糖类缩氨基硫脲衍生物及其过渡金属配合物的合成和生物活性的研究

缩氨基硫脲衍生物及其金属配合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌及抗细菌活性。但这类化合物却很少应用于临床,原因之一是其水溶性很小。因此,我们设计在这类化合物中引入了一个或多个亲水性基团。本研究合成了9种糖类缩氨基硫脲衍生物及它们的5种过渡金属配合物。其中,1种糖衍生物及其     

Cu~(2+)与Ni~(2+)的缩氨基硫脲类配合物的合成

合成了以缩氨基硫脲衍生物为配体的4种Cu~(2+)和Ni~(2+)的配合物，通过元素分析、红外光谱确证了其结构组成，并对Cu~(2+)配合物和Ni~(2+)配合物的抑菌活性进行了测定。     

硝基糠醛缩氨基硫脲及其Cu(Ⅱ)配合物的合成与生物活性

缩氨基硫脲及其过渡金属配合物具有广泛的生物活性。为了寻找理想的杀菌抑霉药物,设计合成了5-硝基糠醛缩氨基硫脲和它的7种N~4-取代衍生物;8个糠醛缩氨基硫     

含有黄嘌呤衍生物的N-杂环卡宾金属配合物的生物活性研究进展

N-杂环卡宾(NHC)是一类多功能的配体,能够与过渡金属形成稳定的配位化合物,在催化、药学和材料科学等领域有着广泛的应用。黄嘌呤衍生物具有抗肿瘤转移和抗血管生成等生物活性,且结构易于修饰。将黄嘌呤衍生的NHC配体与过渡金属相结合有望得到具有全新生物活性的金属配合物。综述黄嘌呤衍生物的生物活性,以及黄嘌呤衍生的NHC金属配合物的结构特点和生物活性,并对黄嘌呤NHC金属配合物的研究进行了总结和展望,以期为进一步的研究提供参考。     

苄胺衍生物的Cu（Ⅱ）配合物研究

设计了合成了以苄胺的缩氨基硫脲衍生物为配体的两种Ｃｕ配合物，通过元素分析，红外光谱确证了其结构，并对两种配合物的抑制活性进行了测试，结果表明，两种配合物对所试细菌都有不同程度的抑制活性。     

2,4，6-三（1H-苯并眯唑-2-基）吡啶和2，4，6-三（1H-咪唑并[4，5-c]吡啶-2-基）吡啶的微波辐射合成

苯并咪唑类衍生物及其金属配合物具有良好的生物活性，可用作抗寄生虫药和质子泵抑制剂等。近年来的药理研究证明，此类化合物对肝炎、骨炎、脾炎等也具有治疗和预防作用，还可作为有机合成反应的中间体。三苯并咪唑类和三吡啶并咪唑类化合物亦具有类似的生理活性。     

新型Cu(Ⅱ)配合物的合成与生物活性比较

<正> Schiff碱衍生物与许多金属配合物合成、应用的 研究近年来是人们研究的热点之一。研究表明,某 些Schiff碱衍生物具有抗癌、抗病毒、抑制细菌生长 等生物活性,配合物的生物活性常随配体组成的微 小变化而有明显的差异。因此,我们首先合成了以 水杨醛亚胺Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ)配合物,为了 寻找活性最高,抗菌谱更广的抗癌抑菌药物,我们对 配体进行了结构修饰,合成了理化性及抑菌活性均 优于前者的4种Cu(Ⅱ)配合物。配体A(B)分别是 3——硝基(5—硝基)—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱。     

2,4,6-三(1H-苯并咪唑-2-基)吡啶和2,4,6-三(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)吡啶的微波辐射合成

苯并咪唑类衍生物及其金属配合物具有良好的生物活性,可用作抗寄生虫药和质子泵抑制剂等。近年来的药理研究证明,此类化合物对肝炎、骨炎、脾炎等也具有治疗和预防作用,还可作为有机合成反应的中间体。三苯并咪唑类和三吡啶并咪唑类化合物亦具有类似的生理活性。     

金属螯合物8-羟基喹啉及其衍生物的药理作用研究概况

目的:了解金属螯合物8-羟基喹啉(8HQ)及其衍生物的药理作用,为具有多种药理活性的新药研发奠定基础。方法:以"8-羟基喹啉""金属螯合物""药理作用""8HQ""Metal chelate""Pharmacological effects"等为关键词,组合查询Pub Med、谷歌学术及Elsevier电子期刊等数据库中2000年1月至2015年1月的有关文献,对8HQ及其衍生物的药理作用进行综述。结果与结论:共查阅到相关文献105篇,其中有效文献30篇。研究表明,8HQ及其衍生物在体内与金属离子螯合并可表现出多种药理作用,如治疗神经退行性疾病、抗肿瘤、抗微生物、抗氧化及抗糖尿病等;其研究与应用前景广阔,可为寻找高效、低毒、具有多种明显药理作用的新型桥联配合物提供化学物质基础。     

青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展

青蒿素及其衍生物是一类高效、速效、低毒的抗疟药物,近年来的研究发现,青蒿素及其衍生物除了具有抗疟作用外,其在体内外亦对多种肿瘤细胞具有选择性抑制和/或杀伤作用。本文对近几年来国内外对其抗肿瘤活性及抗肿瘤作用机制的实验研究进行综述。