急诊输液患者抗生素药物不良反应原因分析及护理

目的 对急诊输液患者抗生素药物不良反应的原因进行探讨,并研究其护理方法 .方法 方便收集2015年8月—2016年8月180例在该院急诊输液出现抗生素药物不良反应的患者病例资料,对其不良反应症状及原因进行分析与总结,并提出护理措施.结果 在180例急诊输液患者中,呼吸系统疾病44例,胃肠感染64例,泌尿系统感染54例,其他部位感染18例.其中青霉素类抗生素引起不良反应25例,占13.89%;头孢类抗生素引起不良反应86例,占47.78%;β-内酰胺类的抗生素引起不良反应42例,23.33%;其他类27例,占15.00%,各种类对比差异无统计学意义(P>0.05);经对症治疗及护理干预后,痊愈166例,占92.22%,好转14例,占7.78%.结论 对抗生素药物不良反应的原因进行分析,加强抗生素不良反应的护理,能够有效确保急诊输液患者的用药安全.     

急诊输液室药物不良反应及其应急护理措施研究

目的:分析急诊输液室药物不良反应及其应急护理措施。方法:回顾性分析2015年1月到2016年1月期间本院急诊输液室出现的45例药物不良反应患者临床资料,对药物不良反应发生的原因,药物不良反应中的应急护理对策进行分析。结果:45例出现药物不良反应的患者中,抗菌药物不良反应发生几率相对较高,与其他药物之间的对比差异显著(p0.05)。同时,患者药物不良反应主要有皮肤损伤、消化功能损伤以及全身性伤害等,其中皮肤损伤的发生几率较高,差异对比较为显著(p0.05)。结论:常见的急诊输液室药物不良反应主要来源于抗菌药物,患者皮肤损伤、全身性损伤等发生几率较高,故而需要加强对患者的临床护理干预,通过应急护理措施降低患者各类不良问题的发生几率,保证患者的生命与健康。     

68例输液药物不良反应的观察与护理对策

目的:对患者输液过程中药物不良反应发生情况进行观察,并对患者的护理对策进行讨论。方法:选择该院2014年1月至2014年12月期间输液室68例输液过程中出现药物不良反应的患者,对所有患者的情况进行观察,并根据患者具体情况制定相应的护理对策。结果:发病部位在皮肤的有50例,占比例的73.5%;发病部位在心脑血管的8例,占比例的11.7%;发病部位在呼吸系统的4例,占比例的5.9%;发病部位在胃肠道的6例,占比例的8.9%。60例患者使用药物为抗生素,占比例的88.2%,其中有30例患者使用药物为头孢菌素,12例患者使用药物为青霉素类;18例患者使用药物为喹诺酮类药物,使用其他药物有8例,占比例的11.8%。结论:患者药物不良反应主要以皮疹为主,其次头晕、心慌、出冷汗等心脑血管症状。在护理过程中要对患者过敏史进行询问,严格规范药物配制,加强输液巡视,观察病情变化,若患者出现不良反应要及时停药,积极进行急救处理。     

180例急诊输液患者抗生素药物不良反应原因分析及护理措施

目的:对应用综合护理服务模式对接受急诊抗生素输液治疗过程中出现不良反应的患者实施护理的临床效果进行研究。方法:选择就诊的接受急诊抗生素输液治疗过程中出现不良反应的患者180例,随机分为对照组和观察组,平均每组90例。采用常规急诊输液护理服务模式对对照组患者实施护理;采用综合护理服务模式对观察组患者实施护理。结果:观察组患者不良反应控制时间和输液治疗计划实施总时间明显短于对照组;对急诊输液治疗期间护理服务的满意度明显高于对照组。结论:应用综合护理服务模式对接受急诊抗生素输液治疗过程中出现不良反应的患者实施护理的临床效果非常明显。     

门急诊输液患者中药注射剂药物不良反应的护理分析

目的：研究和分析门急诊输液患者中药注射剂药物不良反应的护理方法。方法：收集门急诊输液中出现中药注射剂不良反应的患者共60例,对其临床资料进行回顾性分析,总结出现不良反应的患者的临床表现,并提出针对性的预防护理措施。结果：门急诊输液中患者出现中药注射剂药物的不良反应会有出不同的临床表现,由于及时发现,60例患者均得到针对性的护理和治疗,且所有临床表现均有效缓解。结论：在患者进行门急诊输液时,护理人员要及时预防可能出现的中药注射剂的不良反应,通过对患者进行细致观察和有针对性的治疗和护理措施,降低不良反应的发生率。     

门诊输液室药物不良反应的护理探讨

目的:对门诊输液室药物不良反应的护理效果进行探讨。方法:选择100例于2010年至2012年间在我院出现输液药物不良反应的患者资料进行探讨和分析,医护人员通过进行健康教育、规范化管理等护理干预措施提高输液室药物不良反应患者的治愈率。结果:对门诊输液药物不良反采取有效的护理措施并进行科学合理的管理,100例发生输液室药物不良反应的患者全部得到治愈,治愈率为100%。结论:加强门诊输液室药物不良反应的护理干预,能够能够取得理想的治疗效果,使患者及早康复并有效改善患者的身体素质。     

抗菌药物急诊输液患者致不良反应的发生原因与护理策略研究

目的:对抗菌药物急诊输液患者致不良反应的发生原因与护理策略进行分析与研究。方法:随机选取2016年8月到2017年5月我院收治的57例抗菌药物急诊输液患者为研究对象,对其进行随机分组,分别为观察组与对照组,予以对照组抗菌药物急诊输液方式和常规的护理方式,予以观察组抗菌药物急诊输液方式和针对性的护理方式,对两组患者的不良反应发生率和护理满意程度进行分析与比较。结果:观察组患者出现不良反应发生率明显少于对照组,观察组不良反应的发生率为10.71%,对照组不良反应发生率为37.93%,具有一定的差异性,使其统计学存在意义(P0.05),而且观察组患者的护理满意程度明显高于对照组,观察组的护理满意程度为96.43%,对照组的护理满意程度为75.86%,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P0.05)。结论:对抗菌药物急诊输液的患者实施针对性的护理措施,能有效改善患者的病情,促进患者的康复速度,充分体现其价值意义。     

12例头孢类药物过敏性休克早期的急救护理

目的：提高对药物不良反应及药物过敏性休克的认识,探讨急救护理方法。方法：对12例头孢类药物过敏性休克早期的急救护理进行总结分析。结果：12例头孢类药物过敏休克早期患者均抢救成功。结论：掌握过敏性休克的先兆症状和体征。随时备齐急救药品和物品,熟练掌握急救护理操作技能,及时给予急救和护理。对头孢类药物过敏性休克患者的抢救成功与否至关重要。     

门诊输液患者药物不良反应的原因分析及其护理对策

目的:研究分析门诊输液患者出现药物不良反应的因素和相应的护理对策。结果:对90例门诊输液出现药物不良反应患者的基础疾病、年龄以及用药情况统计分析,并采取相应的护理措施。通过调查结果显示患者年龄增长、基础疾病增多以及抗生素应用过多导致不良反应发生率升高。本组试验90例药物不良反应患者通过积极地护理,症状得到好转。结论:护理人员必须了解掌握药物知识和操作,密切注意用药反应,了解药物不良反应的护理对策,保证患者在用药时的安全。     

急诊输液室药物不良反应及其应急护理措施探讨

目的：探讨急诊输液室患者药物不良反应的原因并提出应急护理措施。方法选择2010年1月至2013年1月我院急诊输液室发生药物不良反应的128例患者作为观察对象，对不良反应的药物构成、临床表现和涉及的系统损害及其对疾病病程和程度的影响进行分析。结果128例患者发生不良反应涉及药物共计164例次，其中抗菌药物不良反应发生概率最高，与其他药物比较差异有统计学意义（P〈0.05）；抗菌药物中占构成比例最大的是头孢菌素类和青霉素类，与其他类别药物比较差异有统计学意义（P〈0.05）。药物不良反应主要涉及皮肤损害，占总比例的61.59%，与其他损害比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。96.88%的患者不良反应对原疾病病程和程度的影响不明显，仅有3例导致病情延长，1例病情加重。结论规范和细致的临床观察是预防药物不良反应的关键环节，积极全面的护理措施和有意识防范能够降低不良反应的发生，确保患者输液安全。     

对610例药物不良反应的分析

目的了解本院药物不良反应（ADR）所体现出的特征,以推动临床合理用药。方法全面回顾本院2001年10月1日~2011年10月1日610份药物不良反应报告,对产生ADR的药物种类、给药方式及药物不良反应所引发的器官损伤予以描述性分析。结果 610例药物不良反应中,中年与老年患者占68.85%,抗生素药物不良反应占59.51%,在静脉滴注给药的过程中出现药物不良反应占69.84%,药物不良反应的临床表现主要是皮疹、头昏和胃肠道反应等。结论要依据ADR出现的特征与规律,合理掌握用药方式,并强化监护环节,运用有效措施加以监测与管理,从而全面降低ADR发生率。     

脂肪乳注射液不良反应临床分析

目的分析脂肪乳注射液致药物不良反应（ADR）发生的特点。方法搜集我院1997-2009年应用脂肪乳发生不良反应病例,对其临床表现及实验室检查资料进行回顾性分析。结果共发现发生脂肪乳ADR36例。临床表现多数为过敏反应（75%）,甚至过敏性休克（11.1%）,另外包括中枢神经系统不良反应（22.2%）以及肾功能损害（3.1%）。结论临床使用脂肪乳注射液时应全面考虑患者综合状况,重视脂肪乳使用的安全性问题。     

某三甲医院2007年46例中药注射剂不良反应分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法对某大学附属医院2007年1月-2007年12月上报国家药品不良反应监测中心数据库的中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果中药注射剂的不良反应与使用方法有关。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。     

中山市某三甲医院2013-2015年抗菌药物不良反应发生状况调查分析

目的 调查分析中山市某三甲医院抗菌药物不良反应的发生和分布情况,为临床合理应用抗菌药物提供相关信息.方法 以中山市某三甲医院2013-2015年上报国家药品不良反应监测系统的528例抗菌药物的不良反应为考察对象,按照给药途径、不良反应严重程度、年龄、性别、药物种类、不良反应累及的系统-器官、不良反应发生时间进行分类、整理、归纳和总结.结果 累及系统-器官涉及皮肤及其附件、血液系统、神经系统、消化系统、泌尿系统等.其中皮肤及其附件损害、神经系统、胃肠道反应容易发现,消化系统、血液系统、泌尿系统、肝胆系统的反应具有隐匿性.结论 临床在使用抗菌药物时,既要关注其抗菌效应,也要高度警惕其不良反应的危害性.避免无指征用药,合理选用抗菌药物,科学地开展ADR 监测工作,确保临床安全、有效、合理用药.     

静脉滴注加替沙星566例不良反应分析及对策

目的 分析静脉滴注加替沙星不良反应的临床表现,为临床安全用药提供指导.方法 对我院2009年6月～2010年9月发生的566例静脉滴注加替沙星导致的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析.结果 566例ADR报告中,年龄16～89岁,平均年龄37.51岁.男247例,女319...     

中药注射剂不良反应81例分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生情况,为临床中药注射剂合理应用提供参考依据。方法对我院2010年1月~2011年6月中药注射剂引起的不良反应81例进行统计和分析。结果 81例药品不良反应报告中,中老年患者（≥40岁）发生不良反应率高,占77.8%;不良反应的临床表现以皮肤及附件损害最多,其次为全身性损害;用药后6~60 min不良反应率高,占79.0%。结论应合理使用中药注射剂,对容易引起不良反应的高危药物、高危患者、高危时间段重点观察,避免不良反应的发生,减少患者痛苦。     

Prevalence of adverse drug reactions with commonly prescribed drugs in different hospitals of Kathmandu valley.

Objectives: To study the prevalence of adverse drug reactions (ADRs) in five different hospitals of Kathmandu Valley. Materials and Methods: An analytical cross sectional study was designed from May 2007 to September 2007 in which prevalence of ADR was calculated. A total of 37 cases of ADRs were taken from 4287 patients and 10% of the remaining population without ADRs i.e. 425 out of 4250 patients was selected randomly. ADRs were analyzed as per the structured questionnaires designed by Canadian adverse drug reaction monitoring program. Data thus obtained were analyzed by using SPSS and Excel 2003 software and relevant statistical tools were applied. Results: Prevalence of ADR in this study was 0.86% and male to female ratio was 0.85. 54.1% were female and 45.9% were male (P = 0.65). The highest percentage of ADRs were seen in adult patients, however the difference was statistically not significant. Maximum numbers of ADRs were reported from skin, 35.13% followed by GIT, 29.72% and then from CNS, 18.91%. Anti-infectives were associated with maximum number of ADRs followed by IV urograffin. Rashes, 35.13% were the most common type of ADRs reported followed by vomiting, 13.51% and then dizziness which was 10.81%. Regarding the outcomes attributed to ADRs, one patient died due to ADR caused by dapsone and 15 cases got hospitalized due to ADRs. The incidence of ADRs in different age groups was not significant. Similarly, there was no significant association between ADRs and sex. No significant difference was seen in case of age group less than one year as compared to two or more years of age (P = 0.78). For causality of ADRs, according to Naranjo algorhythm scale, 35% of reactions were assessed to be probable, 32% as possible and 19% were definite. Similarly, for severity assessment, 54% reports were mild, 35% were moderate and 10.81% were severe. Conclusion: Prevalence of ADR in this study was 0.8% which is similar to other studies in other countries. All the ADRs were not toxic reactions and they were unpredictable. Key words: Prevalence, ADRs, Drugs.     

a-硫辛酸注射液不良反应的发生率及相关因素分析

目的通过分析d一硫辛酸在临床使用过程中引起不良反应情况以及相关冈素，以期规避不良反应发生，促进临床安全用药。方法对2010年11月～2011年11月解放军总医院108例使用Ⅸ一硫辛酸（商品例：奥力宝）的糖尿病合并糖尿病神经病变的患者进行回顾性分析，根据不良反应发生情况分为两组．并对两组患者的临床数据进行单因素）（。检验或Fisher精确概率分析和多因素Logistic回归分析。结果不良反应组17例，对照组（无不良反应发生组）91例。不良反应发生率为15．75％。不良反应临床表现主要有：输注部位疼痛10例、静脉炎3例、头痛（头晕）2例、手臂酸胀1例、针刺样疼痛1例。两组临床数据经Logistic回归分析提示，仅一硫辛酸注射液不良反应发生与患者年龄、性别、体重指数、糖尿病病程无相关性。结论仅一硫辛酸注射液临床治疗糖尿病神经病变是安全有效的，在严格按照说明书推荐的溶媒、浓度、滴速、滴注时长、遮光规范使用的过程中，其ADR的发生与其临床使用过程中不良反应的发生与年龄、性别、糖尿病病程和体重指数无关。为规避不良反应发生．建议临床严格按照说明书使用。     

2011年我院326例药品不良反应报告分析

目的分析我院2011年药品不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,应用Excel软件,对2011年收集到的326例ADR报告,分别按照患者的年龄和性别、给药途径、不良反应类型、药品种类、严重程度分级、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行分类统计分析。结果 326例ADR涉及97种药品,其中抗感染药物居首位(110例,33.74%);给药途径以静脉滴注为主(256例,78.53%);男女比例为1.08 1,男女比例接近。且60岁以上年龄段发生率最高(107例,32.82%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见(118例,36.20%)。结论应高度重视和加强ADR的监测,避免和减少不良反应的发生。     

110例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日～2009年6月30日收集的110例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类、不良反应累及系统或器官等进行回顾性分析。结果：引起ADR药物中以抗微生物药物最多,占总数的61.5%。药物引起的不良反应以皮肤过敏反应及胃肠系统表现为多见,分别为28.7%和23.0%。静脉注射给药造成的ADR较多,占总数的88.09%。结论：ADR监测工作任重道远,临床应重视ADR报告和监测工作,加强ADR知识的宣传力度,避免或减少ADR的发生,促进临床合理用药。