不同产地六神曲消化酶活力测定

目的：测定不同产地六神曲消化酶的活力。方法：以分光光度法测定蛋白酶活力，以容量滴定法测定淀粉酶活力。结果：不同产地六神曲消化酶活力没有显著性差异，六神曲生品蛋白酶、淀粉酶活力均显著高于炮制品。结论：消化酶可作为质量标准，用以控制六神曲的质量。     

六神曲不同的制备工艺对其淀粉酶活力的影响

目的:优化六神曲的制备工艺。方法:采用单因素试验,以六神曲的淀粉酶活力为评价指标,考察发酵时间及原料药的拌曲工艺等因素对六神曲淀粉酶活力的影响;同时将最优制备工艺所制六神曲与市售六神曲的优品和劣品从淀粉酶活力、可溶性淀粉量、可溶性多糖量3个方面进行对比。结果:最佳发酵时间为7 d;赤小豆的最佳处理方法为煮烂拌曲;青蒿、辣蓼、苍耳草的最佳添加方式为以鲜品水煎液混合均匀后拌曲,发酵后六神曲的酶活力可达49.372 mg.min-1.g-1,可溶性淀粉含量可达7.967%,可溶性多糖含量可达16.65%,明显高于市售的2种六神曲。结论:六神曲的最优制备工艺为将赤小豆粉碎后,加入面粉、苦杏仁粉末混合均匀,陆续加入青蒿、辣蓼、苍耳草的鲜品水煎液混合均匀后拌曲,发酵时间为7 d。     

六神曲的发酵菌种分离及纯种发酵考察

目的:筛选优势菌种,探索纯种发酵对六神曲发酵炮制品质量的影响.方法:采用微生物菌种分离方法,从实验室自制和同仁堂购买的六神曲中筛选菌种,采用部分霉菌进行六神曲纯种发酵后淀粉酶及蛋白酶活力测定.淀粉酶活力测定依据碘-淀粉比色法,蛋白酶活力测定采用Folin试剂法.结果:筛选出12株霉菌,黄曲霉能显著提高六神曲淀粉酶和蛋白酶的活力,自制六神曲中分离的杂色曲霉产蛋白酶活力最高,其次为同仁堂分离的肉色曲霉和伞枝犁头霉,其余各组产蛋白酶活力明显低于传统自然发酵组.结论:六神曲原材料中不含淀粉酶、蛋白酶,纯种发酵能稳定提高六神曲发酵炮制品的质量.     

建神曲与六神曲的比较研究

本文对六神曲和建神曲的组成及加工方法进行调研比较,结果表明,二者的组成存在一定的差异。六神曲的生产各地皆采用发酵法,而建神曲在福建等地用发酵法生产,在上海等地则为非发酵法生产。结合临床实践。本文认为发酵法加工的建神曲可代六神曲配方。     

六神曲炮制及现代研究进展

通过查阅古代文献及近十几年各类研究成果和文献,对六神曲的炮制工艺、化学成分、药理作用等作出整理.结果发现古代及现代各省炮制六神曲的方法及其质量标准不尽相同,六神曲的化学成分和药理作用也不够明确.当前针对六神曲的文献研究包括物料配比、发酵条件以及质量控制标准、化学成分和药理活性等内容,为制定六神曲统一的炮制工艺和质量标准...     

鲜干品组方及不同制法六神曲中消化酶活力的动态检测及分析

目的:探讨青蒿等鲜干品组方及不同制法对六神曲中脂肪酶、淀粉酶活力的影响及其动态变化规律,为六神曲发酵工艺优化及青蒿等鲜干品可能的入药机制分析提供依据。方法:通过拆方研究,制备6组六神曲样品,第1组为基本组(面粉、赤小豆、苦杏仁),第2~3组为鲜品组(基本组+鲜品榨汁、煎汁),第4~6组为干品组(基本组+干品1/3量煎汁,全量煎汁,1/3量粉碎拌料)。各组分别在28,33℃条件下自然发酵,保持湿度70%~80%,发酵时间10 d,逐日动态取样,置于40℃下干燥后待测。动态测定不同温度下各组发酵样品中脂肪酶和淀粉酶的活力。结果:六神曲样品在28℃条件下发酵并不充分;在33℃条件下发酵,脂肪酶、淀粉酶活力在第3~4天达到峰值,基本组与2个鲜品组消化酶活力均明显高于干品组,差异具有显著性,基本组与鲜品组之间差异无显著性。结论:以脂肪酶、淀粉酶活力为检测指标,六神曲33℃发酵优于28℃发酵,青蒿等鲜品入药优于干品入药,鲜品煎汁组优于鲜品榨汁组;六神曲发酵时间以3~5 d为宜。     

基于体内外关联的六神曲酶活力效价检测方法研究

目的:建立基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,完善六神曲质量控制体系。方法:选择Folin法、pNPP法分别作为消食药六神曲胃蛋白酶和脂肪酶酶活力生物效价测定方法,以消化酶片为阳性药,药物剂量间距为1∶0.6,根据简化概率单位法计算35个批次六神曲的生物效价和可信限度,对精密度、重复性、中间精密度和可靠性进行考察,优化并确定检测条件;采用营养性半固体糊粘度测定方法验证不同酶活力六神曲降低粘度的活力差异;对比研究小鼠胃肠推进与酶活力的相关性差异,评价酶活力效价与体内活力的相关性。结果:建立了基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,方法学考察均符合要求,测定了35个批次六神曲样品胃蛋白酶活力效价范围为151.549 U/mg～337.840 U/mg,平均效价为230.622 U/mg,RSD为22.61%;脂肪酶的活力效价范围为31.944 U/mg～616.165 U/mg,平均效价为278.936 U/mg,RSD值为63.67%。营养糊粘度随着六神曲酶活力效价的升高而降低;与正常对照组比较,除S7组外,六神曲各给药组小鼠胃残留率降低,小肠推进率显著提高(P<0.01);小鼠胃残留...     

基于仿生感官技术对不同产地六神曲的质量评价

目的：基于仿生感官技术分析不同产地六神曲性状,比较不同产地六神曲质量。方法：采用电子舌、电子鼻、分光测色计对24批次六神曲粉末味、气、色数据进行主成分分析（PCA）,从中提取特征指标,后对整体感官特征指标做PCA、聚类分析。结果：以前2个主成分对滋味建模,累积贡献90.86%,PC1特征值较大的是PKS（通用）、NMS（鲜）、ANS（甜）、CPS（通用）、CTS（咸）,PC2特征值最大的是SCS（苦）;对气味响应明显的是W1W（无机硫）和W2W（有机硫）,以前2个主成分建模,累积贡献99.92%。色度系统变异系数a*>b*>L*。以ANS、CTS、NMS、W1W、W2W、a*、b*指标分析六神曲整体性状,提取前3个主成分,分别定义为滋味因子、甜味因子和气色因子,累积贡献91.27%。欧氏距离=24时,样品划分为1、2两类,欧氏距离=20时,可划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。结论：仿生感官技术与PCA和聚类分析相结合可为六神曲质量评价提供参考。     

六神曲发酵机理研究方向的思考

目的:整理归纳古代本草对于六神曲文献记载及现代研究成果,思考六神曲发酵机理研究方向,为六神曲工艺规范化研究提供思路。方法:按照年代梳理六神曲古代文献,并参考当时的农艺等杂项书籍作为佐证,梳理六神曲名称、制备方法、药物功效等记载,追溯六神曲出现的背景,从六神曲名称的由来推测其炮制原意,进而结合现代研究文献,对六神曲的发酵机理研究提出自己的推论和思考。结果:通过文献整理,认为六神曲来源于古代酒曲,其"神"字由其酿酒效率高而来,由于用途不同,其制法逐渐脱离酒曲,微生物种类变化和鲜药材的加入,都与增强消食疗效有关。     

六神曲炮制工艺研究

以饥饿小鼠胃中游离酸、总酸含量、胃蛋白酶活性和胃肠推进功能为指标,对六神曲生品和不同炮制品进行了比较,初步认为用于健脾消食以麸炒或炒焦为好。     

牛膝指纹图谱分析

目的:对不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱进行研究,比较不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱差异,探讨产地、规格对牛膝药材质量的影响及规格与牛膝药材内部质量的联系;为牛膝药材的产地鉴别提供理论依据;为牛膝药材质量标准制定、规格完善及临床用药提供参考。方法:采用超声提取法制备样品,通过HPLC法采集不同产地牛膝药材、同一产地不同规格牛膝药材的指纹图谱,运用相似度、聚类分析、主成分分析的方法进行分析,并比较不同产地牛膝药材、不同规格牛膝药材的HPLC指纹图谱差异。结果:不同产地分析,主成分分析能将5个产地牛膝药材区分开,且产地鉴别结果优于聚类分析和相似度分析。不同规格分析,相似度和主成分分析均不能将不同规格牛膝药材区分开。结论:不同产地牛膝药材化学成分种类、峰高差异显著;不同规格牛膝药材化学成分种类、峰高差异较小;主成分分析可用于牛膝药材的产地鉴别。     

基于微量量热法的不同来源黄芩抑菌活性对比研究

目的:构建基于生物热技术的不同来源黄芩抑菌活性区分方法,基于生物热技术考察不同来源黄芩的抑菌活性差异。方法:采用微量量热技术,研究不同来源黄芩对大肠杆菌生长代谢的热动力学参数的影响,考察栽培区域、采收期、生长年限和种质等的差异对黄芩抑菌活性的影响。结果:不同产地黄芩热动力学参数特征差异较大,其抑制率在24.3%~129.5%,其中河北承德和内蒙古武川黄芩抑菌活性显著高于山东莒县和山西运城;随着药材采收月份的变化(7—11月),黄芩的抑菌活性出现了先下降后急剧增加的现象,且在11月份抑菌活性达到最强;对比不同生长年限的黄芩(2~5年),总体上黄芩药材的抑菌活性随着药材生长年限的增加而增强;多点试验考察不同种质黄芩药材抑菌活性发现,不同种质黄芩抑菌活性差异较大,其表现出来的抑菌活性与纬度跨越有关。结论:不同产地黄芩抑菌活性存在一定的差异,药材的采收时间、生长年限以及种质等的差异均能对黄芩抑菌率产生影响。基于生物热技术的微量量热技术用于不同来源药材的区分,较传统的药理、化学和形态学方法具有一定的便捷性和快速性,可作为进一步区分不同来源药材药效差异的依据之一。     

不同产地黄芪根、茎、叶中4种异黄酮类成分的比较及其聚类分析

目的比较不同产地黄芪根、茎、叶中4种异黄酮的含量并对其进行聚类分析,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法建立黄芪中4种异黄酮的含量测定方法并对不同产地黄芪根、茎、叶中异黄酮类成分进行含量测定;通过IBM SPSS 19.0和R语言Pheatmap包对不同产地黄芪进行聚类分析。结果不同产地黄芪根、茎、叶中4种异黄酮含量差异较大;基于SPSS和R语言的聚类分析均支持20批次不同产地样品被分为2类,其中甘肃和陕西样品聚为一类,山西、黑龙江和内蒙古黄芪聚为另一类。结论所建立黄芪4种异黄酮成分含量测定及聚类分析方法可为黄芪药材的真伪鉴别和质量评价提供依据,也可为黄芪各个部位的综合利用提供一定的参考。     

HS-SPME-GC-MS联用技术分析不同产地艾叶挥发性成分

目的:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术分析湖北蕲春、江苏南通、浙江台州、云南楚雄和新疆乌鲁木齐5个不同产地的13批艾叶中挥发性成分的含量及分布特征,为蕲艾的道地性的研究提供科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。方法:采用顶空固相微萃取技术,结合气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同产地的13批艾叶中挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,并用化学计量法主成分分析和聚类分析对艾叶中的挥发性成分进行分析。结果:初步鉴定出了187种化合物,主要为烯类、醇类和酮类化合物,不同产地及不同品种艾叶中的挥发性成分具有一定差异,其中湖北蕲春所产的五尖艾品质最好。结论:顶空固相微萃取法操作简便、萃取速度快、使用成本低,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用的方法稳定可靠,适用于艾叶中挥发性成分的快速分析,为艾叶的内在质量评价提供一定的科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。     

青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究

目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法,选用4种细胞株（SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2）进行体外实验,对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为47．18,31．12,35．45,27．81mg／L;石油醚部位对SGC-7901,HepG．2,HCT．8,Capan-2的IC50分别为56．72,57．14,25．96,15．21mg／L;氯仿部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为32．08,29．59,32．47,60．72mg／L;乙酸乙酯部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC50分别为35．79,35．48,24．48,25．46mg／L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用,石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。     

三种非水溶性供试品溶剂对抑菌试验效果的影响

目的：考察吐温-80、二甲基亚砜（DMSO）、1,2-丙二醇3种非水溶性物质溶剂,在抑菌试验中溶解非水溶性供试品时对抑茵效果的影响。方法：通过体外抑菌试验,用琼脂扩散法测定3种溶剂的抑菌作用。结果：DMSO与水混合的不同浓度对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均无抑菌作用,在抑菌试验中可用于溶解非水溶性供试品,而吐温-80和1,2-丙二醇对抑茵效果有干扰。结论：在考察非水溶性供试品的抑菌活性时,DMSO对抑菌结果无干扰,可作为适宜的溶剂溶解非水溶性供试品。     

黄芩的不同规格及不同部位质量评价

目的: 对收集的市售不同规格及不同部位的黄芩药材、饮片进行质量评价。方法: 采用HPLC,色谱条件Kromasil Eternity-5-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.4%乙酸(B),梯度洗脱(0.01 min,15%A,0.01~20 min,25%A,20~35 min,30%A,35~40 min,40%A,40~50 min,40%A;50~60 min,15%A,60~70 min,15%A),体积流量1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果: 条芩药材中黄芩苷含量比枯芩药材含量高66%左右,条芩饮片中黄芩苷含量比枯芩低4.60%左右;枯芩枯朽部分几乎不含黄芩苷;4 mm以下黄芩及其须根黄芩苷含量在12%左右。结论: 建议市场价格条芩应略高于枯芩;4 mm以下黄芩及其须根建议药用,枯芩枯朽部分药用应尽量除去。     

荞麦化学成分与药理活性研究进展

对近几年荞麦（甜荞麦、苦荞麦）的化学成分及其药理活性的文献资料进行检索、分析、归纳,指出荞麦的化学成分有黄酮、蛋白质、脂肪、植物甾体类等,其有降糖、抗肿瘤、抗氧化镇痛抗炎等作用,具有较好的应用开发前景,应进一步加强对荞麦活性成分作用机制的研究。     

甘肃不同产区红芪中指标性成分含量的比较

目的：采用高效液相色谱法,测定甘肃不同产区红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量,对产区与指标性成分的相关性进行研究.方法：色谱柱为TC-C1s（2）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,TC-C1s保护柱（10 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL· min-,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果：经系统聚类分析方法分析,采自陇南市和定西市的16批样品可分为三大类,其中采自陇南市武都区、宕昌县的9个产地的红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量较高,芒柄花素含量在111.72～424.92 μg·g-1,毛蕊异黄酮含量在17.20～34.34μg·g-1;而采自定西市岷县、陇西县和宕昌县部分乡镇的红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量较低,芒柄花素含量在74.35～ 182.88 μg·g-1,毛蕊异黄酮含量在2.27 ～ 13.56 μg·g-1.结论：不同产区红芪药材中指标性成分毛蕊异黄酮和芒柄花素含量存在一定的差异.武都、宕昌产红芪质量优于岷县、陇西等地所产红芪药材,这与武都、宕昌为红芪道地产区一致,可为红芪GAP种植基地的选址提供参考依据.