米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产196例临床分析

1998年 2月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们收治稽留流产患者196例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,效果满意现报告如下。临床资料 :196例稽留流产患者的年龄 2 3～ 35岁 ,初孕妇 142例 ,经孕妇 5 4例。停经 7～ 18周 ,其中有少量阴道流血者 16 8例 ,无特殊症状者 2 8例 ;有 36例患者因阴道流血来站前行黄体酮或中药保胎治疗。妇科检查子宫小于停经周数 ,质地不软 ,宫口未开 ,多数患者阴道有血迹。B超检查无胎芽及原始心管搏动 ,妊娠囊变形 ,或有胎芽甚至胚胎结构 ,但无胎心反射。方法 :196例稽留流产患者确诊后 ,询问病史无使用米非司酮和米索…     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的观察口服米非司酮、米索前醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法两组稽留流产患者共138例。观察组（68例）晨服米非司酮75mg,24h后再服75mg,第3天晨服米索前列醇600mg。对照组（70例）口服已烯雌酚5mg,3次／d,共3d。两组均于最后1次服药后6h常规清宫。结果观察组服用米非司酮和米索前列醇6h内66例胚胎部分或全都排出,55例宫腔内部分胚胎组织残留而行清富术,宫颈口均能顺利通过6号扩宫器或卵圆钳,术中出血量平均21ml,无1例发生人工流产综合征（人流综合征）;对照组70例服药后无1例胚胎排出,全部行清官术,仅3例宫颈口可通过6号扩宫器,其余全部需要扩宫,术中出血量平均63ml,4例发生人流综合征。两组上述各指标相比,P均〈0．01。结论口服米非司酮、米索前列醇联合清官术治疗稽留流产安全、快速,疗效好。     

米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产1240例临床分析

目的观察米非司酮联合米索前列醇（米索）早孕流产的疗效。方法对1240例门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女予以米非司酮和米索口服。观察流产情况及孕囊排出时间与孕妇年龄、既往有妊娠史及妊娠时间的关系。结果1240例完全流产1030例,不全流产210例,初次妊娠者完全流产率明显高于既往有流产史和分娩史者：妊娠36～45d者孕囊排出时间明显短于妊娠≤35d及≥46d者。结论米非司酮联合米索用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠36～45d的妇女。     

终止稽留流产158例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于子宫小于妊娠14周的稽留流产的安全性和可靠性。方法将158例子宫小于妊娠14周的稽留流产的患者随机分为2组,试验组80例予以1：2服米司酮50mg,1：R．／12h,共3次,最后一次服完后30min阴道上或直肠塞米索前列醇400～600μg,在用药后2～4h内行清宫术,对照组78例予以直接吸宫终止妊娠,对两组患者术中术后失血量、手术时间、人流综合征及刮宫次数进行比较。结果试验组患者术中失血量、手术时间、人流综合征发生率及需行第二次刮宫术者均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产是一种更安全可靠有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理方法。方法用药前常规进行体检和妇科检查,详细说明药物的特点、效果、不良反应和禁忌证,用药对象是自愿选择药物流产的健康妇女;详细交待用药时的注意事项;在使用米索过程中,必须留院观察6h。介绍口服米索前列醇可能出现的不良反应,耐心听取留观者的主诉,给予针对性的详细解释并及时处理,胎囊排出后,认真检查排出物是否完整,测量大小并记录。阴道出血多(≥两倍月经量)及时做好清宫准备。离院前未见胎囊排出,嘱次日晨复查B超,并继续观察阴道出血量和排出物;根据异常出血的可能原因实施不同的护理措施;药物流产后可能发生严重的不良反应,要求护士必须有高度的责任感,精湛的护理技术,防止一切可能发生的意外,提高药物流产的安全性;做好健康指导。结果 2156例停经≤49d的健康妇女,行药物流产后一般不良反应发生率65%,无1例出现严重不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇中止早孕致流产不全318例分析

１９９３年４月～２０００年１２月,我院门诊采用米非司酮配伍米索前列醇中止早孕２２７２例,流产不全（药流不全）３１８例。现报告如下。 一般资料：患者年龄１９～４７２岁,平均２７．２岁。停经时间３２～４９天,其中停经＜４０天１１２例,≥４０天２０６例,服药后至清宫时间２小时～５１天。服药指证：①停经时间≤４９天,子宫符合停经时间;②尿ＨＣＧ（＋）;③无心、肝肺、肾、凝血系统疾病及过敏史者;④自２０００年１月开始服药前常规行Ｂ超检查,孕囊直径＜２０ｍｍ。另行方法：米非司酮２５ｍｇ每日２次,共３天,第４…     

米非司酮合并米索前列醇用于中期妊娠82例效果观察

1998年 9月～ 2 0 0 0年 12月 ,我站应用米非司酮合并米索前列醇中止早期妊娠 (停经 49天内 ) 82例 ,取得满意效果。现报告如下。一般资料 :本组 82例均为自愿要求中止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 1～ 37岁 ,平均 2 8岁 ;未产妇 5 3例 ,经产妇 2 9例 ,妊娠 10～ 2 2周 ,其中 2例为人工流产漏吸 ,2例为稽留流产。用药方法 :入院后常规查体 ,做必要的辅助检查如血、尿常规、肝肾功能等 ,B超检查确定宫内妊娠周数 ,无禁忌症。首日上午 9:0 0米非司酮口服 5 0 mg,下午 9:0 0口服 2 5 m g,连服两天 (总量 15 0 mg) ,第 3天上午 8:0 0口服米索前列醇0…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽流流产60例效果观察

临床研究表明，米非司酮有催经、止孕的作用，米索前列醇对扩张宫颈有效。2000-2003年，我们应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例，并与口服补佳乐的60例作比较。现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠116例

1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12～ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12～ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19～ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕I临床观察

米非司酮为人工合成的受体水平抗激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫体成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,米非司酮明显增强妊娠子宫对前列腺素的敏感性,故小剂量米非司酮配伍米索前列醇、终止早期妊娠的效果较好。木垒县妇幼保健院自2006年2月一2008年2月对217例哈萨克妇女早孕者终止妊娠,效果满意,现报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取2009年4月—2011年9月在我院采用药物流产的孕妇66例作为观察组,服用米非司酮联合米索前列醇终止早孕,同时选取2006年3月—2008年11月我院的流产孕妇66例作为对照组,服用米非司酮终止早孕,比较两组治疗效果。结果观察组的完全流产率为84.85%,对照组完全流产率为65.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早孕,方法简单易行、安全有效、成功率高、痛苦少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产39例疗效观察

1999年12月至2004年12月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于过期妊娠,效果满意.总结如下.临床资料：来我院就诊的39例应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的过期妊娠患者为观察组,年龄20～38岁,停经12～28周;随机抽取同期在我院常规治疗的过期妊娠患者36例作为对照组,年龄20～37岁,停经11～28周.两组均经妇科及B超检查确诊,胎龄小于妊娠周数,用药前肝肾功能及出凝血时间均无异常.     

独一味配合米索前列醇用于人工流产效果观察

2001年10月至2003年10月,我科在人工流产术前应用独一味和米索前列醇诱导宫颈成熟,软化宫颈、镇痛止血,减少了人工流产综合征的发生.现将结果报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠1975例

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果，我们从1995年开始改进服药方法，增加米索前列醇片用量用于终止9～20周妊娠，取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析，总结报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取器41例分析

目的减轻绝经后妇女取器时的痛苦,预防绝经后取器并发症的发生,提高取器成功率。方法我院计划生育门诊收治的41例绝经后妇女采用米非司酮25mg,1次/12h,连续口服3d,第4d口服米索前列醇600μg后,2h后取器。结果32例在常规操作下顺利取出宫内节育器。8例节育环嵌顿在子宫内膜下,其中6例在取环钩钩住节育器后向外缓慢牵拉及转动,将节育器拉至宫颈口处剪断抽出节育器丝。有2例取器困难行宫腔镜下钳取成功。另1例在宫腔时金属感不明显,借助B超刮匙刮除内膜在B超监视下将节育器取出。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取器。可减少患者痛苦,提高取器成功率,不失为基层医院值得推广的一种方法。     

米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠

为提高完全流产率。减少引产后出血及清宫率。1999年3月至2002年10月。我们采用米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠，现报告如下。     

药物流产加服米索前列醇100例观察

20 0 1年 4月 2 0 0 2年 5月 ,我们对 1 0 0例需药物流产者采用加服米索前列醇 60 0ｕｇ ,效果良好。现报告如下。一般资料 :选择年龄 1 8～ 40岁 ,有停经史 ,尿ＨＣＧ(+) ,Ｂ超检查 <7周的宫腔内妊娠 ,无使用米非司酮和前列腺素禁忌症的健康妇女 2 0 0例。随机分为服药组和对照组各 1 0 0例。方法 :两组均给予米非司酮 2 5ｍｇ ,每天 2次连服 3天 ,第四天给予米索 60 0 μｇ顿服。服药组在第一次口服米索后 6小时无论胚囊是否排出均再次服用米索 60 0 μｇ ,从第 1次口服米索算起 ,1周及 1个月各随访 1次。结果 :完全流产率服药组 98例 (98…     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠80例体会

2006年2月～2007年9月,我们采用米非司酮联合米索前列醇(下称米索)口服终止早期妊娠(孕5～8周)80例,并观察了其流产效果.现报告如下.     

米非司酮和米索前列醇用于HBV携带者和慢性丙型肝炎患者早孕药物流产安全性评价*

目的调查米非司酮配伍米索前列醇行药物流产在肝病患者中应用的安全性。方法270例HBV感染者、12例慢性丙型肝炎患者和181例非肝炎病毒感染者早期妊娠,给予米非司酮和米索前列醇口服行药物流产。常规检测血生化指标和血清病毒指标。结果HBV和HCV感染者排出胎囊大小为2.36±0.89 cm,对照组排出胎囊大小为2.37±0.79 cm;在270例HBV感染者中,流产成功率为90.5%,12例丙型肝炎患者流产成功率为90.7%,对照组流产成功率为90.6%,各组差异不具有统计学意义（P>0.05）;无论是HBV感染者、慢性丙型肝炎患者,还是非肝炎病毒感染者,在流产后肝功能无显著性变化,无肝损伤病例发生。结论HBV和HCV感染者行米非司酮联合米索前列醇药物流产是安全有效的。     

米非司酮和米索前列腺醇用于足月引产40例临床观察

米索前列腺醇 ( MP)用于足月引产的疗效及安全性已得到肯定。但对宫颈不成熟的足月妊娠者 ,应用 MP同时口服米非司酮促进宫颈成熟 ,则引产效果更好。为此 ,近年来笔者随机选择宫颈条件不成熟的足月妊娠单胎头位初产妇 90例 ,分别应用米非司酮和 MP及单用 MP进行引产效果对照观察。现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　收集 90例因各种医疗指征需行引产的孕妇 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 42周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌症及前列腺素 ( PG)制剂禁忌症 ,宫颈 ( Bishop)评分≤ 4分。随机分成两组 :观察组40例及对照组 50例。…