Survivin、COX-2和VEGF在胃癌中的表达及其与预后的意义

目的研究生存素(Survivin)、环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达,探讨它们表达的关系及其与胃癌预后的关系。方法选取淮南东方医院集团总医院1992~2002年10年间行根治性手术治疗,临床、病理和随访资料齐全的胃癌患者65例,应用免疫组化S-P技术,检测Survivin、COX-2和VEGF在胃癌组织中表达。结果早期胃癌的5年生存率为95.2%(20/21),中期胃癌的5年生存率为63.6%(7/11)。中期胃癌组Survivin阳性表达高于早期胃癌组(73.6%vs 66.7%,P<0.05),其VEGF阳性表达和微血管密度(MVD)平均值高于早期胃癌组(P<0.05)。Survivin和COX-2在慢性萎缩性胃炎中的表达明显低于不典型增生者(P<0.05),在癌组织中的表达明显高于非癌组织(P<0.05)。胃癌组中的VEGF阳性表达率和MVD平均值均明显高于非癌组,且与胃癌浸润深度有关(P<0.05)。胃癌中Survivin、VEGF阳性表达的MVD值显著高于Survivin、VEGF阴性表达者(P<0.05);Survivin、COX-2、VEGF及MVD值与胃癌淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P<0.05);Survivin、COX-2阳性表达及VEGF阳性表达者5年生存率明显低于阴性或低表达者(P<0.05)。多因素分析显示,淋巴结转移、浸润深度、Survivin表达、VEGF表达均为胃癌独立的预后因素。结论Survivin、COX-2、VEGF与胃癌的生长和浸润转移关系密切,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

环氧化酶-2在胃癌和胃炎中的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在胃癌和胃炎中的表达及其与幽门螺杆菌(Helicobater pylori,HP)感染的关系,为胃癌的预防和治疗提供有价值的实验和理论依据。方法2004年11月至2005年4月中国医科大学附属第一医院门诊胃镜活检标本共128例,采用免疫组化技术检测COX-2在胃癌以及各型胃炎中的表达情况。结果胃癌和萎缩性胃炎伴不典型增生组织中COX-2的表达率明显高于浅表性胃炎(P<0.05),COX-2在萎缩性胃炎伴不典型增生HP感染阳性患者中的表达率明显高于HP感染阴性患者(P<0.05),高、中分化胃癌COX-2表达率高于低分化胃癌(P<0.05)。结论COX-2在胃癌组织中存在过表达,HP感染可使萎缩性胃炎伴不典型增生组织中COX-2表达增强,COX-2表达与胃癌分化程度有关。     

AKT2、PTEN在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨癌基因AKT2、磷酸酶基因(PTEN)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测胃癌组织、癌旁正常组织以及萎缩性胃炎组织中AKT2和PTEN的表达。结果胃癌组织与萎缩性胃炎组织中AKT-2阳性率高于癌旁正常组织(P<0.01);胃癌组织中AKT-2阳性率明显高于萎缩性胃炎组织(P<0.05)。胃癌组织与萎缩性胃炎组织中PTEN阳性率低于癌旁正常组织(P<0.01);胃癌组织中PTEN阳性率亦低于萎缩性胃炎组织(P<0.01)。AKT2、PTEN的表达与肿瘤分化程度、有无淋巴转移及临床分期具有相关性(P<0.05);胃癌组织中PTEN和AKT2蛋白表达强度呈明显负相关(r=-0.349,P<0.05)。结论联合检测AKT2和PTEN蛋白的表达可作为判断胃癌生物学行为的辅助指标。     

环氧化酶-2在胃癌和胃炎中的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨环氧化酶-2（Cyclooxygense-2，COX-2）在胃癌和胃炎中的表达及其与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染的关系，为胃癌的预防和治疗提供有价值的实验和理论依据。方法采用免疫组化技术检测COX-2、Hp在胃癌以及各型胃炎中的表达。结果胃癌和萎缩性胃炎伴不典型增生组织中COX-2的表达率明显高于浅表性胃炎（P〈0.05），COX-2在Hp感染阳性萎缩性胃炎伴不典型增生病人中的表达率明显高于Hp感染阴性组（P〈0．05），高、中分化胃癌COX-2表达率高于低分化胃癌（P〈0．05）。结论COX-2在胃癌组织中存在过表达，Hp感染可使萎缩性胃炎伴不典型增生组织中COX-2表达增强，COX-2表达与胃癌分化程度有关。     

胃癌组织中COX-2蛋白的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中环氧合酶2（COX-2）蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SABC法检测28例慢性浅表性胃炎、23例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、19例不典型增生、53例胃癌患者胃黏膜病变组织中的COX-2蛋白。结果COX-2蛋白在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生及胃癌组织中的阳性率分别为17．86％、30．43％、42．11％、62．26％,胃癌与其他胃黏膜病变组织比较,P均〈0．05。COX-2蛋白表达与胃癌组织学分级、浸润深度及有无淋巴结转移均有关（P均〈0．05）。结论COX-2蛋白在胃癌组织中高表达,其过表达与胃癌的侵袭、转移有关。     

实时荧光定量RT-PCR对胃癌组织中hPMS2 mRNA 的检测及其临床意义

目的:探讨DNA错配修复基因hPMS2在胃癌组织中的表达水平及其临床意义.方法:应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对41例胃癌患者的癌组织、37例癌旁萎缩性胃炎组织、25例慢性萎缩性胃炎组织及20例慢性浅表性胃炎组织中hPMS2 mRNA进行定量检测,以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(hGAPDH)为内参照.结果:胃癌组织、癌旁萎缩性胃炎组织、慢性萎缩性胃炎组织及慢性浅表性胃炎组织中hPMS2 mRNA的含量分别是28.33±14.05,16.88±10.67,7.25±8.72和1.78±1.34,四组相比差异有显著性(F=31.82,P=0.00).胃癌组织中hPMS2 mRNA含量明显高于其他三组;癌旁萎缩性胃炎组织中含量明显高于非胃癌患者的胃炎组织,差异均有显著性(P＜0.01);而非胃癌患者的慢性萎缩性胃炎组织中hPMS2 mRNA的含量与慢性浅表性胃炎组织相比差别无显著性.hPMS2 mRNA含量与肿鬃瘤的大小、浸润深度、有无淋巴结转移关系不明显,差异均无显著性.结论:hPMS2基因的异常转录可能与胃癌的发生有关,而与胃癌的发展关系不大.     

COX-2和CK20在胃癌前病变、胃癌黏膜组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、细胞角蛋白20(CK20)在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学ABC法观察290份胃黏膜标本(34份浅表性胃炎组织(胃炎组)、130份胃癌前病变组织[萎缩性胃炎伴肠上皮化生45份、异型增生85份(轻中度增生68份、重度增生17份)]、126份胃癌组织(胃癌组)中COX-2和CK20表达。结果从浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生、轻中度异型增生、重度异型增生到胃癌,COX-2和CK20阳性率呈上升趋势,P均<0.05;胃癌组织COX-2和CK20表达均与患者性别、年龄及组织学类型无关,与胃癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关,P<0.05;CK20与COX-2在胃癌前病变及胃癌组织的表达具有相关性,P均<0.05。结论 COX-2和CK20表达与胃癌的发生、发展有关,联合检测COX-2和CK20对判断胃癌前疾病的发展及胃癌预后有一定参考价值。     

miR-145在胃黏膜癌变中的表达及其意义

背景:胃癌的死亡率居恶性肿瘤第二位,寻求新的胃癌标记物和潜在的生物治疗靶点是目前胃癌的研究热点。目的:探讨miR-145在胃癌形成不同阶段中的表达及其临床意义。方法:选取2011年9月～2012年3月长宁区中心医院37例胃癌及其相应癌旁组织、8例慢性非萎缩性胃炎组织和7例异型增生组织,以RT-PCR法检测miR-145表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-145表达明显下调(P<0.05);与慢性非萎缩性胃炎组织相比,异型增生组织中miR-145表达明显下调(P<0.05)。胃癌组织miR-145表达与患者的性别、年龄、肿瘤浸润深度和淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:miR-145表达下调可能与胃癌的发生、发展相关。     

胃癌和癌前病变中错配修复基因hMLH1的表达及意义

目的：探讨DNA错配修复基因hMLH1在胃癌和癌前病变中的表达及临床意义．方法：应用免疫组织化学技术PV-6000二步法检测20例慢性浅表性胃炎、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、8例胃腺瘤性息肉、58例胃癌患者癌组织及其癌旁组织的hMLH1基因蛋白表达．结果：hMLH1基因蛋白主要表达于黏膜上皮的细胞质内,少量表达于细胞核．在慢性浅表性胃炎上皮细胞和慢性萎缩性胃炎伴肠化生的阳性表达率(均为90%)明显高于胃腺瘤性息肉及胃癌旁组织上皮细胞的阳性表达率(分别为62．5%和62．1%),差别有统计学意义(X~2= 9．741,P=0．02)．hMLH1基因蛋白在胃癌细胞的表达率为72．41%,与前四者之间差别无统计学意义．在58例癌旁组织中,21例(36．2%)为慢性浅表性胃炎,37例(63．8%)为慢性萎缩性胃炎伴肠化生,二者hMLH1蛋白阳性表达率相近,但明显低于非胃癌患者慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎伴肠化生的阳性表达率,差别具有统计学意义(X~2=9．885,P=0．02)．结论：hMLH1表达缺失可能是胃癌的早期分子事件,对hMLH1蛋白表达缺失的慢性胃炎患者进行随访、监测,可能有利于胃癌的早期诊断．     

胃腺癌组织中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因和环氧合酶-2的表达及相关性

目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)及环氧合酶(COX)-2在不同胃病变组织中的表达与胃腺癌发生及发展的关系。方法利用流式细胞术方法检测胃正常组织、萎缩性胃炎、胃不典型增生组织及胃腺癌组织中PTEN、COX-2蛋白及细胞增殖水平,分析不同分化程度胃腺癌组织中PTEN及COX-2蛋白表达水平,并分析胃腺癌组织细胞增殖与PTEN及COX-2蛋白表达的相关性。结果胃腺癌细胞增殖指数显著高于胃正常组织、萎缩性胃炎及胃不典型增生组织(P<0.01)。胃癌组织中PTEN蛋白表达水平显著低于胃正常组织、萎缩性胃炎及胃不典型增生组织(P<0.01),而胃癌组织中COX-2蛋白表达水平显著高于胃正常组织、萎缩性胃炎及胃不典型增生组织(P<0.01),不同分化程度的胃腺癌组织中PTEN及COX-2蛋白表达水平无显著差异(P>0.05),胃腺癌组织中细胞增殖指数与PTEN蛋白呈显著负相关(P<0.05),而与COX-2蛋白表达水平无显著相关性(P>0.05)。结论 PTEN及COX-2在胃组织细胞中的异常表达可能参与了胃细胞异常增生,致胃细胞增殖旺盛,从而参与了胃组织癌变的早期发生及发展。     

血管内皮生长因子与血小板衍化内皮细胞生长因子在老年人胃癌组织中的表达

目的　探讨老年人胃癌术前活检标本血管内皮生长因子 (VEGF)和血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)的表达及其与老年胃癌患者预后的关系。　方法　采用免疫组化法检测 92例老年胃癌VEGF、PD ECGF表达情况 ,并分析它们与胃癌临床病理特征关系及对预后的影响。　结果　VEGF、PD ECGF在胃癌组织的表达明显高于慢性萎缩性胃炎 ,进展期癌的表达又高于早期癌(P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF表达呈显著正相关 (相关系数R =0 4 0 5 4 )。VEGF、PD ECGF的阳性表达随着肿瘤大小、浸润深度、TNM分期的递增而呈上调表达 ,有淋巴结转移、血管癌栓的患者表达也明显高于无淋巴结转移、血管癌栓者 (P <0 0 1)。VEGF、PD ECGF阳性表达者总体生存率明显低于VEGF、PD ECGF阴性表达者 (P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF共同表达者生存率更低 (P <0 0 1)。多因素分析表明 ,淋巴结转移、TNM分期、VEGF的表达是老年人胃癌独立的预后因素。　结论　VEGF与PD ECGF表达呈正相关 ,均与胃癌生长、浸润转移关系密切 ,可作为估计老年人胃癌预后的重要因素。     

Prognostic significance of expression of cyclooxygenase-2 and vascular endothelial growth factor in human gastric carcinoma

AIM: To investigate the role of cyclooxygenase-2(COX-2) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in the development of gastric carcinoma and correlation between expression of COX-2 and VEGF and clinicopathologic features in tissues from patients with gastric carcinoma. METHODS: 281 patients with gastric carcinoma who underwent surgical resection between 1990 and 1999 at the First Affiliated Hospital, Anhui Medical University, PRC, were followed up. Expression of COX-2 and VEGF was investigated retrospectively in 232 gastric carcinoma tissues and 60 noncancerous specimens by using immunohistochemistry. RESULTS: The 5-year survival rates of early gastric carcinoma (EGC) and advanced gastric carcinoma (AGC) were 93.4 % and 59.0 %, respectively. Survival time was highly correlated with lymph node metastasis, vascular invasion, depth of invasion and treatment with chemotherapy. Compared with paired noncancerous tissues, expression of COX-2 and VEGF and microvessel density (MVD) value in carcinoma tissue were significantly higher. The MVD value was much higher in COX-2-positive group and VEGF-positive group than that in COX-2-negative group and VEGF-negative group. Expression of COX-2 and VEGF, as well as MVD value were highly correlated with lymph node metastasis and vascular invasion. The 5-year survival rate of patients with expression of COX-2 or VEGF was significantly lower than that of patients without COX-2 or VEGF expression. Multivariate analysis revealed that VEGF overexpression, lymph node metastasis, COX-2 overexpression, depth of invasion and vascular invasion were all independent prognostic factors of gastric carcinoma. CONCLUSION: Overexpression of COX-2 and VEGF in patients with gastric carcinoma can enhance the possibility of invasion and metastasis, implicating a poor prognosis. They may serve as the fairly good prognostic factors to indicate biologic behaviors of gastric carcinoma.     

老年胃癌及癌前病变中p16及cyclinD1蛋白的表达

目的　探讨老年胃癌及癌前病变中p16、cyclinD1蛋白的表达、相互关系及其意义。　 方法 　应用免疫组化链霉卵白素 (SP)法检测老年胃癌、不典型增生、萎缩性胃炎、浅表性胃炎及正常胃组织中p16、cyclinD1蛋白的表达。　结果　p16蛋白在正常胃粘膜表达率最高 (85 7% ) ,并随病变进展 (浅表性胃炎 -萎缩性胃炎 -不典型增生 -腺癌 ) ,表达率呈下降趋势 (分别为 84 4% ,76 9% ,2 9 0 % ,3 4 3 % ) ,其中不典型增生 ,腺癌组与正常组比较有显著差异 (P <0 0 5 ) ,cy clinD1蛋白随病变发展 (萎缩性胃炎、不典型增生、腺癌 )表达率升高 (分别为 19 2 % ,3 8 7% ,5 5 7% ) ,其中腺癌与萎缩性胃炎比较差异显著 (P <0 0 5 )。相关性分析显示大多数受检老年胃癌组织中 ,p16与cyclinD1呈反向表达。　 结论　p16和cyclinD1在胃上皮癌变过程中起着重要作用 ,其在胃癌中的反向表达趋势提示两者可能存在相互抑制机制。p16蛋白低表达和cyclinD1蛋白高表达可能是胃癌发生过程中的早期分子事件。     

胃癌及癌前病变组织CD44V6表达的研究

目的:检测细胞粘附分子(CD44V6)在胃癌及癌前病变的表达,探索其与胃癌的发生、转移及预后的相关性.方法:用免疫组化方法检测30例浅表性胃炎,34例中重度萎缩性胃炎、34例不典型增生胃粘膜及64例胃癌组织中的CD44V6的表达.结果:CD44V6的阳性表达率在浅表性胃炎、中重度萎缩性胃炎、不典型增生胃粘膜及胃癌组织分别为3.33%(1/30)、14.71%(5/34)、44.12%(15/34)及60.94%(39/64).不典型增生及胃癌组阳性率明显高于浅表性胃炎组及中重度萎缩性胃炎组(均P＜0.01),中重度萎缩性胃炎与浅表性胃炎组比较差异无统计学意义;CD44V6的表达与胃癌的远处转移有关(P＜0.05),与TNM分期有关(P＜0.01),与淋巴结转移无关,与性别、肿瘤大小、大体类型、组织学分型、浸润深度间差异均无统计学意义.结论:用免疫组织化学方法检测胃活检标本中的CD44V6可能有助于胃癌早期诊断和远处转移趋势推测.     

Cyclooxygenase-2 overexpression enhances lymphatic invasion and metastasis in human gastric carcinoma

OBJECTIVE: Recent epidemiological studies indicate that there is reduced risk of all digestive carcinomas in patients who regularly take nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as aspirin. Cyclooxygenase (COX) is a target enzyme for NSAIDs. We investigated the role of two isoforms, COX-1 and COX-2, in the development and metastasis of gastric carcinoma. METHODS: Fifteen gastric carcinoma tissue specimens and accompanying adjacent mucosa specimens were obtained from surgical resections. COX-1 and COX-2 protein expression were evaluated using Western blotting analysis, and their relative band densities were semi quantified using standard densitometry scanning techniques. RESULTS: Compared with paired noncancerous specimens, COX-2 was overexpressed in 10 of 15 carcinoma tissue specimens (66.7%). Overall, COX-2 levels in carcinoma tissue were significantly higher. Two early carcinomas (confined to the mucosa and submucosa) and three of 13 advanced carcinomas (extended below the submucosa into the muscular wall) had weak or similar COX-2 expression in paired tissue specimens. COX-2 overexpression in tumors significantly correlated with tumor invasion into the lymphatic vessels in the gastric wall and metastasis to the lymph nodes. Furthermore, the stage grouping in the TNM classification significantly correlated with COX-2 overexpression. In contrast, COX-2 overexpression did not correlate with histopathological grading, surface size, and venous vessel invasion of the tumors. COX-1 levels were similar between paired tissues. CONCLUSION: COX-2 overexpression might enhance lymphatic invasion and metastasis in patients with gastric carcinoma, implicating a poor prognosis. Therefore, the use of COX-2-specific inhibitor to suppress lymphatic metastasis in humans should be investigated.     

慢性萎缩性胃炎黏膜上皮中P53和C-erbB-2表达的临床意义

目的:探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)黏膜上皮中P53及C-erbB-2的表达及意义．方法:用免疫组化技术(SP法)检测正常胃黏膜56例、慢性萎缩性胃炎429例(腺体囊性扩张61例,大肠型化生73例,轻、中、重度不典型增生各120、91和84例)和早期胃癌57例中P53和C-erbB-2的表达,分析P53和C-erbB-2表达及其与CAG胃黏膜病变类型的关系．结果:正常胃黏膜,囊性扩张腺体,轻、中度不典型增生,大肠型化生,重度不典型增生,早期胃癌P53和C-erbB-2表达的阳性率呈上升趋势．前三组间表达率差异无统计学意义(P>0．05);正常胃黏膜与中度不典型增生、大肠型化生、重度不典型增生及胃癌组P53和C-erbB-2的表达差异有统计学意义(P<0．01)．Spearman等级相关分析显示P53和C-efbB-2表达呈正相关(r=0．867,P<0．05)．年龄<40岁和≥40岁组间、性别组间P53表达阳性率差异有统计学意义(x2=12．393,P<0．01;x2=8．799, P<0．01)．C-erbB-2的表达在上述年龄组间差异有统计学意义(x2=7．706,P<0．01),而在性别组间无统计学意义(P>0．05)．结论:检测慢性萎缩性胃炎中P53和C-erbB-2的表达,有助于监测CAG癌前病变的进展及胃癌的早期发现．     

浅表性胃炎、胃粘膜不典型增生及胃癌组织中COX-1、COX-2、iNOS表达的意义

目的：研究ＣＯＸ－１、ＣＯＸ－２、ｉＮＯＳ于浅表性胃炎、胃粘膜不典型增生及胃癌中表达的意义,探讨ＣＯＸ－２,ｉＮＯＳ与胃癌、幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染的关系。方法应用多克隆抗体ＣＯＸ－１,ＣＯＸ－２、ｉＮＯＳ免疫组化方法检测３３例浅表性胃炎、３０例胃粘膜不典型增生、２９胃癌石蜡包埋组织中的ＣＯＸ－１、ＣＯＸ－２、ｉＮＯＳ表达情况及Ｈｐ感染率。结果ＣＯ２－２,ｉＮＯＳ在胃癌中的表达率明显高于浅表性胃炎（     

血小板增多、环氧化酶-2在老年胃癌中表达及预后

目的　研究血小板增多、环氧化酶 2 (COX 2 )表达与老年胃癌预后的关系。方法　回顾分析了 92例老年胃癌患者血小板增多、87例老年胃癌COX 2表达情况 ,并分析其与胃癌临床病理特征关系及预后影响。结果　胃癌患者血小板增多发生率为 2 8.2 6 % ,COX 2蛋白表达阳性率为 52 .5 % ,并且二者表达呈正相关 (P <0 .0 1 )。血小板增多、COX 2表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、血管癌栓密切相关 (P <0 .0 1 ) ,血小板增多、COX 2阳性表达与胃癌预后呈负相关。多因素分析表明 ,血小板增多是继TNM分期、淋巴结转移之后影响胃癌患者生存的独立预后因素。结论　血小板增多与COX 2表达密切相关 ,二者与胃癌生长、浸润关系密切 ,可作为估计老年胃癌预后的重要因素。     

Correlation between expression of cyclooxygenase-2 and angiogenesis in human gastric adenocarcinoma

AIM: To evaluate the expression of cyclooxygenase (COX2) and the relationship with tumor angiogenesis and advancement in gastric adenocarcinoma.METHODS: Immunohistochemical stain was used for detecting the expression of COX-2 in 45 resected specimens of gastric adenocarcinoma; the monoclonal antibody against CD34 was used for displaying vascular endothelial cells, and microvascular density (MVD) was detected by counting of CD34-positive vascular endothelial cells. Paracancerous tissues were examined as control.RESULTS: Immunohistological staining with COX-2-specific polyclonal antibody showed cytoplasmic staining in the cancer cells, some atypical hyperplasia and intestinal metaplasia,as well as angiogenic vasculature present within the tumors and prexisting vasculature adjacent to cancer lesions. The rate of expression of COX-2 and MVD index in gastric cancers were significantly increased, compared with those in the paracancerous tissues (77.78 vs 33.33 %, 58.13±19.99 vs 24.02±10.28, P＜0.01, P＜0.05, respectively). In 36 gastric carcinoma specimens with lymph node metastasis, the rate of COX-2 expression and MVD were higher than those in the specimens without metostasis (86.11 vs 44.44 %,58.60±18.24 vs 43.54±15.05, P＜0.05, P＜0.05, respectively).The rate of COX-2 expression and MVD in the specimens with invasive serosa were significantly higher than those in the specimens without invasion to serosa (87.88 vs 50.0 %,57.01±18.79 vs42.35±14.65, P＜0.05, P＜0.05). Moreover,MVD in COX-2-positive specimens was higher than that in COX-2-negative specimens (61.29±14.31 vs 45.38±12.42,P＜0.05). COX-2 expression was positively correlated with MVD (r=0.63, P＜0.05).CONCLUSION: COX-2 expression might correlate with the occurance and advancement of gastric carcinoma and is involved in tumor angiogenesis in gastric carcinoma. It is likely that COX-2 by inducing angiogenesis can be one of mechanisms which promotes invasion and metastasis of gastric carcinoma. It may become a new therapeutic target for anti-angiogenesis.