非小细胞肺癌三维适形放疗剂量递增的临床研究

目的通过临床剂量递增获得非小细胞肺癌（NSCLC）三维适形放射治疗的最大耐受剂量并观察其疗效。方法对84例Ⅰ～Ⅲ期NSCLC采用三维适形放射治疗（3D-CRT）,不进行区域淋巴结预防性照射。在CTV照射患者60Gy（2Gy/次,1次/天,5天/周）后,开始对GTV进行剂量递增。2～4Gy/次,递增次数为3～11次。根据肺V20和将患者分为V20〈25%组和V2025%～36%组,两组患者再根据总剂量分剂量亚组,观察放射性损伤发生率和疗效。以≥15%的患者出现3级以上急性放射性肺损伤（RTOG）为限制剂量递增标准。结果全组84例。V20〈25%组45例,剂量亚组分别为70Gy、74Gy、78Gy、82Gy。3级放射性肺炎发生率为4.4%（2/45）。V2025%～36%组39例,剂量亚组分别为66Gy、70Gy、74Gy、78Gy。3级放射性肺炎发生率为5.1%（2/39）。全组中位生存时间14个月,1、2年总生存率分别为69.5%、52.8%,1、2年局部控制率分别为79.7%、53.6%。随着剂量增加,1、2年生存率和局部控制率有所增高,但统计学检验均无统计学差异（P〉0.05）。结论采用3DCRT治疗NSCLC时,提高局部放射剂量应考虑正常肺组织所受照射的剂量和体积。当V20〈25%时,可以安全地递增到82Gy,其放射性损伤可以接受;当V20为25%～36%时,可以递增到76Gy。但当V20〉30%时,增加到更高的放射剂量应谨慎,而提高局部剂量对生存率和局部控制率的意义仍有待进一步研究。     

非小细胞肺癌伽玛刀治疗后并发放射性肺不张分析

目的：回顾分析伽玛刀大分割适形放射治疗非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）后并发非肿瘤性肺不张的原因,进一步完善大分割适形放射治疗。方法：488例非小细胞肺癌（NSCLC）分为中央型（262例）和周围型（226例）,分别进行了伽玛刀分次治疗,剂量3Gy-8Gy/次,处方剂量50%-70%剂量线,1次/日,5次/周,连续照射,总次数5-16次,总剂量35Gy-60Gy。结果：非小细胞肺癌中央型伽玛刀治疗3-6月后共出现20例放射性肺不张,而周围型未出现放射性肺不张,两组差异明显。结论：放射性肺不张是肺癌大分割适形放射治疗中很少报道的严重并发症,区分中央型和周围型分别实施治疗可能有效减轻治疗的严重并发症,中央型肺癌进行精确放疗时有必要将1,2级支气管作为剂量限制性器官。     

大分割立体适形放疗非小细胞肺癌的临床分析

目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）立体适形放疗（3DCRT）大剂量分割的疗效与并发症。方法回顾性分析大剂量分割3DCRT治疗NSCLC35例，6、8Gy／次，隔日1次，3次／周，DT30～48Gy。结果1、2、3年生存率分别为78．2％、46．9％、36．3％，1、2年无复发生存率分别为64．6％、39．7％。但放射性肺炎和肺纤维化的发生率较高，多因素Logistic回归分析显示V20与放射性肺炎的发生显著相关。结论3DCRT常规分割治疗较超大剂量分割治疗可能更适于多数NSCLC患者。     

后程三维适形大分割放疗并序贯化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

 目的　观察常规分割放疗基础上后程三维适形大分割放疗并序贯化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法　62例符合条件的Ⅲ期NSCLC患者入组。先予NP方案化疗2个周期，化疗结束20余天待WBC恢复正常后开始放射治疗，放射治疗的前半程予前后对穿大野照射，常规分割2 Gy／次，剂量40 Gy，20次，之后针对肺部原发灶及纵隔内≥1 cm的转移淋巴结用三维适形放疗技术采用大分割放疗4～6 Gy／次，间隔1～2 d，剂量24～30 Gy，4～6次。锁骨上有淋巴结转移者采用60Co或6 MV-X线加电子线常规分割放疗至总量64～66 Gy。放射治疗结束后再追加化疗2个周期。结果　62例患者全部完成治疗计划，随访3年。肺原发灶完全缓解（CR）9例，部分缓解（PR）40例。肿瘤总有效率为79.0 ％。1、2、3年生存率为71.0 ％、48.4 %、30.6 %。1、2、3年局控率为80.6 %、62.9 ％、40.3 %。急性不良反应主要有：急性放射性食管炎、气管炎、胃肠道反应以及骨髓抑制，经过对症处理后均能完成治疗。结论　在常规分割放疗基础上后程行三维适形大分割放疗并序贯化疗治疗NSCLC有较好的疗效和能为患者接受的不良反应。     

三维适形放疗联合同期化疗治疗食管多发癌的临床观察

 目的　分析食管多发癌三维适形放疗联合同期化疗的疗效及患者不良反应。方法　收集15例拒绝手术治疗的食管多发癌患者,采用直线加速器6 MV／10 MV X线分3～4个共面野进行适形照射,2 Gy／次,1次／d,5次／周;临床靶区剂量40～50 Gy／4～5周,肿瘤靶区剂量60 Gy／6周;同期采用TP方案（紫杉醇+顺铂）第1、29天联合化疗;化疗后第2天开始行三维适形放疗。结果　所有患者1、3年局部控制率和总生存率分别为86.7 %（13／15）、33.4 %（5／15）和73.3 %（11／15）、26.6 %（4／15）。不良反应：1～2级、3～4级急性放射性食管炎和白细胞减少症发生率分别为86.7 %（13／15）、13.3 %（2／15）和80.0 %（12／15）、20.0 %（3／15）。结论　对于近端病灶位于胸上段甚至颈段的食管多发癌,放疗是较好的治疗手段;三维适形放疗联合同期化疗治疗食管多发癌的不良反应可耐受。     

先大分割后常规分割放疗联合同期化疗治疗晚期中央型非小细胞肺癌疗效及生物效应剂量探讨

摘 要：［目的］ 探讨先大分割后常规分割放疗对晚期中央型非小细胞肺癌（NSCLC）疗效,并对生物效应剂量进行分析评估。［方法］ 25 例晚期中央型NSCLC 患者,先行大分割适形调强放疗（A组）：3～4Gy/次,每日1次,5次 /周,共5～7次(剂量15～28Gy)后改为常规分割,2Gy/次,每日1次,共15～17次(剂量30～34Gy),总疗程4～5周;选取同期25例行常规分割放疗患者（B组）：2.00～2.25Gy/次,每日1次,5次 /周,共28～30次（总剂量 56.0～67.5Gy）,总疗程 5～6 周。联合同期化疗方案相同,均为每周1次多西他赛25mg/m2。观察治疗后A、B两组肺内病灶疗效,1、2 年局部复发率、生存率以及急性血液学毒性、放射性肺炎、食管黏膜损伤等不良反应,并分别以BED公式法和TDF查表法计算生物有效剂量BED及EQD2来评估效应剂量与脊髓受量情况。［结果］放疗后3个月,A组和B组病灶有效率分别为 80.0%(20/25）和 52.0％（13/25）(P＝0.037);1 年局部复发率分别为 48.0％（12/25）和 76.0％（19/25）(P＝0.041),2 年局部复发率分别为 72.0％（18/25）和 84.0％（21/25）(P＝0.306);1 年生存率分别为 56％（14/25）和 44％（11/25）,2 年生存率分别为 24.0％（6/25）和 16.0％（4/25）(P＝0.496);两组急性血液学毒性,放射性肺、食管损伤发生率差异均无统计学意义。大分割换算成相当于2Gy/次的计算结果,TDF查表法要大于EQD2值法。 ［结论］ ①晚期中央型非小细胞肺癌先大分割后常规分割放疗疗效优于常规分割放疗,不良反应无明显增加,有生物学时间剂量效应优势;②重要危及器官如脊髓等的评估,可以将大分割处方剂量以EQD2公式与TDF查表法换算成相当于2Gy/次的计划总剂量后,采取两种算法换算所测得Dmax进行综合评估。     

陀螺刀治疗老年人早期肺癌效果分析

目的：评价全身陀螺旋转式60Co立体定向放射外科治疗系统（陀螺刀）对老年人早期肺癌的近期疗效和放射反应。方法对35例70岁以上的ⅠA、ⅠB、ⅡA期非小细胞肺癌（NSCLC）采用陀螺刀治疗。照射剂量肿瘤边缘（50%剂量线）7 Gy／次,治疗8次,5次／周,肿瘤周边物理剂量56 Gy。结果35例均顺利完成治疗计划,与治疗后2～3个月影像资料进行比对,病灶完全缓解（CR）率57.1%（20／35）,部分缓解（PR）率42.9%（15／35）,总有效率100%。1年肿瘤局控率94.3%（33／35）,1年总生存率88.6%（31／35）,2年肿瘤局控率74.3%（26／35）,2年总生存率71.4%（25／35）。Ⅰ、Ⅱ级放射性肺炎发生率22.9%（8／35）,Ⅰ、Ⅱ级放射性食管炎发生率11.4%（4／35）,无Ⅲ级以上放射性反应。结论陀螺刀对早期老年人NSCLC近期疗效好,治疗不良反应轻微,是老年人早期肺癌的一种安全有效的局部治疗手段。     

立体适形放射治疗在非小细胞肺癌二程放疗中的应用

目的 探讨立体适形放射治疗（3DCRT）在非小细胞肺癌（NSCLC）首程放疗后局部复发病例中应用的可行性、疗效和放射损伤情况。方法 27例首程放射治疗后局部复发的NSCLC患者,采用3DCRT技术二程放疗。放疗单次剂量2Gy,每周5次,中位总剂量50Gy。中位随访时间为20．6个月。结果 25例患者按计划完成了放射治疗。总的临床症状缓解率为79．1％。客观有效率为59,3％,1年生存率为73．8％,2年生存率为25．4％。中位生存时间为20个月。1年、2年的无局部进展生存率（LPFS）均为88．8％。急性放射性肺损伤2级为7．4％（2／27）,3级为11．1％（3／27）;晚期放射性肺损伤2级为11．1％（3／27）。结论 NSCLC首程放疗后局部复发采用3DCRT二程放疗是可行的,有较好的临床症状缓解率和即时疗效,部分患者可延长生存期。     

逐步递量加速超分割放射治疗联合化疗治疗ⅢB期非小细胞肺癌

目的 研究逐步递量加速超分割放射治疗（EHART）对ⅢB期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和急性放射反应。方法 1998年至2001年间，112例符合纳入标准的患者进入本研究，非随机分为常规放疗组（CFRT65例）和EHART组（47例）。CFRT组：1.8-2Gy／次／天，5天／周，肿瘤中心总剂量54－70Gy/27-40次／37－85天，中位剂量60Gy／30次／43天；EHART组：第1、2周为1.2Gy／次，2次／天，间隔6h以上，第3、4、5周分别为1.3、1.4、1.5Gy/次，2次／天，均5天／周，总剂量为60－66Gy/46-50次／30－45天，中位剂量66Gy/50次／34天。照射野均包括胸部CT可见的病灶及周围1.5cm的正常组织。放疗前化疗1－2个周期，放疗结束后继续化疗，共计4－6个周期，所用方案多数为MVP方案（M：丝裂霉素，V：长春地辛，P：顺铂）。患者均随访满1年。结果 EHART组和CFRT组各有7例和12例患者未完成治疗计划。在按计划完成治疗的93例患者，两组的有效率分别为72.5%和64.2%，1年生存率分别为60.0%和47.2%，局控率分别为67.5%和52.8%，两组间比较均无显著性差异（P＞0.05）。EHART组急性放射性食管炎发生率及严重度高于CFRT组（P＝0.025）。结论 EHART联合化疗治疗ⅢB期NSCLC近、远期疗效较好，局控率较高，急性放射反应能为大多数患者耐受；长期生存和晚期放射损伤有待进一步研究。     

不同分割放疗方式对糖尿病患者乳腺癌根治术后放射性肺炎发生的影响

目的:比较大分割放疗与常规分割放疗两种放疗模式对糖尿病患者乳腺癌术后放射性肺损伤发生的影响。方法:回顾性将2011年6月至2015年12月确诊为乳腺癌的术后患者共164例分为两组。常规分割放疗组99例:照射剂量为2 Gy/次,每周5次,总剂量50 Gy。大分割放疗组65例:照射剂量为2.656 Gy/次,每周5次,总剂量42.5 Gy。结果:大分割放疗组放射性肺炎发生率为30.77%,常规分割放疗组为46.46%,差异有统计学意义（P＜0.05）。放射性肺炎程度比较:1级放射性肺炎大分割放疗组17例,常规放疗组29例;2级放射性肺炎大分割放疗组3例,常规分割组15例;大分割组无3级及以上放射性肺炎发生,常规放疗组有2例发生3级放射性肺炎,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。大分割放疗组放射性肺纤维化发生率15.38%,稍高于常规分割放疗组12.12%,差异无统计学意义（P＞0.05）。在发生放射性肺纤维化的患者中,两组均未发生3级及以上损伤,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论:糖尿病患者乳腺癌术后大分割放疗未增加远期放射性肺纤维化的发生,而近期放射性肺炎的发生率和严重程度均较常规分割放疗组低。     

三维适形放疗联合诱导化疗和紫杉醇同期化疗不能手术Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 观察诱导化疗和三维适形放疗(3DCRT)联合每周紫杉醇治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性.方法 56例不能手术的Ⅲ期NSCLC患者予紫杉醇(175 mg/m2第1天)加卡铂(AUC=5～6第1天)诱导化疗2～4个疗程,化疗后3～4周内开始3DCRT,剂量在满足V20≤31%,脊髓≤50 Gy的条件下给予尽可能高(平均60.75 Gy),联合每周紫杉醇40 mg/m2同期化疗.结果 同期放化疗期间,3例因3+4级放射性肺炎,1例因3级心脏毒性终止治疗,2例因身体虚弱分别中断治疗7、12 d,其余均按计划完成治疗.白细胞下降发生率为58.9%(1例为3级,余为1、2级),3级淋巴细胞下降发生率达75.O%.主要急性毒性为放射性食管炎和放射性肺炎,≥2级发生率分别为38%和25%.放射性食管炎3级3例,放射性肺炎3级2例,4级1例.2、3、4级晚期食管损伤各1例,肺纤维化2级9例.肺原发灶总有效率为69.7%.1年生存率分别为72.3%,1年局部无进展生存率为62.7%.局部复发率为32.1%,远处转移率为39.3%,远处转移与局部复发仍是死亡的主要原因.结论 诱导化疗后3DCRT结合每周紫杉醇治疗局部晚期NSCLC耐受性较好,近期疗效好,远期疗效有待继续观察.     

肺癌同期放化治疗中放射性肺损伤的相关因素分析

 目的 观察三维适形放疗联合同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌中放射性肺损伤情况,对其相关因 素进行分析,寻找合理的预测性 指标。 方法 47例符合入组条件的非小细胞肺癌患者接受三维适形放疗及同期化疗。处方剂量为60Gy常规 放疗,同期化疗方案为NP方案,对三维适形治疗计划及临床资料进行单因素、多因素分析,评 价肺损伤情况。 结果 （1）完全缓解3例, 部分缓解42例,总有效率为95.74%,1年生存率75.78%。全组发生急性放 射性肺炎0级2例,1级20 例,2级17例,3级8例,无4级放射性肺炎发生。（2）与严重放射性肺炎发生呈正相关的剂量 学因素为MLD、肺NTCP,肺V5、 V15、V20。临床资料中仅发现肿瘤GTV与严重放射性肺炎发生相关;多因素分析显示全肺平均 剂量为放射性肺炎的独立影 响因素。 结论 剂量学因素（MLD、肺NTCP,肺V5、V15、V20）可以较好地预测严重放射性肺炎的发生,全肺 平均剂量是放射性肺炎发生的独立影响因素。     

后程适形放射治疗联合ＮＰ方案同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的　观察三维适形放射治疗联合长春瑞滨（ＮＶＢ）加顺铂（ＤＤＰ）同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及耐受性。方法　５０例Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者随机分为同步放化疗组和单放组,每组各２５例。单放组采用６ＭＶ或１５ＭＶＸ线常规外放疗ＤＴ４０Ｇｙ,后采用三维适形放疗２.５～３Ｇｙ／ｆ,１ｆ／ｄ,至ＤＴ７０～７５Ｇｙ,同步放化疗组在放疗的第１～３天联合ＮＰ方案化疗（ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ^２,ｄ_１、ｄ_８,ＤＤＰ３０ｍｇ／ｍ^２,ｄ_１～ｄ_３）,２１天为１周期,放疗后再采用该方案化疗３～６个周期。结果　同步放化疗组与单放组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为８４.０％和６４.０％（Ｐ＞０.０５）;１、２年生存率分别为７６.０％、３６.０％和６８.０％、２４.０％（Ｐ均＞０.０５）。主要毒副反应表现为骨髓抑制和消化道反应。结论　后程三维适形放射治疗联合ＮＰ方案同步化疗治疗Ⅲ期ＮＳＣＬＣ近期疗效好,且毒性反应可以耐受。     

三维适形放疗同步奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究*

目的　探讨三维适形放疗同步每周小剂量奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效、毒副反应以及生存期。方法　将６４例不可手术的Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者分为诱导化疗后胸部三维适形放疗（３Ｄ ＣＲＴ）同步小剂量奥沙利铂化疗组（同步组）３２例和诱导化疗后胸部三维适形放疗组（序贯组）３２例。两组均采用以铂类为基础的化疗方案先诱导化疗２周期,获疾病控制者（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）休息３～４周开始胸部三维适形放疗,同步组在放疗的同期给予小剂量奥沙利铂（５０ｍｇ／次）化疗,每周１次,直至放疗结束。两组胸部放疗总剂量相同均为６６Ｇｙ／３３ｆ,每周一至周五。两组放疗结束后获疾病控制者休息４～６周后进一步行多西他赛或吉西他滨单药巩固化疗２周期。结果　中位随访１３.５个月,同步组和序贯组的中位总生存期（ＯＳ）分别为１７.０个月和１４.５个月,中位无进展生存期（ＰＦＳ）分别为１２.９个月和９.２个月,１年和２年生存率分别为６２.５％、５６.３％和２８.１％、２１.９％,１年和２年无进展生存率分别为４０.６％、３１.３％和１５.６％、１２.５％。毒副反应同步组的２～３级放射性食管炎发生率高（Ｐ＜０.０５）,其他治疗相关毒性两组比较无统计学差异（Ｐ＞０.０５）。结论　诱导化疗后胸部３Ｄ-ＣＲＴ同步每周小剂量奥沙利铂化疗治疗不可手术Ⅲ期ＮＳＣＬＣ安全有效,毒性反应轻,患者耐受性好。     

Toxicity and outcome results of RTOG 9311: a phase I-II dose-escalation study using three-dimensional conformal radiotherapy in patients with inoperable non-small-cell lung carcinoma

PURPOSE: To evaluate prospectively the acute and late morbidities from a multiinstitutional three-dimensional radiotherapy dose-escalation study for inoperable non-small-cell lung cancer. METHODS AND MATERIALS: A total of 179 patients were enrolled in a Phase I-II three-dimensional radiotherapy dose-escalation trial. Of the 179 patients, 177 were eligible. The use of concurrent chemotherapy was not allowed. Twenty-five patients received neoadjuvant chemotherapy. Patients were stratified at escalating radiation dose levels depending on the percentage of the total lung volume that received >20 Gy with the treatment plan (V(20)). Patients with a V(20) <25% (Group 1) received 70.9 Gy in 33 fractions, 77.4 Gy in 36 fractions, 83.8 Gy in 39 fractions, and 90.3 Gy in 42 fractions, successively. Patients with a V(20) of 25-36% (Group 2) received doses of 70.9 Gy and 77.4 Gy, successively. The treatment arm for patients with a V(20) > or =37% (Group 3) closed early secondary to poor accrual (2 patients) and the perception of excessive risk for the development of pneumonitis. Toxicities occurring or persisting beyond 90 days after the start of radiotherapy were scored as late toxicities. The estimated toxicity rates were calculated on the basis of the cumulative incidence method. RESULTS: The following acute Grade 3 or worse toxicities were observed for Group 1: 70.9 Gy (1 case of weight loss), 77.4 Gy (nausea and hematologic toxicity in 1 case each), 83.8 Gy (1 case of hematologic toxicity), and 90.3 Gy (3 cases of lung toxicity). The following acute Grade 3 or worse toxicities were observed for Group 2: none at 70.9 Gy and 2 cases of lung toxicity at 77.4 Gy. No patients developed acute Grade 3 or worse esophageal toxicity. The estimated rate of Grade 3 or worse late lung toxicity at 18 months was 7%, 16%, 0%, and 13% for Group 1 patients receiving 70.9, 77.4, 83.8, or 90.3 Gy, respectively. Group 2 patients had an estimated late lung toxicity rate of 15% at 18 months for both 70.9 and 77.4 Gy. The prognostic factors for late pneumonitis in multivariate analysis were the mean lung dose and V(20). The estimated rate of late Grade 3 or worse esophageal toxicity at 18 months was 8%, 0%, 4%, and 6%, for Group 1 patients receiving 70.9, 77.4, 83.8, 90.3 Gy, respectively, and 0% and 5%, respectively, for Group 2 patients receiving 70.9 and 77.4 Gy. The dyspnea index scoring at baseline and after therapy for functional impairment, magnitude of task, and magnitude of effort revealed no change in 63%, functional pulmonary loss in 23%, and pulmonary improvement in 14% of patients. The observed locoregional control and overall survival rates were each similar among the study arms within each dose level of Groups 1 and 2. Locoregional control was achieved in 50-78% of patients. Thirty-one patients developed regional nodal failure. The location of nodal failure in relationship to the RT volume was documented in 28 of these 31 patients. Twelve patients had isolated elective nodal failures. Fourteen patients had regional failure in irradiated nodal volumes. Two patients had both elective nodal and irradiated nodal failure. CONCLUSIONS: The radiation dose was safely escalated using three-dimensional conformal techniques to 83.8 Gy for patients with V(20) values of <25% (Group 1) and to 77.4 Gy for patients with V(20) values between 25% and 36% (Group 2), using fraction sizes of 2.15 Gy. The 90.3-Gy dose level was too toxic, resulting in dose-related deaths in 2 patients. Elective nodal failure occurred in <10% of patients.     

非小细胞肺癌全肺切除术后胸部放疗致肺损伤的剂量学分析

目的:确定全肺切除术后胸部放疗引起放射性肺炎的预测参数,并设立参考阈值。方法:2007年4月-2010年10月前瞻性、连续纳入44例全肺切除术后的非小细胞肺癌患者。所有患者术后均接受胸部放疗(三维适形放疗或调强放疗)。记录肺平均剂量(mean lung dose,MLD)以及接受5Gy及以上剂量照射的肺体积占总肺体积的百分比V5以及V10、V15、V20和V30。应用受试者工作特征曲线评估这些参数与放射性肺炎之间的关系,找出预测能力较强的参数并确定安全阈值。结果:所有44例患者中,发生2级以上放射性肺炎的有13例(29.5%),其中发生3级的4例,无患者发生4和5级放射性肺炎。所有的放射性肺炎均发生在放疗后9个月内,其中84.6%(11/13)的放射性肺炎发生在放疗后6个月内,中位时间为放疗后2个月。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积最大的3个参数分别为V5(0.824)、MLD(0.806)和V10(0.801),参考阈值分别为21.5%、450cGy和8.5%。4例发生3级放射性肺炎的患者,MLD>800(804～887)cGy,V5>28%(28%～42%),V10>20%(20%～36%)。结论:全肺切除术后行胸部放射治疗是安全而可行的,为避免发生2级以上的放射性肺炎,建议余肺剂量限定于V5<21.5%(敏感度为78.6%、特异度为84.6%),MLD<450cGy(敏感度为79.6%、特异度为65.4%),V10<8.5%(敏感度为85.7%、特异度为61.5%)。为避免发生3级以上的放射性肺炎,建议余肺MLD<800cGy。     

肺低剂量区体积预测急性放射性肺炎价值探讨

目的 观察胸部肿瘤三维适形放疗患者放射性肺炎发生情况,分析其与各临床、剂量学因素关系,探讨低剂量区体积对放射性肺炎的预测价值.方法 2005-2008年本科收治的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及食管癌患者共161例接受了三维适形放疗,其中局部晚期NSCLC患者53例,处方剂量60 Gy分30～34次,均行长春瑞滨+顺铂同期化疗;食管癌患者108例,处方剂量58～70 Gy分29～35次,单纯放疗46例,余62例接受亚叶酸钙+氟尿嘧啶+顺铂同期化疗.对急性放射性肺炎进行Spearman等级相关分析、Logistic因素分析及受试者工作特征(ROC)曲线分析.结果 随访率100%.全组急性放射性肺炎总发生率为57.8%(93例),其中NSCLC组为94%(50例,4、5级各1例),食管癌组为39.8%(43例,无≥4级病例).等级相关分析结果显示患者性别(r=0.19,P=0.016)、大体肿瘤体积(r=0.52,P=0.000))、平均肺剂量(r=0.33,P=0.000)、肺正常组织并发症概率(r=0.30,P=0.000)、接受5、10、15、20、25、30 Gy照射的肺体积百分比(肺V5～V30,r=0.21～0.29,P=0.000～0.027)均与放射性肺炎发生相关.Logistic因素分析结果显示肺V5(X2=7.07,P=0.008)、大体肿瘤体积(X2=10.21,P=0.001)是预测≥2级放射性肺炎最有价值指标.ROC曲线分析结果显示曲线下面积为0.684,P=0.000;曲线界值为V5=55%.肺V5≥55%组与<55%组≥2级放射性肺炎发生率分别为43%(36/84)和18%(14/77).结论 平均肺剂量、正常组织并发症概率、V5～V30可较好预测放射性肺炎的发生,其中V5可能是最有价值的预测性指标.当V5>55%时≥2级的急性放射性肺炎的发生率可能会明显增加,制定治疗计划时除平均肺剂量、V20、V30外,还应将低剂量区体积限制在适当范围内.     

非小细胞肺癌术后放疗相关肺毒性风险因素分析

目的 评估手术后接受现代放疗技术的非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后有症状的放射性肺毒性(SRILT)发生率及风险因素。方法 回顾性分析2002-2011年于中国医学科学院肿瘤医院行手术治疗且接受术后三维适形或调强放疗的NSCLC患者。采用不良反应评价标准3.0版进行放疗相关肺毒性分级,≥2级定义为SRILT。Logistic回归模型评估潜在的临床因素和剂量学因素。结果 227例患者入组,包括190例肺叶切除术和37例全肺切除术者。23例(10.1%)患者发生了SRILT,均为肺叶切除术后放疗者。放射性肺炎2级17例、3级5例、4级1例。单因素分析结果显示术后同步放化疗、较大的PTV、平均肺剂量、V20-V40与SRILT发生率相关(P=0.015、0.048、<0.001),多因素分析结果显示术后同步放化疗、V20与SRILT发生相关(P=0.017、0.009)。结论 NSCLC术后放疗后SRILT发生率较低,同步放化疗及V20为SRILT发生的影响因素。     

Daily low-dose cisplatin plus concurrent high-dose thoracic radiotherapy in elderly patients with locally advanced unresectable non-small-cell lung cancer

There are few prospective studies of concurrent chemoradiotherapy in elderly patients with locally advanced unresectable non-small-cell lung cancer (NSCLC), although the therapy has proved superior to radiotherapy alone for the treatment of younger patients. We conducted a pilot study to assess the tolerance and efficacy of concurrent cisplatin and thoracic radiation in elderly patients with locally advanced unresectable NSCLC. Eligible patients were more than 71 years old and had unresectable Stage I, II, or III NSCLC. Cisplatin was administered at 6 mg/m2 daily intravenously on days 1 through 5, days 8 through 12, days 29 through 33 and days 36 through 40. Beginning day on 1, thoracic radiation was delivered at 2.0 Gy daily to a total dose of 60 Gy. Twelve patients were registered and 11 were eligible. Patient characteristics were ages of 73 to 80 years, and stage III A (18%) and stage III B (73%) NSCLC. The most common grade 3 toxicities included leukopenia (20%) and thrombocytopenia (9%). Grades 3/4 elevation of serum creatinin, esophagitis and pneumonitis did not occur. The overall confirmed response rate was 82%, and median overall survival was 23 months. The 2-year survival rate was 53%. This chemoradiotherapy regimen is well tolerated with promising response and survival in elderly patients with unresectable NSCLC.