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清利合剂质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0.8160—4.080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.86%,RSD=0.24%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。 相似文献
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维康六味颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00~60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6)。5批样品的平均含量为0.28mg/g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。 相似文献
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宝儿康散质量标准修订研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立宝儿康散(陈皮、太子参、甘草等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的芡实、山药;采用TLC分别对处方中的太子参、陈皮、甘草等进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果:在TLC图谱中可检出太子参、陈皮、甘草等药材的特征斑点;橙皮苷在0.04412—1.3236μg之间线性关系良好,r=0.9999,精密度试验RSD=0.14%(n=6),平均回收率为102.63%,(RSD=0.92%,n=6)。结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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逍遥丸质量控制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立逍遥丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:TLC色谱中能明显地检出甘草;芍药苷进样量在0.25056~1.2528μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=21.1215X+0.0996,r=0.9998,平均回收率为100.11%(n=5),RSD为1.04%。结论:本方法简便,准确,重现性好。 相似文献
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目的:建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果:定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论:该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。 相似文献
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和胃颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.050 88~1.017 6μg(r=0.999 7)、和厚朴酚进样量在0.024 8~0.496μg(r=0.999 9)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立痔疮外洗散的质量标准。方法采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.0524~2.0960ug内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.4%,RSD=1.36%。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。 相似文献
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金芍胶囊的质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金芍胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0.084—2.122μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.33%(n:6);芍药苷在0.079~1.983μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.94%,RSD=1.88%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:提高舒痔丸的质量标准。方法:采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果:在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0.0768-0.6400μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为0.32%;丹皮酚进样量在0.04168-0.4168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.0%,RSD为0.53%。结论:所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。 相似文献