用呼吸道合胞病毒单克隆抗体快速诊断合胞病毒感染

用呼吸道合胞病毒单克隆抗体快速诊断合胞病毒感染余福勋，孙俊秀，郭万申，吕新华，曾贵金，李林村，吴振溢河南省卫生防疫站（４５０００３河南郑州）呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）是婴幼儿急性下呼吸道感染的主要病原体。据报道，婴幼儿急性下呼吸道感染中有４０％是由ＲＳ...     

应用呼吸道病毒单克隆抗体快速诊断流感病毒性肺炎

我院于1994年11月～1995年1月应用呼吸道病毒单克隆抗体,对92例支气管肺炎患儿流感病毒抗原进行检测,其结果如下。1 资料与方法1.1 鼻咽部脱落细胞的采取用无菌导尿管抽取鼻咽部分泌物于2毫升PBS液中,经离心、洗涤、再离心后,取沉淀细胞涂片,每张玻片涂二点,每个园点直径4～6mm,用风扇吹干,丙酮固定,-30℃保存备用。     

113名婴幼儿系列呼吸道病毒抗原检测与分析

为了解我市婴幼儿呼吸道病毒感染情况，我们对113名婴幼儿呼吸道感染者分泌物进行了系列呼吸道病毒抗原检测，现将结果报告如下。1材料与方法1·1检体来源：113名婴幼儿均系呼吸道感染住院患者，年龄在8个月～3岁，采集呼吸道分泌物，分高鼻咽部脱落细胞。1．2试剂：RSV、FLLIA、FI－IB、PIV。。、PIV。、AdO3．7抗原免疫荧光诊断试剂盒均系中国新技术发展贸易有限公司，中国人民解放军262医院产品。1．3方法：测定方法，荧光镜检及制定均按说明书进行。2结果2．1113例患儿系列呼吸道病毒抗原检测结果表工。”表1患儿系列呼吸道病毒…     

438例小儿肺炎呼吸道病毒抗原检测

肺炎是5岁以下儿童的主要疾病，目前证明大部分下呼吸道感染疾病是由细菌以外的病原体引起，其中病毒最为常见。为探讨温州地区小儿肺炎呼吸道病毒的感染情况，对2005～2006年收治的肺炎患儿，进行鼻咽部脱落细胞呼吸道病毒抗原快速检测，现将结果报告如下。     

单克隆抗体在血清幽门螺杆菌可溶性抗原检测中的应用

目的建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)可溶性抗原检测方法,并评价其在Hp感染诊断中的作用。方法利用抗Hp单克隆抗体,采用双抗体夹心法检测血清中可溶性Hp抗原。并对其特异性和敏感性进行分析,同时与临床常用的血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检、14C尿素呼气试验和细菌培养5种方法进行了比较,并对药物根除效果进行了评价。结果血清可溶性Hp抗原检测方法敏感性和特异性分别为96.5%和96.0%,此方法明显优于血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检和细菌培养,与14C尿素呼气试验无显著差别,药物治疗前后血清Hp可溶性抗原含量有显著差异。结论血清可溶性Hp抗原检测方法是一种简便、高敏感性和特异性检测Hp感染的方法,可用于Hp感染药物根除效果的评价。     

抗人巨细胞病毒重组抗原gp52单克隆抗体的研制及应用研究

目的 :为了获得抗人巨细胞病毒 (HCMV)单克隆抗体 (McAb) ,并将其用于人HCMV感染后的抗体检测。方法 :采用杂交瘤技术获得抗重组HCMV(rhCMV)gp 5 2蛋白的McAb。并用抗人 μ链抗体包被、rhCMVgp5 2蛋白作抗原和HRP -McAb作标记抗体 ,建立了检测抗HCMV抗体的捕获ELISA。用该法检测献血员、病毒性肝炎患者及疑似CMV感染的肝炎综合征患者血清共计 939份。结果 :最终获得 4株 (3E9,5A6 ,4G1 2 ,2H2 )能稳定分泌高效价抗rhCMVMcAb的杂交瘤细胞。它们分别识别gp5 2蛋白上的 2个不同抗原表位 ,2H2识别gp5 2蛋白上的一个表位 ,3E9,5A6和 4G1 2则共同识别另一个表位。用其建立的捕获ELISA ,gp5 2蛋白抗原最佳浓度为1 μg·mL- 1,酶标单抗的工作浓度为 1 :1 6 0 0 ,批内平均变异系数 3.7% ,批间平均变异系数 7.9%。6 34例献血员IgM抗体阳性 1 7例 (2 .7% ) ;2 88例病毒性肝炎患者 ,阳性 1 0例 (3.5 % ) ;1 7例肝炎综合征患者 ,阳性 1 1例 (6 4.7% )。均经免疫印迹法证实。结论 :用gp5 2蛋白及其单抗建立的捕获ELISA ,特异性强 ,灵敏度高 ,不受类风湿因子的影响 ,结果可靠 ,优于全病毒抗原构成的检测试剂 ,适用于临床诊断和流行病学调查     

沙门氏菌属特异性单克隆抗体在快速检测中的应用

本文应用两株沙门氏菌属特异性单克隆抗体CB8，de7，采用直接ELISA法，对人类样品进行检测，结果表明，本法对沙门氏菌属具有高度的特异性，而与所试的其他肠杆菌科细菌无交叉反应。对A－F群代表菌株的最小检出量为106个／L，在沙门氏菌与E.coli混合菌液中，E.Coli菌量100倍于沙门氏菌时，不经任何选择性培养，仅在M肉汤增菌6h便可检测出沙门氏菌。通过对1743份体检人员大便样品检测表明，本法的敏感性和特异性分别为100％和97％，在选择性增菌后6h，即可筛除97％以上的阴性样品，将为医疗、卫生防疫部门提供一种快速有效的筛检手段。     

应用抗恙虫立克次体的单抗检测恙虫立克次体抗原

应用斑点ELISA技术,以辣根过氧化物酶标记的抗恙虫立克次体Karp毒株的单抗分别检测了恙虫病患者血清、恙虫立克次体保种传代的小鼠血清、恙虫病流行地区的野鼠血清以及恙螨中的恙虫立克次体抗原,结果表明本法是早期诊断恙虫病和进行该病流行病学调查的一种简便而有效的手段。     

小儿急性呼吸道感染中常见呼吸道病毒的检测情况分析

目的分析急性呼吸道感染患儿中常见呼吸道病毒的检测情况,为防治小儿急性呼吸道感染提供参考。方法收集2019年6—9月我院收治的330例急性呼吸道感染患儿血样并采用ELISA法对血清副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV)和呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)抗体进行检测,对上述各种病毒在不同病种、性别、年龄等患儿中的分布特征进行比较分析。结果330份血样中,三种常见呼吸道病毒抗体总检出212份,总检出率为64.2%;其中PIV-1型抗体检出50份(占15.2%,未检出其他型PIV抗体)、ADV抗体检出44份(13.3%)、RSV抗体检出118份(35.7%)。330例患儿中,急性下呼吸道感染者3类呼吸道病毒抗体检出率均高于急性上呼吸道感染患儿(P<0.05);女性患儿3类呼吸道病毒抗体总检出率高于男性患儿(P<0.05);年龄<3岁患儿血清病毒抗体总检出率、RSV抗体检出率高于年龄≥3岁患儿(P<0.05)。结论本地区小儿急性呼吸道感染病例中,PIV感染以1型为主,3岁以下幼儿易感染RSV,下呼吸道感染患儿常见呼吸道病毒检出率高于上呼吸道感染患儿。     

单抗早孕胶乳凝集抑制试验试剂的研制及初步应用

通过细胞融合技术筛选了一株抗HCG的单克隆抗体1F_7。其小鼠腹水效价为10000(胶乳凝集法),免疫球蛋白分类为IgGl,亲和性为2.2×108M~(-1),其主要针对β-HCG上的某一决定簇。用该单抗和高效价的HCG致敏的羧化聚苯乙烯胶乳制成了单抗旱孕胶乳凝集抑制试验的试剂盒。该试剂盒的敏感度为0.63IU/ml左右,和促黄体激素(LH)、促滤泡激素(FSH)无交叉反应,该试剂的稳定性相当好,在室温避光处可保存一年。通过临床355例标本考核,其阳性率为99.2％,其阴性率为100％。     

中和性单克隆抗体检测陕西省70株脊髓灰质炎病毒抗原结果分析

我们应用中和性McAb对陕西省1979～1988年从病人分离的70株Polio病毒进行型内抗原分析,将32株Ⅰ型病毒分为PI—2(28株)、P1—3(3株)和P1—5(1株)3个类型。27株Ⅱ型病毒分为P2—1(19株)和P2—2(8株)2个类型,11株Ⅲ型病毒分为P3—1(5株)、P3—2(3株)、P3—3(1株)和具有新抗原特征的陕P3—1(2株)4个类型。结果反映了陕西省近10年Polio病毒型内抗原特征类型的分布、变迁及其与疾病流行的关系。     

小儿呼吸系统感染后肺炎支原体抗体检测的作用

目的 研究探讨小儿呼吸系统感染后肺炎支原体抗体检测的临床作用与应用价值.方法 选择我院收治的发生呼吸系统感染的患儿356例作为研究对象,回顾性分析患者的临床基本资料,采用被动凝集法检测对患儿进行肺炎支原体抗体的检测.结果 对356例呼吸系统感染的患儿进行肺炎支原体抗体的检测,共检出阳性患儿139例,检测阳性率为39.04％;其中男性患儿的阳性检测率为32.14％,女性患儿的阳性检测率为45.21％,女性患儿的阳性检测率显著高于男性患儿,差异具有统计学意义（P ＜0.05）.对不同年龄段的患儿检测结果进行比较可见,6岁以上患儿的阳性检测率最高,1岁以下的患儿阳性检测率最低.结论 小儿呼吸系统感染中,肺炎支原体的感染率比较高.在患病早期对患者进行肺炎支原体抗体的检测,能为临床的诊断与治疗提供指导.     

抗总黄曲霉毒素单克隆抗体的制备及特性

目的研制能够与黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2有较好交叉反应的抗总黄曲霉毒素单克隆抗体。方法利用B细胞杂交瘤技术,建立分泌抗总黄曲霉毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株。结果建立了1株稳定分泌抗总黄曲霉毒素抗体的杂交瘤细胞株,命名为2G2。该细胞株所分泌的单克隆抗体Ig亚类为IgG1,参考工作浓度为1∶1.6×106,亲和力常数为8×10-8mol/L。该抗体与黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的交叉反应分别为100.0%、57.5%、104.0%和19.0%,与其他真菌毒素无交叉反应。结论制备出能分泌具有高特异性和亲和力的抗总黄曲霉毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株。     

国际单克隆抗体研究文献分析

目的通过比较分析1999—2008年单克隆抗体主要研究国家和机构的科研产出及单克隆抗体的研究领域、热点等,为科研工作者和科研管理者提供参考。方法利用文献计量学方法,对WebofScience（SCIE）收录的单克隆抗体论文的时间、国家、机构、期刊进行分析;同时结合共词分析、聚类分析和可视化分析方法,对单克隆抗体研究有关的论文开展主题分析。结果SCIE收录单克隆研究文献50357篇,美国在文献数量和质量上遥遥领先,中国与美国等发达国家差距较大;单克隆抗体研究属多学科交叉领域,CD40分子、EGFR等是当前研究的热点。结论中国应加大单克隆抗体资金投入,加强与顶级科研院所的交流合作,紧跟研究热点,提高自主创新能力。     

2型登革病毒NS1蛋白单克隆抗体的生物学特性研究

目的制备抗2型登革病毒NSl蛋白的单克隆抗体（mAb），并鉴定其特性。方法以重组NS1蛋白免疫Balb／c小鼠，采用杂交瘤技术制备抗M蛋白的mAb，采用间接ELISA方法和Westernblot进行mAb特异性鉴定；同时采用间接ELISA方法鉴定mAb相对亲和力。结果获得9株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞Ⅲ1A6andU13D2；相对亲和力均在10^6以上。Westernblot显示9株mAb能特异识别重组NS1蛋白。结论成功地制备出抗登革病毒2型病毒NS1蛋白的9株mAb，为建立快速特异检测登革病毒的实验方法提供了有力的工具。     

两种快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌下呼吸道感染标本的方法评估

目的评价两种快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)下呼吸道感染标本的临床应用价值。方法 167份下呼吸道感染标本同时用直接多重PCR检测法、免疫富集联合多重PCR检测,并以常规细菌培养+PBP2a胶乳凝聚法检测结果为标准,评价两种方法的敏感性、特异性。结果直接多重PCR法检出MRSA4株,总检测率为2.3%;免疫富集联合多重PCR法检出MRSA20株,总检测率为11.9%;细菌培养+PBP2a胶乳凝集法为对照,免疫富集联合多重PCR检测法、直接采用多重PCR检测法的敏感性分别为100.0%、28.6%,特异性分别为96.1%、100.0%。结论免疫富集联合多重PCR法灵敏度高、特异性强、简单快速,适用于直接快速检测下呼吸道感染标本中的MRSA,该方法对及早发现、诊断MRSA感染患者有重要的意义。