胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛对照临床研究

[目的]观察胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛疗效。[方法]将60例气滞型胃脘痛患者分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服胃苏颗粒(主要成分:紫苏梗、香附、陈皮、香橼、佛手、积壳、槟榔、鸡内金),3次/d,1袋/次;对照组30例口服荆花胃康胶丸(主要成分:土荆芥、水团花),3次/d,2粒/次。两组均治疗2周,随访2个月进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率86.70%,对照组总有效率66.70%,总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]胃苏颗粒对气滞型胃脘痛患者有显著治疗效果。     

冬胃颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛疗效观察

目的:观察冬胃颗粒对脾胃虚寒型胃脘痛的临床疗效及安全性。方法:86例脾胃虚寒型胃脘痛患者随机分为两组,试验组(43例)给予冬胃颗粒8 g,3次/d,对照组(43例)给予气滞胃痛颗粒5 g,3次/d,两药均于两餐间及睡前服用,疗程为2周,观察各组第1、3、7、14天上腹部疼痛、泛酸症状缓解患者情况,同时观察其安全性。结果:本研究结果提示,应用冬胃颗粒及气滞胃痛颗粒的两组患者均存在明确疗效,但应用冬胃颗粒治疗后,第1、3、7、14天的四个时间点,对于患者上腹部疼痛症状的缓解情况较气滞胃痛颗粒明显(P0.01)。虽然数据显示对于泛酸症状的好转程度在第1、3天气滞胃痛颗粒略好于自制冬胃颗粒,但差异并无统计学意义(P0.05)。在第7、14天,冬胃颗粒明显好于气滞胃痛颗粒对于泛酸的改善程度(P0.01)。结论:冬胃颗粒可有效防治脾胃虚寒型胃脘痛,缓解症状快,且无不良反应。     

荆花胃康胶丸治疗HP临床研究

目的:观察荆花胃康胶丸治疗Hp临床疗效。方法:Hp感染的胃病患者90例,随机分成3组。A组应用奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑,B组应用荆花胃康胶丸+阿莫西林+甲硝唑,C组应用奥美拉唑+荆花胃康胶丸+阿莫西林+甲硝唑。2次/d,疗程1周。4周后观察Hp的转阴情况。A组、B组无效患者再用三联+荆花胃康胶丸治疗1周,4周后复查C14呼气试验。结果:三联+荆花胃康胶丸Hp转阴率与奥美拉唑三联组,荆花胃康胶丸三联组比较有统计学意义(P0.01),且奥美拉唑三联组及荆花胃康胶丸三联无效的患者应用奥美拉唑三联+荆花胃康胶丸治疗后仍能提高转阴率。结论:荆花胃康胶丸联合奥美拉唑三联能提高Hp的根除率。     

四君子汤合四逆散治疗肝胃气滞型胃脘痛34例临床研究

目的：观察四君子汤合四逆散治疗肝胃气滞型胃脘痛的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组各34例,治疗组给予四君子汤合四逆散口服治疗;对照组给予健胃愈疡片口服治疗。结果：总有效率、中医症状总积分改善治疗组均明显优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：四君子汤合四逆散治疗肝胃气滞型胃脘痛有较好的临床疗效,且无明显不良反应。     

荆花胃康胶丸治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的 观察荆花胃康胶丸治疗慢性胃炎临床疗效.方法 慢性胃炎患者90例,随机分为3组：荆花胃康胶丸大剂量组和小剂量组分别用荆花胃康胶丸160 mg和80 mg,每天3次口服;对照组采用吗丁啉10 mg,每天3次口服;疗程均为14天.观察3组消化不良症状积分、胃排空率及生活质量.结果 治疗后消化不良症状总积分（分）大剂量组（19.97±1.85）和小剂量组（24.40±1.85）均较治疗前（大小剂量组分别为28.33±1.88、27.70±1.68）降低（P＜0.05）;3组生活质量均得到明显改善.荆花胃康胶丸不良反应轻微.结论 荆花胃康胶丸治疗消化不良症状具有良好的临床疗效和安全性,其中大剂量组疗效优于小剂量组.     

荆花胃康胶丸治疗幽门螺杆菌感染临床研究文献分析

目的分析近15年荆花胃康胶丸治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染的国内临床对照研究文献。方法检索2000年1月1日—2014年4月30日中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据库发表的荆花胃康胶丸治疗H.pylori感染的临床对照研究文献,提取治疗组及对照组用药方案、H.pylori根除率,并从临床研究方法学角度进行评价。结果共纳入47篇文献,涉及病种最多为消化性溃疡33篇次,其次为胃炎23篇次;治疗组以荆花胃康胶丸+质子泵抑制剂+2种抗生素为最常见方案,平均根除率(87.97±7.37)%,对照组以传统三联方案最多见,平均根除率(75.27±9.19)%;文献在随机方法描述、盲法及安慰剂应用、脱落病例及意向性分析、长期随访方面均存在一定的不足。结论荆花胃康胶丸联合西药根除H.pylori具有较好的疗效,未来研究应严格遵循随机对照临床研究原则并于文中描述。     

应用胃苏冲剂治疗顽固性胃脘痛300例

胃苏冲剂是以香苏饮为基础加减而成。应用本品治疗顽固性胃脘痛３００例，总有效率达９４．２％（其中显效率为６３．６％），无效率仅为５．６％。在有效病例中，经Ｘ光钡餐透视或纤维胃镜检查，病灶消失或好转者达６０％。     

气滞胃痛颗粒联合西医常规治疗肝胃气滞证胃脘痛临床研究

目的：观察气滞胃痛颗粒联合西医常规治疗肝胃气滞证胃脘痛的临床疗效。方法：将120例胃脘痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用气滞胃痛颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组临床疗效、肝胃气滞证证候评分、健康调查简表（SF-36）评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组胃脘胀痛、善太息、不思饮食、精神抑郁、夜寐不安等中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项胃气滞证症状评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组SF-36量表生理职能、生理功能、社会功能、情感职能、躯体疼痛、活力、精神健康各项评分较治疗前明显升高（P<0.05）,且观察组上述各项评分均高于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,加用气滞胃痛颗粒治疗肝胃气滞证胃脘痛疗效肯定,可有效改善中医证候,提高患者的生活质量,效果优于单纯西医常规治疗。     

胃苏颗粒治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡临床研究

目的:观察胃苏颗粒治疗消化性溃疡(PU)的疗效与安全性。方法:58例确诊为幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例),治疗组给予胃苏颗粒,对照组给予法莫替丁片。观察两组治疗前后症状、镜下溃疡面愈合情况、Hp感染的变化及不良反应。结果:治疗组总体症状缓解、溃疡愈合疗效、Hp根除率与对照组相当;两组对胃脘痛、反酸、上腹胀症状改善均有显著疗效;治疗组对纳差、嗳气疗效显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论:胃苏颗粒具有杀灭HP、改善症状、促进溃疡面愈合、减少复发的作用,不良反应少。     

胃苏冲剂治疗胃脘痛100例

胃苏冲剂治疗胃脘痛１００例山东２７７５００滕州市中医院顾天鸽朱荣霞张天民①主题词胃脘痛／中医药疗法％胃苏冲剂／治疗应用１９９５年我院使用江苏扬子江制药厂生产的胃苏冲剂，治疗胃脘痛１００例，疗效较好。临床资料１００例中，男７０例，女３０例。年龄１５～２...     

手法治疗胃脘痛临床研究进展

通过整理临床文献,总结出循经推拿手法、整脊手法、腹部推拿手法3方面手法来治疗胃脘病,效果良好,认为不同的手法对调节身体人体正气,增强抗病能力,达到治疗和预防保健的双重效果。     

“以效证因”消痈溃得康治疗胃溃疡胃毒热证的随机双盲对照临床试验

目的：明确消痈溃得康颗粒对胃溃疡活动期患者的临床疗效,“以效证因”反证“毒热”为胃溃疡活动期的病因;阐明“毒热”的辨证求因要点。方法：采用随机、双盲、双模拟、对照、多中心临床试验设计方法,选取胃溃疡活动期符合中医胃毒热证患者300例,随机分为试验组150例,对照组150例;试验药为具有清热解毒、消痈生肌功效的中药新药消痈溃得康颗粒,对照药选用溃疡胶囊。双盲、双模拟方法给药6周,观察主次要症状,并进行量化评分综合疗效判定,进而采用统计分析。结果：试验组临床痊愈率为45.1％（64/142）,总有效率为99.3％（141/142）;对照组临床痊愈率为6.9％（10/144）,总有效率为91.0％（131/144）。两组比较,试验组临床疗效优于对照组（P＜0.01）。单项症状疗效评价：试验组优于对照组（P＜0.01）,治疗后单项症状与基线差值的比较,试验组优于对照组（P＜0.05）。胃脘灼痛症状改善：试验组用药14 d末优于对照组（P＜0.01）。泛酸症状改善：试验组用药14 d末优于对照组（P＜0.01）。急躁易怒症状改善：试验组用药28 d末优于对照组（P＜0.05）。嘈杂症状改善：试验组用药28 d末优于对照组（P＜0.05）。口干症状改善：试验组用药28 d末优于对照组（P＜0.01）。口苦症状改善：试验组用药28 d末优于对照组（P＜0.01）。舌苔改善：试验组用药42 d末优于试验组（P＜0.05）。单项症状分值变化试验组均优于对照组（P＜0.05）。脉象变化：试验组在治疗前、用药14 d末、28 d末和治疗后与对照组均无显著性差异（P＞0.05）。结论：消痈溃得康颗粒治疗胃溃疡活动期胃毒热证可显著改善症状,疗效优于对照组。“以效证因”反证了“毒热”确为胃溃疡活动期的重要病因。胃毒热证的辨证要点为胃脘灼痛,痛势较剧,泛酸嘈杂,口干口苦,舌红,苔黄或腐或腻,治法为清热解毒、消痈生肌。     

浅挂线法治疗高位肛周脓肿的临床研究

目的:研究适当降低挂线高度的浅挂线法治疗高位肛周脓肿的可行性和临床价值。方法:将60例高位肛周脓肿随机分成治疗组和对照组,观察疗效。结果:两组治愈率相当,但治疗组手术时间缩短,术后疼痛减轻,住院时间缩短,且无肛门功能障碍,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:浅挂线法在保持高治愈率基础上,降低了手术操作难度,减轻了病人痛苦,缩短了住院时间,最大限度地保护了肛门功能。     

益气养阴汤加减治疗糖尿病性胃轻瘫随机平行对照研究

[目的]观察益气养阴汤加减治疗糖尿病性胃轻瘫疗效。[方法]将120例糖尿病性胃轻瘫患者,依就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组患者均予糖尿病饮食及药物控制血糖。治疗组使用益气养阴汤加减(药用太子参、黄芪、山药、陈皮、石斛、白术、旋复花等),1剂/d,水煎,早晚2次空腹服用。对照组使用西沙比利10mg,tid,饭前30min服用。观测治疗前后症状总分数,并检测空腹血糖、餐后2h血糖。治疗2个疗程判定疗效。[结果]治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组空腹血糖、餐后2h血糖治疗后均有不同程度改善,治疗后治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组各项症状治疗后均有不同程度改善,治疗后治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]益气养阴汤加减治疗糖尿病性胃轻瘫疗效满意。     

俞募指针疗法治疗功能性消化不良(FD)脾虚气滞证的临床研究

目的:观察俞募指针疗法对功能性消化不良脾虚气滞证患者胃肠的影响。方法:采用俞募指针疗法治疗功能性消化不良40例,并与中药对照组40例比较,总疗程为3周。结果:俞募指针治疗组有效率为92.5%,治疗疗效指数为0.85±0.14,较中药对照组0.69±0.10明显提高(P0.01)。结论:提示俞募指针疗法可以改善功能性消化不良脾虚气滞证患者的临床症状。     

清肝冲剂治疗慢性丙型肝炎的研究

为观察清肝冲剂治疗慢性丙肝的疗效。观察了清肝冲剂治疗127例慢性丙型肝炎(HCV)的疗效,并以干扰素(赛诺金)为对照用药,疗程均为6个月,随访12个月;部分病例进行了HCV—RNA定量(PT—PCR)检查。结果：清肝冲剂治疗后绝大部分患者症状消失,症状积分显著下降。治疗半年时肝功能中ALT、AST复常率分别为60％和52．9％。ALT、AST均值显著下降,且呈时间依赖关系,停药后未见反跳,一年时随访,ALT、AST复常率达88％。血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIV)显著下降;清肝冲剂治疗后HCV RNA阴转率为30．71％;61．1％的患者病毒含量明显下降。提示中药清肝冲剂有一定的保肝和抗病毒作用。     

益气活血法治疗肝纤维化临床进展

大量研究证实了中医药在抗肝纤维化方面具有明显的优势,取得了瞩目的成就。观察发现正虚血瘀作为肝纤维化的病理因素为各医家的主要共识,根据这一共识,治疗上多以活血化瘀兼以补益正气为主。从清热利湿、益气活血,疏肝健脾、益气活血,软坚散结、益气活血,扶正固本、益气活血四个方面总结、归纳了近年来益气活血法在肝纤维化治疗中的应用,疗效满意。未来有必要借助科学技术,寻求适合肝纤维化的中医分型量化指标,确立统一规范的分型标准,使用药针对性更强。     

保肾片治疗慢性肾功能衰竭气阴两虚兼湿浊证临床观察

目的:观察保肾片对慢性肾功能衰竭(CRF)气阴两虚兼湿浊证的疗效。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照方法,试验组345例患者服用保肾片加空白模拟片,对照组118例服用肾康宁片加空白模拟片。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量变化情况。结果:试验组总有效率为88.12%,对照组总有效率为74.58%。试验组患者中医证候积分值、BUN,SCr,24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05或P<0.01),CCr,Hb明显升高(P<0.01),对照组对BUN,SCr,Hb,24 h尿蛋白定量指标无明显改善。结论:保肾片可明显改善CRF气阴两虚兼湿浊证患者的临床表现,降低BUN,SCr水平,减少尿蛋白丢失,提高CCr,在一定程度上纠正患者的贫血状态。     

参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的多中心随机双盲平行对照研究

目的评价参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭[美国纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅱ、Ⅲ级]气虚血瘀水停证的有效性与安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究。280例气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者以1∶1比例随机分为试验组和对照组,两组在血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和地高辛等西药治疗基础上,分别服用参草通脉颗粒或安慰剂,疗程12周。比较两组NYHA心功能分级、中医证候积分和左室射血分数(LVEF),并进行安全性评价。结果共有265例患者完成试验(试验组138例,对照组127例)。治疗后试验组NYHA心功能分级总有效率和中医证候积分总有效率均明显高于对照组(分别为94.20%vs55.90%,97.83%vs70.08%,P<0.01)。两组患者治疗前LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组LVEF均明显增加(P<0.05),且试验组LVEF增加值明显大于对照组[(6.55±6.23)%vs(3.14±4.99)%,P<0.05]。两组不良反应发生率均为0.71%(1/140)。结论参草通脉颗粒对NYHA分级属Ⅱ、Ⅲ级的气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者具有良好的疗效,且安全性良好。