RP-HPLC法测定异福酰胺胶囊的含量

采用反相高效液相色谱法，以ODS柱为色谱柱，分别用0．02mol.L^-1磷酸氢二钾－乙腈（100：180）及0．02mol.L^-1磷酸氢二钾－甲醇（100：10）作为流动相，检测波长254nm，测定异福酰胺胶囊中利福平及异烟肼和吡嗪酰胺的含量，利福平的线性范围在13．9－53．98ug.ml^-1，异烟肼的线性范围在30．0－120．0ug.ml^-1，吡嗪酰胺的线性范围在90．0－360．0ug.ml^－1，平均回收率在100．1％－100．3％，方法快速、灵敏、准确。     

HPLC法测定乙胺吡嗪利福异烟片中4组分含量

目的：建立高效液相色谱法，测定乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇含量。方法：利福平、异烟肼和吡嗪酰胺用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以-0．01M磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1，检测波长254nm。盐酸乙胺丁醇选用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），四氢呋喃-0．4％庚烷磺酸钠（含有0．016％硫酸铜，用磷酸调pH至4．5）（25：75）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长258nm。结果：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺及盐酸乙胺丁醇线性范围分别为16～160μg·ml^-1（r=0．9999），16—160μg·ml^-1（r=0．9999），53—532μg·ml^-1（r=0．9998），80～320μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率为99．3％～99．5％。结论：方法简便，准确，可用于乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的质量控制。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量

目的 建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量的方法。方法 以水为溶剂，测定波长为269nm。结果 吡嗪酰胺在2-10μg／ml范围内呈良好的线性关系，相关系数为r=0．9999。平均回收率为99．8％(n=5)，RSD为0．45％。结论 本方法简便、快速、结果准确，适用于药厂和医院制剂分析。     

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量

采用RP－HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量。色谱柱：YWG－C18（4．6mm×250mm，10μm），流动相：庚磺酸钠-磷酸二氢钾溶液－甲醇－磷酸（49：51：0．7），检测波长：287um。含量测定采用外标法定量，平均回收率为98．6％（RSD=1．06％）。杂质检查用面积归一化法。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（10：10：1：0．1）作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果：平均回收率为100．2％（n=11),日内、日间差分别为0．7％和0．8％,在10－250μg范围内线性关系良好（r=0.9999),结论：该法简便、准确、结果满意。     

异福酰胺胶囊溶出度测定方法

目的：建立复方制剂异福酰胺胶囊中利福平溶出度测定方法。方法：以紫外－可见分光光度法测定难溶性成分利福平的溶出量作为异福酰胺胶囊溶出度测定指标。结果：该方法测得利福平平均回收率为98．90％，RSD为0．66％，结论：该方法辅料及异烟肼，吡嗪酰胺无干扰，方法简捷，结果准确。     

RP—HPLC同时测定利福肼胺胶囊中三组分的含量

用RP－HPLC法测定利福肼胺胶囊中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺含量。采用Delta pak C18色谱柱,流动相分别为甲醇－pH4．5磷酸盐缓冲液（75：25）和甲醇-pH 3．5磷酸盐缓冲液（6：94）,检测波长254nm。方法回收率为99．5％－100．2％,RSD均小于1．60％。     

不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的：测定不同产地地黄中梓醇含量。方法：薄层扫描法，展开剂为氯仿－甲醇－水（7：4：0．5），显色剂为10％硫酸－乙醇，扫描波长为413nm。结果：回归方程：Y＝621．76X＋118．69，r＝0．9966，平均因收率为99．10％，RSD＝2．50％。结论：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：异福酰胺胶囊

本品为含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的复方制剂，含利福平（C43H58N4O12）、异烟肼（C6H7N3O）、吡嗪酰胺（C5H5N3O）均应为标示量的90．0％～110．0％。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC，色谱柱为hypersilC18流动相为甲醇．水(20：80)，流速1．0ml／min。检测波长为268nm，峰面积外标法．吡嗪酰胺浓度在9．60～96．04μg,／ml范围内具有良好的线性关系，回归方程为A=38684．348C 87137．7408，r=0．9993，平均回收率为100．08％，RSD=0．53％(n=9)，本法操作简便，准确可靠，能更好地控制其质量．     

高效液相色谱法测定贝特令中维生素A的含量

目的：建立贝特令中维生素A的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS－C18柱，甲醇－水（95：5）为流动相，检测波长325nm，流速为2．0ml/min。结果：维生素A线性范围为10－50mg/L，平均回收率为101．42％，RSD为0．74％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

注射用美洛西林钠的HPLC测定

高效液相色普外标法测定注射用美洛西林钠的含量。采用Shim-PackCLC－ODS柱，以混合磷酸盐缓冲液－乙腈（65：35，pH＝6．1）为流动相，检测波长为298nm，线性范围为3．7μg（r＝0．9999），回收率为99．9％－100．0％，RSD小于0．54％。     

HPLC同时测定阿司匹林、乙柳酰胺、咖啡因复方感冒片中三组分的含量

目的：建立同时测定阿司匹林、乙柳酰胺、咖啡因复方感冒片中三组分的含量的高效液相色谱法。方法；利用Inertsil-ODS柱，流动相为甲醇-0．1％二乙胺水溶液-冰醋酸（40：56：4），流速：1．0mL／min，检测波长280nm，外示法计算，结果：线性范围分别是：阿司匹林120～480μg／mL，r=0．9998；乙柳酰胺40～160μg／mL，r=0．9998；咖啡因20～80μg／mL，r=0．9997。回收率：阿司匹林100．3％；乙柳酰胺100．7％；咖啡因99．7％。结论：本方法分离效果好，辅料无干扰，快速，简便，适合于试制剂三组分的同时测定。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

异福酰胺片的近红外光谱法测定

采用近红外光谱法快速定量分析异福酰胺片。按处方配制41个实验室样品，并收集10批市售产品，采集近红外光谱。分别对光谱进行卷积平滑、快速傅里叶变换、一阶导数和二阶导数预处理，采用偏最小二乘回归法建立样品中主药含量的定量分析模型。模型对15个预测集样品进行预测结果为：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺模型的交互验证均方差RMSEC盼别为0．00287、0．00216和0．00435，平均回收率分别为100．7％、100．3％和99．8％，RSD）分别为1．5％、2．1％和0．7％。     

格列美脲片剂的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定格列美脲片剂的含量。方法：采用ODS C18色谱柱，甲醇-乙腈-pH7．0磷酸盐缓冲溶液（65：65：100）为流动相，流速1mL／min，检测波长224nm。结果：线性范围10mg/mL～200mg/mL，r=0．9999，平均回收率为99.71％，RSD为0．82％。结论：本法测定结果满意，可作为测定格列美脲片剂含量的方法。     

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量，方法：HYPERSIL C18柱，流相为甲醇－水－磷酸（52：48：0．2），于280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．116－1．856ug,r=0.9997，平均加样回收率为98．1％，RSD＝0．52％（n=3)，结论：方法简便，精密度和稳定性良好，适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。     

匹维溴铵片的HPLC测定

建立了匹维溴铵片含量测定的HPLC方法。采用ODS色谱柱，乙腈－SDS磷酸盐缓冲液（pH2．5）（70：30）为流动相，检测波长245nm。平均回收率为100．0％，RSD为0．90％。在浓度10－90μg/ml范围内线性关系良好，相关系为0．9999。     

高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量,为保证药品质量提供依据。方法：采用高效薄层扫描法进行含量测定,展开剂为乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10：8：5：5）,检测波长为279nm。结果：该冲剂中黄芩苷平均含量为0．48％,RSD＝0．44％,加样回收率为103．7％。结论：该法简便、快速、重现性好。     

高效液相法测定清热凉解糖浆中绿原酸的含量

目的：建立成立制剂清热凉解糖浆中有效成分绿原酸含量测定的方法。方法：采用高效液相法，以岛津Shim-pack VP-ODS柱为固定相，流动相为乙腈－0．3％冰醋酸（10:90)，流速1．0ml/min，检测波长为324nm，结果：绿原酸在0．05004－625μg范围内具有良好线性关系，r=0.9999，平均回收率99．6％，RSD＝1．8（n=6)。结论：该方法简便，准确，适合该制剂中绿原酸的含量测定。