对给定的结肠癌数据提取最好的分类基因方法的研究

首先基于生物信息学理论,对所给的结肠癌基因表达数据进行分析处理,由于数据呈现出非正态的分布,所以我们首先用非参数Mann-Whitney U统计量检验法进行无关基因的剔除;然后按照相似度和基因变量与理想基因相似性的大小,对原有的基因进行分组筛选特征基因.最后,用Fisher-List分类器进行结肠癌亚型的识别,并且用误识率为依据鉴别出了8个包含完整分类信息的基因。实验结果表明,本研究鉴别出的8个信息基因能以100%的正确率准确识别结肠癌亚型.     

四格表精确法检验的一般形式

<正> 众所周知的四格表资料X~2检验,只是一种近似检验。本世纪卅年代,R.A.Fisher,J.O.Irwin及F.Yates几乎同时提出了以超几何分布原理为基础的精确检验法。实际上,精确检验法的内容也是很丰富的。     

近红外漫反射光谱法快速测定蕨菜多糖含量的研究

目的 构建运用近红外光谱快速测定蕨菜总多糖含量的方法。方法 收集蕨菜样品140份,采用近红外光谱分析技术,采集11 500～4 000 cm^–1内的近红外光谱。以蒽酮-硫酸比色法测定的总多糖含量作为参比值,以偏最小二乘法构建蕨菜总多糖定量分析模型。比较不同的光谱预处理方法(包括消除常数偏移量法、直线差值法、最值归一化法、多元散射校正法、标准正态变换法、一阶导数法、二阶导数法、多元散射校正+一阶导数法以及标准正态变换+一阶导数法)对定量分析模型的影响,确定最佳光谱预处理方法;并对建模的波段进行了优化。结果 选择标准正态变换法对原始光谱数据进行预处理,选择4 450～4 300cm^–1,5 250～4 700 cm^–1,7 500～5 750 cm^–1,10 000～9 000 cm^–1作为建模波段,获得最优模型,相关系数R2=0.985 1,交叉验证均方根误差RMSECV为0.129%。完全外部验证显示,构建的模型对蕨菜多糖含量预测回收率平均为100.13%。结论 所建快速预测模...     

真假蜂蜜的检验

目的提高学生实际操作技能和掌握多种鉴别掺假蜂蜜的方法。方法采用糖类化学性质检验法和几种快速检验法相结合鉴别真假蜂蜜。结果化学性质检验法与快速检验法相结合、互相补充,能准确检验真假蜂蜜。结论本文采用的检验方法和药典法进行比较,结果完全一致,并且方便、快捷,可靠。     

四格列联表的独立性Fisher精确检验的近似检验法

四格列联表的独立性或齐性χ2检验法,当理论频数小于5或总观测频数小于30时,一般统计书都用Fisher的概率检验法,但四格表中没有一个实际数为零时,计算非常繁琐,而Gart导出的F检验法,则非常简便实用。     

可靠性和有效性的检验与评价

可靠性检验及有效性评价应用于医学研究的重要性在于提高研究设计及研究结果的质量。本文着重介绍了可靠性检验及有效性评价的方法及线索,四种常用的可靠性检验方法是:重复检验法、替代检验法、分段检验法及内部连续性检验法,组内相关分析及Cronbach氏α值的计算构成了可靠性检验的核心内容。标准有效性、内容有效性、构思有效性是有效性评价的三个主要线索。     

颅脑损伤CT图像计分与空腹血糖关系的研究

目的明确颅脑损伤患者早期头颅CT图像计分与空腹血糖的关系。方法收集59例颅脑损伤病例,于伤后第2天早晨检测空腹血糖,于伤后24～36h行头CT扫描,依图像计分,将结果进行统计学分析。结果头颅CT图像计分越高,空腹血糖表达量越高。结论颅脑损伤患者早期行头CT图像计分及空腹血糖检测能初步判断患者预后。     

一种简捷计算样本常态性的方法在制定参考值方面的应用

<正> 问题的提出 在临床及卫生工作中确定参考值(正常值)范围时,首先要判定资料是否服从正态(含近似正态)分布,或样本是否来自正态总体,这就是正态性检验。正态分布有二大特征:一是对称,二是正态峰。分布不对称是偏态,若峰偏左,长尾向右叫正偏态,若峰在右,长尾向左叫负偏态。医学资料前者较多见。若峰态尖峭而尾部伸展,即中部偏少,尾部偏多     

颅脑损伤CT图像计分与空腹血糖关系的研究

目的明确颅脑损伤患者早期头颅CT图像计分与空腹血糖的关系。方法收集59例颅脑损伤病例,于伤后第2天早晨检测空腹血糖,于伤后24～36h行头CT扫描,依图像计分,将结果进行统计学分析。结果头颅CT图像计分越高,空腹血糖表达量越高。结论颅脑损伤患者早期行头CT图像计分及空腹血糖检测能初步判断患者预后。     

颅脑损伤CT图像计分与空腹血糖关系的研究

目的明确颅脑损伤患者早期头颅CT图像计分与空腹血糖的关系。方法收集59例颅脑损伤病例,于伤后第二天早晨检测空腹血糖,于伤后24～36h行头颅CT扫描,依图像计分,将结果进行统计学分析。结果头颅CT图像计分越高,空腹血糖表达量越高。结论颅脑损伤患者早期行头颅CT图像计分及空腹血糖检测能初步判断患者预后。     

兔角膜上皮细胞短期暴露实验替代兔眼刺激实验的可行性研究

目的：探讨用兔角膜上皮细胞（SIRC）模型对眼用制剂包装材料的浸提液进行短时暴露（STE）实验,以替代动物眼刺激实验的可行性。方法：在眼用制剂包装材料的浸提液中加入不同浓度的阳性物质,同时进行STE实验和兔眼刺激实验,比较两种实验分级的一致程度。结果：两种方法对不同浓度的阳性浸提液进行实验分级的一致程度为78．6％,统计学分析证明两种方法具有相当的一致性。以动物实验的分级为标准,STE实验的灵敏度和特异性分别为100％和80％,假阳性率为20％,假阴性率为0％。结论：SIRC的STE眼刺激实验有潜力作为眼用制剂包装材料眼刺激性实验的替代方法。     

PTTG、bFGF和VEGF在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的探讨垂体瘤转化基因（PTTG），碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及血管内皮生长因子（VFGF）在子宫内膜异位症中表达及意义。方法应用免疫组织化学技术，检测48例子宫内膜异位症及30例正常子宫内膜组织中PTTG、bFGF及VEGF的表达水平。结果在子宫内膜异位症中，PTTG、bFGF及VEGF的阳性表达率分别是81．2％、77．1％及66．7％，其阳性率及表达等级均明显高于正常子宫内膜组织（P〈0．01）。三者均呈正相关关系。结论子宫内膜异位症中PTTG的表达明显高于正常子宫内膜组织，而高表达的PTTG可刺激bFGF和VEGF的表达，三者共同促使子宫内膜异位症的发展。     

Experiential influences on catalepsy

Normal saline-injected rats were tested repeatedly on a standard catalepsy test. With repeated testing the animals showed a progressive increase in their catalepsy scores. It is suggested that this behaviour may be a form of tonic immobility and should be controlled for in catalepsy experiments.     

复方替硝唑膜的制备及临床应用

目的:探讨复方替硝唑膜的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:对处方中主药成分进行定性鉴别,并通过与对照组进行对比考察其在口腔溃疡病中的临床治疗效果.结果:治疗组与对照组复发性阿弗他口腔溃疡和创伤性口腔溃疡用药后的观察指标分值均有下降,其平均下降分经秩和检验有显著性差异.结论:复方替硝唑膜临床疗效显著.     

Log rank检验的功效

目的:L og rank检验是生存资料比较的标准方法,但无与之匹配的样本量测定方法。论述了这种检验的功效,为样本量研究提供依据。方法:由L ach in-Fou lkes法计算期望功效作为参照,回顾L og rank检验的3种形式,按M on te C arlo方法分别计算其观测功效,然后作对比分析。结果:所得观测功效在多数试验集均低于期望功效。与上半部相比,寿命表下半部期望和观测功效均较低。所得观测功效在不同终检水平或不同生存分布各不相同。结论:L ach in-Fou lkes法产生的样本量偏小,不能满足L og rank检验的预定功效。L og rank检验所需样本量因终检水平、生存时间或生存分布而异,L ach in-Fou lkes法无视这些事实,无法作出切合实际的测定,因此必须寻求与这种检验匹配的样本量测定方法。     

中位数的确切可信区间

Wilcoxon秩和检验和符号秩和检验常用于总体中心位置的假设检验。本文的主要目的是利用这二个检验的确切概率计算,建立中位数的确切可信区间。     

分析临床研究中等级资料统计存在的问题与对策

目的探讨临床研究中等级资料的统计分析方法。方法基于临床研究目的和统计分析原理,应用模拟数据进行分析。结果部分研究数据分别应用等级资料的秩和检验及有效率的χ2检验,会得出相反的统计结果;部分具有前后测量的等级资料,仅对治疗后数据应用Ridit分析或Wilcoxon秩和检验进行统计分析,忽视了治疗前等级情况对统计分析结果的影响。结论应根据研究目的,确定应用等级资料的统计方法,对有前后测量的等级资料,要用等级资料前后测量的统计分析方法。     

The EC/HO international validation study on alternatives to the draize eye irritation test

This is the final report of the Management Team for a European Commission/British Home Office (EC/HO) validation study on alternatives to the Draize eye irritation test. The principal goal of the study was to establish whether one or more of nine non-animal tests could be used to replace the Draize test for all severely irritating materials (or those belonging to specific classes) or the animal test completely for chemicals with or without regard to chemical class. Sixty chemicals were independently selected, coded and supplied, then the data obtained in 37 laboratories were analysed independently. The results of comparisons between 27 alternative test index scores and the Modified Maximum Average Scores (MMASs) obtained in the Draize eye test were compared. Tables of results showing Pearson's product moment correlation coefficients and Spearman's rank coefficients for each laboratory are provided, and correlation matrices of alternative test index scores among the different groups of laboratories are shown for each endpoint. Scatterplots are provided, in which the alternative test scores obtained by the lead laboratories for the nine tests are plotted against the MMAS for the full set of chemicals and 12 surfactants. It is concluded that, with the possible exception of predicting the irritancy of surfactants, none of the nine tests met any of the four performance targets. Possible reasons for this outcome are discussed.     

基于德尔菲法构建中药饮片处方点评内容

目的： 基于德尔菲法构建中药饮片处方点评内容,促进点评工作开展。方法： 在文献检索的基础上形成调查问卷,采用德尔菲法对22名专家共进行二轮问卷调查,然后对调查结果分析,计算积极系数、权威系数、均值、等级和、满分比、变异系数和协调系数等指标,评价专家评分的一致性,并结合均值和满分比对点评内容的重要性进行排序。结果： 专家的积极系数为100%,权威系数均在0.7以上。最终形成21条点评内容,变异系数在0.060~0.401之间,协调系数为0.321（P<0.01）,评分具有一致性,重要性排序有效可信。结论： 利用德尔菲法构建中药饮片处方点评内容,进行重要性排序,有利于点评工作开展。