加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异(P>0.05)。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组(P<0.01);治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组(P<0.05)。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

资生丸对胃癌患者化疗副反应的临床观察

目的观察及分析中药资生丸加减对胃癌患者化疗副反应的临床疗效。方法将47例胃癌患者随机分为对照组24例和治疗组23例。对照组采用常规化疗方案化疗;治疗组在常规化疗方案的基础上加服资生丸,自化疗第1d开始服用。分别就消化道副反应、骨髓抑制、KPS评分、中医证候评分等方面进行观察。结果治疗组在减轻消化道副反应、骨髓抑制、KPS评分稳定情况优于对照组,P〈0.05;治疗组在中医证候评分改善方面较对照组有统计学差异,P〈0.05。结论资生丸能减轻胃癌患者化疗毒副反应,提高患者的生活质量,并能改善患者乏力、纳差、失眠等中医证候。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析

目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案。结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41%和78.57%,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16)分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P0.05为差异具有统计学意义。结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况。     

补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应临床观察

目的:观察补中益气汤防治晚期肺癌化疗毒副反应的效果.方法:46例分为治疗组和对照组各23例.两组根据肺癌病理分类采用NP或EP化疗方案,28天为一周期,连续化疗3个周期.治疗组在每个周期化疗前3天开始服用补中益气汤,14天为一疗程,连续3个化疗周期按时服3个疗程.对照组仅给予全身化疗.3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析.结果:治疗组毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05),治疗组Karnofsky评分改善率优于对照组(P＜0.05).结论:补中益气汤能防治晚期肺癌化疗毒副反应,提高患者生活质量.     

藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,每组36例.对照组单纯使用SOX方案化疗,治疗组在SOX化疗方案的基础上加用藿苏养胃口服液.两组均以21 d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察临床疗效及不良反应的发生情况,比较中医证候积分、癌症患者生命质量测定...     

补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响

目的:观察补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响。方法:选择太和县中医院2016年6月～2019年6月住院部收治的90例晚期胃癌行姑息性化疗患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各45例,对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予以补中益气汤合益胃汤口服,观察两组疗效及生活质量。结果:(1)治疗后,观察组中医证候积分显著优于对照组(P0.05);(2)观察组总有效率60%、临床控制率86.67%,均显著高于对照组总有效40%、临床控制率62.22%(P0.05);(3)治疗后,观察组Spitzer指数显著高于对照组。结论:补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌行姑息性化疗患者,近期疗效良好,可以有效改善患者中医证候,减轻不适症状,并提高患者生活质量,值得推广。     

补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌30例临床观察

目的:观察补中益气汤合益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用希罗达+奥沙利铂(XELOX)常规化疗,治疗组在对照组基础上加服补中益气汤合益胃汤,比较两组的临床疗效。结果:两组患者近期疗效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组KPS评分及中医证候总有效率、中医证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤合益胃汤加减联合化疗治疗晚期胃癌,对于提高疗效及患者生活质量,改善症状有较好的临床效果。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

消胀抑瘤方联合化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液35例临床观察

目的探讨消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗晚期胃癌所致恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法 70例晚期胃癌所致恶性腹腔积液辨证属肝郁脾虚证型患者,按随机数表法分成治疗组和对照组各35例。对照组仅给予左亚叶酸钙100 mg/m~2+5-氟尿嘧啶2.0 g/m~2+紫杉醇95 mg/m2(静脉滴注)+紫杉醇30 mg/m~2(腹腔灌注化疗)双周方案化疗。治疗组采用相同方案化疗,并口服消胀抑瘤方,每日1剂。两组疗程均为30天,疗程结束后观察两组患者腹腔积液疗效及中医证候疗效,治疗期间记录引流腹腔积液次数、化疗毒副反应发生情况。结果治疗组腹腔积液疗效有效率为62.86%,稳定率为85.71%;对照组分别为为51.43%和62.86%,治疗组稳定率优于对照组(P0.05)。治疗组引流腹水次数显著少于对照组(P0.05)。治疗组恶心、呕吐,腹泻,中性粒细胞下降,转氨酶升高等化疗毒副反应的发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。结论消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗肝郁脾虚型胃癌所致恶性腹腔积液患者,与单纯化疗相比,可提高腹腔积液治疗稳定率,减少治疗过程中引流腹水次数,减轻化疗毒副反应,改善中医证候,且临床应用安全。     

加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响的临床观察

目的：探讨加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响作用的临床观察。方法：将符合纳入标准的60例大肠癌患者随机分为2组,治疗组30例给予FOLFOX-4方案化疗同时加服补中益气汤;对照组30例仅用FOLFOX-4方案化疗。观察两组毒副反应、免疫功能指标、体力状况。结果：治疗组的消化道反应和骨髓抑制程度均较对照组明显减轻（P〈0．05）,有显著性差异;但是在对神经系统毒性方面无差异（P〉0．05）。在免疫功能方面,治疗组治疗后指标好于对照组（P〉0．05）。结论：加味补中益气汤可减轻大肠癌化疗患者的不良反应、改善生活质量、增强免疫力。     

补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀临床观察

[目的]观察中药补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀的临床疗效。[方法]将66例随机分为两组,治疗组36例采用补中益气汤合枳术丸汤剂治疗;对照组30例采用地奥司明片治疗。[结果]2个疗程结束后观察疗效,治疗组总有效率为88.89%,对照组为66.67%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。[结论]中药补中益气汤合枳术丸汤剂治疗肛门坠胀临床疗效确切,远期疗效更明显。     

补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘34例

目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。     

竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮临床观察

目的：观察竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮的临床疗效。方法：60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组给予竹叶石膏汤合补中益气汤治疗,对照组给与竹叶石膏汤治疗,两组均中药内服,1剂/d,15d为1个疗程,治疗2个疗程。结果：治疗组的近期疗效和远期疗效均优于对照组（P<0.05）。结论：竹叶石膏汤合补中益气汤治疗复发性口疮比单纯采用竹叶石膏汤治疗具有疗效满意,不易复发的优点,值得临床推广。     

补中益气汤加味治疗脑分水岭梗死40例临床疗效观察

目的:观察补中益气汤加味治疗脑分水岭梗死患者的疗效。方法:选择我科收入的分水岭脑梗死患者共80例,根据治疗方式的不同,患者分为观察组(阿司匹林+吡拉西坦+补中益气汤加味)及对照组(阿司匹林+吡拉西坦),对比两组患者疗效差别。结果:两组患者临床疗效对比显示,观察组患者治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%,结果对比有统计学意义,P0.05。观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于治疗前及对照组治疗后,P0.05。结论:补中益气汤加味联合西药治疗分水岭脑梗死疗效显著。     

补中益气汤对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1 mRNA表达的影响

目的：研究补中益气汤对甲状腺功能减退（以下简称甲减）大鼠心肌甲状腺激素受体（Thyroid Hormone Receptor,TR）TRα1 mRNA表达的影响。方法：将Wistar大鼠随机分为正常对照组、甲减模型对照组、西药左旋甲状腺素钠片对照组（简称L—T4组）、补中益气汤组,每组30只。正常对照组大鼠子普通饲料,双蒸水;予模型对照组大鼠低碘饲料,双蒸水;L-T4组大鼠予低碘饲料,灌服2mL／d,含量为0．52μg／kg左旋甲状腺素钠片的混悬液,并灌服2mL双蒸水;予补中益气汤组大鼠低碘饲料,灌服2mL／d含生药量为18．9g／kg的补中益气汤煎剂。酶联免疫吸附测定法测大鼠血清促甲状腺激素（Thyroid Stimulating Hormone,TSH）,放射免疫分析法测定三碘甲状腺原氨酸（Total Triiodothyronine,TT3）,总甲状腺素（Serum Total Thyroxine,TT4）。实时定量聚合酶链反应检测大鼠心肌TRα1 mRNA的表达,获得基因扩增结果后,再用参照基因的ΔCT法计算每个样本中参照基因与目的基因的CT值差异,能衡量基因表达水平。砷铈分光光度法测定尿碘含量。光镜下观察大鼠心肌形态。心电图机记录大鼠心电变化。结果：与模型组相比,L-T4组和补中益气汤组大鼠血清TT3值均明显升高（P〈0．01）;与模型组相比,L-T4组和补中益气汤组大鼠血清TT4值均也明显升高（P〈O．001）;L—T4组与补中益气汤组大鼠血清TT3、TT4值比较,两组无明显差异。与模型组比较,L-T4组和补中益气汤组大鼠TSH值明显降低（P〈0．01）,其中补中益气汤组较L-T4组血清TSH值降低明显。补中益气汤组心率及低电压恢复明显好于L-T4组（P〈0．05）;补中益气汤组心肌TRα1 mRNA的表达较L—T4组高1．08倍（P〈0．05）;心肌细胞形态观察发现补中益气汤组较L-T4组恢复得明显。结论：补中益气汤能使甲减大鼠心肌损害恢复得更好,其作     

补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的：探讨补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能的影响。方法：74例COPD急性加重期患者随机分为观察组（n=37）与对照组（n=37）,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气汤加味治疗,对比两组综合疗效及肺功能。结果：观察组显效率及有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于治疗前（P〈0.05或P〈0.01）,FEV1/FVC未见明显变化（P〉0.05）,对照组3项指标在治疗前后均无明显变化（P〉0.05）,且治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：补中益气汤在急性加重期COPD患者中的应用,具有确切的综合临床疗效,同时对于患者肺功能的提高具有重要作用,且安全可靠,值得推广。     

针灸配合补中益气汤加减治疗老年人脱肛的临床疗效观察

目的：观察针灸治疗配合补中益气汤加减治疗老年人脱肛,评价临床疗效.方法：将30例脱肛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用针灸和口服补中益气汤加减治疗,对照组采用口服补中益气汤加减;于1个疗程（14d）时观察症状改善情况.结果：两组治疗脱肛均有疗效,但两组疗效相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组.结论：针灸联合补中益气汤的疗效优于单纯的口服本汤药.     

益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症多中心随机平行对照研究

[目的]观察益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效。[方法]使用多中心随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号的方法随机分为两组,在WBC〈4.0×109/L时开始疗程。对照组30例重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射,150μg/d,连用3d。治疗组30例益气温阳健脾汤（党参20g,黄芪30g,当归l0g,生熟地黄各15g,黄精10g,鸡血藤20g,穿山甲珠10g,肉苁蓉15g,阿胶[烊化]20g;黄柏、桑枝各10g,茯苓20g,炒白术10g,大枣10枚,知母10g,生麦芽、仙灵脾各20g,补骨脂、首乌各10g）1剂/d,水煎分2次服,连续服用2周,西药治疗同对照组。观测临床症状、治疗后3d、8d、13d、21d外周血白细胞计数及中性粒细胞绝对值。[结果]白细胞计数治疗后3d、8d、13d、21d两组均有提升（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.01）。中性粒细胞绝对值治疗后8d、13d、21d两组均有提升（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.01）。[结论]益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症安全有效,值得推广。