高效液相色谱法同时测定活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量

目的建立活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以XDB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.5%磷酸梯度洗脱,流量为1.0mL/min,检测波长分别为250、278nm。结果葛根素在6.34～77μg/mL、黄芩苷在6.92～84μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;葛根素平均回收率为96.24%,RSD2.11%、黄芩苷为95.20%,RSD1.40%。结论本方法简单,稳定易行,可控性强,重复性好,可同时测定活血康脑胶囊中葛根素和黄芩苷的含量。     

HPLC测定芪葛降糖胶囊中葛根素的含量

目的制定芪葛降糖胶囊质量标准。方法采用HPLC法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量在0.2781~5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温。结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94~318.80、12.32~246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。     

高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量

[目的]建立高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法。[方法]采用Eclipse×DB-C18色谱柱,流动相（25：75）;流速为1.0 mL/mi;检测波长：250nm;柱温25℃。[结果]葛根素在40.04ng~240.24ng范围内线性关系良好,线性方程为y=2.649＋4.325×105x,r=0.9991,平均加样回收率96.56%,RSD1.1%.检测5批样品葛根素含量,限定冠脉康胶囊中葛根素含量不得低于8.0mg/粒。[结论]高效液相色谱法测定冠脉康胶囊葛根素含量方法简便快捷,结果准确,可用于冠脉康胶囊质量控制。     

HPLC法同时测定清葛片中葛根素、没食子酸及姜黄素的含量

目的：建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法：色谱柱为Waters C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0mL?min^-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430nm。结果：葛根素在17.48-174.80μg?mL^-1（r=0.999 9）、没食子酸在12.48-249.58μg?mL^-1（r=1）、姜黄素在3.06-61.21μg?mL^-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%（n=6）;没食子酸为100.25%,RSD为1.80%（n=6）;姜黄素为97.54%,RSD为0.92%（n=6）。结论：本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。     

HPLC法测定天芪降糖胶囊中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量

目的：建立天芪降糖胶囊中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法,为天芪降糖胶囊的质量控制提供有效的手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：Agilent E Clipse XDS-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（48：52）（每100ml加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值至4.0）为流动相,检测波长为345nm,流速1.0ml/min。结果：制剂中其他药材对黄连中的成分盐酸黄连碱和盐酸小檗碱无干扰;盐酸黄连碱在0.0187572-0.187572μg之间有良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103%（n=6,RSD=1.7%）,盐酸小檗碱在0.277066-2.770656μg之间有良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为105%（n=6,RSD=2.3%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定糖尿乐胶囊中葛根素的含量

目的：建立糖尿乐胶囊的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（Hypersil BDS,5μm,4．6mm×200mm）;流动相：甲醇-水（25：75）;流速1mIL/min;检测波长250nm。结果：葛根素进样量在0．0840μg～0．7000μg范围内线性关系良好r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为100．05％,RSD为1．70％（n=6）。结论：本方法操作简便、快速、准确;可以作为糖尿乐胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的:建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法,确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%柠檬酸溶液(24:76);色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm;进样量10μL。结果:葛根素在考察的浓度1.650×10-3⁰.165(mg·mL-1)范围内线性关系良好,葛根素回归方程为A=4.8726ⅹ107 C+9627.3;相关系数r=0.9999,且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99.09%,RSD为1.10%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,样品检测结果稳定,可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。     

钩葛定眩颗粒质量标准研究

目的：建立钩葛定眩颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别钩藤、川芎和丹参;采用高效液相色谱法测定葛根素、丹酚酸B的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定葛根素、丹酚酸B的含量,葛根素在5.015~80.240μg/mL的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率为99.14%,RSD为1.47%（n=9）;丹酚酸B在10.04~160.64μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7,n=6）,平均回收率为98.86%,RSD为1.58%（n=9）。结论：建立的定性定量方法操作方便、灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于钩葛定眩颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方葛斛胶囊中葛根素含量

目的:测定复方葛斛胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.73%,RSD为0.69%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定

目的：建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法：采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果：人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O．0396～0．1584μg、0．04076—0．16304μg、0．0412-0．1648μg;平均回收率分别为100．20％、100．13％、99．68％。RsD分别为O．38％,0．39％、0．36％。结论：本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C185μm（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温：35℃;检测波长为268nm。结果：葛根素在0.076125～0.380625μg（r=0.9993）、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg（r=0.9998）的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量

目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟,流动相A10％→16％;30—35分钟,流动相A16％）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1）,0．08～0．96μg（r=1）;0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。     

离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量

目的采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。色谱条件：Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（45∶55）,检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6～37.44μg（r=0.999 71）、5.44×10-6～27.20μg（r=0.999 85）、5.60×10-6～28.00μg（r=0.999 94）范围内呈良好的线性关系。结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。     

婴幼儿腹泻颗粒中葛根素质量的检测方法研究

目的建立婴幼儿腹泻颗粒中葛根素检测的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定葛根素的含量。采用C18柱,流动相为乙腈一水(10:90),检测波长为250nm。结果薄层色谱分离度较好,专属性强。葛根素的线性范围为0.482～4.820μg(r=0.99992),平均回收率98.2%。RSD为1.78%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制婴幼儿腹泻颗粒的质量。     

运用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208～41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

通脉复方有效部位中葛根素的含量测定

目的 建立高效液相色谱法对通脉复方中葛根素含量测定的方法.方法采用Diamonsil C18（250×4.6mm 5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：25℃.结果 葛根素在2.18～6.564μg范围内呈良好线性关系（r =0.9995）;平均回收率为99.54%,RSD为2.04%（n=6）.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于通脉复方的质量控制.     

HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（55：45）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0384-0.1728μg进样量范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9991）,回收率为98.50%,RSD=0.95%（n=6）。结论实验结果显示本测定方法简便、结果准确,适合于三香健脾胶囊的质量控制。