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相似文献
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1.
nm23—H1基因表达与肝细胞肝癌术后复发关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨nm23-H1基因与肝细胞肝癌(HCC)术后肝内复发的关系。方法 应用免疫组织化学法检测24例HCC癌组织及癌旁肝组织nm23-H1蛋白表达。结果 24例HCC中,13例为nm23-H1蛋白表达阳性,阳性表达均位于细胞质,nm23H1蛋白表达与HCC术后肝内复发时间相关(P〈0.05),结论 nm23-H1蛋白可以延长HCC术后肝内复发时间。  相似文献   

2.
目的探讨nm23-H1基因与肝细胞肝癌(HCC)术后肝内复发的关系。方法应用免疫组织化学法检测24例HCC癌组织及癌旁肝组织nm23-H1蛋白表达。结果24例HCC中,13例为nm23-H1蛋白表达阳性,阳性表达均位于细胞质,nm23-H1蛋白表达与HCC术后肝内复发时间相关(P<0.05)。结论nm23-H1蛋白可以延长HCC术后肝内复发时间。  相似文献   

3.
为探讨癌转移抑制基因(nm23)在人肺癌发生、发展中的作用,采用狭缝印迹杂交技术检测了不同部位、不同性质人肺组织中的nm23-H1和nm23-H2基因的mRNA表达。结果发现,nm23-H1和nm23-H2基因的mRNA表达,都有从正常肺组织、肺良性病变组织、非癌肺组织及癌旁组织、癌灶组织、到癌转移淋巴结组织逐渐降低的趋势。其中,肺癌组织较正常肺组织的nm23-H2基因mRNA表达显著降低(P<0.05),癌转移淋巴结组织较正常肺组织的nm23-H1和nm23-H2mRNA表达均显著降低(P<0.05)。肺癌组织的nm23基因表达与淋巴结有无癌转移无明显相关关系(P>0.05)。提示nm23基因表达降低可能与肺癌发生有关,未发现nm23有癌转移抑制作用。  相似文献   

4.
nm23-H1与muc1基因在乳腺癌中的表达及其临床意义   总被引:8,自引:7,他引:1  
目的:检测nm 23 H1 与m uc1 基因在乳腺癌中的表达水平,探讨nm 23 H1 与m uc1 在乳腺癌原发灶与转移灶中表达水平改变的临床意义. 方法:采用定量 R T P C R 与图像扫描定量分析技术检测22 例家族性乳腺癌及60 例散发性乳腺癌原发灶与转移灶中nm 23 H1 与 m uc1 基因的表达水平.结果:①在22 例有家族史的原发灶中, nm 23 H1 基因在10 例无转移的标本中检出率为8/10,12 例转移淋巴结中检出率4/12,癌旁组织中检出率为14/22;60 例散发性乳腺癌中,nm 23 H1 基因在40 例无转移的原发灶中检出率为 34/40,20 例转移淋巴结中检出率为7/20,癌旁组织中检出率为39/60;无转移的原发灶与转移灶中的检出率存在显著性差异( P< 001);②nm 23 H1 基因在乳腺癌原发灶呈高表达,在转移灶中呈低表达,表达量在两者之间存在显著性差别( P< 0.001);nm 23 H1 基因表达水平的高低与乳癌的分级、病理类型、家族史无关;③ m uc1 在22 例有家族史的无转移原发灶中检出率为2/10,转移淋巴结中检出率为10/12,癌旁组织中检出率为 15/22;60 例散发  相似文献   

5.
为了探讨抗癌基因p53、癌转移抑制基因nm23的表达产物在胃癌及其对应的淋巴转移灶和正常组织中的表达,应用抗鼠p53,nm23 H1单克隆抗体,用亲和素 生物素 过氧化物酶复合物法测定了这两种蛋白在上述组织中的表达.结果,在胃癌原发灶中nm23蛋白阳性表达率为41%,p53蛋白阳性表达率为50%;在对应淋巴转移灶中nm23蛋白阳性表达率为11%,而p53蛋白阳性表达率为67%.非癌组织中nm23蛋白表达全部为阴性,p53蛋白阳性表达率为2/6.nm23蛋白在胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率,胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于转移灶中的nm23蛋白阳性表达率,原发灶高分化胃癌中的nm23蛋白阳性表达率显著高于低分化胃癌中的nm23蛋白阳性表达率;p53蛋白在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率.  相似文献   

6.
探讨nm23-H1与食管癌发生发展,分化程度、转移的生物学行为之间的关系。方法:应用流式细胞术(FCM),检测65例食管癌及30例食管正常粘膜中nm23-H1蛋白的定量表达(荧光指数,FI)。结果:nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中呈高表达,TNMIIb,III期nm-H1蛋白表达明显低于1、IIa期(P〈0.01),转移组nm23-H1蛋白表达显低于非转移组(P〈0.01),nm23-H1蛋白在不同分化和蔼的食管癌中表达无差异,结论:nm23-H1蛋白与食管太细胞癌发展转移密切相关,且发挥负性调节作用。  相似文献   

7.
目的:探讨nm23H1与大肠癌淋巴结转移的关系。方法:利用限制性片段长度多态性、Southernblot和免疫组织化学染色技术(LSAB法),检测80例大肠癌及正常粘膜DNA中nm23H1杂合性缺失(nm23H1LOH)和石蜡组织切片中nm23H1蛋白表达。结果:80例中45例为杂合子,其中LOH14例,9例有淋巴结转移,31例无LOH者,仅6例有淋巴结转移(P<0.01);nm23H1蛋白表达阴性20例中11例有淋巴结的转移,表达阳性25例中4例有淋巴结转移(P<0.01)。nm23H1LOH和nm23+H1蛋白表达阴性者在DukesC/D期较A、B期多见(P<0.05)。LOH和蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小、部位、组织类型无关。结论:nm23H1LOH与大肠癌淋巴结转移呈正相关,蛋白表达与大肠癌淋巴结转移呈负相关;检测大肠癌组织DNA中nm23H1LOH和组织切片中nm23H1蛋白表达,可能成为预测大肠癌淋巴结转移的生物学指标之一。  相似文献   

8.
应用免疫组化LSAB技术对63例食管鳞癌及癌旁粘膜进行nm23H1蛋白表达检测。结果:阳性表达产物主要位于细胞浆;随着癌旁粘膜病变程度的加重,nm23H1表达呈下降趋势,且轻度病变与重度不典型增生,原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性;食管鳞癌分化越差,nm23H1表达越低(P<0.005);非转移组nm23H1蛋白表达率明显高于转移组(P<0.05)。提示:nm23H1在人食管鳞癌发生发展过程中起重要的抑制作用。  相似文献   

9.
肺癌中nm23—H1蛋白表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用免疫组化ABC法观察nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌表达总阳性率为50%。大细胞癌阳性率为16.7%,小细胞肺癌(SCLC),肺炎性假瘤和正常肺组织未见表达。nm23-H1蛋白表达与淋巴细胞转移没有负相关,nm23-H1阳性病人的生存率氏于阴性者,表明nm23-H1基因在肺癌发生、转移和预后中起着不同的作用。  相似文献   

10.
nm23在喉癌及转移淋巴结中的形态定量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨喉癌转移特性,本实验利用nm23-H1单克隆抗体,通过免疫组织化学ABC法及图像分析技术,原位定量分析nm23在喉各级癌组织及转移淋巴结中的表达,结果表明,nm23在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌组织间无明显差异,但表现为异质性;而在喉原发癌与转移淋巴结中比较,转移癌中nm23蛋白表达明显降低,具有显著差异,提示nm23与喉癌转移密切相关。  相似文献   

11.
肝细胞癌SCT表现和相关基因表达的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨肝细胞癌细胞中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达和其与SCT表现的关系。方法 对 3 6例经手术病理证实且行螺旋CT动、静脉双期增强扫描的肝细胞癌病例 ,观察其SCT表现特征 ,如包膜、子灶、门静脉癌栓、肝门淋巴结转移、肿瘤的大小和强化特征。用免疫组织化学的方法检测癌组织中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达情况。结果 肝细胞癌细胞中 ,nm2 3 H1阳性 2 1例 ,阳性率为 5 8.3 % ,转移高危组 (子灶、门脉癌栓、肝门淋巴结转移 )nm2 3 H1基因的表达低于转移低危组 (P <0 .0 5 ) ;C erbB 2基因阳性 2 2例 ,阳性率为 71.1% ,C erbB 2基因的表达在中等大小肝癌组表达高于小肝癌组和大肝癌组 (P <0 .0 5 )。结论 肝细胞癌的SCT表现与nm2 3 H1和C erbB 2基因的表达有一定关系  相似文献   

12.
狭缝印迹杂交分析癌转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
为探讨癌转移抑制基因在人肺癌发生、发展中的作用,采用狭缝印迹杂交技术检测了不同部位、不同性质人肺组织中的nm23-H1和nm23-H2基因的mRNA表达。结果发现,nm23-H1和nm23-H2ADLDR MrnaGE DP ,FTJB  相似文献   

13.
目的:探讨P^53和nm23-H1与乳腺癌转移的关系。方法:对33例乳腺癌标本原发病灶和淋巴结转移病灶作免疫组织化学(S-P)染色进行比较研究。结果:原发病灶组和淋巴结转移病灶组P^53蛋白表达阳性率分别为63.6^(21/33)和69.7%(23/33),nm23-H1蛋白更丧失率分别为60.6%(20/33)和75.8%(25/33)。33例乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶同时出现P^53蛋白阳  相似文献   

14.
Themostlife--threateningaspectsoftheoncogenicprocessareinvasionandmetastasis.Eventhoughtheclinicalsignificanceofsuchexpressionofthemalignantphenotypehasbeenwellappreciated,advancesinunderstandingthemolecularmechanisminvolvedinmetastasishavelaggedbehind.Therecurrenceofprimaryhepatocellularcarcinoma(HCC)isusuallycausedbytheintrahepaticmetastasisthroughtheportalvein[1.2J.TheNM23--HIgene,aputativemetastasissuppresser,wasoriginallyrevealedinmurinemelanomacelllines.Subsequently,theNM23-HImRNAw…  相似文献   

15.
应用LSAB免疫组织化学方法,研究nm23-H1蛋白在40例食管鳞癌及52例胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。结果显示nm23-H1蛋白表达与肿瘤患者的性别、年龄及组织学类型无关。在食管癌和胃癌中,无淋巴结转移者其阳性率(52.9%、66.7%)明显高于有淋巴结转移者(26.1%,27.5%,P<0.01,P<0.05)。在食管癌的早期形成中,nm23-H1表达明显增强。在胃癌的原发灶与转移灶中比较,原发灶nm23-H1表达(36.5%)明显高于转移灶(12.5%,P<0.01)。表明nm23-H1蛋白与食管鳞癌的发生有关并在食管鳞癌和胃癌的淋巴结转移中发挥负性调节作用。  相似文献   

16.
凹陷蛋白-1基因在乙型肝炎相关性肝癌中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
闫军  卢倩  蔡磊  李晓武  董家鸿 《中华医学杂志》2008,88(46):3272-3274
目的 探讨候选抑癌基因凹陷蛋白(Caveolin)-1在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与HCC侵袭、转移的关系.方法 对123例HCC标本以及MHCC-97L和MHCC-97H肝癌细胞株进行实时荧光PCR法、免疫组化法及Western印迹法检测Caveolin-1 mRNA及蛋白表达,分析其表达与肿瘤侵袭、转移性间的关系.结果 Caveolin-1在肝癌组织中较癌旁组织表达明显下调(P<0.05);HCC 中的表达水平与大/小肝癌(≥5 em或<5 cm)、AFP表达水平、有无大血管侵袭、肿瘤单发或多发及pTNM分期5个因素均呈显著负相关(P<0.05),其在MHCC-97H细胞株中的表达显著低于MHCC-97L(P=0.000);Caveolin-1与HBx表达显著负相关(P=0.044).结论 Caveolin-1表达与HCC侵袭转移密切相关,其表达下调,预示HCC的预后不良;有可能存在HBx蛋白下调Caveolin-1表达的机制.  相似文献   

17.
目的:探讨CD44和nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与患者肿瘤临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学法检测42例肺癌组织、21例肺癌癌旁组织、14例肺良性病变组织中CD44和nm23-H1蛋白的表达。结果:肺癌组织中CD44蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织及肺良性病变组织,肺良性病变组织中nm23-H1蛋白表达阳性率明显高于肺癌组织(P均<0.01);CD44蛋白的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈正相关,有淋巴结转移者肺癌组织CD44蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(χ2=4.921, P=0.027);nm23-H1蛋白表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,有淋巴结转移者肺癌组织的nm23-H1蛋白表达阳性率低于无淋巴结转移者(χ2=4.805, P=0.028)。两者表达阳性率均与肿瘤分化程度无明显相关性。结论:CD44和nm23-H1蛋白在肺癌的发生、发展及转移过程中可能起着协同、调控作用,有可能成为临床上判断和评价预后的重要指标。  相似文献   

18.
Metastasis contributes to the poor prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the mechanism through which a primary HCC cell develops into a metastatic phenotype is not well understood. The purpose of this study was to examine the correlation between metadherin (MTDH)/ astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) expression in HCC cell lines of different metastatic potentials and such metastatic phenotypes as orientation chemotaxis and adhesion. MTDH/AEG-1 expression was detected by RT-PCR and western blotting in HCC cell lines (HepG2, Huh7, Sk-HEP-1, MHCC-97H). Distribution of MTDH/AEG-1 was observed by immunofluorescence staining and confocal laser scanning microscopy. The abilities of orientation chemotaxis and adhesion and the index of interaction between HCC cell lines and microvascular endothelial cell lines (MVECs, including HUVECs and HPMECs) were measured by chemotaxis assay and adhesion assay, respectively. The results showed that MTDH/AEG-1 protein expression was significantly higher in high metastatic potential cancer cell lines (Sk-HEP-1, MHCC-97H ) than in low metastatic potential cell lines (HepG2, Huh7) (P<0.05). The MTDH/AEG-1 protein was localized in the perinuclear region of HCC cells. Furthermore, the abilities of orientation chemotaxis and adhesion of HCC cells to HPMECs were increased as compared with those of HCC cells to HUVECs (P<0.05). The abilities of orientation chemotaxis and adhesion were much stronger in Sk-HEP-1 and MHCC-97H cells with MTDH/AEG-1 highly expressed than in HepG2 and Huh7 cells with MTDH/AEG-1 lowly expressed (P<0.05). These results suggested that the expression of MTDH/AEG-1 gene in HCC cell lines of different metastatic potentials was closely positively related to the abilities of orientation chemotaxis and adhesion of HCC cells. It was deduced that MTDH/AEG-1 might play a pivotal role in the lung-specific metastasis of HCC, which may be medi-ated through orientation chemotaxis and adhesion abilities of HCC cells. MTDH/AEG-1 may serve as a potential therapeutic target for HCC.  相似文献   

19.
目的探讨nm23-H1、PTEN在肝细胞癌中的表达及其与患者的临床病理特点的关系。方法应用免疫组化S-P方法,检测50例肝癌组织中nm23-H1、PTEN的表达,分析其与临床病理之间的关系。结果 nm23-H1、PTEN蛋白阳性表达为棕黄色,定位于细胞浆。10例正常肝组织和50例癌旁肝组织均可见阳性表达。肝癌组织nm23-H1、PTEN阳性率表达分别为60%(30/50)、54%(27/50),明显低于癌旁肝细胞阳性率表达100%(50/50,P〈0.001,P〈0.001)。nm23-H1和PTEN表达与肝癌病理分级、临床分期、肝内转移密切相关,而与患者性别、年龄、肝癌癌灶大小、肝包膜有无、甲胎蛋白水平无明显相关性。结论肝癌组织中nm23-H1、PTEN表达减低与肝癌发生发展有相关性。检测nm23-H1、PTEN两种蛋白在肝癌组织中的表达能反映肝癌的恶性程度及侵袭转移能力。  相似文献   

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