-4、IL-10、IL-12水平变化,药物不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组鼻塞、鼻痒、喷嚏积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组IL-4、IL-10较治疗前下降,而IL-12较治疗前增加,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组IL-4、IL-10低于对照组,而IL-12高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药2周期间均未出现明显药物不良反应.结论 玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎患者临床疗效显著,可降低炎症因子IL-4、IL-10水平,增加IL-12水平,且用药安全性良好.     

富马酸酮替芬联合沙美特罗替卡松对变应性鼻炎并支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的:探究富马酸酮替芬联合沙美特罗替卡松对变应性鼻炎并支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:将82例变应性鼻炎并支气管哮喘患者随机分为两组,各41例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组予以沙美特罗替卡松+富马酸酮替芬治疗,对比两组不良反应情况,并对比治疗前后肺功能指标及生活质量。结果:实验组治疗后PEF、FEV 1%及生活质量评分均较对照组高(P<0.05);实验组不良反应率12.20%与对照组7.32%相比,无明显差异(P>0.05)。结论:对变应性鼻炎并发支气管哮喘患者联合采用富马酸酮替芬、沙美特罗替卡松治疗,可显著改善患者肺功能,效果显著,且安全性高,值得推广应用。     

特异性免疫疗法治疗过敏性紫癜30例

目的比较特异性免疫治疗及传统治疗对过敏性紫癜的治疗效果。方法将47例过敏性紫癜患者随机分为两组，治疗组30例，对照组17例，治疗组给予特异性免疫治疗（注射混合抗原脱敏液），对照组采用传统的药物治疗方法，比较两组近期和远期疗效。结果治疗组的有效率和对照组无明显差别（P＞0.05），而其复发率则明显低于对照组(P＜0.01)。结论与传统治疗方法比较，特异性免疫治疗对过敏性紫癜有更好的远期疗效。     

A pilot study of feasibility of ultra-rush (20-25 minutes) sublingual-swallow immunotherapy in 679 patients (699 sessions) with allergic rhinitis and/or asthma

Few studies have evaluated the occurrence of immediate adverse reactions in allergic patients after an ultra-rush regimen of different commercial allergen extracts for sublingual immunotherapy (SLIT) Methods: 679 patients took part in trials of specific ultra-rush SLIT for the treatment of IgE-mediated rhinitis and/or IgE-mediated asthma. 14 patients received two different sublingual allergen vaccines during two distinct SLIT sessions. On the whole, 699 SLIT sessions were performed. The build up ultrarush phase involved the administration every five minutes of increasing doses of either different allergen extracts. The cumulative allergen extract solution after half an hour was several times the dose administered at the start of subcutaneous immunotherapy (range 4.7-525 microg of major allergens). All patients tolerated the treatment very well. 122 (17.96%) had mild local symptoms (pruritus of the buccal cavity) that spontaneously disappeared with increasing dose. Two patients allergic to Parietaria had urticaria about three hours after the last sublingual Parietaria-extract intake. A subject allergic to Artemisia vulgaris pollen had urticaria and rhinitis two hours later than the last dose of vaccine. As reported in our previous study, no immediate severe adverse reactions were observed after that rapidly increasing doses of allergen extract were administered in a very short period to a large number of patients, showing the excellent safety profile of ultra-rush SLIT.     

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎疗效观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法：61例变应性鼻炎患者随机分为两组,试验组31例给予卡介菌多糖核酸注射液,每次0.70mg,隔日1次,肌内注射;对照组30例给予口服西替利嗪片,每次10mg,每晚1次。两组疗程均为3周,疗程结束后随访3年以确定其临床有效率。结果：治疗3d和1周时,试验组总有效率分别为77.42%和87.10%,对照组均为86.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。停药后1年和3年随访显示,试验组总有效率分别为61.29%,48.39%,对照组分别为36.67%,26.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者无严重不良反应发生。结论：卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效好、安全性高、症状复发率低。     

氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的:评价氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:将140例变应性鼻炎患者随机分为治疗组、对照组各70例.治疗组给予氯雷他定片(商品名:开瑞坦),对照组给予咪唑斯汀缓释片(商品名:皿治林)治疗.两组均治疗28天后观察疗效.结果:对总体疗效而言,意向性分析(ITT)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为71.43%、70.00%,方案数据分析(PP)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为74.24%、76.19%,疗效差异均无统计学意义,P＞0.05,两组具有临床上的非劣性,P＜0.05.ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论:氯雷他定片治疗变应性鼻炎安全有效,值得在临床上推广应用.     

滴通鼻炎水喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 评价滴通鼻炎水喷雾剂治疗变应性鼻炎(鼻鼽)的临床疗效和安全性.方法采用随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究,88例变应性鼻炎患者分为试验组66例、对照组22例,分别使用滴通鼻炎水喷雾剂和安慰剂,外用喷鼻,每次2揿(0.13 mL/揿),4次/d,疗程14 d.用变应性鼻炎临床疗效、鼻塞缓解时间、鼻塞缓解维持...