蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞功能的调节作用

目的　研究蛇床子素对成骨细胞功能的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法测定培养上清中NO的含量 ;小鼠胸腺细胞增殖法测定IL 1的含量 ;B9细胞增殖法测定IL 6的含量 ;RT PCR法检测IL 6的mRNA的表达。结果　蛇床子素抑制成骨细胞自发地或在炎性细胞因子及LPS刺激下产生NO、IL 1及IL 6和IL 6mRNA表达。结论　蛇床子素通过减少NO、IL 1和IL 6的分泌而调节成骨细胞的功能     

蛇床子素对体外培养骨髓基质干细胞增殖与成骨性分化的影响

目的研究蛇床子素对体外培养大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells,BMSCs)增殖与成骨性分化的影响。方法取大鼠股骨及胫骨全骨髓,利用全骨髓培养法培养单核层细胞,培养于含10%FBS的DMEM-F12培养液中,3d后首次换液,9d后传代培养。培养基中蛇床子素终浓度分别为1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7mol·L-1。增殖分析采用MTT法,于成骨性诱导培养d4、8、12、16测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、钙盐沉积量、骨钙素分泌量,d15进行钙化结节组织化学染色及计数。成骨性诱导后不同时间点提取Total RNA,RTReal-Time PCR法检测bFGF、IGF-1、Osterix与Runx-2的基因表达情况。结果蛇床子素剂量依赖性抑制BMSCs增殖,但能明显促进其向成骨性分化,表现为提高BMSCs的ALP活性、促进骨钙素分泌、钙盐沉积量、增加钙化结节数量、提高bFGF、IGF-1、Osterix和Runx-2的mRNA表达水平。结论终浓度为1×10-5mol·L-1蛇床子素能明显促进BMSCs的成骨性分化,证明蛇床子素是中药蛇床子抗骨质疏松的有效成分。     

不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响

目的：探讨不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响。方法：以高效液相色谱法测定了不同炮制方法的蛇床子中蛇床子素的含量。结果：生品中蛇床子素的含量明显高于其他加热炮制品。结论：蛇床子素的含量随蛇床子的加热程度增加而减少。     

HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量

提出了用高效液相色谱法测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量。以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0～1000μg/ml,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.94%。     

HPLC法测定蛇床子饮片中蛇床子素的含量

目的 对不同批次的蛇床子饮片中蛇床子素的测定与比较.方法 运用反相高效液相色谱法,ODSC18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为25℃,流速1ml/min,检测波长为322nm.结果 蛇床子素在1.31～21.00 μg/ml呈良好线性关系,r=0.9996.平均回收率为96.21%,RSD=2.72%(n=6).不同批次的蛇床子中蛇床子素的含量在1.67%～2.88%之间,均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定范围内.结论 本法简便快捷,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材的质量监控,并可对所含蛇床子素进行定量分析.     

蛇床子素对阿霉素心脏毒性的影响

目的 研究蛇床子素对阿霉素引起的心脏毒性的影响,并探讨其作用机制.方法 用给SD大鼠ip阿霉素(ADR)的方法复制ADR心脏毒性模型.采用颈总动脉插管的方法,用十六导生理记录仪测定大鼠的血流动力学各项指标,酶促反应定磷比色法测定心肌肌浆网(SR)Ca2+-ATP酶的活性.结果 蛇床子素对ADR引起的心脏毒性大鼠的血流动力学有明显改善作用,能显著升高心肌SRCa2+-ATP酶的活性.结论 蛇床子素对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其作用机制可能与激活SR膜Ca2+-ATP酶、促进Ca2+储备、降低胞浆中Ca2+浓度、阻止Ca2+超载有关.     

蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的荧光薄层扫描法测定

本文报告了用简便方法,制备蛇床子中主要活性成分蛇床子素和欧前胡素对照品,并用荧光薄层扫描法测定了含量。将蛇床子用乙醇浸泡,上清液点于硅胶G-CMCNa薄层板上,以正己烷—醋酸乙酯(7:3)展开,在365nm紫外光的激发下,使用2号滤光片,进行线性扫描,外标一点法计算含量。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺的优化

目的 优选蛇床子中蛇床子素的提取工艺.方法 以蛇床子素转移率为指标,采用单因素、正交试验方法优化提取工艺参数.结果 选用回流法提取,60％乙醇浓度、连续回流1.5h、8倍量溶媒、提取3次的提取方法效果最佳.结论 乙醇回流提取简单且效率高,适用于蛇床子中蛇床子素的提取.     

蛇床子素抗肿瘤活性的研究进展

近年来,国内外实验研究显示:蛇床子素对多种肿瘤具有显著性抑制活性。综述蛇床子素在动物体内、外抗肿瘤活性以及与抗肿瘤有关的其他活性的实验性文献进行了分析与探讨,旨在为深入研究蛇床子素抗肿瘤作用机制及其新制剂的开发提供参考。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中的蛇床子素含量

目的建立强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(49∶51),流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm,柱温为35℃。结果蛇床子素在0.1308~0.6540μg内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率99.2%,RSD为5.1%。结论本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的有效检测方法。     

HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量

目的采用HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量。方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙腈-水（38∶62）,流速：1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果线性范围为0.050~0.600μg,r=0.9992。平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察

目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。     

薄层荧光扫描法测定气血葆口服液中蛇床子素的含量

目的 :改进蛇床子素的薄层荧光扫描测定法 ,并用于测定气血葆口服液中蛇床子素的含量。方法 :将激发光波长由λEx=3 65nm改为λEx=3 1 3nm。结果 :改进后的方法 ,灵敏度比药典法(规定λEx=3 65nm)提高 1 2 5倍。结论 :本文方法的灵敏度和准确度更高     

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%（n=6）,平均回收率为102.23%,RSD=2.81%（n=6）。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。     

蛇床子素对乳鼠心肌细胞钠通道的影响

目的:研究蛇床子素对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞钠通道电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳技术,首先在乳鼠心肌细胞上诱导出钠电流,然后观察蛇床子素对钠电流的影响。结果:蛇床子素可以浓度依赖性抑制心肌细胞钠通道,抑制的半有效浓度为110.3±6.5μM。蛇床子素对钠电流的激活阈电位和峰电位没有影响,但是其对钠电流的抑制表现出电压依赖性。蛇床子素使钠通道稳态失活曲线向超极化方向漂移。此外,蛇床子素对钠电流的抑制是快速可逆的,这种抑制具有使用依赖性。结论:蛇床子素以浓度依赖和使用依赖的方式抑制乳鼠心肌细胞钠通道电流。     

荧光扫描测定克服痛中蛇床子素的含量

采用薄层荧光扫描法测定克乳痛胶囊中蛇床子素的含量。蛇床子素在0．50－4．00μg有良好的线性关系,回收率为101．10％,RSD＝1．70％。该法简便,灵敏,稳定,可用于该制剂的定量控制。     

Primary Cilium by Polyinosinic:Polycytidylic Acid Regulates the Regenerative Migration of Beas-2B Bronchial Epithelial Cells

The airway epithelium is equipped with the ability to resist respiratory disease development and airway damage, including the migration of airway epithelial cells and the activation of TLR3, which recognizes double-stranded (ds) RNA. Primary cilia on airway epithelial cells are involved in the cell cycle and cell differentiation and repair. In this study, we used Beas-2B human bronchial epithelial cells to investigate the effects of the TLR3 agonist polyinosinic:polycytidylic acid [Poly(I:C)] on airway cell migration and primary cilia (PC) formation. PC formation increased in cells incubated under serum deprivation. Migration was faster in Beas-2B cells pretreated with Poly(I:C) than in control cells, as judged by a wound healing assay, single-cell path tracking, and a Transwell migration assay. No changes in cell migration were observed when the cells were incubated in conditioned medium from Poly(I:C)-treated cells. PC formation was enhanced by Poly(I:C) treatment, but was reduced when the cells were exposed to the ciliogenesis inhibitor ciliobrevin A (CilioA). The inhibition of Beas-2B cell migration by CilioA was also assessed and a slight decrease in ciliogenesis was detected in SARS-CoV-2 spike protein (SP)-treated Beas-2B cells overexpressing ACE2 compared to control cells. Cell migration was decreased by SP but restored by Poly(I:C) treatment. Taken together, our results demonstrate that impaired migration by SP-treated cells can be attenuated by Poly(I:C) treatment, thus increasing airway cell migration through the regulation of ciliogenesis.     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

蛇床子素对TRAIL抗乳腺癌活性的影响及其作用机制

目的 探讨中药活性成分蛇床子素对抗肿瘤药物TRAIL抗乳腺癌活性的影响并研究其机制。方法 用蛇床子素联合TRAIL体外治疗乳腺癌细胞系BT-20,MTT法检测肿瘤细胞的细胞活力,Annexin V/PI染色检测肿瘤细胞的凋亡,免疫共沉淀法检测RIP1-FADD-caspase-8复合物的形成。western blot法检测BT-20细胞caspase-8的活化及蛇床子素对BT-20细胞cIAP2蛋白表达的影响。结果 联用蛇床子素显著提高TRAIL对BT-20细胞活力的抑制率和凋亡诱导活性。免疫共沉淀及western blot结果发现联合蛇床子素后,TRAIL治疗的BT-20细胞内的RIP1-FADD-caspase-8复合物水平及caspase-8的活化程度显著提高。Western blot结果发现蛇床子素对BT-20细胞内的cIAP2蛋白表达有抑制作用。在BT-20细胞中转染cIAP2表达质粒后,蛇床子素对TRAIL抗肿瘤活性的促进作用受到抑制。结论 蛇床子素通过促进死亡受体复合物的形成增强TRAIL对乳腺癌细胞的凋亡诱导效应。