布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效体会

目的分析小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗的临床效果。方法选取2013年9月至2014年9月我院收治的哮喘患儿103例,分为两组。对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,观察组用布地奈德与孟鲁司特联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果经过治疗,观察组总有效率(95.61%)与对照组(81.82%)比较相对较高,患儿肺功能改善明显,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗可以有效降低呼吸阻力,改善肺部功能,抑制炎性反应,效果显著,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作患儿30例,随机分对照组和治疗组,每组各15例。对照组采用激素、多索茶碱常规治疗,治疗组采用布地奈德每日两次雾化吸入、孟鲁司特4mg,1次/d睡前口服治疗。疗程均为10d。记录患者临床症状缓解时间;两组治疗前和治疗后10d各进行一次肺功能测定和嗜酸性粒细胞计数,数据进行统计学分析。结果两组患儿经过治疗后肺功能FEV1/FVC%、PEF均明显上升（P〈0.05）,治疗组较对照组上升更明显（P〈0.05）。并且治疗组患儿临床症咳嗽、喘息的缓解时间明显短于对照组（P〈0.05）。经过治疗后两组患儿EOS计数均下降明显（P〈0.05）,治疗组与对照组相比下降更为明显（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗可以有效地改善中、重度哮喘患者的肺功能,缓解哮喘症状,降低EOS计数,从而有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特联合布地奈德在缓解期哮喘患儿治疗中的应用

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德在儿童缓解期哮喘治疗中的应用价值.方法 将纳入研究的缓解期哮喘患儿90例按数字表法随机分为两组,观察组45例采用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组45例给予布地奈德治疗,比较两组症状缓解情况及血清细胞因子水平变化.结果 治疗后,观察组近期哮喘症状积分、远期哮喘症状积分、近期哮喘发作次数、远期哮喘发作次数、近期无喘息症状天数、远期无喘息症状天数分别为（10.35 ±3.85）分、（12.08 ±4.35）分、（1.24 ±0.62）次、（3.85±1.67）次、（53.24 ±4.81）d、（228.35±19.27）d,均明显优于对照组的（11.94±5.11）分、（15.47±5.20）分、（1.48 ±0.71次）次、（5.32±1.73）次、（50.18 ±5.03）d、（197.54±16.33）d（t=1.667、3.156、4.101、1.708、2.950、8.183,均P＜0.05）;观察组IFN-γ为（485.08±38.50） ng,/L,明显高于对照组的（412.55±36.27） ng/L（t=9.198,P＜0.05）;观察组IL-4 （73.85±14.67） ng/L、IL-5（19.54±8.33） ng/L,均明显低于对照组的（101.32±18.53） ng/L、（30.85±11.27）ng/L（t =7.796、5.414,均P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德用于儿童缓解期哮喘的疗效肯定.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400μg每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200μg每日2次,同时孟鲁司特(顺尔宁)10mg每日睡前一次口服。观察治疗前、后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%的变化。结果治疗后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%较治疗前均明显改善,两组间比较亦没有显著性差异。结论孟鲁司特治疗中、重度哮喘时,可与糖皮质激素联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响.方法 68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例.对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗前后肺功能指标及症状消失时间(咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间)、住院时间...     

孟鲁司特与布地奈德联合治疗68例小儿哮喘的临床探讨

目的探究小儿哮喘运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果。方法分小儿哮喘患者为A、B两组均34例,A组予孟鲁司特联合布地奈德治疗,B组予布地奈德治疗。结果 A组治疗后患儿的日、夜间症状评分及肺功能检测的结果,均比B组治疗更具优势(P<0.05)。结论小儿哮喘运用孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性

目的分析孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选择于2016年10月至2018年10月我院顺利收治的100例小儿哮喘患儿将其按照治疗方法不同,对照组为50例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组为50例实施孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,进行治疗效果的对比。结果对照组的患儿有效率低于观察组,符合差异有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘具有明显效果,其具有安全性和可行性,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2009年6月至2010年8月我院儿科中度哮喘患儿126例,随机分为三组各42例,治疗组采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照A组采取孟鲁司特治疗,对照B组采取布地奈德治疗,治疗3个月后,观察三组患儿的临床疗效。结果三组患儿的临床疗效比较,治疗组总有效率97.6%,对照组A组、B组总有效率分别为78.6%、66.7%,治疗组总有效率显著优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;治疗组无复发患儿,对照A组复发3例,对照B组5例,治疗组复发率显著低于对照组,具有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘具有疗效确切,疗程短、不良反应少、依从性好的特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将无锡市滨湖区中医院2009年11月至2010年12月收治的80例哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予布地奈德治疗,治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。两组均连续治疗10周后,评价临床疗效和统计不良反应发生情况。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：260例CVA患者随机分成观察组与对照组各130例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗和氯雷他定,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。丙卡特罗、氯雷他定用至临床症状与体征消失,孟鲁司特总疗程3个月。观察疗效、复发率及不良反应情况。结果：与对照组相比,观察组患者临床症状缓解时间、消失时间均明显缩短（分别为P〈0.05、P〈0.01）。观察组与对照组临床总有效率分别为82.3%、66.2%（P〈0.01）,复发率分别为6.2%、14.6%（P〈0.01）。观察组不良反应发生率低且轻微。结论：孟鲁司特治疗CVA安全有效,复发率低。     

孟鲁司特治疗42例儿童轻度哮喘临床疗效

目的:观察孟鲁司特治疗儿童轻度哮喘的疗效。方法: 42例轻度哮喘病儿,男性26例,女性16例,年龄(8. 4±s1. 2)a, 6 ~12a。均口服孟鲁司特,每晚5mg,共3mo,观察哮喘症状评分变化及肾上腺素β2 受体(β2 受体)激动剂使用次数。结果:日间症状评分,夜间症状评分,咳嗽评分治疗前分别为(0. 56±0. 14)分, (0. 46±0. 12)分, (1. 12±0. 24)分。治疗后分别为(0. 09±0. 03)分, (0. 06±0. 02)分, (0. 24±0. 04)分(P<0. 01)。使用β2 受体激动剂次数治疗前为每日( 1. 0±0. 4 )喷,治疗1~3mo后降至每日( 0. 12±0. 03 )喷(P<0. 01 )。临床总有效率达91 % ( 38 /42 )。无头痛、心悸、恶心、腹泻,皮疹等不良反应。结论:孟鲁司特治疗儿童轻度哮喘效果满意,依从性好。     

孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组（32例）：给予信必可都保（布地奈德/福莫特罗复方制剂）80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗（5 mg/次,每天一次,睡前口服）;对照组（30例）：信必可都保80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特。共12周,观察两组患儿临床控制情况及肺功能（PEF、FEV1、FEF75、FEF50、FEF25）改变。结果（1）临床控制率：实验组临床控制率93.7%;对照组临床控制率86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）肺功能改善情况：实验组FEV1、PEF、FEF75、FEF50、FEF25较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义（P〉0.05）,小气道功能（FEF75、FEF50、FEF25）改善率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合信必可用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果,尤其对小气道功能改善明显。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘62例的临床研究

目的观察孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法按照随机数字表法将125例患者随机分为观察组62例和对照组63例。对照组给予盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,4周为1个疗程。结果观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组症状缓解时间及复发率均显著少于对照组(P<0.05),治疗后最大呼气流速(PEF)升高显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效较好且安全可行。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的:观察分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选择2011年1月-10月在某院就诊的80例CVA患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗CVA,服用方便,起效快,能明显提高有效率,改善肺功能,不良反应少,用于低龄儿童较为安全。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者有效率及其对肺功能影响分析

目的:分析孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能影响。方法:将2015年5月~2018年5月间我院治疗的190例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗,对照组单独应用氟替卡松治疗,分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率、肺功能及生活质量均优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的探讨信必可联合孟鲁司特治疗对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。方法 60例CVA患者分为信必可治疗组（A组）和信必可联合孟鲁司特治疗组（B组）,治疗12周。观察治疗前后临床症状及肺功能变化以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果两组药物治疗后临床症状及肺通气功能均显著改善,诱导痰中相关炎症细胞数较治疗前明显减少,B组疗效优于A组。结论信必可联合孟鲁司特治疗CVA患者具有较好的疗效。