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相似文献
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1.
目的:探讨血小板活化因子受体拮抗剂对实验性肾病综合征的疗效机制。方法:实验大鼠均复制成阿霉素(ADR)肾病模型,分为2组:ADR肾病组和ADR肾病+血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂(BN52021)组。结果:ADR肾病+BN42021组大鼠各期尿蛋白量、血清总蛋白下了幅度、血清胆固醇上升幅度均显著低于ADR肾病且(P〈0.05),第21天时血清肌酐含量显著低于ADR肾病组(P〈0.05),电镜下  相似文献   

2.
血瘀症大鼠的血液流变性改变与脂质过氧化作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对血瘀症大鼠体内脂质过氧化反应及清除氧自由基能力强弱与血液流变特性改变的关系进行了实验研究。结果表明:血瘀症大鼠血液流变指标较正常组增高(P<0.05—0.01),同时,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性降低(P<0.01);而用药物藻酸双酯钠的血瘀症大鼠的血液流变指标明显低于不用药组(P<0.05—0.01),MDA和SOD则相应降低和增强(P<0.05—0.01)。分析认为:体内脂质过氧化反应增强,清除氧自由基能力减弱,造成体内自由基反应紊乱,可导致血液流变性异常。  相似文献   

3.
本实验通过腹腔注射阿霉素复制阿霉素亚急性心肌损伤大鼠模型,以心肌超微结构及心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量为观察指标,研究中药心复康口服液对大鼠阿霉素亚急性心肌损伤时的保护作用及机制。结果显示:阿霉素模型组GSH-Px活性和MDA含量分别为(51-59±2-72)Umin·mg-1和(0-66±0-46)nmolmgpro,与正常对照组比较P<0-01;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素损伤心肌组织GSH-Px活性(64-77±5-11),降低MDA含量(…  相似文献   

4.
藻酸双酯钠的临床应用进展郑玉彬白兰解放军第451医院药剂科藻酸双酯钠(Polysaceharidesylfate,下称PSS)是我国首创的一种从海藻中提取的类肝素制剂,具有强分散乳化性能,属多糖硫酸酯类。PSS有抗凝血、降血脂、血液粘度及改善微循环的...  相似文献   

5.
目的:研究胃癌细胞耐药相关性单克隆抗体MGr-1对耐长春新碱胃癌细胞(SGC7901/VCR)多药耐药性(MDR)的影响。方法:用MTT法检测阿霉素的细胞毒性;用流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积及潴留。结果:MGr-1能明显逆转SGC7901/VCR细胞对阿霉素的耐药性(P<0.01),并可增加SGC7901/VCR细胞内阿霉素的蓄积(P<0.01)及潴留(P<0.01)。结论:MGr-1具有通过增加细胞内药物蓄积及潴留逆转SGC7901/VCR细胞耐药性的功能。提示MGr-1所对应的细胞膜抗原可能为一种新的有活性功能并与MDR相关的分子。  相似文献   

6.
藻酸双酯钠静脉滴注治疗高脂血症及其对血液流变性的影响文/刘连友,熊光福,孟春,冯洲藻酸双酯钠是我国近年来新合成的一种类肝素样海洋药物,由山东海洋学院海洋药物研究所首次合成,又称多糖硫酸酯(Polysachridesulphate,简称PSS)。经动物...  相似文献   

7.
光动力学疗法对大鼠W256移植瘤的生长和GSH—PX活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用光动力学疗法(photodynamictherapy,PDT)对W256移植瘤进行治疗,并观察W256移植瘤的生长速度和检测大鼠血和肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,结果如下:(1)接受PDT治疗组大鼠W256移植瘤生长缓慢P〈0.05),(2)接受PDT治疗组大鼠血和肝组织中的GSH-PX活性显著低于肿瘤对照组大鼠(P〈0.01),而肿瘤对照组大鼠血和肝组织中GSH-PX活性又  相似文献   

8.
P物质对胃运动的调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
P物质对胃运动的调控林坤伟,荆浩,刘秀(大连医科大学生理教研室)本文用应大鼠(或小鼠)脑核团微量注射和大鼠离体胃窦肌条观察P物质(SP)对胃运动的调控,结果:(1)小鼠尾核微量注射SP胃肌电快波和胃运动呈明显抑制效应,该效应可被尾核注射SP受体拮抗剂...  相似文献   

9.
肾舒对阿霉素肾病大鼠系膜基质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨肾舒对阿霉素肾病(AN)大鼠的保护作用,我们将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(N组),阿霉素肾病组(A组),强的松治疗组(P组)和肾舒治疗组(S组),采用一次性尾静脉注射阿霉素建立AN模型,对AN大鼠分别用强的松和肾舒治疗,以自动图象分析仪测定各组肾小球系膜细胞数密度,系膜基质指数,对免疫组织化学反应进行半定量测定肾小球中IV型胶原(ColⅣ),层粘连蛋白(LN)及纤维连接蛋白(FN)含量。结果显示:A组大鼠肾小球系膜基质指数,系膜细胞数密度,ColⅣ,LN和FN均较N组明显增加(P<0.05),S组大鼠以上五指标均较A组明显减少(P<0.05),而P组大鼠与A组比较差别不明显(P>0.05),提示肾舒能明显减少肾小球系膜细胞的增殖和系膜基质的合成,从而对AN大鼠具有明显保护作用,且治疗作用优于传统强的松疗法。  相似文献   

10.
林丽  杨树升  朱黎明  钟飞 《医学信息》2006,19(5):837-839
目的 探讨CD2-associated protein(CD2AP)在蟾蜍干预阿霉素肾病模型肾小球中的表达及意义。方法 通过建立阿霉素(ADR)肾病模型,用蟾蜍等干预后,采用免疫组织化学技术观察各组模型大鼠肾小球中CD2AP的表达变化。结果 蟾蜍能使肾小球足细胞CD2AP的表达上调。结论 蟾蜍对肾病大鼠模型病理损伤的修复可能与CD2AP表达上调有关。  相似文献   

11.
目的: 研究微胶囊化儿茶素对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法: 将120只雌性SD大鼠随机分为对照组、肾病组、地塞米松组、维生素E组、儿茶素组和微胶囊组共6组,尾静脉1次性注射阿霉素(5 mg/kg BW)制备肾病模型;利用酶联免疫吸附试验测定血清与尿中VEGF含量;利用免疫组织化学方法检测肾组织中VEGF表达。结果: 实验第4周末(维生素E组除外)与第6周末,各组大鼠尿、血清及肾组织中VEGF含量均显著高于对照大鼠、显著低于肾病大鼠(均P<0.01),实验末,微胶囊组大鼠尿与血清中VEGF含量明显低于儿茶素组(分别P<0.01,P<0.05),微囊组大鼠肾组织VEGF表达低于儿茶素组,但无显著差异。微囊化儿茶素治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于儿茶素治疗组(P<0.05),24 h尿蛋白排泄与尿、血清及肾组织中VEGF含量均显著正相关(P<0.01)。结论: 儿茶素降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄可能是通过降低VEGF的排泄与分泌实现的,儿茶素微囊化后,有助于提高其降低VEGF的排泄与分泌,减少尿蛋白的排泄。  相似文献   

12.
目的:研究酶酚酸酯(MMF)对大鼠肾病综合征的治疗作用。为临床应用提供依据。方法:经尾静脉一次性注射阿霉素,构建大鼠肾病综合征动物模型。观察MMF对大鼠肾病综合征血、尿生化指标、淋巴细胞电压依赖性钾通道及肾脏组织学改变的影响。并与强的松进行对照研究。结果:注射阿霉素14d。大鼠肾病综合征模型建立。模型鼠表现外周T淋巴细胞电压依赖性钾通道电流增强。MMF治疗可使大鼠尿蛋白和血尿素氮明显下降。血白蛋白上升。肾脏病理显示足突无明显融合。疗效明显优于强的松治疗组。结论:在阿霉素诱导的大鼠肾病综合征模型的形成中,细胞免疫参与了其发病,MMF能明显改善模型鼠的肾功能并减轻肾脏组织形态学损害。且疗效优于强的松。  相似文献   

13.
以SD大鼠ES(内毒素休克,内毒素0.8mg/100gb.w.iv)为模型,观察了CCK-8抗ES过程中平均动脉血压(MAP)血液超氧化物歧化酶(SOD)脂质过氧化产物二醛(MDA)及吞噬细胞化学发光(PCL)的变化,实验结果:CCK-8可使ES大鼠MAP回升,血浆SOD活性升高(P〈0.01),MDA含量减少(P〈0.05),吞噬细胞本底发光增强,峰值增高,峰时缩短(P〈0.05),结果表明CC  相似文献   

14.
转化生长因子β,在实验性慢性环胞菌素性肾病中的作用ShihabFs,etal.Kiad┐neyInterafioral,1996;49(4):1141~1151慢性环胞菌素性(CsA)肾病的纤维化病理发生机制尚不清楚。我们以慢性SsA肾病大鼠为模型对...  相似文献   

15.
目的:探讨阿霉素肾病大鼠肾组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达和罗格列酮对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其可能机制。方法: 将大鼠随机分成3组,正常对照组(n=6)、阿霉素肾病组(n=7)、罗格列酮治疗组(n=7),12周后测大鼠尿蛋白、血浆白蛋白、血脂和血肌酐、尿素氮,用免疫组化检测肾组织NF-κB p65的核转位及ELISA(夹心法)检测肾组织NF-κB p65的活性,RT-PCR测肾皮质PPARγ mRNA及TGF-β1 mRNA的表达及免疫印迹检测肾皮质PPARγ、TGF-β1蛋白表达,并进行相关分析。 结果: 与阿霉素肾病组相比,罗格列酮治疗组大鼠24 h尿蛋白排泄减少,血清白蛋白升高,血甘油三酯和胆固醇下降,差异显著(P<0.01),肾脏病理损害减轻;肾组织NF-κB p65活化和TGF-β1 mRNA和蛋白的表达均明显受抑制,而肾皮质PPARγ mRNA和蛋白表达显著增强,差异显著(P<0.01);阿霉素肾病组和罗格列酮治疗组大鼠肾组织中NF-κBp65活性与PPARγ mRNA表达呈直线负相关(r=-0.8305, P<0.01);肾组织中PPARγ mRNA与TGF-β1 mRNA表达呈直线负相关(r=-0.7938, P<0.01 )。结论:罗格列酮作用于阿霉素肾病大鼠后,可能通过上调PPARγ表达,部分抑制肾组织NF-κB p65活性,进而抑制肾组织中TGF-β1 表达,从而使系膜基质沉积减少,肾组织病变减轻。  相似文献   

16.
目的和方法:Heymann肾炎(HN)是一种用于研究人类膜性肾病的大鼠动物模型。用主动型HN模型大鼠的淋巴细胞与小鼠SP2/0骨髓瘤细胞融合,制备针对HN致病原的单克隆抗体c3~6(McAbc3~6),并用它诱导大鼠被动型HN。结果:免疫酶组织化学及免疫电镜显示,McAbc3~6特异性识别肾小球上皮足突细胞膜抗原并与其结合形成免疫复合物。  相似文献   

17.
不同年龄大鼠胸腺及脾脏P物质含量的变化及其意义初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验以放射免疫测定法分别观在了5天、15天及1、2、3、4、6,12个月不同年龄组大鼠胸腺及脾脏P物质(SP)含量的变化,同时观察了成年大鼠皮下注射(s.c)辣椒素(Cap)及新生大巴s.c.SP抗血清对大鼠胸腺和脾腺SP含量的影响。结果表明:胸腺及脾脏这两大重要免疫器官中均有SP存在;胸腺中SP含量与胸腺的重量呈显著的负相关,脾脏中也有类似的现象,但不如胸腺显著。此外不管是胸腺还是脾脏其中的SP外均不能为Cap耗竭,可能不是来源于无髓的感觉神经末梢;幼年期改变动物的SP水平可以影响成年后胸腺的重量,即SP可能与胸腺发育及退化有关;SP对脾脏的发育可能影响不大。  相似文献   

18.
虎杖甙对正常大鼠血管平滑肌细胞内游离钙浓度的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:观察虎杖甙(PD)对培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)内钙离子浓度的变化机理。方法:用Fluo-3-AM标记培养的VSMC,在粘附式细胞仪上测定细胞内游离钙的变化。结果:实验结果表明,PD(002~20mmol/L)可使大鼠VSMC内游离钙浓度升高,波形变宽,其引起的钙波形态与去甲肾上腺素(NE)及氯化钾所引起的高尖钙波不同,PD使VSMC产生一种剂量依赖性的、持续缓慢升高的钙波。PD引起的细胞内游离钙升高可被EGTA(2mmol/L)及维拉帕米(50μmol/L)明显抑制。结论:以上结果提示PD既促进VSMC外钙离子进入细胞内,还能诱导细胞内钙离子释放;PD可能会提高正常VSMC的收缩性,增加正常血管的张力。  相似文献   

19.
 目的:研究真武汤对阿霉素肾病模型(adriamycin nephropathy,AN)大鼠足细胞裂孔隔膜蛋白分子(podocin和nephrin)表达的影响,探讨其防治阿霉素肾病大鼠蛋白尿的机制。方法:采用常规生化、病理方法(包括HE染色、Masson染色及电镜)观察真武汤对AN模型所致纤维化大鼠肾功能、肾组织形态学变化及羟脯氨酸(Hyp)含量的改善作用;采用蛋白免疫印迹等方法探索真武汤对足细胞标志蛋白podocin和nephrin信号分子表达的影响。结果:模型组大鼠尿蛋白(TP)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)显著增加,肌酐清除率(CCr)显著下降(P<0.05);Hyp显著增加(P<0.05);肾组织podocin和nephrin蛋白表达水平显著降低(P<0.05);肾小管萎缩,基底膜增厚;足突扁平、融合、消失。肾小球集中现象明显;部分肾小管扩张,肾小管上皮细胞变性,蛋白管型明显;肾间质纤维组织增生和较多炎症细胞浸润。与模型组相比,各治疗组TP、BUN和SCr均有一定程度的下降,CCr显著提高;Hyp明显下降(P<0.05);真武汤组肾组织podocin和nephrin蛋白表达水平显著提高(P<0.05);肾组织病变程度轻于模型组。结论:真武汤能减少阿霉素肾病大鼠肾组织羟脯氨酸含量,改善肾功能及减轻病理损伤。 真武汤降低模型大鼠蛋白尿的作用可能与其维持足细胞podocin和nephrin的表达有关。  相似文献   

20.
肺表面活性物质对大鼠肺损伤后氧合功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的和方法:本研究利用氧自由基所致的大鼠肺损伤模型,对肺损伤后肺表面活性物质(PS)病理改变和外源性PS替代治疗的作用进行了探讨。结果:大鼠气道滴入黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶24h后,PaO2和胸肺顺应性显著下降;肺系数明显增高,组织学观察可见炎症性肺水肿。肺支气管灌洗液分析结果表明PS含量减少,蛋白含量增高。应用外源性PS治疗后,PaO2从处理前324±86kPa上升到475±29kPa(P<001)。结论:(1)肺损伤后的不同阶段PS的病理变化可能是不一致的;(2)外源性PS的替代治疗有明显效果。  相似文献   

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