疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用疏风解毒胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月北京市大兴区中西医结合医院收治的309例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取随机数字表法将其随机分成对照组(n=154)和治疗组(n=155)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液(5 mg/次,3次/d),治疗组在此基础上口服疏风解毒胶囊(2.08 g/次,3次/d),所有患者均治疗14 d。比较两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间。治疗前后,使用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)评估两组患者呼吸困难的严重程度,采用慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)对受试者综合症状进行评价,常规测定肺功能参数[第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1占预计值%)]及呼出气一氧化氮(FeNO)浓度,分别选用酶联免疫法、免疫透射比浊法检测血清白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)水平,再利用流式细胞仪测定外周血辅助性T细胞(Th)1、Th2占CD^4+T细胞的比例。并统计两组药物不良事件发生情况。结果治疗组总有效率为95.5%,显著高于对照组(86.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要症状(咳嗽、咳痰、喘息)及肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。两组治疗后m MRC、CAT评分均显著低于治疗前(P<0.05),而FEV1/FVC、FEV1占预计值%值均显著更高(P<0.05);且治疗后,治疗组以上问卷评分及肺功能指标的改善效果较对照组同期均更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后FeNO浓度及血清IL-8、CRP水平和外周血Th1、Th2细胞比例均显著降低(P<0.05);但治疗组上述指标的改善效果均更显著(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别是2.6%、3.2%,两组比较差异无统计学意义。结论疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的整体疗效确切,可迅速稳定患者病情,缓解气流受限,减轻气道炎症与系统性炎症,抑制免疫过激,具有一定的临床推广应用价值。     

不同用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 观察吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林、异丙托溴铵联合经氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选取本院呼吸内科2013年11月～2014年6月住院的AECOPD患者136例,随机分为硫酸特布他林组、异丙托溴铵组和对照组.硫酸特布他林组给予吸入用布地奈德混悬液1 mg和硫酸特布他林5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;异丙托溴铵组给予吸入用布地奈德混悬液1 mg和异丙托溴铵0.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组常规给予地塞米松10 mg静滴,1次/d.观察3组患者治疗7d后的临床效果,治疗前后动脉血气和肺功能的变化及副作用情况.结果 硫酸特布他林组的总有效率为91.67％,异丙托溴铵组的总有效率为86.36％,均明显高于对照组的65.91％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d后,3组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均较治疗前改善(P＜0.05),且硫酸特布他林组、异丙托溴铵组改善幅度较对照组更明显(P＜0.05).与治疗前比较,3组患者的动脉血氧分压(PaO2)提高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降,差异有统计学意义(P＜0.05);且硫酸特布他林组、异丙托溴铵组改善幅度较对照组更明显(P＜0.05).硫酸特布他林组出现咽喉不适1例,轻微心悸2例;异丙托溴铵组出现咽喉不适2例,头痛1例;对照组出现恶心呕吐3例,黑便2例,血糖升高6例.结论 吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林、异丙托溴铵联合用药经氧气雾化吸入治疗AECOPD均能快速缓解病情及减少不良反应发生,疗效确切,值得临床推广.     

清咳平喘颗粒联合布地奈德和硫酸特布他林治疗小儿支气管哮喘急性发作期（热哮证）的疗效观察

目的 探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象,借助SAS 13.0软件产生患者随机表将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液1 mg/次,2次/d,硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清咳平喘颗粒,3～6岁,1/2袋/次;7～12岁,1袋/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医证候评分和肺功能指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组综合疗效总有效率为100%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率是100.0%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗后,两组喘息评分、咳嗽咯痰评分、流涕评分、舌脉评分、中医证候总积分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组中医证候各评分及总分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组用力肺活量（...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期

目的:探讨特布他林联合布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效及安全性。方法:60例老年AECOPD患者随机分2组,对照组30例进行抗感染、平喘、化痰、吸氧等常规治疗,治疗组30例在常规的基础上增加特布他林5 mg联合布地奈德1 mg雾化吸入,bid,观察两组患者用药5⁷ d的临床症状、肺功能指标、相关血气变化及药品不良反应。结果:治疗后,两组FEV_、FEV_占预计值百分比、FVC、PEF,以及PaO₂、PaCO₂、SaO₂等指标等指标均较治疗前明显改善（P<0.05或0.01）,且治疗组改善程度优于对照组（P<0.05或0.01）。治疗组主要症状体征消失时间较对照组明显缩短（P<0.01）,总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD患者安全有效。     

福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在徐州市中心医院进行治疗的AECOPD患者106例,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服福多司坦片,0.4 g/次,3次/d。两组均经过2周治疗。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者动脉血气指标、肺功能指标、血清炎性指标以及氧化应激水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者氧分压(p O2)、氧饱和度(Sa O2)水平均明显升高,二氧化碳分压(p CO2)水平降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、PEF均显著升高(P0.05);且治疗组上述指标比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平明显降低,白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清炎性指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清总氧化态(TOS)水平明显降低,总抗氧化态(TAS)和对氧磷酶-1(PON1)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平明显好于对照组(P0.05)。结论福多司坦片联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果明显,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:研究针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病人采取布地奈德联合特布他林治疗的价值.方法:将66例COPD急性加重期患者纳入试验,采用抛硬币法将其随机分成A、B组,其中A组33例患者单纯给予特布他林雾化治疗,另外33例患者在A组基础上加用布地奈德(B组),评估两组疗效、肺功能指标及动脉血气分析指标.结果:B组总有效率为93.94％(31/33),相较于A组75.76％(25/33)更好(P<0.05);治疗后B组FVC、PEF及FEV1均优于A组(P<0.05);B组治疗后SaO2及PaO2指标显著高于A组(P<0.05).结论:针对COPD急性加重期病人采取布地奈德联合特布他林雾化治疗相较于单纯予以特布他林,疗效更佳,病人肺功能及动脉血气改善情况更优.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病625例

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者1 250例,随机分成两组,每组625例。两组均进行常规治疗,同时对照组给予地塞米松注射液和硫酸特布他林静脉滴注,治疗组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入。观察两组治疗前后肺功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治疗后1秒用力呼气容积(FEV1)改善显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的总有效率分别为75.84%和91.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药期间仅发生心悸24例,肌肉震颤17例,咽部不适19例,症状轻微,不影响继续治疗,停药后症状消失。结论应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD疗效显著,可有效改善患者肺功能,且不良反应少,值得临床推广。     

金水宝胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的研究金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月新疆维吾尔自治区人民医院接收的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化给予硫酸特布他林吸入粉雾剂,250μg/次,1次/6 h。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。5d为1个疗程,两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组肺功能指标、血气分析指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%和96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者pH值、动脉氧分压(p O2)均显著升高,二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血气分析指标改善程度显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善肺功能和血气指标,安全性较高,值得临床推广。     

乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年2月—2020年2月天津市第五中心医院（北京大学滨海医院）急诊留观病房收治的106例AECOPD患者,根据随机数字表法将其分为对照组（n=53）和治疗组（n=53）。对照组给予硫酸特布他林气雾剂吸入治疗,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入,3 mL/次,2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效及典型表现的缓解时间,比较治疗前后两组咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷评分、第1秒用力呼气容积（FEV₁）与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、FEV₁占预计值、最大自主通气量（MVV）、深吸气量（IC）及血清和肽素（copeptin）、总抗氧化能力（TAC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是94.3%,较对照组81.1%显著提高（P<0.05）。治疗组各项典型表现（喘息、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音）的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CASA-Q总分均显著增加,CAT问卷评分则显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组CASA-Q总分、CAT问卷评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV₁/FVC、FEV₁占预计值、MVV、IC值均较本组治疗前显著提高（P<0.05）;且治疗后,治疗组肺功能参数值的提高作用较同期对照组更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清copeptin、8-OHdG及ET-1水平均较本组治疗前显著下降,但血清TAC、GSH-Px水平则均显著上升（P<0.05）;治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗AECOPD总体疗效确切,能安全有效且迅速地缓解患者呼吸道症状,改善患者肺功能及生活质量,可能与机体炎症及氧化应激反应的显著减轻有关。     

益肺胶囊联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月太仓市中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂,1 000μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肺功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、91.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组自然杀伤(NK)细胞、CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

三子止咳胶囊联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年11月在濮阳市人民医院就诊的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、FEV1预计值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1预计值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的CRP、ICAM-1、TNF-α、IL-17水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,能改善患者的肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果研究

目的 研究布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法 62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与实验组,每组31例.两组患者均进行吸氧与抗感染等基础治疗,对照组患者采用特布他林治疗,实验组患者采用布地奈德联合特布他林治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后二氧化碳分压.结果 实验组患者治疗总...     

固肾定喘丸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月麻城市人民医院接收的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组雾化吸入用布地奈德混悬液,1支/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固肾定喘丸,3g/次,3次/d。两组患者均持续治疗14d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,显著高于对照组的85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状、肺功能和血清炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广。     

十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的103例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服十味龙胆花胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组肺功能、炎性因子。结果治疗后,治疗组的临床总有效率90.38%高于对照组的74.51%(P0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)均较治疗前升高(P0.05),且治疗组肺功能指标高于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组炎性因子水平低于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,可改善患者肺功能,降低机体炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。