复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择107例冠心病心绞痛患者,按就诊顺序分为观察组（53例）与对照组（54例）。观察组应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片方法,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,4周后对两组患者临床症状、心电图及血液流变学变化情况进行对比分析。结果观察组心绞痛症状有效率为83.02%,对照组为53.70%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心电图有效率为77.36%,对照组为48.15%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血液流学变各项指标均较治疗前下降（P〈0.05）。对照组治疗后各项指标较治疗前也有一定程度下降（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛,对改善心绞痛症状、心电图表现及降低血液黏稠度疗效肯定。     

中西药联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的中药复方丹参滴丸联合西药单硝酸异山梨酯片治疗冠心痛心绞痛的疗效及安全性评价。方法选择2014年9月~2015年9月我院收治的冠心病心绞痛(胸痹)患者160例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,各80例。治疗组给予复方丹参滴丸10丸,3次/d和单硝酸异山梨酯片20 mg,2次/d;对照组给予单硝酸异山梨酯片20 mg,2次/d;两个月后对心绞痛、心电图、临床症状及安全性指标进行评估。结果治疗组心绞痛总有效率为93%,高于对照组的78.75%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图总有效率为86.25%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床症状总有效率为96.25%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯片能明显提高冠心病心绞痛的治疗疗效。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92.31%,对照组总有效率为65.39%,治疗组高于对照组(P0.05)。两组服药2、3、4 W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短(P均0.01),但治疗后1 W与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效观察

目的临床观察复方丹参滴丸治疗冠心病疗效情况。方法将我院特殊疾病门诊患者中82例冠心病患者随机分组,观察组41例使用复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗;对照组41例使用单硝酸异山梨酯片治疗。服用8周后观察疗效。结果使用复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗冠心病明显优于单用单硝酸异山梨酯片。结论复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗冠心病有良好疗效,能够有效降低心绞痛发作频率及血脂,使心电图缺血性改变得到改善。两组比较,前者明显优于后者,且并未出现明显的不良反应。     

丹参滴丸与单硝酸异山梨酯片治疗冠心病的疗效对比

目的探讨丹参滴丸与单硝酸异山梨酯片治疗冠心病的疗效,指导临床治疗。方法选择2 014年2月~2 016年2月我院收治的心绞痛型冠心病患者12 0例作为研究对象,根据入院时间分为研究组和对照组,各60例。对照组应用单硝酸异山梨酯片,研究组应用复方丹参滴丸,比较两组患者的治疗疗效和不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率比对照组高,不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用丹参滴丸治疗冠心病,疗效确切,较单硝酸异山梨酯片的治疗疗效更佳,值得应用推广。     

96例冠心病临床诊断及治疗效果观察

目的探究冠心病的临床诊断方法及治疗效果。方法把96例冠心病患者分成对照组和实验组,对照组使用硝酸异山梨酯缓释片进行治疗,实验组则在对照组的基础上加用复方丹参滴丸进行治疗,然后观察两组患者的临床疗效及不良反应等情况。结果对照组和实验组的总有效率分别为75.00%、93.75%,实验组比对照组取得更明显的临床疗效(P0.05)。结论把硝酸异山梨酯缓释片和复方丹参滴丸应用在冠心病的临床治疗中,可使患者的血脂水平得到一定降低,并可使患者的心绞痛症状得到比较有效的缓解,从而降低心血管疾病的发生率。     

阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钙对脑梗死患者血脂和血液流变学的影响

目的 探讨阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钙对脑梗死患者血脂和血液流变学的影响.方法 选取2010年10月-2012年10月我院收治的急性脑梗死患者236例,将其随机分为对照组和治疗组,各118例.对照组皮下注射低分子肝素钙,治疗组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片口服治疗.观察两组疗效,并进行血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞内黏度、血细胞比容）等检测.结果 治疗前两组TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组（P＜0.05）.治疗前两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞内黏度、血细胞比容比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞内黏度均低于对照组（P＜0.05）.治疗组总有效率为92.4％ （110/118）,高于对照组的69.5％ （82/118） （P＜0.05）.结论 阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钙对脑梗死患者血脂和血液流变学的干预疗效显著,降脂效果明显,可降低脑血管疾病的发生,改善脑梗死预后,临床效果显著,值得广泛推广.     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2010—2012年收治的急性脑梗死患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组32例。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予复方丹参注射液,治疗组患者在常规治疗基础上给予参芎葡萄糖注射液;两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应情况。结果治疗组患者总有效率为93.75%,高于对照组的78.12%(P0.05)。两组患者治疗前全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显血压、血糖、血脂、血尿常规、肝肾功能异常。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死安全有效,可改善患者神经功能缺损情况及血液流变学指标,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年4月西北工业大学医院收治的140例慢性肺心病急性加重期患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者给予丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗,对照组患者仅给予前列地尔注射液治疗;两组患者均治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)〕及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容)。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.47,P0.05)。治疗前两组患者LVEF、CO比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、CO均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容均低于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效确切,能有效改善患者心功能及血液流变学。     

长效5-单硝酸异山梨酯对稳定型心绞痛的疗效观察

目的比较5-单硝酸异山梨酯缓释片与硝酸异山梨酯对稳定型心绞痛的疗效.方法49例稳定型的心绞痛患者停用抗心绞痛药物1周,随机分组,A组服用5-单硝酸异山梨酯缓释片,B组服用硝酸异山梨酯共4周,以平板运动负符心电图作为考察指标.结果5-单硝酸异山梨酯缓释片60mg每日一次与硝酸异山梨酯均能减少心绞痛发作,提高运动能力,但A组疗效明显高于B组(P＜0.05).结论长效5-单硝酸异山梨酯是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物之一.     

早期抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的观察早期抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年5月广州市南沙区第六人民医院收治的COPD患者200例,随机分为对照组与观察组,每组100例。对照组患者入院后均予以低流量吸氧、营养支持治疗及对症处理,在此基础上观察组患者予以早期抗凝治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血液流变学指标〔全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、血细胞比容〕、右心室心肌壁厚度、肺动脉收缩压(PSAP)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2),随访1、3年内患者肺源性心脏病发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、血细胞比容低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者右心室心肌壁厚度、PSAP比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者右心室心肌壁厚度小于对照组,PSAP低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者Pa O2、Pa CO2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组(P0.05)。随访1、3年观察组患者肺源性心脏病发生率均低于对照组(P0.05)。结论早期抗凝治疗COPD的临床疗效确切,可有效降低患者血液黏度,改善患者预后,减少肺源性心脏病的发生。     

单硝酸异山梨酯联合苦碟子治疗冠心病心绞痛230例疗效观察

将230例冠心病心绞痛患者随机分为两组,均采用常规治疗,对照组加用单硝酸异山梨酯,治疗组加用单硝酸异山梨酯及苦碟子;治疗前后检查心电图,观察临床疗效.结果治疗组心电图总有效率及临床总有效率分别为91.3%、93.9%,对照组分别为68.6%、66.3%,治疗组均优于对照组(P均<0.05).提示苦碟子与单硝酸异山梨酯联用能明显提高冠心病心绞痛的疗效,对缺氧心肌有保护作用.     

注射用血栓通治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效观察

目的观察注射用血栓通治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年3月泰州市人民医院收治的急性缺血性脑血管病患者108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54。两组患者入院后均给予对症治疗,对照组患者在对症治疗基础上给予复方丹参注射液静脉滴注,观察组患者在对症治疗基础上给予注射用血栓通冻干粉静脉滴注;两组患者均连续治疗30 d。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度、血细胞比容)及临床疗效。结果治疗前两组患者NIHSS评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05);治疗后两组患者NIHSS评分均低于治疗前,ADL评分均高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容低于对照组(P0.05);治疗后两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容均低于治疗前(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论注射用血栓通治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善血液流变学。     

Rho/ROCK信号通路与脑动脉硬化患者血液流变学的相关性研究

目的探讨Rho/ROCK信号通路与脑动脉硬化(CAS)患者血液流变学之间的关系。方法选择CAS患者80例及健康体检者80例,收集血液样本,检测相应生物化学指标、Ras同族体基因家族成员A(RhoA)、Rho激酶2(ROCK2)水平及血细胞比容、全血表观黏度(高切、低切)、血浆黏度。比较2组血液流变学指标、RhoA、ROCK2水平;分析CAS患者RhoA、ROCK2水平与血液流变学指标的相关性。结果 CAS组吸烟比例、体质指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、血清同型半胱氨酸均高于对照组(P0.05)。CAS组血细胞比容、全血表观黏度(高切、低切)、血浆黏度、ROCK2、RhoA水平均高于对照组(P 0.05)。Pearson相关分析及多重线性回归分析显示,ROCK2水平与血细胞比容、全血表观黏度高切、低切、血浆黏度呈正相关; RhoA水平与全血表观黏度(高切、低切)呈正相关。结论 Rho/ROCK信号通路与CAS患者血液流变学的异常密切相关,可能参与了CAS的发生发展。     

华法林抗凝治疗非瓣膜性心房纤颤的可行性及安全性分析

目的探究华法林抗凝治疗非瓣膜性心房纤颤的可行性及安全性。方法选取2010年3月—2013年10月河南省水利第一工程局职工医院收治的100例非瓣膜性心房纤颤患者,依据治疗方法不同将所有患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用阿司匹林治疗,观察组患者采用华法林抗凝治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数),治疗后不良反应发生情况,随访1年后不良事件发生情况(短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中、外周动脉栓塞、死亡)。结果治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数均低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为26.0%(13/50),低于对照组的56.0%(28/50)(P0.05)。观察组患者不良事件发生率为8.0%(4/50),对照组为10.0%(5/50),差异无统计学意义(P0.05)。结论华法林抗凝治疗能有效改善非瓣膜性心房纤颤患者血液流变学指标,且不增加不良反应。     

复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将124例冠心病不稳定型心绞痛患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予常规药物治疗,包括口服肠溶阿司匹林、酒石酸美托洛尔、普伐他汀,皮下注射低分子肝素钙,静脉滴注硝酸甘油等。观察组在此治疗基础上加服复方丹参滴丸和通心络胶囊,对照组则加服硝酸异山梨酯。两组均以4周为1个疗程,比较观察两组临床疗效、心功能指标和血液流变学指标的变化及不良反应。结果 (1)观察组显效率和总有效率分别为51.6%、96.8%,明显高于对照组的38.7%和85.5%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组的心排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)等心功能指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原等血液流变学指标也较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);(4)两组患者均未出现严重的不良反应。结论复方丹参滴丸联合通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛,疗效显著,安全性好,使用方便,可长期应用,是较理想的治疗方案,值得在基层医院推广应用。     

步长脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察步长脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年4月于扬州友好医院接受治疗的UAP患者120例,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组60例。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上联合步长脑心通胶囊治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率及持续时间、血细胞比容、全血黏度、纤维蛋白原。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=2.129,P=0.033)。两组患者治疗前心绞痛发作频率及持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率低于对照组,持续时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血细胞比容、全血黏度及纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血细胞比容、全血黏度及纤维蛋白原低于对照组(P0.05)。结论步长脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀治疗UAP的临床疗效确切,有利于降低心绞痛发作频率及缩短心绞痛持续时间,可有效改善患者血流动力学指标。     

长春西汀辅助治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效研究

目的探讨长春西汀辅助治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月盐城市第一人民医院收治的VBIV患者112例,根据治疗意愿将其分为对照组和观察组各56例。入院后,两组患者均给予常规对症治疗,同时口服氟桂利嗪胶囊和阿司匹林肠溶片。对照组患者在常规对症治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪;观察组患者在常规对症治疗基础上静脉滴注长春西汀,14 d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容均低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论长春西汀辅助治疗VBIV的临床疗效确切,可改善患者的血液流变学指标,且不良反应较少。     

单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病的疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法选择2012年1月—2013年9月我院收治的缺血性心脏病患者111例,将其随机分成研究组56例和对照组55例。在常规治疗的基础上,对照组给予硝酸异山梨酯片进行治疗,研究组给予单硝酸异山梨酯缓释胶囊进行治疗,两组均治疗2周,治疗后比较两组患者的疗效及不良反应。结果研究组总有效率为87.5%(49/56),高于对照组的69.1%(38/55)(χ2=5.55,P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.00,P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病疗效显著,且安全可靠。     

养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法采用随机对照法分为治疗组(52例)与对照组(51例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心氏片(每次3片,每日3次),治疗4周后比较两组病人临床症状和心电图疗效。结果治疗组心绞痛症状有效率为82.70%,对照组为56.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图有效率为78.85%,对照组为47.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛疗效确切。