唑来膦酸联合DP方案治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效与安全性研究

目的研究唑来膦酸联合DP方案治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效及安全性。方法将50例骨转移的非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组接受唑来膦酸联合DP方案化疗,对照组为单纯DP方案。结果两组肺部原发病灶有效率(CR+PR)和总控制率(CR+PR+SD)差异无显著性;骨疼痛缓解率差异有显著性;骨病灶控制有效率(CR+PR)及总控制率(CR+PR+NC)差异均有显著性;不良反应轻微。结论唑来膦酸联合DP方案虽不能提高化疗疗效,但能有效缓解骨转移痛和控制骨转移灶,不良反应轻微,值得推广应用。     

唑来膦酸联合培美曲塞方案治疗非小细胞肺癌骨转移疗效研究

目的观察唑来膦酸联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移的疗效。方法 60例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,分别为唑来膦酸组30例,对照组30例。唑来膦酸组接受唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗,对照组为单纯培美曲塞方案化疗。结果两组肺部原发病灶有效率,唑来膦酸组有效率（CR＋PR）16.7%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）60.0%;对照组有效率（CR＋PR）13.3%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）53.3%。总体平均生存期7.5个月（2～17个月）,中位生存期唑来膦酸组7个月,对照组6个月。骨病灶控制唑来膦酸组的有效率（CR＋PR）40.0%,控制率（CR＋PR＋NC）83.3%,而对照组有效率13.3%,控制率36.7%。差异有显著性（P〈0.05）。骨转移疼痛缓解率唑来膦酸组79.2%,对照组45.8%。有显著性差异（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且提高化疗疗效,是一种较佳的值得推广的临床选择方案。     

锶89在肺癌骨转移治疗中的应用分析

目的分析锶89在肺癌骨转移治疗中的临床应用疗效,以指导其在肺癌骨转移患者中的临床应用。方法选取我院2013年1月～2017年12月期间收治的肺癌骨转移患者90例为研究对象,所有患者均经病理证实明确属于肺癌骨转移。随机将研究对象分为两组,1组选择锶89联合唑来膦酸治疗,2组选择放疗联合唑来膦酸治疗,随后即监测患者两组研究对象骨痛动态变化、血常规、肝肾功及骨扫描病灶变化。结果锶89联合唑来膦酸组骨痛反应情况及病灶消退情况明显优于放疗联合唑来膦酸组(P0.05)。结论锶89联合唑来膦酸能有效提高治疗肺癌骨转移患者表现出的骨痛症状,相较于放疗能显著提高临床治疗效果,且较化疗具有骨髓抑制较轻的临床特点。     

大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效观察

目的 观察大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法 90例肺癌骨转移患者随机分成观察组（45例）和对照组（45例）。观察组静滴唑来膦酸4mg加局部大分割放疗30Gy／10f,之后再静滴唑来膦酸4mg×4～6次,1次／月;对照组则单纯放疗,方法剂量同上。结果 观察组止痛总有效率88．8％,显效率60％;对照组总有效率68．8％,显效率26．6％,两组比较P〈0．05。随访3个月后观察组与对照组止痛的总有效率分别为86．6％和57．5％（P〈0．05）。结论 大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移,疗效确切,毒副反应轻,耐受性好。     

唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移临床观察

将38例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(唑来膦酸 紫杉醇 顺铂)和对照组(单用唑来膦酸).治疗后,两组骨痛缓解率、生存质量改善率无统计学差异;治疗组骨转移灶修复率为52.7%,高于对照组的15.8%.认为采用唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌晚期骨转移患者效果较好,且毒副反应较小,值得临床推广应用.     

唑来膦酸联合泰索帝、顺铂方案治疗非小细胞肺癌骨转移29例疗效分析

目前,我国肺癌发病率逐年增加,已成为最常见的恶性肿瘤之一。肺癌中以非小细胞肺癌（NSCLC）最多见,常见转移部位为骨骼。肺癌骨转移引起的剧烈疼痛及伴发的功能障碍是导致晚期肺癌患者生活质量严重下降及主要致死的原因之一。唑来膦酸是最新一代含氮的双膦酸盐,在晚期癌症骨转移患者的治疗中起重要作用。近年来,笔者应用国产唑来膦酸联合泰素帝、顺铂治疗NSCLC癌骨转移患者29例,     

唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移28例临床观察

目的观察唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法对28例肺癌多发性骨转移患者,采用唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠100 ml中静滴联合6 mV X线局部放疗和GP、NP、TP或EP方案化疗。结果全组中26例完成治疗,2例因并发脑转移死亡。止痛效果：CR 20例,PR 6例,MR 1例,NR 1例,总有效率为92.9%;骨转移灶：CR 4例,PR 8例,NC 11例,PD 5例,总有效率为42.9%。不良反应均能耐受。结论唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移效果较好。     

唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效研究

目的探讨唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效及安全性。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予唑来膦酸注射液治疗;对照组给予帕米膦酸二钠注射液治疗,比较两组患者的临床效果和用药后的不良反应。结果观察组患者的疼痛缓解率为96.67%,对照组患者的疼痛缓解率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组患者均未出现严重的不良反应。结论唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛效果显著,起效快、安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用。     

GP化疗方案治疗高龄非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP化疗方案治疗高龄非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2009年1月—2013年1月潍坊市中医院收治的高龄非小细胞肺癌患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。患者入院后均行常规开胸手术切除病灶,术后对照组患者给予NP化疗方案(长春瑞滨+顺铂),观察组患者给予GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)。3周为1个化疗周期,两组患者治疗4个化疗周期。比较两组患者临床疗效、毒副作用发生情况及6、12个月生存率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(Z=2.140,P0.05)。两组患者白细胞计数减少、贫血、血小板计数减少、恶心呕吐、皮疹、乏力、脱发、中性粒细胞分数减少发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者6个月生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者12个月生存率高于对照组(P0.05)。结论高龄非小细胞肺癌患者术后采用GP化疗方案进行治疗的临床疗效确切,毒副作用较少,近期生存率较高。     

益肺清化颗粒联合NP化疗方案对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨益肺清化颗粒联合NP化疗方案对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法选取2012年1月—2014年1月聊城市中医医院收治的非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。两组患者均给予NP化疗方案,治疗组患者在NP化疗方案基础上加用益肺清化颗粒治疗,两组患者均以21 d为1个周期,治疗2个周期后观察临床疗效。观察两组患者近期临床疗效,治疗前后中医临床证候、免疫功能〔T淋巴细胞亚群:CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值〕变化及化疗期间毒副作用。结果两组患者近期临床疗效比较,差异无统计学意义(u=3.077,P=0.058)。治疗组患者中医临床证候改善情况优于对照组(u=-0.716,P=0.043)。治疗前两组患者CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值高于对照组(P0.05)。治疗组患者白细胞计数下降发生率、血小板计数减少发生率及恶心、呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论益肺清化颗粒能有效提高行NP化疗方案的非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低毒副作用,从而提高患者生活质量。     

放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌临床疗效观察

目的探讨放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌的疗效。方法将45例局限性骨转移癌患者随机分为观察组与对照组,观察组23例给予放射治疗以及唑来膦酸治疗,对照组22例单纯给予放射治疗,对比分析两组临床疗效。结果观察组疼痛缓解率95.7%,对照组90.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组骨转移灶修复率（56.5%）高于对照组（27.3%）,差异有统计学意义（P=0.047）;放疗后1年,观察组疾病进展率21.7%,对照组45.5%,差异无统计学意义（P=0.092）。观察组的不良反应主要是一过性低热和恶心,两组均无放疗相关毒性反应发生。结论放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌疗效确切,修复溶骨病灶较明显,对新发转移灶的发生有一定的抑制作用。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效观察

96例骨转移癌患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组采用唑来膦酸4mg,针对最痛点加局部放疗,采用6MV-X线照射,总剂量30GY／10次,之后再静滴唑来膦酸4mg;对照组只采用放射治疗,方法及剂量同观察组。结果显示,观察组止痛总有效率87．5％,对照组为71．7％,两组比较差异显著（P〈0．05）;观察组不良反应轻。认为唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,毒副反应轻微,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2012年3月—2013年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者98例,将其随机分为研究组和对照组,各49例。研究组采用吉西他滨与顺铂联合化疗方案,而对照组则采用多西他赛与顺铂联合化疗方案,两个治疗周期后比较两组患者临床治疗改善和毒副作用发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);研究组患者恶心呕吐、贫血、WBC减少、血小板计数减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者临床治疗效果的提升,及相关毒副作用的减少均具有极其重要的意义。     

培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法选取2012年1月—2014年1月江苏大学附属武进人民医院肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者90例,根据治疗方法分为对照组47例和观察组43例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗方案;两组患者均至少治疗2个化疗周期。比较两组患者近期疗效、生存率及毒副作用发生情况。结果两组患者总缓解率、总控制率比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访1、2、3年两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级消化道反应及肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效相当,生存率相似,但培美曲塞联合顺铂化疗方案毒副作用较轻,有利于减少骨髓抑制的发生。     

唑来膦酸联合放疗治疗老年恶性肿瘤骨转移的疗效

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗老年恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将101例有骨转移的老年恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组51例,给予唑来膦酸抗骨转移治疗,同时给予放疗;对照组50例,对骨转移部位给予放疗。观察两组患者骨病灶的控制率、疼痛缓解率、生活质量改善情况及毒副反应。结果治疗组的骨病灶控制有效率(RR)为60.8%,略高于对照组的50.0%,两组比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗组骨痛的缓解率(显效+有效)为94.1%,明显高于对照组74.0%(P<0.05)。治疗组生活质量改善显效68.6%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗组和对照组的主要不良反应为白细胞及血小板下降、发热、恶心呕吐、肌肉酸痛、头痛头晕及手足麻木,主要为Ⅰ～Ⅱ级,经对症处理后均好转。结论唑来膦酸联合放疗对于恶性肿瘤骨转移有明确的止痛作用,能改善患者生活质量,不增加不良反应。     

回生口服液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌32例近期效果观察

目的观察回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者疗效及安全性。方法将67例非小细胞肺癌患者随机分为观察组32例及对照组35例,两组均采用TP方案化疗,观察组化疗第1天口服回生口服液,10ml/次,3次/d,持续21 d为1个疗程。连续2个疗程。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论回生口服液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌可提高近期化疗效果,且较为安全。     

~（89）SrCl_2联合唑来膦酸治疗恶性骨转移癌83例临床观察

目的探讨89SrCl2联合唑来膦酸治疗多发性骨转移癌的临床疗效。方法将157例骨转移癌患者随机分为两组,实验组83例应用89SrCl2联合唑来膦酸治疗,对照组74例单纯给以89SrCl2治疗,随访观察3个月,根据治疗后疼痛缓解和生活质量改善判断疗效。结果实验组疼痛缓解总有效率为91.56%（76/83）,生活质量改善总有效率为92.77%（77/83）;对照组分别为81.09%（60/74）、75.67%（56/74）。两组疼痛缓解和生活质量改善比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,但主要不良反应无统计学差异。结论 89SrCl2联合唑来膦酸治疗恶性骨转移癌是一种综合有效的治疗方法。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效分析

骨转移是恶性肿瘤患者常见的并发症之一，患者常伴疼痛、功能障碍，影响生活质量。我科自2006年1月至2007年10月用唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移46例，并与单纯化疗组比较，现报道如下。     

益气清肺汤联合化疗治疗晚期老年非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的分析益气清肺汤联合化疗治疗晚期老年非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法选取我院2015年3月-2017年3月接受并进行治疗的44例晚期老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组22例,采用单药吉西他滨治疗,观察组22例,在对照组基础上,化疗前2天加用益气清肺汤治疗。结果两组中医症候疗效比较,对照组治疗68.18%,观察组总有效率为86.36%;对照组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状、整体健康状况不如观察组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能两组基本无差异。结论对晚期老年非小细胞肺癌患者,采取益气清肺汤联合化疗临床疗效显著,值得临床推广应用。     

紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响研究

目的探讨紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2012年1月—2015年1月北京丰台右安门医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均于第1个化疗周期同步放疗,在此基础上,对照组患者予以依托泊苷注射液联合顺铂注射液化疗,观察组患者予以紫杉醇注射液联合卡铂注射液化疗。比较两组患者临床疗效、纵隔淋巴结及肿块消失率、毒副作用发生率,随访2年观察两组患者生存情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者纵隔淋巴结消失率高于对照组(P0.05);两组患者肿块消失率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者贫血、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞下降、放射性肺炎及放射性食管炎发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。随访期间观察组患者生存率高于对照组(P0.05)。结论紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗治疗局部晚期非小细胞癌患者肿瘤细胞凋亡,延长患者生存时间,且安全性较高。