地尔硫加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性。方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗。均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件。结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01)。两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05)。常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用。     

复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛120例,随机分为观察组及对照组各60例。观察组给予复方丹参滴丸,对照组给予复方丹参片,疗程均为8周。比较两组运动平板心电图运动持续时间、运动诱发心绞痛时间、运动诱发ST段下降0.1mV的时间、硝酸甘油停减率、心绞痛症状改善情况、中医证候疗效等指标。结果：治疗后,两组运动持续时间、运动诱发心绞痛时间、运动诱发ST段下降0.1mV的时间均显著或非常显著长于治疗前（P〈0.05,P〈0.01）,而观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）;观察组心绞痛症状改善积分、中医证候疗效、硝酸甘油减停率均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛疗效优于复方丹参片。     

地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.     

丹红注射液加脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察丹红注射液加脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组与对照组各60例。两组均常规给予肝素、硝酸类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等治疗;观察组在此基础上,增加丹红注射液和脑心通胶囊。均治疗10天,比较两组临床症状与心电图等改善情况。结果:观察组心绞痛改善55例,占91.6%;对照组45例,占74.4%。两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图改善50例,占83.3%;对照组46例,占76.7%。两组比较,差异显著(P<0.05)。结论:常规加丹红注射液与脑心通胶囊治疗,可有效改善不稳定型心绞痛症状及心电图状况。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。均治疗3周,观察两组临床症状和心绞痛发作改善情况。结果：观察组临床症状改善59例,占98．3％;对照组44例,占73．3％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用丹红注射液,改善心绞痛和冠状动脉供血效果好。     

冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛临床疗效及不良反应。方法:选择稳定型心绞痛90例,随机分为观察组和对照组各45例。在治疗基础疾病及心绞痛发作时含服硝酸甘油片的基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,每次3粒,每天3次;对照组采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,每天3次。均治疗1个月,比较两组的临床疗效、心电图改善等情况。结果:观察组临床总有效38例(84.4%),对照组31例(68.9%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图总改善32例(71.5%),对照组27例(60.0%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后心绞痛每周发作次数为(3.9±2.1)次,对照组为(6.2±1.8)次;两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组出现胃肠道不适1例,对照组出现头痛、胃肠道不适3例,均未影响治疗。结论:冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效优于复方丹参滴丸。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛(UA)病人微循环的影响,及疗效、安全性、预防心血管事件发生的价值。方法将130例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,2周后比较检测两组治疗前后心绞痛疗效;常规心电图(12导联)ΣST(12导联ST压低数值总和)、血脂、血液流变学等指标的变化,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)并观察药物反应。结果治疗组与对照组相比,治疗组能显著改善心绞痛病人的症状(总有效率分别为93.2%与65.8%,P<0.05),改善心绞痛的缺血心电图(总有效率分别为55.3%与38.2%,P<0.05);降低纤维蛋白原浓度,降低血脂的作用也明显优于对照组(P<0.05);血液流变学检查示治疗组全血黏度、还原黏度均显著下降(P<0.05);两组患者治疗前后hs-CRP比较显示,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

低分子肝素钙加舒血宁治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法：将不稳定型心绞痛112例随机分为对照组56例,常规应用硝酸酯类药、β受体阻滞药、钙离子通道拮抗药及阿司匹林;观察组56例,在对照组常规治疗基础上,皮下注射低分子肝素钙0．5ml,静脉滴注5％葡萄糖或生理盐水250ml,加舒血宁注射液20ml。观察两组心绞痛发作程度及心电图变化情况,1周后评定疗效。结果：观察组在改善症状及心电图变化等方面均优于对照组,差异显著（P〈0．05）,且无出血等不良反应。结论：低分子肝素钙加舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效较好。     

桂哌齐特治疗稳定型心绞痛41例疗效观察

目的观察桂哌齐特治疗稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将82例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例，两组均给予常规治疗，在此基础上，治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，对照组加用丹参注射液静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均显著优于对照组（P均〈0．05）。两组治疗后的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量比较，治疗组低于对照组，差异有极显著性（P〈0.001）。治疗组未见明显不良反应。结论桂哌齐特是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

低分子肝素治疗顽固性不稳定型心绞痛临床观察

目的　探讨低分子肝素对顽固性不稳定型心绞痛的疗效。方法　将66例顽固性不稳定型心绞痛随机分为两组,观察组给予低分子肝素(速避凝),对照常规治疗。结果　观察组心绞痛发作频率减少,发作间隔时间延长,心电图及动态心电图心肌缺血也明显改善,与治疗前和对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论　低分子肝素对顽固性不稳定性心绞痛的疗效可靠且显著。     

氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择不稳定型心绞痛180例,随机分为观察组和对照组各90例。两组均给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等常规治疗。对照组采用口服氯吡格雷治疗,每次75mg,每天1次;观察组在对照组基础上,加用丹红注射液20ml,加入到5%葡萄糖或生理盐水250ml中,静脉滴注,每天1次。两组均治疗14天。观察治疗后两组心绞痛发作次数、心电图变化等。结果：观察组心绞痛改善81例（90.0%）,对照组67例（74.4%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。观察组心电图改善77例（85.6%）,对照组66例（68.9%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效好。     

丹红注射液加拜阿司匹林对心绞痛微循环的影响观察

目的：探讨丹红注射液加拜阿司匹林对不稳定型心绞痛（UA）微循环的影响。方法：将UA 140例随机分为观察组75例和对照组65例。对照组采用常规治疗;观察组在常规治疗基础上,加用丹红注射液和拜阿司匹林,2周为一疗程。比较两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图、血脂、血液流变学、血清超敏C反应蛋白、凝血象活性、药物过敏等指标的变化情况。结果：观察组在改善心绞痛症状及心电图、降低纤维蛋白原浓度及血脂等方面的作用均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液加拜阿司匹林可改善UA的微循环。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者80例．随机分成治疗组和对照组各40例。芪参益气滴丸治疗组40例，西药对照组40例。治疗4周为1疗程。观察心绞痛症状及心电图ST段的变化。结果治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面，均优于对照组（P〈0．05）；心电图改善，治疗组亦显著优于对照组（P〈0．01）。结论芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

盐酸地尔硫和硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的效果

目的观察注射用盐酸地尔硫和硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院住院的101例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组(n=51)和对照组(n=50),对照组单用硝酸甘油,实验组应用硝酸甘油和盐酸地尔硫联合治疗。观察并比较两组患者用药48 h对心绞痛发作次数、心率、PR间期、QRS时限、QT间期、血压、心肌耗氧指标、血常规、血生化等指标。结果两组均无并发症,无死亡,并且血流动力学的改变及心律失常的发生率差别均无统计学意义。实验组治疗后心率及心肌耗氧指标(率压积)较对照组明显降低(P<0.05)。实验组PR间期和QT间期稍长于对照组,但差异无统计学意义。结论注射用盐酸地尔硫卓联合硝酸甘油治疗不稳定性心绞痛患者无明显不良反应,能有效缓解心绞痛,并能显著降低心肌氧耗,提供更佳的心肌保护。     

药膳配合健康指导对心绞痛药物治疗效果影响的观察

目的：观察药膳配合健康指导对冠心病心绞痛药物治疗效果的影响。方法：选择冠心病心绞痛200例,随机分为对照组和观察组各100例。两组均给予心绞痛西药常规治疗,观察组在此基础上给予中医药膳,并配合健康生活方式干预;对照组给予一般健康教育指导。随访2个月,比较两组总有效率,心绞痛发生频率、发作持续时间,缺血性心电图改善情况,以及血脂水平变化。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;随访2个月,观察组心绞痛发作频率、持续时间均显著少于对照组（P〈0.05）;观察组缺血性心电图改善情况、血脂改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中医药膳配合健康生活方式指导,可提高冠心病心绞痛治疗效果,并能改善患者血脂水平。     

尼可地尔治疗非ST抬高型急性冠脉综合征疗效观察

 目的 观察尼可地尔(nicorandil,NCR)治疗非ST抬高型急性冠脉综合征的疗效及不良反应。方法 选取医院2017-10至2019-01收治的170例非ST抬高型急性冠脉综合征患者,随机分为硝酸甘油组(n=86)和NCR组(n=84),在抗血小板、调脂等常规治疗基础上,硝酸甘油组静脉滴注硝酸甘油25 mg/d,NCR组静脉滴注NCR 12 mg/d,连续治疗7 d。观察两组临床疗效及不良反应发生率。随访3~6个月,观察复发率。结果 治疗1周后,NCR组心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度均较入院前明显缓解。治疗有效率为97.6%,显效50例,有效32例,无效2例。硝酸甘油组治疗有效率为73.3%,显效17例,有效46例,无效23例。不良反应发生率:NCR组为56.0%,硝酸甘油组为86.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3～6个月,NCR组仅2例复发心绞痛,硝酸甘油组16例复发心绞痛,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NCR治疗非ST抬高型急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,不良反应少,复发率较低。     

常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法：选择不稳定型心绞痛112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加丹红注射液,每次30m1,加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组心绞痛症状、心电图改善、血液流变学指标变化及不良反应等情况。结果：观察组心绞痛症状改善51例,占91．1％;对照组46例,占82．1％、两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心电图改善41例,占73．2%;对照组35例,占62．5％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组治疗后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度指标,较对照组下降显著（P〈0．05）。两组均未发生明显不良反应。结论：常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效满意,且安全。     

红花注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察红花注射液辅助治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将冠心病心绞痛64例,随机分为对照组和观察组各32例。对照组给予基础治疗,包括吸氧、阿司匹林、硝酸酯类药物,并根据病情需要进行其他对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用红花注射液20ml,稀释后静脉滴注,每天1次。疗程均为2周。疗程结束后,比较两组疗效、心电图及血流动力学的改善情况,并记录不良反应。结果:观察组总有效率及心电图改善率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组全血黏度、血细胞比容均显著低于对照组治疗后(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:红花注射液辅助治疗冠心病心绞痛效果较好。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛80例疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择2010-06～2012-04收治的不稳定型心绞痛患者160例,随机分为观察组和对照组各80例,两组均予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素钙0.4 mL腹壁皮下注射,1次/12 h,连用7 d。结果:观察组心绞痛和心电图总有效率均明显高于对照组,差异均比较有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效确切。     

老年冠心病无症状性心肌缺血的护理

目的分析老年冠心病无症状性心肌缺血的临床护理。方法随机将我科收治的45例患者分为对照组和治疗组,对照组患者主要采用常规护理,治疗组患者在常规护理的基础上实施针对性护理,并观察两组护理效果;结果护理前后,两组患者无症状性心肌缺血发作情况均有所好转,治疗组发作次数远低于对照组,差异显著（P〈0.05）,发作时间也明显短于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。治疗组患者在ST段压低减少次数、和下移值减少量上都明显优于对照组（P〈0.05）,持续时间和对照组相比也明显较长,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论临床对老年冠心病无症状性心肌缺血患者护理中实施针对性护理措施,不仅能够降低无症状心肌缺血发作次数,同时对减少ST段压低次数也具有重要的意义。