岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:68例晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组36例奥沙利铂130mg/m2 5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg 5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu) 5%GS500ml静滴,d1～d5。化疗当天给予岩舒注射液40ml 5%GS250ml静滴,d1～d20,常规给予5-HT3受体抑制剂止吐,21天为1周期。对照组32例,化疗方法同治疗组。结果:试验组有效率为63.9%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);对照组白细胞减少为75%,高于试验组的52.8%。结论:岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加对骨髓的抑制。     

前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床观察

目的观察前列地尔联合促肝细胞生长素（pHGF）治疗重型肝炎的临床疗效和安全性。方法将102例入围者随机分成治疗组52例和对照组50例,治疗组前列地尔10μg＋5%GS100ml中静脉滴注qd;促肝细胞生长素120mg＋50%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd;对照组用苦黄30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd,促肝细胞生长素120mg＋5%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd。2组疗程均为4～6周。结果治疗组治疗后TSB,ALT,PTA,CHOL和临床症状改善优于对照组。结论前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效满意。     

舒血宁与丹红治疗脑梗死的疗效观察与比较

目的探讨、比较舒血宁与丹红治疗脑梗死的临床效果。方法将100例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予舒血宁注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组给予丹红注射液20ml＋5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注1次/d,2周后对比2组患者治疗效果。结果观察组总有效率为98.0%明显高于对照组的64.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者用药过程中均未出现明显不良反应。结论舒血宁注射液治疗脑梗死效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌30例疗效分析

目的观察参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效。方法选择福建医科大学附属第二医院2005年3月至2008年3月确诊为中晚期肺癌60例住院患者,随机分为治疗组30例和对照组3O例,对照组采用常规西药化疗GP方案：盐酸吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天,静脉推注;顺铂25mg/m^2,第1～3天静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液100ml,持续静脉滴注,16d为1个疗程。结果总有效率治疗组（53.3%）高于对照组（33.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。常见的症状咳嗽、血痰、气短、乏力缓解情况,治疗组缓解效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合基础化疗治疗中晚期肺癌疗效显著,缓解常见症状明显。     

复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果分析

目的探讨复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果。方法选择我院2008年2月至2011年2月原发性肝癌患者60例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予顺铂联合吉西他滨化疗,第1～4天给予顺铂20mg/m2,静脉滴注;第1天和第8天给予吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注;观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,30d为1个疗程。两组患者在化疗过程中给予恩丹西酮止吐等对症治疗。每3周为1个周期,连续化疗2个周期以上评定治疗效果。结果观察组近期临床总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞减少发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复发苦参注射液能够提高GP方案化疗中晚期肝癌临床效果,降低化疗过程中骨髓抑制情况,临床效果显著。     

复方苦参注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒）联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：紫杉醇（PTX）150 mg.（m2）-1,第1天静脉滴注;顺铂（DDP）25 mg.（m2）-1第1,2,3天静脉滴注,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用复方苦参注射液20 mL,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果：治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

舒血宁注射液治疗糖尿病末梢神经病的疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液对糖尿病末梢神经病的疗效。方法：对照组给予0.9%氯化钠注射液250ml＋弥可保500U静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。治疗组在对照组基础上给予0.9%氯化钠注射液250ml＋舒血宁注射液20ml静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。结果：治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：舒血宁注射液对糖尿病性末梢神经炎治疗有明显疗效。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性评价

目的 评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法 将65例局部中晚期不能手术的食管癌患者随机分为对照组32例和试验组33例。2组患者均予以常规分割放疗,每次2.0 Gy,总剂量56⁶6Gy。化疗在放疗的第1天开始,对照组予以52.5 mg·m^-2·d^-1顺铂,静脉滴注,第1天+500 mg·m^-2·d^-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1⁵天;试验组予以奥沙利铂85¹00 mg·m^-2·d^-1,静脉滴注2 h,第1天+500 mg·m^-2·d^-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1⁵天。2组患者一个疗程均为4周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为81.80%和75.00%（P>0.05）,疾病控制率分别为96.97%和93.75%（P>0.05）,1年的生存率分别为77.30%和68.20%（P>0.05）。试验组的恶心呕吐发生率为36.40%显著低于对照组62.50%（P<0.05）;试验组的感觉异常发生率为24.00%显著高于对照组的0（P<0.05）。结论 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效确切,不良反应可控。     

岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床观察

目的：观察岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床疗效。方法：78例老年晚期消化道癌患者随机分为实验组（38例）和对照组（40例）,实验组患者每天给予岩舒注射液15mL＋5%葡萄糖氯化钠注射液250mL静脉滴注,香菇多糖1mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连用14天为1个周期,休息7天后重复,共用2-3个周期;对照组患者每天只给予香菇多糖治疗。结果：实验组有效率高于对照组（31.6% vs 10.0%,χ^2=5.565,P=0.018）,差异有显著性。两组生存质量与治疗前比较明显提高,差异有统计学意义（P=0.002 6;0.0300）,实验组治疗后生存质量较对照组为高,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组与对照组中位生存期分别为10.6月和7.8月;两组不良反应较轻。结论：岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌具有一定的临床疗效,能改善患者的生存质量,延长生存期,无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗糖尿病微血管病变的效果分析

目的观察舒血宁注射液治疗糖尿病微血管病变的临床疗效。方法将糖尿病微血管病变患者90例随机分为治疗组50例和对照组40例。治疗组给予舒血宁注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注,每次1次;对照组给予曲克芦丁注射液0.4g＋生理盐水250ml静脉滴注,每天1次。2组均以15d为1个疗程。治疗后观察2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为98.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且未见明显不良反应。结论应用舒血宁注射液治疗糖尿病微血管病变,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

香菇多糖辅助治疗非小细胞肺癌34例临床效果观察

目的探讨香菇多糖辅助治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选择我院2006年12月至2009年12月中晚期非小细胞肺癌患者66例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予多西他赛联合顺铂化疗方案,多西他赛60mg/m2,静脉滴注第1、8天;给予顺铂25mg/m2,静脉滴注第1～3天,每3～4周为1个疗程。观察组在对照组化疗用药基础上给予香菇多糖注射液2mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,每周用药2次,直到全部化疗周期结束。结果两组患者有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在化疗基础上应用香菇多糖可以提高中晚期非小细胞肺癌的治疗效果,值得借鉴。     

复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法将118例复发转移性乳腺癌患者随机分为两组,单纯化疗组采用长春瑞滨联合吉西他滨方案治疗：长春瑞滨25mg／m^2静滴,第1、8d;吉两他滨1000mg／m^2静滴30min,第1、8d;每3周为1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。岩舒加化疗组,岩舒注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,20d为1个周期,连用2个周期．同时加用化疗药．方案同化疗组。结果生存质量改善情况．岩舒加化疗组生存质量改善率为43．7％,单纯化疗组为18．52％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）：疼痛缓解情况,岩舒加化疗组有效率80％,单纯化疗组为33.33％,两组比较有显著件差异（P〈0．05）;岩舒加化疗组有效率略高于单纯化疗组,但统计学无显著性差异。结论复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌疗效较好．毒副反应较轻。     

复方苦参注射液与放疗和FP方案联用治疗中晚期中上段食道癌

目的：观察复方苦参注射液＋放疗＋FP化疗方案联用治疗中晚期中上段食道癌的临床疗效和药物毒副作用,并与放疗＋FP方案进行比较。方法：将74名中上段中晚期食道癌患者随机分为对照组和试验组各37名,两组均采用放疗加FP化疗：放疗总量为60～70Gy（6～7周）;每周行FP方案（PDD30mg,5-FU500mg）静脉增敏化疗1次,试验组在此基础上静脉注射复方苦参注射液30mL（d1-d3）。结果：试验组的近期有效率为91．89％,而对照组为64．68％,两组有显著差异（P〈0．05）;试验组病人的肿瘤放化疗毒副作用明显减轻,其3年生存率为56．75％,而对照组仅为32．42％,两组亦有显著差异（P〈0．05）。结论：中上段中晚期食道癌放疗加每周1次FP方案静脉增敏化疗,再静脉给予复方苦参注射液30mL,连用3天可提高中上段中晚期食道癌的近期有效率和远期生存率,减轻放化疗药物的毒副作用,为中上段中晚期食道癌患者提供了较为理想的治疗手段。     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

复合药物治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨复合药物治疗对脑梗死的临床疗效、血液流变学的影响。方法：将本院2007年1月～2010年7月收治的脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,2周为1个疗程。两组都采用相同的基础治疗。结果：治疗组的总有效率为92.5%（37/40）,对照组的总有效率为80.0%（32/40）,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组在抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组（P〈0.05）。结论：复合药物治疗脑梗死有较好的临床疗效,值得临床推广。     

熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床观察

目的 观察熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床疗效和安全性。方法 71例入围患者随机分成治疗组（36例）和对照组（35例）。治疗组熊去氧胆酸（商品名优思氟）15 mg·kg^-1.d^-1分次口服,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静推,5%GS250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次;对照组用苦黄30 ml加入5%GS250ml静脉滴注,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静注,5%GS 250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次。2组疗程均为6～8周。结果 治疗组治疗后的TSB、DSB、ALP、r-GT和临床改善均优于对照组,有统计学差异。结论 熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎疗效满意,未见明显不良反应。     

脑蛋白水解物致不良反应1例

患男,42岁,因双耳听力突然下降伴耳鸣入院,诊断为“双耳突发性聋”,体格检查未见异常.给予扩血管及神经营养治疗,静脉滴注5%葡萄糖注射液（5%GS）250 mL＋血栓通注射液12 mL和5%GS 250 mL＋三磷酸腺苷二钠60 mg＋辅酶A 100U＋维生素B1100mg后,患无不适反应;在静脉滴注5%GS 250mL＋脑蛋白水解物（商品名菲克天欣,武汉华龙生物制药有限公司,批号为419980084）15 mL 30min后,患出现呼吸困难、胸闷、舌体肿大、全身瘙痒、大汗淋漓、面色青紫、口唇发绀,考虑为脑蛋白水解物引起的过敏性休克,立即停止输液,肌肉注射地塞米松5 mg,持续吸氧（氧流量为2 L/min）,静脉滴注5%GS 200mL＋氨茶碱0.25 g,即时血气分析检查示氧分压52.3 mmHg,二氧化碳分压48.9 mmHg,血常规示血红蛋白21.6 g/L,红细胞增多.     

银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规阿司匹林、硝酸脂类药物等治疗的基础上,治疗组加用银杏达莫注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d;并加用环磷腺苷葡胺注射剂150mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注每天1次,疗程14d。对照组在基础治疗上加用丹参注射剂400mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d。观察2组临床疗效、心电图改善及不良反应。结果治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效总有效率为93.3%和56.7%,分别高于对照组的70.0%和40.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发现明显不良反应。结论银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

DP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效评价

目的评价DP胡里奥方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机均分为两组,各40例。治疗组予DP化学治疗（简称化疗）方案（多西他赛75 mg/m^2、第1天给药,顺铂25 mg/m^2静脉滴注、第1-3天给药,均静脉滴注）联合参芪扶正注射液（初始化疗第1天开始连续静脉滴注250 m L,滴注14 d后,间歇7 d,每21 d为1个周期）治疗,对照组单用DP化疗方案。至少2个周期后评价疗效、卡氏生活质量（KPS）评分改善情况及T淋巴细胞亚群（CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋）和NK细胞比例。结果治疗组有效率（32.50%）较对照组（25.00%）高,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组KPS评分改善情况优于对照组（P〈0.05）;治疗组CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋,NK细胞治疗前后比较差异无统计学意义,对照组除CD8^＋外均较治疗前下降,且治疗组治疗后各指标水平均显著高于对照组治疗后（P〈0.05）。结论 DP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好,可使KPS评分得到改善并提高患者的免疫功能。     

恩再适治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的 观察恩再适对带状疱疹后遗神经痛治疗效果.方法 带状疱疹后遗神经痛患者70例,治疗组38例,给予炎琥宁注射液204 0.9%生理盐水250ml,一日一次静脉滴注,合用恩再适注射液2支(6ml) 5%葡萄糖注射液250ml,一日一次静脉滴注,疗程14天;对照组32例.给予炎琥宁注射液240mg 0.9%生理盐水250ml,一日一次静脉滴注,配合强痛定片10mg口服,一日三次.疗程14天. 结果治疗组总有效率86.8%.对照组总疗效率31.2%,治疗组明显优于对照组,P<0.01. 结论恩再适联合炎琥宁注射液治疗带状疱疹后遗神经痛,较以往的口服强痛定片联合炎琥宁注射液,总有效率明显提高,安全性好.值得在临床推广使用.